利培酮口服液与阿立哌唑治疗精神分裂症患者依从性的对照研究

目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症患者的依从性。方法把符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者100例，随机分成两组，分别给予利培酮口服液（B组）和阿立哌唑（A组）治疗8周，采用简明精神症状量表（BPRS）评定疗效，副反应量表（TESS）评定副反应。比较两组的服药依从性。结果治疗8周后两组疗效差异不显著，B组药物完全依从占67．2％，显著高于A组的42．1％。不依从占3．4％，则显著低于A组的32．9％。利培酮的不良反应以锥体外系为主，阿立哌唑则以嗜睡为主，但易缓解。结论利培酮口服液能更好地提高治疗的依从性。     

富马酸喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副反应。方法将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的73例女性患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程为8周。以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）评定疗效、以精神药物副反应量表（TESS）评定副反应。结果治疗8周后,两组患者的PANSS、CGI评分均明显减少,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组间比较PANSS、CGI评分差异无统计学意义（P〉0．05）。喹硫平组副反应发生率低于利培酮组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,有效率分别为81．9％、85．3％。喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法：112例符合CCMD-3精神分裂症患者随机分为两组每组各56例,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表及不良反应症状量表评定疗效与副反应。结果：治疗8周后,齐拉西酮组显效率64．3％,有效率89．3％,利培酮组显效率58．9％,有效率87．5％,两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。齐拉西酮组总不良反应发生率33．9％,利培酮组总不良反应发生率48．2％,两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,副反应差异无统计学意义。齐拉西酮治疗精神分裂症安全有效。     

奥氮平与利培酮治疗首发精分症的对照研究

目的评价奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将符合入组标准的首发精神分裂症患者96例随机分为奥氮平组与利培酮组,分别治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及副反应。结果奥氮平组与利培酮组的总有效率分别为91．67％和89．36％,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗前后PANSS评分比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗中的不良反应发生率低、程度轻,奥氮平组体重增加比例高于利培酮组,利培酮组锥体外系反应比例高于奥氮平组。结论奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症疗效相当,不良反应轻,但不良反应有异同。奥氮平组体重增加较多,利培酮组锥体外系反应发生较多。两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究

目的：比较阿立哌唑（奥哌）与利培酮治疗精神分裂症的疗效和副作用。方法：将83例符合CCMD-3-R诊断标准的精神分裂症及精神分裂症样精神病病人随机分为两组，分别给予阿立哌唑及利培酮治疗8周，采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效，副反应量表（TESS）评价副反应。结果：治疗后两组PANSS总分及备因子分减分率无明显差异（P〉0.05）。阿立哌唑组有效率为95．23％，利培酮组有效率为95．12％。阿立哌唑与利培酮对精神分裂症均有较好的疗效，对精神分裂症阳性和阴性症状均有良好效果，阿立哌唑的副作用较小。结论：两种药物治疗精神分裂症的疗效相当，阿立哌唑无明显体重增加、闭经和溢乳副作用，较利培酮具有优势，但胃肠道反应较多。     

利培酮治疗精神分裂症121例

目的：应用利培酮治疗精神分裂症，进一步验证其临床疗效和安全性。方法：采用开放性研究，共12l例符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准入组，并完成为期8周的治疗观察。于治疗前和治疗结束时采用全国多中心开放性研究课题组设计的观察表评定，并比较结果。结果：利培酮治疗总有效率81．8l％，显效率59．50％。治疗后病人对生活满意度显提高，家属对该药治疗效果总体满意，副反应出现率极低。结论：利培酮对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有效，副反应轻、安全性高、依从性好，可作为治疗精神分裂症的首选药物之一。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究

目的评价齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法选择近年来诊治的精神分裂症患者58例,按随机原则分为齐拉西酮组和利培酮组各29例,两组分别给予齐拉西酮和利培酮治疗,疗程8周。评价齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应的差异。结果齐拉西酮组显效率75．9％、总有效率93．1％;利培酮组显效率79．3％、总有效率89．7％,两组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。两组在治疗第2周起,PANSS总分均有显著下降（P〈0．05）,两组在治疗各期差异均无统计学意义（P〉0．05）。齐拉西酮组不良反应主要有锥体外系反应、心电图异常;利培酮组主要有体重增加、失眠。结论齐拉西酮在控制精神分裂症临床症状方面总体疗效与利培酮相当,两种药物对精神分裂症阳性症状、阴性症状及一般病理性症状都有显著疗效,但其不良反应存在差异。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：评价齐拉西酮对女性精神分裂症的疗效和副反应。方法：将90例住院女性精神分裂症患者随机分成两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周。采用阳性症状量表和阴性症状量表（PANSS）以评定齐拉西酮对女性精神分裂症的疗效,采用不良反应量表（TESS）评定该药物的副反应。结果：齐拉西酮和利培酮在治疗女性精神分裂症8周中均有较好疗效。而齐拉西酮的不良反应较少较轻。结论：齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,且副反应较少。     

奥氮平和利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究

目的：比较奥氮平和利培酮对老年期精神分裂症的治疗效果。方矗：以奥氮平与利培酮对43例老年期精神分裂症患者进行为期8wk的对照治疗；采用阳性和阴性症状量表评定疗效，用副反应量表评定副反应。结果：奥氮平组显效率72．7%，有效率90．9％；利培酮组显效率71．4％，有效率90．5％；副反应少而轻微，奥氮平主要副反应为嗜睡，利培酮主要副反应为椎体外系反应。结论：两药治疗老年期精神分裂症疗效相当，且安全性较高。     

奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者阴性症状临床疗效的对照研究

目的观察研究奥氮平与利培酮对精神分裂症患者阴性症状的疗效和安全性。方法将70例以阴性症状为主的住院精神分裂症患者随机分为奥氮平组（35例）与利培酮组（35例）,疗程12周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）对照评定疗效和不良反应。结果奥氮平组与利培酮组分别为74．2％、71．4％,差异无显著性（P〉0．05）。两组不良反应发生率分别为37．1％和34．2％,差异无显著性（P〉0．05）。结论奥氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性总体上与利培酮相当。     

利培酮口服液与阿立哌唑治疗精神分裂症患者依从性的对照研究

目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症患者的依从性。方法把符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者100例,随机分成两组,分别给予利培酮口服液（B组）和阿立哌唑（A组）治疗8周,采用简明精神症状量表（BPRS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定副反应。比较两组的服药依从性。结果治疗8周后两组疗效差异不显著,B组药物完全依从占67.2%,显著高于A组的42.1%。不依从占3.4%,则显著低于A组的32.9%。利培酮的不良反应以锥体外系为主,阿立哌唑则以嗜睡为主,但易缓解。结论利培酮口服液能更好地提高治疗的依从性。     

利培酮与奋乃静治疗首发儿童精神分裂症62例临床观察

目的探讨利培酮与奋乃静治疗儿童精神分裂症的疗效和药物不良反应的差异。方法62例住院首发儿童精神分裂症或分裂样精神病患者采用完全随机设计方法分为2组：利培酮组32例应用利培酮治疗，奋乃静组30例应用奋乃静治疗，以简明精神病评定量表、临床疗效总评量表对2组进行疗效评定并对比分析。结果利培酮组显进率75％，奋乃静组为47％，2组间显进率比较有统计学意义（P〈0．05）。临床疗效总评量表中疗效指数差异2组患者治疗效果比较无统计学意义（P=0．25）。简明精神病评定量表评分差异P〈0．01。治疗第1周末，除激活增高因子外，2组病例的其他各因子改变的差异均有统计学意义（P〈0．01）。第1、2、4周的活力缺乏因子、敌对猜疑因子的差值在2组间均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论利培酮治疗儿童精神分裂症较奋乃静起效时间快且疗效好，药物不良反应较少，患者的依从性好。     

齐拉西酮与维思通治疗精神分裂症的对照研究

目的比较齐拉西酮与维思通治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组30例和维思通组30例,齐拉西酮组剂量范围20-120mg/天,维思通组剂量范围4-6mg/天,疗效8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果齐拉西酮组有效率为86.4%,维思通有效率为84.6%,两药疗效无显著性差异。齐拉西酮组不良反应较维思通组少,其中震颤、静坐不能等锥体外系症状的发生率显著少于维思通组(P<0.01),未出现严重反应。结论齐拉西酮与维思通治疗首发发精神分裂症的疗效相当,某些不良反应较维思通轻而少,尤其适用精神分裂症患者服用,是一种有效、耐受性好的抗精神病药物。     

Risperidone: clinical safety and efficacy in schizophrenia.

Risperidone represents a unique pharmacology of potent antagonism of both serotonin and dopamine receptors. In a randomized, parallel-group, double-blind trial of risperidone vs. haloperidol and placebo in 36 schizophrenic patients in acute exacerbation, risperidone showed a quicker onset of antipsychotic activity than did haloperidol. Risperidone treatment was statistically superior to placebo, with a trend toward superiority to haloperidol. Risperidone did not differ from placebo on assessment scales of extrapyramidal side effects, but produced significantly less than did haloperidol. There were no major adverse reactions associated with risperidone use, but it was noted to reduce the signs of tardive dyskinesia. This study suggests that risperidone may offer a superior side-effect profile, and possibly greater efficacy, than a standard neuroleptic such as haloperidol.     

Association of 9-hydroxy risperidone concentrations with risk of switching or discontinuation in the clinical antipsychotic trial of intervention effectiveness-Alzheimer's disease trial

Risperidone has been used to treat behavioral symptoms, such as delusions and agitation, in people with Alzheimer's disease. The relationship between magnitude and variability of risperidone and 9-hydroxy risperidone exposure and the relationship with time to discontinuation of the medication were explored. Sixty-five subjects from the Clinical Antipsychotic Trial of Intervention Effectiveness-Alzheimer's Disease Trial that received risperidone were included in this study. Eighteen subjects completed the study without switching medication (completers on risperidone), whereas 47 discontinued the medication. Those who discontinued were divided into 2 groups according to responsiveness to therapy. Using Cox proportional survival regression analysis, we estimated time to discontinuation and factors associated with treatment discontinuation including age, dose, body mass index, neuropsychiatric inventory baseline score, and average exposure (area under the curve [AUC]) to risperidone and 9-hydroxy risperidone. Twenty-four and 17 subjects discontinued therapy because of inadequate therapeutic effect and side effects, respectively (6 subjects were excluded because of missing information about reason for switching or discontinuation). Discontinuation hazards for those with a higher than median AUC of the metabolite were 2.54 (P = 0.029; inadequate and side effect group combined) and 3.48 (P = 0.025; inadequate effect group) times that of those in the lower than median AUC group. None of the other covariates contributed significantly to the switching hazard. Risperidone metabolite, 9-hydroxy risperidone concentrations, correlated with the risk of switching or discontinuing the medication, suggesting that 9-hydroxy risperidone contributes to adverse events and intolerability in dementia patients.     

利培酮联合文拉法新治疗抑郁症的临床研究

目的 :了解利培酮合并文拉法新治疗抑郁症的效果。方法 :将符合CCMD 3抑郁症诊断标准的患者 13 4名 ,随机分为 2组 ,分别给予利培酮合并文拉法新与文拉法新单独治疗 9周。用HAMD及HAMA两种量表作为疗效评判观察表 ,同时用TESS量表观察不良反应。结果 :两组间HAMD和HAMA在第 2、4、6周末减分率比较均有显著性差异 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ,在第 9周时的减分率比较则差异不明显。 2组间TESS比较差异均不明显。结论 :利培酮合并文拉法新治疗抑郁症的疗效优于单纯运用文拉法新 ,其主要优点为起效早 ,且不良反应少     

喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的对照研究

目的：探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法：以喹硫平（思瑞康）与利培酮治疗精神分裂症各30例作对照研究,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、不良反应症状量表（TESS）评定疗效及副反应。结果：利培酮组有效率78％,显效率39％;喹硫平组有效率88％,显效率76％。均无明显锥外系反应,仅表现为兴奋激越等副反应。结论：两药对治疗精神分裂症均有确切疗效,且安全性相对高,喹硫平对症状的改善可能更好。     

利培酮联合小剂量氯氮平治疗男性难治性精神分裂症

目的探索利培酮联合小剂量氧氮平治疗男性难治性精神分裂症的疗效对比,为临床用药提供依据。方法40例男性难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别用利培酮联合小剂量氟氮平（21例）、氯氮平（19例）治疗。分别运用BPRS及TESS来观察疗效及副作用。结果研究组治疗八周末BPRS总分明显低干对照组（P〈0．05）,两组TESS总分差异无统计学意义（P〉o．os）。结论利培酮联合小剂量氯氮治疗男性难治性精神分裂症缩短治疗反应期且疗效可靠。     

新型抗精神病药在儿重分裂症中的临床应用

目的比较新型抗精神病药newgenerationatypicaldrug,NAD）奥氮平、利培酮、奎硫平在儿童分裂症中的应用。方法共纳入使用奥氮平、利培酮及奎硫平的儿童分裂症患者66例,根据病历病情记录分别在治疗前及治疗第2、4、8周末采用临床疗效总评量表（CGI）评定临床疗效,用副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果利培酮组有效率为71．O％,奥氮平组有效率为85．7％,奎硫平组有效率为60．0％,总有效率为72．7％;利培酮组的副反应发生率为21．O％,奥氮平组的副反应发生率为33．0％,奎硫平组的副反应发生率为30．O％。结论NAD对儿童分裂症安全有效,NAD已较为广泛地应用于儿童精神分裂症。     

色谱技术分析利培酮含量及有关物质的研究进展

利培酮是新一代的非典型抗精神病药,对精神分裂症有良好疗效,不良反应小。为了便于利培酮的质量控制研究,归纳对比国家标准、美国药典、欧洲药典、英国药典所规定的质量标准;并综述了近年来国内外文献中使用色谱方法分析利培酮原料药及其制剂的测定及有关物质,包括高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、薄层色谱扫描法等。此外,重点总结了各国药典对利培酮原料药及其制剂中各种有关物质的限度规定,为利培酮有关物质的研究提供了参考与借鉴。