高效液相色谱法测定脑心通口服液中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定脑心通口服液中葛根素的含量。方法TechspheseC18柱(4.6mm×150mm,5μm),保护柱(4.6mm×12mm);流动相为乙腈-水-醋酸(14∶85∶1);检测波长为254nm;流速为0.8ml/min。结果葛根素在0.2512~2.512μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.73%,RSD为1.57%。结论本法简便、快捷,结果准确。     

HPLC法测定清暑益气丸中葛根素的含量

目的建立清暑益气丸中葛根素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（25∶75）;检测波长为250nm;流速为1.0ml/min。结果葛根素含量在0.104-1.56μg范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为96.00%,RSD为0.80%（n=6）。结论结果表明,该方法简便、准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定脊痛宁胶囊中葛根素的含量

目的 建立脊痛宁胶囊中葛根素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长:250 nm,柱温:40℃,进样量:10 μg.结果 葛根素在5～80μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.4%,RSD为2.7%(n=6).结论 ...     

高效液相色谱法测定复方葛芩感冒胶囊中葛根素的含量

目的测定复方葛芩感冒胶囊中葛根素的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;甲醇-水（25∶75）为流动相;流速：1.0ml/min;检测波长：250nm。结果葛根素在30～300μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.64%,RSD为1.33%。结论该法准确、简便、具良好重复性,可用于复方葛芩感冒胶囊中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量

目的建立测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(75∶25);流速0.8ml/min;检测波长241nm;柱温35℃;进样量20μl。结果该方法不受处方中基质干扰,己烯雌酚的线性范围为10~20μg·ml-1,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.68%,RSD为0.81%;羟苯乙酯的线性范围为10~20μg·ml-1,r=0.9999(n=5);平均回收率为100.1%,RSD为0.72%。结论该法操作简便、灵敏度高,重复性好,可用于己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定葛黄颗粒中葛根素的含量

目的建立葛黄颗粒中葛根含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Shimpack VP-ODS色谱柱：（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（14∶85∶1）;流速：1.0 ml/min;检测波长：254 nm;柱温：室温;峰面积外标法定量。结果葛根素在0.02260.226μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.35%,RSD为1.01%（n=6）。结论该方法测定样品分离度佳,灵敏度高,重复性好,结果准确可靠。     

HPLC法测定降糖口服液中梓醇的含量

目的建立HPLC法测定降糖口服液中梓醇的含量。方法色谱柱:Discovery C18,(250mm×1.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(0.6∶99.4);流速:0.5ml/min;检测波长:205nm;柱温:室温。结果梓醇在0.4~2μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为94.21%,RSD为1.5%(n=5)。结论本方法操作简便,准确、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于降糖口服液的质量控制。     

HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(45∶55);流速:1.0 ml/min;检测波长:277 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果黄芩苷在1.064～106.4μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.26%(n=6),RSD为1.92%。结论本方法快速、简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于扁咽口服液的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定参姜搽剂中6-姜辣素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定参姜搽剂中6-姜辣素的含量.方法 色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相;检测波长为280 nm;流速为1ml/min;柱温为35℃.结果 6-姜辣素在5.08 ～30.48 μg/ml范围内,线性关系良好,r.=0.9...     

HPLC法测定清眩糖浆中马钱苷的含量

目的采用HPLC法测定清眩糖浆中马钱苷的含量。方法色谱柱:KromasiL-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(20∶80);流速:1 ml·min-1;检测波长:240 nm。结果马钱苷在10.24～102.4μl·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:A=5.26×10-2+337.95 C,r=1(n=5),平均回收率为99.8%,RSD为0.7%。结论该方法简便、准确、重复性好,可有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定清心明目上清丸中盐酸小檗碱的含量

目的 建立清心明目上清丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:AgilentZORBAX SB-C18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相:磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾和0.05mol/L庚烷磺酸钠(1:1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(70:3...     

清胃保安丸的质量标准研究

目的建立清胃保安丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别清胃保安丸中白术？山楂？枳实、青皮？甘草？槟榔成分,采用高效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚含量。色谱柱：依利特C18（250 mm×4.6 mm,5μm）分析柱;流动相：甲醇-水（1∶1）,流速：1.0 ml/min,检测波长：222 nm。柱温：40℃。结果薄层色谱鉴别的6种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点;厚朴酚、和厚朴酚线性范围分别为0.04700.4696μg、0.02950.2952μg,r=0.9999,平均回收率分别为98.89%、101.94%,RSD分别为0.98%、0.96%（n=6）。结论该方法操作简便、灵敏准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定降压平片中的葛根素含量

目的 建立测定降压平片中葛根素的高效液相色谱法.方法 采用色谱柱:Diamonsil-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(6:8:86);检测波长:250 nm,对方中葛根的有效成分葛根素进行含量测定.结果 葛根素回归方程为Y =46512.53X -36 398.96,r=0...     

高效液相色谱法测定通关藤药材中绿原酸的含量

目的 建立通关藤药材中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量[分析柱Agilent ZORBAX SB C18(5μm,4.6 mm×250 mm)],流动相:乙腈-水-冰醋酸(8:92:1),检测波长:327 nm.结果 绿原酸进样浓度在8.01～32.03μg/ml范围内线性关系良好(r=0...     

高效液相色谱法同时测定复方盐酸左氧氟沙星眼用温敏凝胶中三种组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方盐酸左氧氟沙星眼用温敏凝胶制剂中3种组分的含量。方法采用高效液相色谱法,以Sh im-pack VP-ODS柱（4.6 mm×250 mm,5μm）做分析柱,以甲醇-0.025 mol/L KH2PO4缓冲液（55∶45;用25%的H3PO4调pH=4.5）为流动相,流速：1.0 m l/m in,柱箱温度：40℃,紫外检测波长：241 nm。结果盐酸左氧氟沙星、地塞米松磷酸钠、对羟基苯甲酸乙酯线性范围分别为8.56137.20、1.2520.00、0.7512.00μg/ml（r=0.9999,n=5）,高、中、低3个浓度的平均加样回收率分别为100.92%、102.14%、101.29%。3种组分精密度和重复性的RSD均小于1.00%。结论本文建立的高效液相色谱法用于复方盐酸左氧氟沙星温敏凝胶的含量测定,快速、准确、可行。     

平消片质量标准的提高

目的对国家药品标准平消片的质量标准进行了提高。方法增加了马钱子和枳壳的薄层鉴别;采用专属性更强的高效液相色谱法代替原紫外法测定士的宁的含量。色谱条件为InertsilODS-3柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：甲醇-乙腈-水-冰醋酸-三乙胺（17∶5∶78∶2∶0.3）,流速：1ml/min,检测波长：254nm。结果马钱子和枳壳的薄层鉴别成立;士的宁的线性回归方程为Y=30518X＋13280,其浓度与峰面积在4.10～81.92μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为97.68%,RSD为0.50%。结论所建立的方法简便、精确,可以更有效地控制平消片的质量。     

HPLC法测定复方红景天制剂中红景天苷的含量

目的建立HPLC法测定复方红景天制剂中红景天苷的含量。方法色谱柱:Purospher star RP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲酸(8∶92∶0.05),流速:1.0 ml/min,检测波长:277 nm。结果红景天苷在1～10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率为99.85%,RSD为3.0%(n=6)。结论该法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为控制复方红景天制剂质量的方法。     

HPLC法测定扁咽口服液中苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定扁咽口服液中苦参碱的含量。方法色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）（每100 ml含庚烷磺酸钠1 g）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：210 nm;柱温：30℃;进样量：5μl。结果苦参碱在0.0980~1.9600μg范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.22%,RSD为2.23%。结论本方法快速、简便、准确、专属性强、重复性好,可用于扁咽口服液中苦参碱的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定愈肠颗粒中生物碱的含量

目的研究建立愈肠颗粒中功劳木药材中小檗碱型生物碱高效液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：资生堂CAPCELL PAK C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3）（28∶72）;流速：1.0ml/min;检测波长：265nm;柱温：室温。结果盐酸巴马汀、盐酸药根碱、盐酸小檗碱分别在0.0354-0.354μg、0.0382-0.382μg、0.0207-0.207μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9997,r=0.9998,r=0.9999）。平均回收率分别为：99.8%,100.3%,98.8%,RSD分别为1.7%、1.3%、1.8%。结论本方法简便,可作为愈肠颗粒的含量测定方法 。     

HPLC法测定左旋盐酸去甲苯环壬酯渗透泵片的含量和有关物质

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定左旋盐酸去甲苯环壬酯渗透泵片的含量和有关物质。方法采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.05 mol/L醋酸钠缓冲液（85∶15,pH 6.0）为流动相,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果在优化的色谱条件下,左旋盐酸去甲苯环壬酯与有关物质可有效分离,辅料和溶剂不干扰主药测定;主药的线性范围为30.0～200.0μg/ml（r=0.9998）;平均回收率为99.52%,RSD为0.94%（n=9）。结论该方法简便准确,专属性强,可用于测定左旋盐酸去甲苯环壬酯渗透泵片的含量和有关物质。