血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并重症感染临床研究

目的：观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD） 合并重症感染的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法：将COPD 合并重症感染患者98 例随机分为对照组与观察组，对照组49 例采取无创机械通气治疗，观察组49 例采取无创机械通气联合血必净注射液治疗。观察比较2 组治疗前后动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、血氧分压（PaO2）、急性生理与慢性健康评分表（APACHE-Ⅱ） 评分及炎症因子C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6） 与降钙素原（PCT） 水平变化，并统计2 组临床疗效。结果：总有效率观察组为81.6%，对照组为53.1%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后2 组患者PaCO2、APACHE-Ⅱ评分均较治疗前下降（P＜0.05），PaO2 较治疗前上升（P＜0.05），且观察组上述各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后，2 组CRP、IL-6、PCT 水平均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组上述各项指标均低于对照组（P＜0.05）。结论：血必净注射液联合无创机械通气治疗COPD 合并重症感染，可显著增加血氧浓度，降低血清炎症介质的释放，从而改善急性肺损伤，疗效优于单纯传统无创机械通气治疗。     

清热宣肺化痰法联合无创辅助通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭效果观察

目的观察清热宣肺化痰法联合无创辅助通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期呼吸衰竭的临床效果。方法将62例COPD急性加重期呼吸衰竭临患者随机分为观察组和对照组。2组均给予无创机械通气治疗,观察组在此基础上给予清热宣肺化痰法治疗,2组均以10 d为1个疗程,治疗1个疗程后观察2组治疗前后中医症状积分、APACHEⅡ评分、肺功能、血气分析及炎性指标变化情况,并评估疗效。结果治疗后,2组中医症状积分、APACHEⅡ评分、p(CO_2)及IL-17、IL-23、和肽素含量均明显降低(P均0.05),FEV_1/FVC、PEFR、p(O_2)和Sa(O_2)均明显升高(P均0.05),且观察组治疗后各指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论清热宣肺化痰法联合无创辅助通气治疗COPD急性加重期呼吸衰竭疗效确切,可显著改善患者肺功能、血气指标,减轻炎症反应。     

大柴胡汤联合血必净注射液治疗早期重症急性胰腺炎疗效及对胃肠功能的影响

目的探讨大柴胡汤联合血必净注射液治疗早期重症急性胰腺炎的疗效及对胃肠功能的影响。方法将62例重症急性胰腺炎患者随机分为研究组与对照组,对照组患者给予西医常规治疗联合血必净注射液静滴,研究组患者在对照组治疗基础上给予大柴胡汤口服,对比2组患者临床疗效、临床指标及治疗前和治疗7 d后胃肠激素水平、炎症指标水平。结果研究组患者的总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组患者腹胀消失时间、腹痛消失时间、排便恢复时间、肠鸣音恢复时间及住院时间均明显较对照组缩短(P均0.05);治疗后,2组患者的胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)水平均明显较治疗前降低(P均0.05),胃动素(MTL)水平均明显较治疗前升高(P均0.05),且研究组患者GAS、VIP水平明显低于对照组(P均0.05),MTL水平均明显高于对照组(P均0.05);治疗后,2组患者白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前明显降低(P均0.05),且研究组患者的IL-6、TNF-α、CRP水平明显低于对照组(P均0.05)。结论在西医治疗基础上联合大柴胡汤与血必净注射液治疗早期重症胰腺炎患者疗效显著,可有效改善患者胃肠功能,减轻炎症反应,值得临床推广应用。     

不同方法治疗慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭疗效观察

目的探讨不同治疗方法对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者疗效。方法选择COPD合并呼吸衰竭患者92例,随机分为2组,试验组行无创机械通气,对照组行有创机械通气。术后分别对2组的治疗效果和生理指标进行比较。结果观察组的住院时间、有创通气时间、总机械通气时间和死亡人数均显著低于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。2组呼吸频率、心率、p(O2)、p(CO2)比较无显著性差异(P>0.05)。结论将有创与无创机械通气相结合的序贯性地治疗COPD合并呼吸衰竭患者,能够很好地改善患者的血气状况,缩短总机械通气时间和住院时间,效果优于传统的有创机械通气。     

丹红注射液联合急诊无创正压通气对重症哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭患者凝血功能、免疫炎性和氧化应激反应的影响

目的观察丹红注射液联合急诊无创正压通气对重症哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭患者凝血功能、免疫炎性和氧化应激反应的影响。方法将94例重症哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为观察组47例及对照组47例,对照组给予急诊无创正压通气(NPPV)治疗,观察组在对照组治疗基础上给予丹红注射液治疗,疗程7 d。观察2组治疗前及治疗3 d、7 d后血气分析、凝血功能、免疫炎性和氧化应激反应相关指标,记录2组治疗的临床结局。结果2组治疗3 d、7 d后p(O_2)、Sa(O_2)和血清超氧化物歧化酶(SOD)、干扰素-γ(IFN-γ)水平均明显高于治疗前(P均<0.05),p(CO_2)、血乳酸(Lac)、凝血时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)和丙二醛(MDA)、白细胞介素-6(IL-6)水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况明显优于对照组(P均<0.05);观察组转有创机械通气比例、并发症发生率均明显低于对照组(P均<0.05),住ICU时间明显短于对照组(P<0.05),出院时的哮喘控制测试(ACT)评分、6 min步行距离(6MWD)均优于对照组(P均<0.05)。结论在急诊NPPV治疗重症哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭基础上,联合丹红注射液辅助治疗能够显著改善患者通气换气功能,降低高凝状态,抑制免疫炎性及氧化应激反应,提高运动耐力,从而改善患者预后。     

无创机械通气在COPD合并慢性呼吸衰竭患者肺康复治疗中的应用效果

目的探讨无创机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性呼吸衰竭患者的疗效及价值。方法将98例COPD合并慢性呼吸衰竭患者按照治疗方法不同分为治疗组48例和对照组50例,2组患者均给予常规呼吸康复功能治疗,治疗组在此基础上加用无创机械通气治疗,连续治疗4周后评价2组治疗效果及肺功能恢复情况。结果治疗前2组患者p(O2)、Sa(O2)、pH、p(CO2)、RR、QOL评分、6 min步行试验距离、Borg呼吸困难评分及FEV1/FVC值比较无显著性差异(P均0.05)。治疗后治疗组除pH值外,其余指标均较治疗前明显改善,且与对照组比较有显著性差异(P均0.05)。结论无创机械通气可改善COPD合并慢性呼吸衰竭患者肺功能状态,对提高患者生存质量有重要价值。     

肛滴平喘汤辅助无创机械通气治疗老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及对呼吸功能和血清HMGB1、CRP的影响

目的:观察肛滴平喘汤辅助无创机械通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及对呼吸功能和血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法:选择2016年5月~2017年5月我院接收的老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者92例为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各46例。2组均给予基础治疗,对照组给予无创机械通气治疗,研究组在对照组的基础上给予肛滴平喘汤治疗,持续治疗7天,观察2组治疗前后中医证候积分、呼吸功能、血气指标及血清HMGB1、CRP水平,并评价2组临床疗效。结果:治疗后,2组中医证候积分均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);治疗后,2组第1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均较治疗前显著升高(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05);治疗后,两组动脉血氧分压(Pa O2)、氧饱和度(Sa O2)均较治疗前显著升高、二氧化碳分压(Pa CO2)较治疗前显著降低(P0.05),且研究组显著优于对照组(P0.05);治疗后,2组血清HMGB1、CRP均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组总有效率为97.83%,显著高于对照组82.61%(P0.05)。结论:肛滴平喘汤辅助无创机械通气治疗老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效肯定,可改善患者呼吸功能,降低血清HMGB1、CRP水平。     

痰热清注射液辅助治疗重症耐药鲍曼不动杆菌肺炎的疗效及其安全性分析

目的研究痰热清注射液辅助治疗重症耐药鲍曼不动杆菌肺炎的疗效,并分析其安全性。方法选取重症耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者61例,采用随机数字表法分为研究组(n=31例)和对照组(n=30例),对照组实施西医常规治疗,研究组在对照组治疗基础上加用痰热清注射液治疗。观察2组血清炎症因子水平变化情况,比较2组各项临床指标、细菌学疗效、临床疗效及不良反应。结果 2组治疗后的炎症因子水平(IL-1、IL-6、CRP、PCT)均较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组较对照组降低更明显(P均<0.05);研究组患者的退热时间、白细胞恢复时间、机械通气时间、胸片阴影消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P均<0.05);研究组细菌有效清除率明显高于对照组(P<0.05),且治疗总有效率较对照组更高(P<0.05);2组不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论痰热清注射液辅助西药治疗重症耐药鲍曼不动杆菌肺炎可明显减轻机体炎症反应,改善临床症状,细菌清除效果好,安全性高,临床效果显著。     

血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭疗效观察

目的探讨血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的临床疗效。方法将62例COPD合并呼吸衰竭患者随机分为治疗组33例和对照组29例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液100 mL每12 h 1次静脉滴注,疗程10 d。观察2组血气分析、肿瘤坏死因子(TNF-α)变化及脱机成功率、脱机时间。结果治疗组血气、TNF-α改善情况明显优于对照组(P均<0.01),脱机成功率高于对照组(P<0.01),脱机时间明显短于对照组(P<0.05)。结论血必净注射液配合常规治疗可提高COPD合并呼吸衰竭患者的疗效。     

血必净注射液联合参麦注射液对脓毒症急性肺损伤患者疗效及血清HMGB1、sTREM-1的影响

目的观察血必净注射液联合参麦注射液对脓毒症急性肺损伤患者疗效及血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、可溶性髓系细胞触发受体-1(s TREM-1)的影响并探讨其机制。方法将78例脓毒症急性肺损伤患者随机分为两组,对照组39例给予血必净注射液治疗,研究组39例给予血必净注射液联合参麦注射液治疗,均连续治疗7 d。比较两组治疗后临床疗效,记录两组治疗前后全身性感染相关器官功能衰竭(SOFA)评分和急性生理学与慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)评分,检测两组治疗前后血气分析指标以及血清HMGB1、s TREM-1水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);两组SOFA评分和APACHEⅡ评分均显著降低(P0.05),且研究组均显著低于对照组(P0.05);两组动脉血氧饱和度(SaO_2)、动脉氧分压(PaO_2)和氧合指数(PaO_2/FiO_2)水平均较治疗前显著升高(P0.05),且研究组均显著高于对照组(P0.05);两组血清HMGB1、s TREM-1水平均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组均显著低于对照组(P0.05)。结论血必净注射液联合参麦注射液治疗脓毒症急性肺损伤,疗效显著,同时能明显降低血清HMGB1、s TREM-1水平。     

BiPAP通气联合可拉明治疗肺性脑病的临床疗效分析

目的：评价双水平正压通气联合可拉明治治疗慢性阻塞性肺疾病肺性脑病的临床疗效。方法：86例COPDII型呼吸衰竭患者根据意识障碍盼严重程度分为A、B组A组合并轻型肺性脑病；B组：合并中型肺性脑病（COPD）。各组再随机分为对照组及治疗组，在综合治疗基础上分别给予B：PAD通气及B：PAP通气联合可拉明治疗。观察各组治疗无效率。结果：A组中治疗组及对照组治疗无效率分别为16．7％（5／30）、40．4％（12／30）差异有显著性；组中治疗组及对照组治疗无效率分别为69．2％（9／13），76．9％（10／13），差异显著性（p〉0．05）。结论：B：PAP通气联合可拉明治治疗COPD合并轻型肺性脑病有显著疗效，但对COPD合并中、重型肺性脑病，B：PAP通气联合可拉明治疗无显著疗效。     

沐舒坦配合中药治疗病毒性肺部疾病疗效观察

目的 :观察沐舒坦配合中药清肺化痰、宣肺止咳平喘治疗病毒性下呼吸道疾病的临床疗效。方法 :将 70例病毒性下呼吸道疾病患儿分为中西药结合组和中药组 ,就临床主要症状以及肺部炎症的吸收和病程等进行疗效判定。结果 :中西药结合组肺部体征消失明显比中药组快 (P <0 .0 0 1) ,另外病程也明显缩短 (P <0 .0 0 1)。结论 :中西药结合组临床疗效明显优于纯中药组     

地尔硫联合盐酸川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床研究

目的探讨地尔硫联合盐酸川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并肺动脉高压的临床疗效。方法将2012年12月—2014年2月就诊于围场满族蒙古族自治县医院的COPD合并肺动脉高压患者90例,随机分为地尔硫组（30例）、川芎嗪组（30例）和联合用药组（30例）,3组均给予吸氧、抗感染、解痉、平喘、祛痰等对症治疗。地尔硫组在对症治疗的基础上口服盐酸地尔硫片,1片/次,3次/d。川芎嗪组在对症治疗基础上,静脉滴注盐酸川芎嗪注射液80 mg加入5%葡萄糖250 mL,2 h内滴注完毕,1次/d。联合用药组在对症治疗基础上加用盐酸地尔硫片和盐酸川芎嗪注射液,用法用量同以上两组。3组均持续治疗2周。对3组患者的临床疗效进行评价,同时对肺动脉压力指标进行检测。结果地尔硫组、川芎嗪组、联合用药组的有效率分别为76.7%、76.7%、90.0%,联合用药组的有效率显著高于其他两组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,各组肺动脉收缩压和平均压均较治疗前有所下降,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后联合用药组较其他两组降低更加明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。3组患者治疗后动脉氧分压（PaO2）、血氧饱和度（SaO2）、一秒用力呼气容积（FEV1）占预计值的百分比（FEV1%Pred）、FEV1/用力肺活量（FVC）均较治疗前有所升高,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）,联合用药组较其他两组升高更加明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论地尔硫联合川芎嗪治疗COPD合并肺动脉高压有较好的临床疗效,改善肺动脉压力相关指标,优于两药单独应用。     

红花注射液联合前列地尔和西地那非治疗慢性肺心病的肺动脉高压

目的观察红花注射液(红花黄色素)联合前列地尔和西地那非治疗慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)肺动脉高压的疗效。方法将223例慢性肺心病肺动脉高压患者随机分为2组,对照组111例在常规治疗基础上加用前列地尔和西地那非,治疗组112例在对照组基础上加用红花注射液,观察2组疗效和药物副作用。结果治疗组总有效率显著高于对照组。2组肺动脉收缩压(SPAP)、肺动脉平均压(m PAP)及肺动脉舒张压(DPAP)较治疗前显著降低,左室射血分数(LVEF)较治疗前显著升高;治疗组治疗后SPAP、m PAP和DPAP较对照组治疗后显著降低,LVEF显著升高。2组动脉血氧分压(Pa O2)和动脉血氧饱和度(Sa O2)较治疗前显著升高,二氧化碳分压(Pa CO2)较治疗前显著降低;治疗组治疗后Pa O2较对照组治疗后显著升高。2组全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、红细胞压积和血小板聚集率较治疗前显著降低;治疗组治疗后全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度和血小板聚集率较对照组治疗后显著降低。2组高敏C反应蛋白(hs-CRP)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白I(Tn I)较治疗前显著降低;治疗组治疗后hs-CRP、CK-MB和Tn I较对照组治疗后显著降低。2组不良反应发生率无差异,2组治疗前后肝肾功能无明显变化。结论红花注射液联合前列地尔和西地那非治疗慢性肺心病肺动脉高压疗效较好。     

肺力咳胶囊联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病疗效及对患者肺功能的影响

目的:探讨肺力咳胶囊联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)疗效及对患者肺功能影响。方法:选取80例COPD患者为研究对象,根据不同治疗方法分为研究组和对照组,每组患者40例。对照组患者采取沙丁胺醇治疗,研究组患者采取肺力咳胶囊联合沙丁胺醇治疗。比较两组患者临床疗效和肺功能。结果:研究组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-4、FEV₁、FVC、PEF均改善,且研究组患者各炎性指标均低于对照组,各肺功能指标均高于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组不良反应发生率分别为7.5%和10%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺力咳胶囊联合沙丁胺醇治疗COPD疗效较好,可改善患者临床症状,减少气道炎性反应,改善肺功能。     

川芎嗪注射液联合红景天注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压疗效观察

目的观察川芎嗪注射液联合红景天注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床效果。方法将确诊为慢性阻塞性肺疾病且合并肺动脉高压的120例患者随机分为观察组和对照组各60例,对照组在对症治疗基础上口服阿托伐他汀钙片,观察组在对症治疗基础上给予川芎嗪注射液联合红景天注射液静滴,2组疗程均为2周,观察2组临床治疗效果及治疗前后症状积分、肺功能、肺动脉压、6 min步行试验的变化。结果观察组总显效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后症状积分、肺功能、肺动脉压、6 min步行距离均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。结论川芎嗪注射液联合红景天注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压疗效确切,可明显改善患者临床症状,明显提高6 min步行距离,降低肺动脉收缩压,改善肺功能,值得临床推广运用。     

川芎嗪联合雾化吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化疗效观察

目的探讨川芎嗪联合雾化吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化(IPF)的临床疗效。方法将70例确诊为IPF患者随机分为2组。对照组35例采用氧疗、祛痰、雾化吸入布地奈德治疗,治疗组35例在对照组治疗的基础上给予川芎嗪治疗。治疗3个月后观察2组临床疗效,并记录治疗过程中出现的不良反应。结果治疗组反应良好率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后呼吸困难症状、肺功能指标、血气指标以及HRCT肺部主要征象均较治疗前明显改善(P均0.05),而且治疗组的呼吸困难评分,FVC%、FEV1%、TLC%、VC%、DLCO%以及p(O2)、p(A-a)(O2)均较对照组明显改善(P均0.05),但2组p(CO2)、Sa(O2)以及HRCT评分比较差异均无统计学意义(P均0.05)。2组均未见骨质疏松性骨折、电解质紊乱、全身性严重感染以及明显肝肾功能损害。结论川芎嗪联合雾化吸入布地奈德治疗IPF疗效显著,值得临床推广应用。     

替米沙坦联合糖皮质激素治疗特发性肺纤维化30例临床观察

目的:探讨替米沙坦联合泼尼松治疗特发性肺纤维化的临床疗效.方法:选取我院2008年1月～2010年1月收治的60例特发性肺纤维化病人的临床资料,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组病人应用泼尼松治疗,治疗组病人在对照组治疗的基础上加用替米沙坦,连续治疗6个月,比较两组病人的临床疗效.结果:治疗组病人临床症状和肺功能改善优于对照组,两组病人比较差异有统计学意义(p＜0.05).结论:替米沙坦联合泼尼松治疗肺纤维化,能明显减轻病人的临床症状,改善肺功能,疗效满意值得在临床推广.     

疏血通注射液联合辛伐他汀胶囊改善失代偿期慢性肺源性心脏病肺心功能临床观察

目的观察疏血通注射液联合辛伐他汀胶囊改善慢性肺源性心脏病（肺心功能失代偿期）患者肺心功能的临床疗效。方法将52例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组26例,对照组26例。2组均给予支气管舒张剂、抗生素、祛痰、止咳及强心、利尿、扩血管等常规治疗。治疗组在上述基础上给予疏血通注射液联合辛伐他汀胶囊治疗。2组均以14 d为1个疗程,1个疗程后观察二氧化碳分压[p（CO2）]、氧分压[p（O2）]、肺动脉压、心脏每搏输出量（SV）及临床疗效。结果治疗组总有效率88.46%,对照组总有效率65.38%,治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）。2组治疗后p（CO2）、p（O2）、肺动脉压、SV与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后p（CO2）、p（O2）、肺动脉压、SV比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组改善优于对照组。结论疏血通注射液联合辛伐他汀胶囊治疗肺心功能失代偿期的慢性肺源性心脏病患者可以改善呼吸功能及心功能,纠正缺氧,减轻二氧化碳潴留,降低肺动脉压,提高心脏射血量,对改善肺源性心脏病患者肺心功能有较好疗效。     

川芎嗪联合宣肺通络汤治疗肺动脉高压老年患者疗效观察

目的:观察川芎嗪联合宣肺通络汤治疗肺动脉高压老年患者的临床疗效。方法:将76例肺动脉高压老年患者依随机数字表法平均纳入对照及治疗两组,对照组在基础性疗法的同时给予川芎嗪进行治疗,治疗组则于对照组疗法的基础之上联合自拟宣肺通络汤治疗,治疗后评估并对比两组临床疗效,观察两组患者的相关临床观察指标,检测对比两组患者肺功能。结果:治疗组之临床治愈率为39.47%,总有效率为89.47%;对照组临床治愈率为21.05%,总有效率为76.32%;治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。治疗组的6min步行距离试验、肺动脉收缩压、PO2及肺功能各项指标均优于对照组(P0.05)。结论:川芎嗪联合宣肺通络汤治疗肺动脉高压疗效理想,可有效降低肺动脉压,改善患者的临床症状及肺功能。