γ射线照射对单采血小板保存中趋化性细胞因子含量的影响

目的:研究γ射线照射对单采血小板保存过程中趋化性细胞因子含量的影响。方法:应用COBE SpectraTM细胞分离机单采血小板,然后以27Gy的γ射线照射,于标准条件下保存5d,间隔取样用ELISA方法检测MCP-3,MCP-1,MIP-1α及RANTES含量。结果:对照组单采血小板在保存1d后,所有趋化性细胞因子含量与保存前比较显著升高(P<0.05),照射组保存3d后,RANTES、MCP-3、MIP-1α含量与保存前比较无明显差异(P>0.05),但在保存5d后,所有趋化性细胞因子均与保存前比较有明显升高(P<0.05)。在保存1d后照射组所有趋化性细胞因子含量均明显低于对照组(P<0.05)。结论:27G yγ射线照射能抑制单采血小板保存过程中趋化性细胞因子含量的升高,从而可以有效地预防单采血小板输注后的非溶血性发热反应。     

γ射线辐照对单采血小板活化及输注效果的影响

目的：研究γ射线辐照对单采血小板活化及输注效果的影响。方法：单采血小板20袋分为对照组和辐照组,辐照组采用35Gyγ射线辐照。测定保存前及保存第1d、3d、5d时血小板活化标志物CD62P的表达。62例接受辐照和未辐照血小板输注的病例,检测其输注血小板前后活化血浆凝固时间（APCT）的变化。结果：保存前及保存第1d、3d、5d时CD62P的表达在对照组和辐照组之间无显著差异（P〉0.05）。输注血小板前后,患者APCT在对照组和辐照组之间比较亦无显著差异（P〉0.05）。结论：γ射线辐照对保存期内血小板活化及血小板输注效果均无明显影响。     

高脂血症促进大鼠血小板活化

高脂血症是心脑血管疾病的主要危险因素之一,血小板活化在血液黏度增高、血栓形成及动脉粥样硬化的发生发展过程中起重要作用.评价血小板活化的指标主要有:二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)和花生四烯酸(araehidonic acid,AA)诱导的最大血小板聚集率(maximum platelet agglutination rate,MPAR)、P选择素(P-Selectin)、血栓素B_2(thromboxane B_2,TXB_2)、6酮前列腺素F1a(6-keto-prostaglandin F1a,6-k-PGF1a)、TXB2/6-k-PGF1a(TP)比值、血小板表面CD62P表达等.     

心房颤动患者血浆血小板P-选择素浓度变化的研究

目的探讨心房颤动引起血小板活化机理及其程度.方法用放射免疫学方法对76例不同类型的心房颤动(21例阵发孤立性房颤LPAF,28例孤立持续性房颤LSAF,27例风心病并心房颤动VAF)患者于清晨、空腹、清醒时抽取外周静脉血(LPAF分别于AF发作及终止1周后各采血一次)测定外周血血浆血小板a颗粒膜蛋白(血小板P-选择素)的浓度,相互并与PSVT病人及健康对照组进行比较.结果(1):LSAF、VAF与LPAF组AF发作时血小板P-选择素浓度无显著性差别,较LPAF组AF终止后一周,PSVT组及正常对照组明显升高;LPAF组AF终止一周后与PSVT组、正常对照组血小板P-选择素浓度无显著差别(表1).(2)LPAF组AF持续时间与血浆血小板P-选择素浓度呈正相关(表2).(3)VAF组血小板P-选择素与射血分数(EF值)呈负相关(表3).结论房颤发作引起血小板活化并释放活性物质参与形成血栓前状态,房颤持续时间与活性物质释放程度呈正比.     

原发性血小板减少性紫癜患者血小板活化状态的检测和意义

原发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenicpurpura，ITP)是因免疫机制使血小板破坏增多而致的临床常见出血性疾病，又称免疫性血小板减少性紫癜。本文以血小板膜表面纤维蛋白原受体(FIB-R)、P-选择素(CD62P)的表达反映血小板的活化状态，分析比较血小板数量与血小板活化状态的关系，探讨血小板活化状态的改变在ITP病理生理机制中的意义。     

血小板表达TLR4调节LPS刺激血小板释放细胞因子的作用

目的 证实人类血小板表面是否表达Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4),探讨脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激血小板后TLR4表达变化及其对细胞因子白细胞介素-8(interlukine-8,IL-8)、β血小板球蛋白(β-thromboglobulin,β-TG)、可溶性CD40配体(soluble CD40 ligand,sCD40L)释放的凋节作用.方法 流式细胞技术测定不同浓度LPS刺激后血小板TLR4表达情况;ELISA法测定TLR4单克隆抗体封闭或不封闭LPS刺激的人血小板释放的细胞因子IL-8、β-TG、sCD40L的变化.结果 人血小板表达TLR4,LPS刺激后血小板对TLR4表达检出率降低(P<0.01),血小板对sCD40L、β-TG释放显著升高(P<0.001),但LPS在1～5μg/ml内不同浓度之间,sCD40L、β-TG浓度差异无统计学意义(P>0.05),LPS诱发血小板释放sCD40L、β-TG增加效应被TLR4单克隆抗体削弱.LPS刺激前后,反应体系中IL-8浓度无明显变化(P>0.05).结论 血小板TLR4与LPS相互作用诱发血小板大量释放sCD40L、β-TG,而血小板对IL-8的释放不依赖于TLR4-LPS途径.     

一种新型生物人工肝膜材料体外激活血小板的实验

目的：体外研究一种新型生物人工肝反应器材料-丙稀酰胺接枝改性聚丙烯膜（PP-g-AAm）对血小板的激活，并评价其血液相容性。方法： 模拟体内条件将PP-g-AAm膜和对照组未改性的聚丙烯（PP）膜与富含血小板血浆（PRP）接触后，用ELISA法检测血浆中β－血小板球蛋白（β-TG）的表达， 用流式细胞术检测血小板活化标志CD62P和CD63的表达，用扫描电镜检测两种膜上血小板粘附情况。 结果： 两种膜材料接触PRP 30 min后，血浆β-TG的表达均高于空白对照组（P<0.01, P<0.05），两材料组之间差异显著（P<0.05）； PP-g-AAm膜激活血小板表达CD62P、CD63的百分率都明显少于PP膜（P<0.05， P<0.01）；两种膜材料接触PRP 1 h后，扫描电镜观察材料表面粘附的血小板都有明显变形，但PP-g-AAm膜表面粘附的血小板明显少于PP膜。结论： PP-g-AAm膜对血小板的激活明显少于PP膜，具有较好的血液相容性。     

维持性血液透析患者血栓前状态标志物变化及临床意义

目的:探讨终末期肾衰竭维持性血液透析患者血栓前状态标志物的变化.方法:59例维持性血液透析患者,血液透析前采静脉血4.5ml,30名健康志愿者作为对照组,清晨空腹采静脉血4.5ml,用ELISA测定血浆凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤维蛋白肽A(FPA)、蛋白C(PC)、血管性血友病因子(vWF)、P-选择素(P-Selectin)、血栓前体蛋白(TpP)、D-二聚体(DD)含量.结果:与健康对照组相比,维持性血液透析患者组血浆TpP、TAT、vWF、FPA、DD显著升高(P＜0.05);P-选择素、PC显著下降(P＜0.01).结论:终末期肾衰竭维持性血液透析患者存在血栓前状态标志物异常,提示可能存在血栓前状态.     

不同剂量紫外线照射对血小板活化的影响

探讨经不同剂量Ｂ波段紫外线（ＵＶＢ）照射后对浓缩血小板在保存过程中血小板活化的影响。用ＰＲＰ法制备浓缩血小板,采用１ Ｊ／ｃｍ ２、１．５ Ｊ／ｃｍ ２、２ Ｊ／ｃｍ ２ＵＶＢ进行照射,常规保存５ 天,间隔取样分别用ＲＩＡ、ＥＬＩＳＡ 方法检测血小板表面及血浆中Ｐ－Ｓｅｌｅｃｔｉｎ 的含量。结果表明：１ Ｊ／ｃｍ ２、１．５ Ｊ／ｃｍ ２ＵＶＢ照射组与对照组一样,于保存３ 天后,血小板表面Ｐ－Ｓｅｌｅｃｔｉｎ 分子数及血浆中Ｐ－Ｓｅｌｅｃｔｉｎ 浓度明显升高（Ｐ＜ ０．０５）,在保存５ 天后含量进一步升高,差异更为明显（Ｐ＜ ０．００１）。２ Ｊ／ｃｍ ２ＵＶＢ照射组于保存１ 天后血小板表面Ｐ－Ｓｅｌｅｃｔｉｎ 分子数及血浆中Ｐ－Ｓｅｌｅｃｔｉｎ 浓度即明为升高（Ｐ＜ ０．０５）,在保存３ 天后,差异更为显著（Ｐ＜ ０．００１）。上述结果提示：以小于２ Ｊ／ｃｍ ２ ＵＶＢ照射在５ 天的保存期内不会引起明显的血小板活化,而大于２ Ｊ／ｃｍ ２ ＵＶＢ照射会促进血小板的活化,不利于血小板的保存     

流体剪应力作用下VWF-A1A2A3介导的血小板P-选择素的原位表达

目的探讨流体剪应力(fluid shear stress,FSS)对VWF-A1A2A3介导的血小板表面P-选择素表达的影响。方法利用平行平板流动腔实验系统,以CD62P:FITC作为血小板表面P-选择素表达的指示剂,采用荧光显微镜观察分析在不同FSS条件(0、1、2 Pa)下,血小板经由VWF-A1A2A3特异介导黏附后P-选择素表达随时间的变化过程,提取特征参数。结果 FSS扣动了血小板激活并产生P-选择素表达的扳机,激活比率受FSS大小和持续时间的正向调节,在1 Pa和2 Pa时的最高激活比率分别为9.42%和14.59%;P-选择素表达水平随FSS作用时间的延长先提高后降低,呈现一个"双相"的变化过程,最佳作用时间为7.5 min;P-选择素表达的荧光峰值随剪应力的增加而上升。结论血小板P-选择素表达受FSS和VWF-A1A2A3的协同调控,表达水平与力信号的持续时间相关。