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相似文献
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1.
曾受b型流感杆菌(Hib)感染的2岁以内儿童,体内可能不产生抗Hib荚膜多糖(PRP)保护性抗体,有再次感染的危险。作者给有Hib感染史的儿童接种b型流感杆菌结合菌苗,以评价该结合菌苗对儿童的免疫原性和安全性。结合菌苗系由b型流感杆菌荚膜多糖与B群脑膜炎球菌外膜蛋白结合而制成,每针0.5ml菌苗中含15μg多糖。  相似文献   

2.
b型流感杆菌(Hib)荚膜多糖(PRP)菌苗的免疫原性较弱,导致人们将注意力转向Hib结合菌苗。本文叙述了Hib结合菌苗的免疫原性、保护效果及对其他抗有荚膜菌菌苗的影响。  相似文献   

3.
抗体亲合力是抗体结合抗原的功能亲和力的一种量度。作者比较了用3种b型流感杆菌(Hib)结合菌苗预免疫后产生抗体的亲合力,并调查了亲合力与抗体激活补体介导杀菌的能力之间的联系。实验所用3种已获准使用的结合菌苗分别为:Hib荚膜多糖(PRP)偶联上脑膜炎球菌外膜蛋白复合物PRP-OMPC,或偶联上破伤风类毒素PRP-T,或PRP低聚物偶联上突变的无毒性的白喉毒素CRM197(Oligo-CRM)。将171名健康婴儿分成两年龄组,第1组分别用3种菌苗在2、4、6月龄接种  相似文献   

4.
作者用小鼠和豚鼠模型分别对 3种不同的 b型流感杆菌 ( Hib)结合菌苗、百日咳无细胞菌苗 DTP-脊髓灰质炎灭活疫苗 ( DTa P-IPV )的免疫原性和效力 ,以及 DTa P- IPV-Hib联合疫苗中不同抗原组分的相互作用进行研究。在 3种 Hib结合菌苗中 ,Act- Hib和Amvax- Hib 的载体均为破伤风类毒素( TT) ,但前者含大分子 Hib荚膜多糖 ( HibCP) ,而后者则含小分子 Hib CP;Hib- TITER的载体为白喉毒素的无毒性突变体( CRM197) ,菌苗含小分子 Hib CP。在小鼠模型中采用两种免疫程序 :单剂免疫程序〔用以测定 TT和白喉类毒素 ( DT)的效力…  相似文献   

5.
作者给血清免疫球蛋白水平正常、而对b型流感(Hib)荚膜多糖菌苗缺乏抗体应答并再发感染的15名2~6岁儿童肌肉注射2次(0,8周)流感英膜寡糖与无毒性突变白喉毒素蛋白分子(cRM197)结合菌苗(HbOC)及1次(16周)Hib多糖菌苗(HbPs),分别测定免疫前及每次免疫后4周针对流感荚膜多糖(磷酸聚核糖基核糖醇,PRP)及白喉的抗体水平。  相似文献   

6.
自1987年起,美国在18月龄以上的儿童中,批准使用b型流感杆菌(Hib)结合菌苗,接种后大多数儿童有较强的防御嗜血性流感的能力,但亦有报道表明:在部分儿童中的接种是无效的,本文旨在探讨促使菌苗接种失败的种种因素。作者以23名居住在美国14个州,接种Hib PS-D(Hib荚膜多糖与白喉类毒素)结  相似文献   

7.
为提高低年龄组儿童对流感杆菌(Hib)的抗感染能力,作者用由b型流感杆菌荚膜多糖(HibCPS)和流脑B群外膜蛋白复合物OMPC组成的结合菌苗(HibOMPC)在Hib高危人群NAVAJO人(印第安人)的婴幼儿中  相似文献   

8.
目的 观察b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)760705株在连续传代过程中的稳定性.方法 将Hib 760705株工作种子批菌种连续传代,对第5、第8、第10代Hib培养物进行全面检测,包括培养特性(细菌培养、卫星试验)、染色镜检、生化反应,以检测第5、第8、第10代Hib的生物学特性.同时采用血清凝集试验和聚合酶链反应荚膜分型方法进行b型荚膜多糖稳定性检测.结果 Hib 760705株工作种子批培养物在连续传代过程中具有典型的细菌学特性,能够稳定地产生b型荚膜多糖.结论 Hib 760705株有明确的来源和背景,可以稳定传代,具备作为Hib结合疫苗生产用候选菌株的条件.  相似文献   

9.
人类免疫缺陷症病毒 (HIV)血清阳性成人感染 b型流感杆菌 (Hib)的危险性可能比HIV血清阴性成人大。以往研究证明 ,将 Hib荚膜多糖结合到蛋白载体上 ,能增强菌苗在儿童中的免疫原性 ,通常采用的蛋白载体为破伤风类毒素、白喉类毒素及 B群脑膜炎球菌外膜蛋白。 Hib蛋白结合菌苗在免疫机能健全及 HIV血清阳性的婴儿中均能诱生具有保护水平的抗体。在此项研究中作者检测了三种市售 Hib蛋白结合菌苗 (PRP- D、Hb OC和 Hb NOMP)在 1 35例 HIV血清阳性成人中的免疫原性。   1 35例 HIV血清阳性志愿者随机肌肉注射 1针三种 Hib菌苗…  相似文献   

10.
目前常用疏水作用层析(HIC)技术分离多糖蛋白偶联菌苗中的未结合多糖.但当偶联物载体蛋白表面缺乏疏水性基团,或某些多糖分子也能与HIC胶结合时,HIC法的效果不理想.例如b型流感杆菌(Hib)荚膜多糖-破伤风类毒素偶联菌苗(PRP-TT)就不能稳定地结合到HIC胶上,为此,作者利用PRP-TT与PRP在酸性条件下沉淀性质的差异,建立了一种既能分离又能定量PRP- TT中未结合PRP的方法.  相似文献   

11.
两种Hib结合菌苗(多糖结合菌苗和寡糖结合菌苗)最近由美国食品和药物管理局批准,常规应用于2月龄婴儿的免疫接种。本文作者总结了b型流感杆菌荚膜寡糖-CRM197突变型白喉毒素结合菌苗(HbOC)的安全性、免疫原性和效果的临床观察,并与b型流感杆菌荚膜多糖-脑膜炎球菌外膜蛋自结合菌苗(PRP-OMP)进行了比较。  相似文献   

12.
本文介绍了b型流感杆菌(Hib)荚膜多糖与白喉类毒素共价结合的一种新型多糖-蛋白结合菌苗(PRP-D),在美国南加利福尼亚29309名18~60月龄儿童中进行了观察。18809名儿童仅接种PRP-D_9占被观察儿童数的64.2%,其余为PRP-D同MMR、DTP和OPV三种疫苗联合使用或PRP-D与其中一种联合接种,随后进行了反应观察。反应调查采取信卡与电话,通过与受种者父母联系得到了儿童的健康情况与不良反  相似文献   

13.
大量研究发现 ,b型流感杆菌 ( Hib)疫苗与无细胞百日咳疫苗 DTP( DTa P)混合接种会使抗 Hib的免疫应答水平下降 ,偶尔也发生不明显的抗体间相互干扰。为更进一步了解这种干扰作用 ,作者选择了 356名健康婴儿 ,分别在 2、4月龄接种口服脊髓灰质炎疫苗 ( OPV)或脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)和乙型肝炎疫苗。其中 2 4 6名婴儿于 2、4和 6月龄接种 DTa P/ Hib荚膜多糖 ( PRP)破伤风( T)结合疫苗 ( DTa P/ PRP T)。另外 1 1 0名婴儿则被分成两组 ,一组于 2、4月龄接种DTa P/ PRP T,6月龄同时分开接种 DTa P和 PRP T;另一组于 2月…  相似文献   

14.
目前,使用b型流感杆菌(Hib)荚膜多糖菌苗预防Hib所致幼儿脑膜炎和其他严重疾病,已引起人们注意,血清抗Hib多糖抗体的“保护水平”已成为一个重要的参数。已发表的估计范围为0.04~2.0μg/ml。最近作者重新研究了这个问题,并对Hib引起的脑膜炎发病率和菌苗的保护作用与不同年龄的  相似文献   

15.
作者比较了75名18~23月龄健康儿童接种一次不同的b型流感杆菌(Hib)荚膜多糖(CPS)菌苗后的血清Hib-CPS抗体的水平。  相似文献   

16.
作者采用对照试验研究瑞典的6岁儿童在3、5和12月龄时接种b型流感杆菌结合菌苗一破伤风类毒素(Hib-TT)后的血清Hib抗体持久性,并比较免疫儿童和未免疫儿童体内的Hib抗体浓度.作者于1987年用Hib-TT接种85名婴儿(分别于 3、5和 12月龄时接种),其中40名婴儿每剂接受7.5μg的Hib荚膜多糖.另45名则接受15μg的Hib.结果显示,30个月时两组的Hib抗体几何平均浓度(GMC)分别为0.92μg/ml和1.69μg/ml,97%的儿童的抗体浓度高于推荐的保护水平(0.15μg/ml),51%的儿童的抗体浓度高于1.0μg/ml.作者在这些儿童6岁时对其中的70岁儿童进行Hib抗体检测,并挑选85名未接种过Hib-TT且未感染过Hib的儿童作对照.  相似文献   

17.
为探求b型流感嗜血杆菌(Hib)荚膜多糖菌苗的长期效果,1974年,作者在芬兰给50,000名3~71月龄婴儿和儿童皮下接种Hib荚膜多糖菌苗21.5μg,6月龄以下婴儿接种半量.1978年,给其中的130名儿童再次接种同剂量菌苗.分别收集接种前后不同时期的血清标本,用放射免疫法测定血清抗-Hib水平.  相似文献   

18.
Nolan  T  Altmann  A  Skeljo  M  唐继海 《国际生物制品学杂志》2006,29(4):181-182
为了提高疫苗接种率,一种新型无细胞百白破(DTaP)、乙型肝炎(HBV)、灭活脊髓灰质炎(IPV)和b型流感杆菌(Hib)六价联合疫苗(DTaP-HBV-IPV/Hib)被推广使用。澳大利亚墨尔本大学Nolan等研究了婴儿接种DTaP-HBV-IPV/Hib联合疫苗的安全性、反应原性和免疫原性,并对荚膜多糖(PRP)特异性免疫记忆应答进行了评价。Nolan等选择墨尔本地区的母婴保健中心,进行单盲随机对照研究。选取8~12周龄健康婴儿,分为2组,均接种DTaP-HBV-IPV/Hib六价联合疫苗,其中1组接种含硫柳汞的疫苗,另1组接种不含硫柳汞的疫苗,以上疫苗均在婴儿2,4,6月龄时…  相似文献   

19.
b型流感杆菌(Hib)荚膜多糖菌苗(PRP)及多糖与白喉类毒素共价结合菌苗(RRP-D)在美国及加拿大已被批准使用。但有关其免疫原性、效力及免疫对象等方面仍有争论。本文作者试图对这些问题作一全面评价,以供有关人员参考。作者阐述了从1966年至1989年间有关Hib菌苗研制的文献,并用计算机进行统计,分析后发现;在阿拉斯加及芬兰进行的现场试验(免疫3剂)中,PRP-D的效力在临床上有所不同(分别为37%及83%),综合两次  相似文献   

20.
本文报道,1974年在芬兰采用双盲法给48,927名3个月~5岁儿童接种b型流感嗜血杆菌(Hib)荚膜多糖菌苗,给49,295名相同年龄儿童接种A群脑膜炎球菌荚膜多糖菌苗作为对照。Hib菌苗的接种剂量为12.7μg。3~5月龄婴儿接种一半剂量。小于18月龄儿童3个月后接种第2针。对499名儿童于接种菌苗前和接种后3周采血,6~7岁时曾注射此菌苗的15名儿童以及50名未接种菌苗的成人和不到3月龄的  相似文献   

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