依托咪酯和异丙酚对无痛人流术的麻醉效果分析

目的:探讨对无痛人流术患者分别选择依托咪酯以及异丙酚完成麻醉后获得的临床效果。方法:选择我院2014年06月~2016年06月收治的无痛人流术患者173例作为本次对比实验观察对象;观察组90例以及对照组83例分组依据为实施无痛人流术过程中采用不同的麻醉方法;观察组:依托咪酯+芬太尼;对照组:异丙酚+芬太尼;通过对比手术时间、临床获得的麻醉效果以及停药唤醒时间等以突出依托咪酯以及异丙酚药物的临床应用价值。结果:在停药唤醒时间方面,同对照组无痛人流术患者进行比较,观察组表现出显著缩短(P0.05);在临床手术时间方面,同对照组无痛人流术患者进行比较,观察组未表现出显著差异(P0.05);在临床麻醉效果以及出现不良反应概率方面,同对照组无痛人流术患者进行比较,观察组未表现出显著差异(P0.05)。结论:对于无痛人流术患者,临床麻醉药物选择依托咪酯以及异丙酚,最终获得的麻醉效果均较为明显,患者不会表现出严重不良反应的现象,可以将患者的痛苦感显著缓解,最终确保顺利完成无病人流术。     

等效镇痛剂量舒芬太尼或芬太尼复合异丙酚用于无痛人流的临床观察

目的:研究异丙酚复合舒芬太尼或芬太尼用于门诊无痛人流的麻醉效果。方法:选择门诊初次无痛人流患者120例,ASAⅠ级,随机分为3组(每组40例)。观察组(A、B组):异丙酚分别复合0.1μg/kg舒芬太尼和1.0μg/kg芬太尼;对照组(C组):单纯应用异丙酚。观察麻醉前和麻醉后3 min MAP、HR、SPO2,记录异丙酚的总剂量、意识恢复时间、定向力恢复时间、术中呼吸抑制和术后宫缩痛的发生率及恶心呕吐等不良反应。结果:C组的MAP、HR、SPO2与术前比有显著性下降(P<0.05);A、B组MAP稍有下降但无显著性差异(P>0.05),HR和SPO2均明显下降(P<0.05)。A、B组异丙酚总用量减少及意识恢复时间缩短、定向力恢复时间缩短与C组比有显著性差异(P<0.05)。A组术后宫缩痛发生率低于B、C组(P<0.01);A、B组的术中躁动发生率明显低于C组。结论:异丙酚复合舒芬太尼用于门诊无痛人流麻醉不但血流动力学稳定,异丙酚的总用药量减少,术中病人体动发生率低,而且能非常有效地抑制或减轻患者的术后宫缩痛。     

异丙酚应用于无痛人流的临床效果观察

目的探究异丙酚应用于无痛人流的临床效果。方法选取自愿终止妊娠的健康孕妇98名,随机分成研究组和对照组。研究组使用静推异丙酚麻醉,对照组使用笑气麻醉,实施手术,随时监测孕妇心率、血压以及呼吸状况。实验完成后对比两组手术镇痛效果以及恢复意识时间。结果研究组镇痛总有效率为100.00%,对照组总有效率为93.88%,研究组明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。但研究组出现了少数孕妇呼吸骤停现象以及些许不良反应,对照组未见明显不良反应。结论异丙酚应用于无痛人流的临床效果良好,但仍有需要改进之处。     

异丙酚 芬太尼复合静脉麻醉辅以米索前列醇在无痛人流中的应用

目的: 探讨异丙酚、芬太尼复合静脉麻醉辅以阴道放置米索前列醇在无痛人工流产的镇痛效果、安全性及对宫颈的扩张作用。方法: 选择自愿要求无痛人流而无禁忌症早孕妇女 500例, 将异丙酚、芬太尼复合静脉麻醉后行人流者 240例作为研究组, 其中分研究Ⅰ组 120例, 即: 异丙酚、芬太尼复合静脉麻醉辅以阴道放置米索前列醇片; 研究Ⅱ组 120例, 即: 单用异丙酚、芬太尼复合静脉麻醉。选取同期采用利多卡因宫旁阻滞麻醉者 260例作为对照组。结果: 研究组麻醉镇痛显效率98. 75%, 总有效率达 100%, 人流综合征发生率为零。与对照组 ( 35. 00%、88. 46%、10 .76% ) 相比, 差异极显著 (P<0.01)。研究Ⅰ组宫颈松弛程度明显优于研究Ⅱ组 (P<0 .01) 及对照组 (P<0 .01), 手术时间明显缩短 (P<0 .01), 且清醒快, 离床时间及离院时间亦缩短 (P<0. 01), 麻醉药用药量小 (P<0 .01), 其宫缩及阴道流血量不受麻醉影响 (P>0. 05)。通过监测研究组给药前后, MAP、HR、RSP02各指标数据比较, 差异无显著性 (P>0. 05), 说明异丙酚、芬太尼复合静脉麻醉对受术者呼吸、循环影响较小。结论: 异丙酚、芬太尼复合静脉麻醉辅以米索前列醇用于人工流产术实为一种安全性好、无痛苦,无人流综合征发生, 能有效扩张宫颈, 提高手术质量, 减?     

超导无痛人工流产的临床应用

目的:采用超导无痛人工流产(人流)技术对人流术中最高负压变化的临床观察。方法:将228例早孕妇女要求终止妊娠者随机分为观察组和对照组,102例为对照组不采用任何干预措施,按传统人流术进行"盲吸",126例为观察组采用芬太尼加异丙酚麻醉后行超导可视人工流产术。观察两组的人流综合征的发生及术中最高负压的变化情况。结果:观察组镇痛显效率达到100%,无一例人流综合征的发生,并且术中最高负压平均值明显低于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:超导无痛人流技术能够有效地降低术中最高负压,完全避免人流综合征的发生。     

靶控静脉麻醉方式对无痛人流术患者应激反应的影响

目的 对比分析临床靶控静脉输注麻醉方式对无痛人流术患者应激反应的影响.方法 120例自愿要求行无痛人工流产手术患者根据麻醉方法分为两组各60例,分别行丙泊酚联合地佐辛靶控静脉麻醉(研究组)和丙泊酚单独全身麻醉(对照组);对比分析两组患者血流动力学、应激激素指标以及丙泊酚用量、麻醉效果、术后疼痛(VAS)评分.结果 手术过程中对照组患者HR、CI、SpO2指标值显著低于研究组,SVR值显著高于研究组(P＜0.05);术毕,对照组患者Cor、NE、ACTH水平显著高于对照组,A-Ⅰ、A-Ⅱ则显著高于研究组(P＜0.05).研究组丙泊酚用量低于对照组,麻醉效果优于对照组、术后VAS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 无痛人流术中,靶控静脉输注丙泊酚联合地佐辛麻醉效果优于单用丙泊酚,且血液循环系统的抑制及应激反应均减轻.     

异丙酚静脉麻醉和笑气吸入麻醉用于无痛人流的临床效果观察

目的:探讨异丙酚静脉麻醉和笑气吸入麻醉用于无痛人流的临床效果。方法:将我院近年来收治的76例要求终止妊娠孕妇随机分为观察组(异丙酚静脉麻醉)与参考组(笑气吸入麻醉),各为38例,对两组孕妇镇痛效果、人工流产综合征、术后大出血发生情况及术后离床时间进行观察分析。结果:观察组镇痛优良率明显大于参考组(P<0.05),患者人工流产综合征显著低于参考组(P<0.05);观察组术后大出血发生率与参考组比较无统计学意义(P>0.05),自行离床时间明显短于参考组(P<0.05)。结论:异丙酚静脉麻醉镇痛效果良好,然而安全性不如笑气吸入麻醉,同时患者苏醒时间较长,因此在无痛人流时需要根据患者及本院具体情况采用相应的麻醉方法。     

超导可视联合米索前列醇用于早早孕无痛人流术208例分析

目的:探讨超导可视联合米索前列醇用于早早孕无痛人流术的临床效果。方法:选择门诊自愿要求实施可视人流系统实施无痛人流术的早早孕妇女208例为研究组,术前2～3 h舌下含服米索前列醇400 mg;同等条件选择只要求实施无痛人流手术的早早孕妇女196例为对照组。结果:两组无痛率均达100%。研究组不需扩张宫颈的占93.75%,对照组不需扩张宫颈的占12.76%,两组相比有明显差异(P<0.05);研究组手术时间短,术中出血量少,完全流产率达99.52%,无漏吸、子宫穿孔的发生,不全流产、月经不调、宫腔粘连发生率均较对照组低,有明显差异(P<0.05)。结论:超导可视早早孕无痛人流术前联合米索前列醇软化扩张宫颈的手术方法安全可靠,是一种比较理想的终止早早孕方法。     

米非司酮联合异丙酚在无痛人流中的临床应用

目的探讨无痛人流中米非司酮联合异丙酚的临床应用。方法本次研究选择的对象均为2012年2月至2013年2月收治的无痛人流患者,共100例,随机按观察组和对照组各50例划分,观察组采用米非司酮联合异丙酚镇痛,对照组单纯应用异丙酚镇痛,回顾两组临床资料。结果观察组手术开展的平均时间明显少于对照组,麻醉药总用量少于对照组,离床活动时间明显早于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。术中出血量无明显差异(P0.05)。观察组无阻力扩宫率明显高于对照组,人流综合征发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论无痛人流采用米非司酮联合异丙酚镇痛麻醉,具有较高安全性,可显著减少术中出血量,缩短术后机体康复进程,降低不良事件发生率,减轻了患者痛苦,具有非常积极的临床意义,是维护患者权益,确保医院效益和社会效益的关键。     

羟考酮复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果

目的探讨羟考酮复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果。方法将天津市西青区妇女儿童保健和计划生育服务中心2018年12月—2019年12月收治的60例无痛人流术患者,以信封随机法分为对照组和研究组各30例。对照组给予瑞芬太尼复合丙泊酚,研究组实施羟考酮复合丙泊酚。比较两组术后视觉模拟疼痛评分(VAS)、恢复定向力的平均时间和平均清醒时间、不良反应率。结果研究组VAS评分,定向力恢复、清醒时间分别低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率为10.0%,低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论无痛人流术患者实施羟考酮复合丙泊酚可减轻疼痛,加速麻醉恢复和减少不良反应,安全性高,可用于无痛人流术的麻醉工作当中。     

无痛人工流产术3500例分析

目的:探讨无痛人工流产(人流)术的方式。方法:对2004年1月~2006年1月银川市妇幼保健院3 500例早孕自愿要求人工流产的孕妇进行回顾性分析,并对采用不同镇痛方式的人工流产病例与未加镇痛的人工流产病例进行对照分析。结果:异丙酚静脉麻醉无痛人工流产镇痛效果最好,笑气麻醉镇痛效果次之,对照组最低,三组比较差异均有非常显著性意义(P<0.01)。人流综合征发生率异丙酚组最低,笑气吸入组次之,对照组最高,三组比较差异均有非常显著性意义(P<0.01)。阴道出血量及手术时间比较,三组间差异无显著性意义(P>0.05)。结论:异丙酚的应用最大程度降低了人流术中患者的痛苦,减少了人流综合征的发生率,值得临床推广应用,但需在有经验的麻醉医师严密监护下进行。     

阴置小剂量米索前列醇应用于异丙酚无痛人流术的临床观察

目的 :观察阴置小剂量米索前列醇对异丙酚全麻无痛人流术中的作用。方法 :12 0例早孕 ( 6～ 8周 )行无痛人流者随机分成两组。分别以异丙酚 2 .5 mg/kg诱导 ,注药速度控制在 2 min内完成 ,术中据情况追加异丙酚 0 .5 mg/kg。 A组术前不加药 ,B组于手术前 2 h阴道后穹隆置米索前列醇 2 0 0μg。 C组为未用异丙酚麻醉的普通人流组 6 0例。观察孕妇术前、术中、术后的反应。结果 :B组麻醉效果佳 (优秀率为 83.33% ) ,明显优于 A组 (优秀率为 4 8.33% ) ;B组宫颈松弛率 ( 86 .6 7% ) ,明显高于 A组 ( 8.33% ) ;B组术前及术后子宫收缩好 ,术中出血、手术时间、异丙酚用量及异丙酚不良反应与 A组比较 ,具显著性差异 ( P<0 .0 1)。结论 :异丙酚配伍小剂量米索前列醇施行无痛人工流产大大增加了麻醉及人工流产手术的安全性 ,更适合门诊人流术的开展     

芬太尼联合异丙酚在妇产科门诊手术麻醉中的应用效果观察及不良反应评价

目的:研究异丙酚联合芬太尼应用于妇产科门诊手术中官腔镜下可视无痛人流术患者的镇静镇痛的有效性、安全性和可行性,旨在为今后临床药物联合治疗提供参考和借鉴。方法:选择我院门诊收治拟行官腔镜下可视无痛人流术的ASA I级患者100例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组50例,观察组治疗方法:芬太尼1μg/kg、异丙酚1.5~2.0 mg/kg;对照组治疗方法:异丙酚2.0~3.0 mg/kg。结果:2组患者的HR、R、BP、SpO2变化幅度比较P0.05,有统计学意义,且观察组发生严重呼吸循环的比例明显少于单纯应用异丙酚组。镇痛情况比较显示,观察组的镇痛镇静以及麻醉恢复效果优于对照组(p0.05)。结论:异丙酚联合芬太尼用于宫腔镜下可视无痛人流术的镇痛镇静完全可行,且安全、有效。     

七氟烷联合舒芬太尼用于无痛人工流产的临床观察

目的比较七氟烷联合舒芬太尼以及异丙酚2种麻醉方案在无痛人工流产(以下简称人流)术中的效果。方法将100名早期妊娠、自愿无痛人流患者随机分为两组:异丙酚组和七氟烷联合舒芬太尼组,观察两组患者术前、术后血压、心率、血氧饱和度、镇痛效果及不良反应等的发生情况。结果两组患者年龄、体重、平均孕周无明显差异。两组术前血压、心率及血氧饱和度无差异,但术后异丙酚组收缩压和舒张压均下降,收缩压由术前的115.8 mm Hg降至术后的93.0 mm Hg,t=9.826,P=0.000;舒张压由71.6 mm Hg降至63.2 mm Hg,t=4.268,P=0.000;七氟烷联合舒芬太尼组血压变化无差异。七氟烷联合舒芬太尼组清醒时及术后1 h镇痛效果优于异丙酚组,视觉模拟疼痛评分(VAS)得分清醒时为2.0±0.7,术后1 h为3.1±0.6,均低于异丙酚组;术中体动及术后宫缩痛的发生率低于异丙酚组,分别为22.0%和28.0%。但麻醉起效、定向力恢复时间较异丙酚组延长,苏醒期躁动的发生率高于异丙酚组。结论七氟烷联合舒芬太尼的麻醉方案较异丙酚更适合无痛人流的手术要求,并能缓解无痛人流术后的不适。     

异丙酚静脉麻醉人工流产术400例分析

目的:观察异丙酚静脉麻醉在人工流产术中的效果。方法:400例要求人工流产的早孕妇女术中采用异丙酚静脉麻醉作为观察组。同期同等条件下要求人工流产的早孕妇女280例作为对照组,进行临床比较。结果:观察组镇痛有效率为100%,对照组镇痛有效率18%,两组比较有显著性差异(P<0.05);观察组无人流综合征发生,对照组人流综合征发生率为11.07%;流血量比较,无统计学差异;观察组应用异丙酚无明显不良反应发生。结论:异丙酚静脉全麻用于人工流产术,镇痛效果满意、安全,操作简便,不增加阴道出血量,适宜应用于无痛人流手术。     

笑气与静脉麻醉人工流产术的比较分析

目的:探讨笑气吸入麻醉用于无病人流术的镇痛效果及安全性.方法:将200例要求行无痛人工流产术的门诊患者随机抽样分为笑气组100例作为A组.采用50%氧化亚氮与50%氧气混合气体实施无痛人流;异丙酚无痛人流术的100例作为B组,采用异丙酚联合小剂量芬太尼静脉麻醉.观察笑气、异丙酚的镇痛效果、血压、心率变化、宫口松弛情况、人工流产综合症发生率、术中出血、宫缩情况、以及不良反应.结果:笑气和异丙酚均有镇痛作用,异丙酚的镇痛效果明显,无病率99%,与笑气组比较有明显差异,P＜0.01.两者术中出血、子宫收缩、宫口松弛及人流综合症发生率差异无显著性,P＞0.05.术中血压下降、心率减慢发生率有显著性(P＜0.05).不良反应方面异丙酚有梦幻及术后定向障碍、无意识肢体扭动多见,术后苏醒慢、自行离手术床时间长、对呼吸循环系统有一定的抑制,笑气吸入者恶心、呕吐、高于异丙酚组,差异有显著性(P＜0.05).结论:笑气和异丙酚用于无痛人流均有良好效果,镇痛作用强,有宫口松弛作用,可降低人工流产综合症发生率,不增加阴道出血量.     

短效静脉麻醉在无痛人流术中应用的研究

目的:分析无痛人流术中应用短效静脉麻醉的效果。方法:将我院收治90例行人流术的患者随机分为观察组45例和对照组45例。对照组患者行传统人流术,观察组患者行短效静脉麻醉无痛人流术。结果:观察组患者术中镇痛效果的总有效率为93.34%,对照组为71.11%,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者术中宫口松弛率为95.56%,对照组为66.67%,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者人流综合症的发生率为17.78%,对照组为35.56%,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:无痛人流术中应用短效静脉麻醉的效果良好,值得临床推广与应用。     

小剂量舒芬太尼对剖宫产术麻醉中寒战等预防作用分析

目的:探讨小剂量舒芬太尼对剖宫产术麻醉中寒战及牵拉痛的预防作用。方法:选择我院行剖宫产手术的女性100例,将其平均分为研究组与对照组。对照组采取常规腰硬联合麻醉,研究组在此基础上应用小剂量舒芬太尼。结果:研究组牵拉痛的发生率为28.00%,显著低于对照组的56.00%(P<0.05);研究组寒战的发生率为12.00%,显著低于对照组的40.00%(P<0.05)。结论:小剂量舒芬太尼可以有效降低剖宫产术麻醉中寒战及牵拉痛的发生率,预防应用效果显著,适于临床推广。     

无痛人工流产术前术后阴道用小剂量米索前列醇38例临床分析

目的:探讨早孕妇女异丙酚+芬太尼行无痛人工流产(无痛人流)术前、术后阴道放置小剂量米索前列醇的临床效果。方法:选择孕7～11周自愿要求终止妊娠,并要求行无痛人流的早孕妇女79例,随机分为观察组38例和对照组41例。前者在用异丙酚加芬太尼行无痛人流术前1～2h阴道放置米索前列醇100μg,术后即刻由术者再放置200μg;后者除不加用米索前列醇其余相同。观察术中宫颈扩张情况、宫缩幅度、手术时间、术中出血量及术后阴道流血时间。结果:观察组无阻力扩宫的例数明显多于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组手术时间明显短于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组宫缩幅度明显大于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组术中子宫出血明显少于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组术中异丙酚用量明显少于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组术后阴道流血时间明显短于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:无痛人工流产术前、术后阴道放置少量米索前列醇可达到良好的扩张宫颈、增加宫缩、减少子宫出血及其他手术并发症,值得临床推广应用。     

无痛人流术与普通人流术的临床疗效对比和风险因素分析

目的探讨无痛人流术与普通人流术的临床效果,并分析无痛人流术的危险因素。方法将234例早孕女性随机分为普通人流术组(n=117)和无痛人流术组(n=117),对比两组人流综合征发生情况和流产效果。结果无痛人流术组无痛发生率显著高于普通人流术组(56.4%VS 3.4%,P<0.05);无痛人流组手术时间、术中出血量及术后阴道流血时间均少于普通人流术组(P<0.05);无痛人流术组人流综合征发生率显著低于普通人流术组(1.7%VS 14.5%,P<0.05);相对普通人流术组,无痛人流组患者具有配合程度高、子宫颈扩张与软化程度好的特点,但其意识恢复慢。结论无痛人流术可减少患者痛苦,缩短手术时间,减少人流综合征的发生,但同时存在麻醉风险,需麻醉师配合完成。