前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法:将在2014年11月到2015年10月在我院进行治疗的54例糖尿病肾病为研究对象,将患者分组并采用不同的药物进行治疗,并在治疗后对评价指标进行统计对比分析。结果:采用前列地尔联合贝那普利治疗的观察组的患者血肌酐和24h尿白蛋白值显著优于采用前列地尔治疗的对照组,P0.05;观察组的不良反应率11.11%显著优于对照组的25.92%,P0.05。均有统计学意义。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著,且不良反应低,具有较高的治疗用药价值,值得临床推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果评价

目的分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选择来我院就医的糖尿病肾病蛋白尿患者(100例、2015年1月22日到2018年1月25日),通过就诊顺序单双号分组(分2组)。分别给予贝那普利、前列地尔联合贝那普利治疗,对比2组效果差异性。结果观察组血压、血糖、肾功能、不良反应情况与对照组数据之间进行比较,差异显著,P0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果观察

目的 探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的效果.方法 选取糖尿病肾病伴蛋白尿患者122例,按照随机分组原则将其分为对照组和观察组,各61例.对照组患者采用贝那普利进行治疗,观察组患者则采用贝那普利联合前列地尔进行联合治疗,对比2组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况.结果 经过不同的药物治疗方案治疗后,2组患者的临床症状和体征均有显著改善,其中观察组患者的临床治疗有效率为98.4%,对照组患者的临床治疗有效率为77.1%,观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为6.6%(4/61),显著低于对照组的21.3%(13/61),差异有统计学意义(P<0.05).结论 在糖尿病肾病伴蛋白尿患者的临床治疗中应用前列地尔联合贝那普利能够显著改善患者的临床症状和体征,减少不良反应的发生,值得在糖尿病肾病患者的治疗中推广应用.     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的:分析前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法:选取糖尿病肾病患者90例,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用贝那普利常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用前列地尔,对比观察两组患者的血糖指标、肾功能指标、尿蛋白定量以及用药不良反应。结果:观察组的血糖指标与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);而血清肌酐、血尿素氮等肾功能指标,观察组显著优于对照组;观察组尿蛋白定量显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重的用药不良反应,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在糖尿病肾病治疗中,贝那普利常规治疗加用前列地尔能够明显控制尿蛋白,保护患者的肾功能。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效探讨

目的对前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效进行讨论分析。方法选取66例糖尿病患者,将其随机平均分为两组,对照组患者33例,观察组患者33例。对照组患者采用贝那普利治疗法,观察组患者采用贝那普利联合前列地尔治疗法。观察并记录两组患者不良反应、尿微蛋白排泄率、尿蛋白含量等方面的情况。结果对照组与观察组患者治疗有效率分别为78.79%与93.94%,P0.05差异有统计学意义,两组患者经治疗后尿蛋白含量、尿微蛋白排泄率两方面的指标均有所降低,观察组患者在这两方面的情况均优于对照组,P0.05差异有统计学意义。对照组与观察组两组患者的不良反应发生率分别为9.09%和6.06%,P0.05差异无统计学意义。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿临床效果明显,不良反应率显著降低,值得推广。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响分析

目的：探讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法将该院83例糖尿病肾病患者随机分为两组.对照组40例采用贝那普利治疗,试验组43例采用前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组24 h尿蛋白定量及尿微白蛋白排泄率的差异。同时评价其不良反应及治疗满意度情况。结果治疗后试验组24 h尿蛋白定量降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。同时其也低于同期对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后试验组24 h尿微白蛋白排泄率降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。同时其也低于同期对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组不良反应发生率14.0%稍高于对照组12.5%,差异无统计学意义（P〉0.05）;试验组治疗满意率93.0%高于对照组72.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著。其能够显著降低尿蛋白的含量。同时其不良反应的发生率也较低。患者对治疗的满意度也较高。进而改善患者生活、生存质量及治疗依从性。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取我院收治的98例糖尿病肾病蛋白尿患者进行临床研究,以简单随机法分为对照组与联合组各49例,对照组予以贝那普利治疗,联合组予以前列地尔联合贝那普利治疗。持续治疗8w后对两组患者临床疗效进行观察对比。结果两组患者治疗前各指标对比差异不明显,P0.05;治疗后联合组24h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄率均明显低于对照组,P0.05。结论在糖尿病肾病患者临床治疗过程中给予前列地尔联合贝那普利治疗可显著改善患者蛋白尿症状,值得临床推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法:选取2015年3月至2016年3月我院收治的78例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,按照入院的先后顺序平均分成观察组和对照组,每组各39例,两组患者都积极进行常规的治疗,在此基础上,对照组患者给予前列地尔治疗,观察组在对照组的基础上增加贝那普利进行治疗,观察两组治疗的效果。结果:经过不同的治疗之后,观察组患者治疗的临床效果明显优于对照组P0.05,有统计学意义。另外,两组患者都没有发生严重的不良反应。结论:在常规治疗的基础上,对糖尿病肾病患者采用前列地尔联合贝那普利进行治疗可以显著地提高治疗的效果,值得在临床上推广和应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法选取2014年5月至2015年5月于本院治疗糖尿病肾病蛋白尿的150例患者,随机分为实验组与对照组,对照组采用常规治疗方法,实验组采用前列地尔联合贝那普利进行治疗,比较两组患者在接受治疗后的疗效。结果实验组患者治疗总有效率为94.67%,对照组患者治疗总有效率为81.33%,实验组患者治疗后24小时尿蛋白含量及尿微白蛋白排泄率均显著低于对照组患者水平。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿具有显著疗效,值得临床推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的：探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法将100例糖尿病肾病患者随机分为两组,每组各50例。对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给予前列地尔治疗,观察两组患者24 h 尿微白蛋白排泄率含量及尿蛋白含量变化。结果两组患者治疗后尿微白蛋白、尿蛋白、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白比较,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病可显著降患者低尿蛋白含量,临床效果确切且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的对前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果进行探究。方法将我院2014年8月至2015年8月期间住院的48例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,随机分成2组,对照组(n=23)单纯使用前列地尔治疗,治疗组(n=25)在前列地尔治疗基础上联合贝那普利治疗,观察比较两组的临床疗效。结果治疗2月后,治疗组的总有效率(96.00%)高于对照组(73.91%),24h尿微量尿白蛋白定量、24h尿白蛋白排泄率低于对照组,以及不良反应率(8.00%)低于对照组(34.78%),上述结果两组均存在显著差异(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著。     

糖尿病肾病蛋白尿行前列地尔联合贝那普利治疗60例临床观察

目的研究对糖尿病肾病蛋白尿病患采用前列地尔联合贝那普利药物治疗的临床效果。方法选取60例糖尿病肾病蛋白尿住院病患,随机分组,对照组采用常规降糖、降血压及抗凝治疗,保障血糖处于正常范围;观察组在基础治疗上联合应用贝那普利与前列地尔,对比两组在连续治疗30d后治疗效果及尿液检测结果的差异性。结果观察组总有效率为93.33%,对照组为80.00%;尿液检测结果对比上,24h尿蛋白以及24h尿微白蛋白在经过治疗后观察组下降程度远高于对照组(P0.05);不良反应方面,两组均出现不良反应,对照组总发生率为10.00%,观察组为13.33%,组间差异并不明显。结论贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿可显著改善患者尿蛋白状况,提升治疗有效性。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果评价

目的探讨贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果。方法选取2015年3月至2016年4月期间我院收治的糖尿病肾病患者104例作为实验对象,根据治疗方式的不同随机将患者分为对照组(n=52例)和观察组(n=52例),两组均给予患者常规治疗方案,对照组患者采用贝那普利治疗,观察组在对照组基础上增加前列地尔治疗,对比分析不同治疗方案的临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者治疗后SCr、BUN、24h尿蛋白均优于治疗前(P0.05),组间治疗后对比,观察组SCr、BUN、24h尿蛋白指标水平显著优于对照组(P0.05)。结论糖尿病肾病患者采用贝那普利、前列地尔联合治疗,临床效果显著,具有一定临床运用价值。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果观察

目的研究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病对蛋白尿指标的临床效果。方法根据我院2013年1月至2014年1月入院行糖尿病肾病治疗的60例患者,分组给予常规降压、降糖、抗凝治疗和在此基础上应用前列地尔联合贝那普利治疗,观察治疗效果。结果实验组患者经前列地尔联合贝那普利治疗后24小时尿蛋白含量和24小时尿微白蛋白排泄率明显优于对照组,两组差异比较有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后均无严重并发症发生。结论对糖尿病肾病的患者应用前列地尔联合贝那普利治疗,可以改善患者24小时尿蛋白含量和尿微量白蛋白排泄率等指标,有效的提高治疗效果,值得在临床中推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性

目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法 将66例糖尿病肾病患者随机分为联合组和对照组,每组各33例.对照组给予常规治疗和贝那普利口服治疗,联合组在对照组治疗的基础上加用前列地尔静脉滴注治疗.比较两组临床疗效,治疗前后的24 h尿蛋白水平、24 h尿微白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐水平,临床症状积分以及治疗期间不良反应发生情况.结果 联合组临床疗效优于对照组,治疗后两组24 h尿蛋白水平、24 h UAER、血肌酐水平及临床症状积分较前降低,且联合组的以上指标均低于对照组(均P<0.05).治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效和安全性良好,值得临床推广应用.     

前列地尔联合ACEI对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的:分析探讨前列地尔联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法:将我院2014年2月-2017年1月收治的80例糖尿病肾病患者作为观察对象,随机将其分成对照组和实验组,每组40例;对照组患者选择血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利治疗,实验组则选择前列地尔联合贝那普利治疗,对临床疗效进行观察比较。结果:实验组的临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的尿蛋白水平显著低于治疗前(P<0.05),而且实验组患者治疗后的尿蛋白水平显著低于对照组(P<0.05);在药物不良反应发生率方面,对照组和实验组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:选择前列地尔联合血管紧张素转换酶抑制剂治疗糖尿病肾病患者,能对患者的尿蛋白水平进行显著改善,提高临床疗效,而且药物不良反应发生率低,具有较高的安全性和可靠性,值得临床推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白的治疗效果。方法选取我院68例糖尿病肾病患者,随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）各34例,疗程均为2周,检测患者尿素氮,血肌酐,24 h尿微量白蛋白。结果 A组患者血肌酐与24 h尿微量白蛋白明显优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合贝那普利可明显降低糖尿病肾病患者尿蛋白,从而更大程度地保护肾脏,延缓肾功能恶化。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果评价

目的研究探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取我院收治的糖尿病肾病患者80例作为研究对象,将其随机分为两组,每组40例。对照组患者给予常规的降压、降糖、抗凝治疗后给予贝那普利口服治疗,观察组患者在对照组的基础上给予前列地尔注射液静滴,比较两组患者治疗后的24 h尿蛋白含量、尿微白蛋白排泄量之间的差别,并对其治疗后不良反应的发生率进行计算对比。结果比较两组患者治疗前后的24 h尿蛋白、尿微白蛋白排泄量可见,治疗前两组患者的比较均无统计学意义(P0.05),治疗后,各组与治疗前之间的比较、治疗后的组间比较均有统计学意义(P0.05)。观察组患者和对照组患者的不良反应发生率分别为17.5%、5.0%,观察组显著优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病尿蛋白的临床效果显著,机体内尿蛋白含量显著降低,且治疗的不良事件发生率低,安全性好,值得临床推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法:将2016年2月-2017年3月104例糖尿病肾病蛋白尿患者根据数字表法分组(各52例).对照组用常规降压、抗凝和胰岛素治疗,联用药组在对照组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗.比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;干预前后患者24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平.结果:联用药组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于对照组,P<0.05;干预前两组24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平相近,P>0.05;干预后联用药组24小时尿微量白蛋白排泄率高于对照组,尿蛋白水平低于对照组,P<0.05.结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善病情,降低尿蛋白,值得推广.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的对前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的效果进行分析。方法将本院近两年来收治的糖尿病肾病患者共100例作为研究对象,将患者随机分为两组:对照组和观察组。每组患者为50例。对照组患者应用胰岛素降糖、降压与抗凝治疗。观察组患者在对照组治疗方法的基础上应用前列地尔注射液联合盐酸贝那普利片进行治疗,比较两组的疗效。结果全部患者治疗4周以后,观察组与对照组24h尿蛋白含量都比治疗前显著减少了,经统计,有显著的统计学差异(P0.01、P0.05)。观察组比对照组减少得更显著,经比较,有显著的统计学差异(P0.05)。观察组与对照组在治疗后24h尿微白蛋白排泄率都比治疗前有了明显的下降,经统计,有显著的统计学差异(P0.01、P0.05)。观察组比对照组降低更明显,经统计,有显著的统计学差异(P0.05)。全部患者都没有发生严重的不良反应。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者的尿蛋白,能够取得显著的治疗效果,且安全、有效,值得在临床上推广应用。