低分子肝素钙联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 128例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组64例,对照组采用常规治疗方案,观察组在此基础上加用低分子肝素钙联合麝香保心丸进行治疗。监测治疗前后两组患者心绞痛发作频率、程度、持续时间和心电图变化情况,并评定治疗效果。结果治疗结束后,观察组患者心绞痛发作频率、持续时间、发作间期均显著改善,与治疗前及对照组同期比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为90.63%显著优于对照组的76.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效显著。     

麝香保心丸对冠心病心绞痛患者心电图的疗效观察

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 79例冠心病心绞痛患者随机分为两组,一组为对照组（39例）,一组为治疗组（40例）,对对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予麝香保心丸每次2粒,3次/d,比较两组的治疗效果,观察两组患者心电图的改善情况。结果治疗组心电图改善的总有效率为90.00%,心绞痛疗效总有效率为87.50%,对照组心电图改善的有效率为76.92%,心绞痛疗效总有效率为71.79%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论麝香保心丸对治疗冠心病心绞痛的疗效比较满意,且无不良反应,是治疗冠心病心绞痛值得临床推广的有效药物。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛68例疗效观察

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取本院2011年6月至2012年5月住院治疗的冠心病心绞痛患者68例,随机分为治疗组和对照组各34例,对照组给予常规方案治疗,治疗组在此基础上加麝香保心丸2粒/次(45mg),3次/d,两组疗程均为6周,观察两组心绞痛症状及心电图改善情况。结果治疗组心绞痛症状及心电图改善的总有效率分别为88.2%和91.2%,均明显高于对照组(61.8%和64.7%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效满意,且无不良反应,是治疗冠心病心绞痛的有效药物,值得临床大力推广。     

丹红注射液联合麝香保心丸治疗冠心病、心绞痛临床观察

目的:观察丹红注射液联合麝香保心丸治疗冠心病、心绞痛的疗效。方法:将我院2010年3月～2012年3月住院的120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,观察两组治疗前后心绞痛发作的次数及药物过敏和其他反应。结果:治疗组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),在缓解心绞痛症状及改善心电图方面均优于对照组。结论:丹红注射液联合麝香保心丸对冠心病心绞痛患者有明显疗效且安全可靠。     

麝香保心丸对冠心病心绞痛患者临床疗效分析

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛临床疗效。方法 247例冠心病心绞痛患者随机分成两组,治疗组采用麝香保心丸治疗,对照组采用单硝酸异山梨酯,疗程为4周。结果治疗组临床疗效及心电图改善的总有效率为89.4%和74.8%,均高于对照组（78.3%和66.3%,P〈0.05）,无明显的不良反应。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛安全有效、不良反应少,值得临床推广。     

麝香保心丸在治疗心绞痛的应用

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将冠心病心绞痛患者80例,随机分为麝香保心丸组(40例)和消心痛组(40例),治疗组口服麝香保心丸,6丸/d;对照组口服消心痛片,30 mg/d,两组疗程均为6个月,疗程结束后观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果治疗组、对照组冠心病心绞痛的发作频率减少分别为95.8%,81.6%(P<0.05),症状疗效分别为92.5%,80%(P<0.05)、心电图疗效分别为82.5%,70%(P<0.05)、随访6个月期间因心绞痛再住院或急诊的发生率10%,25%(P<0.05),各项指标治疗组均优于对照组。且不良反应麝香保心丸组明显轻于消心痛组。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛具有较好疗效,而且安全,耐受性好,是长期治疗与预防冠心病心绞痛值得推广的纯中药制剂。     

100例麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症的临床分析

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症的临床疗效。方法对照组给予西药治疗,实验组在西药治疗的同时给予麝香保心丸治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果实验组、对照组总有效率分别为96.00%、83.67%,两组差异存在统计学意义(P<0.05);实验组治疗后心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.01);实验组治疗后,LDL-C、TC、HDL-C、TG等变化更明显,两组差异存在统计学意义(P<0.01)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症,可取得满意的治疗效果,疗效高,值得推广。     

银杏达莫联合麝香保心丸辅治青年不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察银杏达莫联合麝香保心丸辅治青年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将140例青年不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各70例。2组均给予相同的基础治疗,并给予银杏达莫静脉滴注;治疗组加用麝香保心丸口服治疗。2组均21d为1个疗程。观察2组用药前后的心电图及不良反应情况。结果治疗组心绞痛疗效总有效率为91.4%高于对照组的74.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心电图疗效总有效率为88.2%高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P<0.05),2组均未见明显不良反应。结论银杏达莫联合麝香保心丸治疗青年不稳定型心绞痛疗效确切,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

麝香保心丸联合药物治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的探讨麝香保心丸联合药物治疗冠心病心绞痛临床方法及效果。方法将我院自2010年2月至2012年2月收治的90例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与参考组,各为45例,参考组患者采用常规药物治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予患者麝香保心丸治疗,比较两组患者临床效果、心电图改变情况、心绞痛发作次数及硝酸甘油使用量。结果观察组患者治疗总有效率为95.6%,参考组患者治疗总有效率为80%,差异比较有统计学意义(P<0.05);观察组患者心电图改善情况明显优于参考组,比较有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗前心绞痛发作次数及硝酸甘油使用量均有明显减少(P<0.05),观察组患者心绞痛发作次数及硝酸甘油使用量均明显少于参考组,比较有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上给予患者麝香保心丸治疗有助于改善患者心功能,减少硝酸甘油使用量,效果显著,值得推广。     

麝香保心丸对老年冠心病心绞痛的影响

目的：探讨麝香保心丸对老年冠心病心绞痛的效果。方法：将80例老年冠心病心绞痛患者随机分为麝香保心丸治疗组（40例）和消心痛对照组（40例）,两组在年龄、心绞痛分型、合并病变及心功能分级分布均相仿,前者给与麝香保心丸3丸,每日3次口服,后者给与消心痛10mg,每日3次口服,治疗4周。结果：治疗组与对照组心绞痛方面总有效率分别为95%和75%,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,在心电图改善方面,治疗组与对照组总有效率分别是60%和40%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：麝香保心丸能明显缓解心绞痛的症状,对心电图缺血ST-T改变有明显改善,且麝香保心丸无硝酸酯类药物的不良反应（头痛、心率增快等）,值得应用。     

麝香保心丸佐治冠心病的疗效观察

目的：观察联合麝香保心丸佐治冠心病的临床疗效。方法选取医院冠心病患者66例,依据治疗方式不同分为治疗组34例和对照组32例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予麝香保心丸治疗,随访3个月,观察治疗结果进行比较是否存在显著的优异性。结果经过3个月治疗和回访,治疗组综合总有效率为85.30%明显高于对照组的75.00%（P ＜0.05）;治疗组心绞痛发作频率低于对照组,持续时间短于对照组（P ＜0.05）;治疗组C 反应蛋白和 D-二聚体水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论常规西药长期联合口服麝香保心丸治疗冠心病疗效显著优于常规西药治疗。     

麝香保心丸与消心痛防治冠心病心绞痛的对比性研究

为了比较麝香保心丸与消心痛对防治冠心病心绞痛患者的疗效,作者观察了60例冠心病心绞痛患者,将他们随机分为麝香保心丸治疗组(30例)和消心痛对照组(30例)。治疗方法:心绞痛发作时治疗组立即舌下含服麝香保心丸2粒,以后每次2粒,每日3次;对照组立即舌下含服消心痛10mg,以后每次10mg,每日3次。两组疗程均为4周。结果发现,含服麝香保心丸和消心痛均能迅速缓解心绞痛发作,对缺血性ST段压低和T波倒置总有效率,治疗组分别为93.3％和96.7％,对照组均为96.7％,两药疗效相当。两药均可显著降低心绞痛发作频率和减少硝酸甘油消耗量,改善心绞痛分级。治疗组心电图总有效率达93.3％～96.7％,24小时动态心电图显示两药均可明显改善缺血负荷,与基础值相比差异显著(420±271,411±291 vs 664±324 mm×min,P值均<0.05)。超声心动图示麝香保心丸可缩小左室收缩末和舒张末容积指数,并改善心功能。纯中药制剂麝香保心丸副反应小,且依从性良好。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效分析

目的：对美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效进行探讨。方法94例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各47例,对照组患者采取常规西药治疗,治疗组患者在常规西药治疗的基础上应用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗。结果治疗组患者的治疗总有效率95.7%显著高于对照组65.9%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的心绞痛发作频率、发作持续时间以及发作间期均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗不稳定型心绞痛患者采取美托洛尔缓释片联合麝香保心丸,能够提高治疗有效率,减少心绞痛发作频率,值得临床推广。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛临床观察

目的观察美托洛尔缓释片联合麝香保心丸对冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法采用随机单盲对照的方法,将96例患者随机分为治疗组48例和对照组48例,治疗组在给予单硝酸异山梨酯、阿司匹林、辛伐他汀调脂药口服的基础上加用美托洛尔缓释片、麝香保心丸治疗,对照组单用上述常规基础西药治疗,疗程2个月。观察两组药物治疗前后不稳定心绞痛发作次数、持续时间以及临床症状、心电图变化及其改善情况。结果治疗后总有效率治疗组95.8%,对照组66.7%;心电图改善分别为83.3%,62.5%,明显优于对照组,且未发现有明显的副作用。结论美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛疗效明确,安全性高。     

麝香保心丸联合藻酸双酯钠治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合藻酸双酯钠治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法选取2014年2月—2016年2月天津医科大学总医院收治的不稳定型心绞痛患者126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组静脉滴注藻酸双酯钠注射液,0.1 g加入到生理盐水500 m L,1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服麝香保心丸,2丸/次,3次/d。两组均连续治疗15 d。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比较两组患者治疗前后SAQ评分、心绞痛发作次数和心绞痛持续时间的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.77%、98.08%;两组心电图总有效率分别为80.95%、96.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者SAQ评分均显著升高,心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组SAQ评分高于对照组,心绞痛发作次数和心绞痛持续时间低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合藻酸双酯钠治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可显著降低心绞痛发作次数和持续时间,具有一定的临床推广应用价值。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛48例临床疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的远期临床疗效和患者依从性。方法将96例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组48例,在常规方案治疗基础上加用麝香保心丸治疗,1日3次,每次2粒,口服;对照组48例,行常规方案治疗,疗程为6个月。结果治疗组心绞痛症状及心电图改善的总有效率为93.7%和85.4%,均明显高于对照组(75.0%和68.8%,P<0.05),治疗组中没有因不良反应停药,全部完成疗程,依从性高。结论麝香保心丸是治疗冠心病心绞痛安全、有效、经济、不良反应少的药物,患者服药依从性高,适合在基层医院推广应用。     

麝香保心丸联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨麝香保心丸联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2013年6月—2015年6月延安市人民医院收治的不稳定型心绞痛患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组口服稳心颗粒,1袋/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服麝香保心丸,2丸/次,3次/d。两组患者均治疗6个月。治疗后,比较两组患者的临床疗效,并对治疗前后两组心绞痛的发作频率和持续时间、血液流变学指标以及不良反应发生情况进行比较。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、93.88%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组心绞痛发作频率和持续时间均显著降低(P0.05);且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者红细胞压积、全血黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数和hs-CRP均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标比对照组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论麝香保心丸联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛具有良好的临床疗效,能够明显减少患者心绞痛发作频率和持续时间,改善血液流变学指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床探讨

目的 观察并探讨曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床效果及安全性.方法 选取我院2009年7月至2012年1月收治不稳定型心绞痛患者170例,采用随机数字表法分为两组,其中对照组85例,采用绝对静卧休息,β受体阻滞剂,他汀类药物及阿司匹林等常规抗心绞痛治疗,实验组85例,在对照组治疗基础上,加用曲美他嗪,15 mg/次,3次/d,麝香保心丸2粒/次,3次/d联合治疗;疗程均为4周;比较两组患者临床症状改善总有效率,心电图改善总有效率,治疗前后心绞痛发作次数、持续时间,血液流变学指标及不良反应发生率等.结果 实验组患者临床症状改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者心电图改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者心绞痛发作次数及持续时间均明显下降,且实验组患者下降程度明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者全血比粘度及血浆比粘度均明显下降,且实验组患者下降程度明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时两组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床效果满意,能够有效改善患者临床症状,缓解心绞痛发作,且无严重不良反应,可作为临床首选治疗手段.     

麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛128例临床观察

目的 观察麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效.方法 临床将 128例冠心病心绞痛患者随机分成两组,麝香保心丸组和对照组,观察两组心绞痛症状缓解情况及心电图变化.结果 麝香保心丸组心绞痛缓解及心电图改善明显优于对照组 （ P〈0.05）.结论 麝香保心丸治疗心绞痛疗效好,并且无明显的副作用,值得推广.     

麝香保心丸联合倍他乐克对冠心病心绞痛患者心电图及心功能指标的影响

目的 探讨麝香保心丸联合倍他乐克对冠心病心绞痛患者心电图及心功能指标的影响。方法 选取2018年7月至2020年7月于湖北省天门市中医医院就诊的86例冠心病心绞痛患者,按随机数字表法分为两组,每组各43例。两组均予以常规治疗,对照组加用倍他乐克治疗,观察组在上述基础上予以麝香保心丸治疗。比较两组心电图疗效、心功能指标、心绞痛发作情况和不良反应状况。结果 观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)为(49.32±4.52)mm、(31.25±3.65)mm,低于对照组,左室射血分数(LVEF)为(58.89±5.46)%,高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后心绞痛发作次数为(2.12±0.28)次/周,少于对照组,持续时间为(3.04±0.57)min,短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论 麝香保心丸联合倍他乐克可提高冠心病心绞痛患者治疗效果,加快心功能恢复,减少心绞痛发作,安全可靠。