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相似文献
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1.
余玛丽 《临床医学》2010,30(7):46-48
目的观察美托洛尔治疗老年2型糖尿病(DM)并发慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效和安全性。方法将99例老年DM并发CHF患者随机分为治疗组51例和对照组48例,对照组采用CHF标准治疗方案,治疗组在CHF标准治疗方案基础上加用美托洛尔治疗1年。结果治疗组心功能改善,左室舒张末期内径减小,左室射血分数明显增加,心率下降,与对照组比较差异有统计学意义(P0.01),两组均无低血糖反应发生,在血压、血脂、空腹血糖、肝肾功能等方面比较差异无统计学意义(P(0.05)。结论美托洛尔在老年DM并发CHF患者治疗中有效、安全,能改善患者的心功能,降低心脏事件发生率,对血糖、血脂代谢没有明显影响。  相似文献   

2.
美托洛尔治疗充血性心力衰竭疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
我们自 1994年~ 1996年 8月应用美托洛尔治疗充血性心力衰竭 (CHF) 4 8例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 病例选择 本组 48例均为住院的充血性心力衰竭患者 ,男 31例 ,女 17例 ,年龄 2 6~ 6 8岁 ,平均 5 2岁。其中冠心病 2 0例 ,甲亢心脏病 2例 ,风心病 14例 ,梗阻型心肌病 1例 ,扩张型心肌病 3例 ,高心病 8例。按NYHA的心功能分级 ,心功能Ⅱ级 11例 ,Ⅲ级 2 9例 ,Ⅳ级 8例。伴有心律失常 31例 ,其中室性早搏14例 ,房性早搏 10例 ,心房纤颤 7例。全部患者均经休息、限盐、吸氧、利尿、洋地黄及血管扩张剂等常规抗…  相似文献   

3.
目的探讨美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法选取风湿性心脏病慢性心力衰竭患者100例,采用随机数字表法分为研究组和对照组。对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用美托洛尔。结果与对照组相比,研究组治疗后总有效率显著提高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的SBP、DBP值有显著下降,但在正常值内;两组6 min步行距离与治疗前相比显著增加,LVEF值明显升高,组间比较显示,研究组患者上述指标改善程度明显优于对照组(P0.05)。两组患者在治疗期间均未出现明显的不良反应。结论美托洛尔与常规治疗结合可提高风湿性心脏病慢性心力衰竭患者的临床疗效,有效改善心功能,降低NYHA分级,安全性较高,具有较高的临床价值。  相似文献   

4.
以收治的50例慢性心力衰竭患者为研究对象,采用随机分配的原则,将患者分成对照组和试验组,对照组采用卡托普利进行治疗。试验组则在该基础上加用美托洛尔进行治疗,观察治疗前后两组患者心功能改善情况,包括左室舒张末内经(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)和左室射血分数(LVEF),并随访半年。两组的心功能及心率均有好转,试验组效果更显著,差异有统计学意义(P〈0.05)。试验组的总有效率明显优于对照组(P〈0.05)。对慢性心力衰竭患者采用卡托普利联合美托洛尔治疗,具有较高的临床应用价值,值得推广。  相似文献   

5.
目的探讨β受体阻滞剂美托洛尔在慢性充血性心力衰竭(CHF)中的应用。方法比较CHF在内科常规治疗基础上加用美托洛尔治疗4周及8周后,比较患者治疗前后的临床指标变化。评估其临床疗效及安全性。结果治疗4~8周后心率、血压均较治疗前明显降低(P〈0.05或0.01)。4周后心功能改善总有效率为60.00%,8周后为81.67%,两者比较P〈0.05。结论在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用小剂量美托洛尔可明显改善心功能。  相似文献   

6.
《现代诊断与治疗》2015,(20):4642-4643
选取我院2013年2月~2014年5月收治的28例慢性心力衰竭患者。随机分为对照组和观察组各14例。对照组实施美托洛尔治疗,观察组实施卡维地洛治疗,对两组患者治疗后临床疗效进行分析。结果对两组患者治疗后临床效果进行分析,观察组总有效率为92.86%,显著较对照组71.43%高,差异存在统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者心功能相关指标无差异,经治疗后出现改善,但是观察组相关数据改善情况显著优于对照组(P<0.05)。慢性心力衰竭患者采取卡维地洛治疗的安全性高,具有显著疗效,可提高心脏功能,改善患者远期预后,值得临床推广。  相似文献   

7.
刘春梅 《临床医学》2014,34(10):85-86
目的分析卡托普利联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2005年4月至2013年12月在济宁建工医院治疗的老年慢性心力衰竭患者98例,随机分为观察组52例和对照组46例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上服用卡托普利片,观察组在此基础上联合应用小剂量酒石酸美托洛尔片,连续治疗12周后比较两组患者的预后情况。结果观察组临床有效率为88.46%,明显高于对照组的76.09%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组左室舒张末期内径(LVDD)、左室收缩末期内径(LVED)水平均明显降低,左室射血分数(LVEF)水平明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05);但观察组LVDD、LVED水平均明显低于对照组,LVEF水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论联合应用卡托普利与美托洛尔是治疗老年慢性心力衰竭的有效措施,可以在临床广泛推广。  相似文献   

8.
罗维俭 《临床医学》2003,23(3):48-48
依那普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),美托洛尔是一种β受体阻滞剂,我院1999年1月-2002年5月用依那普利与美托洛尔联合治疗充血性心力衰竭(CHF)150例,总结如下: 1 对象与方法 1.1对象;选取300例CHF患者,男182例,女118例,年龄28-87岁,平均年龄62岁,按NYHA心功能分级,心功  相似文献   

9.
10.
美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
对美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效观察总结如下。1对象和方法1.1对象选取CHF患者164例,按纽约心脏病学会(NYHA)分级心功能Ⅱ~Ⅳ级164例,其中男90例,女74例,年龄45~72(51.73±11.31)岁。冠心病82例,扩张性心肌病10例,高血压性心脏病72例。随机分为治疗组和对照组,两组的冠心病、扩张性心肌病及高血压性心脏病分布均衡,具有可比性,并剔除合并低血压(静息平卧位血压低于90/60 mm Hg)、病态窦房结综合征、Ⅱ度以上房室传导阻滞、支气管哮喘、严重肝肾功能不全者。入院后查心电图、超声心动图(左室射血分数及左室末内径)、胸部X线(心…  相似文献   

11.
徐泉崧 《临床医学》2013,33(4):43-44
目的研究卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将通许县中心医院2010年6月至2012年9月收治的108例慢性心力衰竭患者随机分成单用组和联合组各54例,两组均给予抗心力衰竭的常规措施治疗,单用组加用卡托普利进行辅助治疗,联合组加用卡托普利及美托洛尔进行联合治疗,治疗3个月后观察两组的临床治疗效果。结果治疗3个月后,联合组临床总有效率显著高于单用组(P<0.05);两组均未出现严重不良反应(P>0.05)。结论卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果显著,提高了患者的治疗效果,不良反应小,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
为观察美托乐尔对充血性心力衰竭的疗效,我院自1995~2002年,对各种原因引起的充血性心力衰竭48例病人中,随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规应用地高辛、利尿剂及卡妥普利等药物的基础上加用美托洛尔,对照组采取常规治疗,随访半年进行回顾性分析。结合文献报告如下:  相似文献   

13.
美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床疗效评价   总被引:14,自引:0,他引:14  
黄建隆  刘峥华 《临床荟萃》2003,18(4):194-195
目的 探讨 β 受体阻滞剂美托洛尔治疗充血性心力衰竭 (CHF)患者的临床疗效。方法  5 9例患者均在应用强心、利尿、扩血管药物的同时 ,给予美托洛尔 ,初始剂量 6 .2 5mg ,每日 2次 ,如无特殊 ,每 1周增加剂量 1倍 ,最大剂量 5 0mg ,每日 2次 ,至少观察 4周。 结果 应用美托洛尔前心率 (10 9± 5 )次 min ,收缩压 (15 4 .9± 16 .5 )mmHg(1mmHg =0 .133kPa) ,舒张压 (10 1.5± 13.5 )mmHg ;治疗后 4周的心率 (79± 6 )次 min、收缩压 (131.0± 14 .3)mmHg ,舒张压 (83.7± 12 .8)mmHg ;治疗前后比较差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。心功能变化情况 :其中心功能改善Ⅰ级 30例 ,改善Ⅱ级 7例 ,改善Ⅲ级 1例 ,有效率 6 4 .4 %。结论  β 受体阻滞剂对CHF有效 ,可改善心功能和临床症状、提高存活率和生活质量 ,降低病死率  相似文献   

14.
目的:观察耐受剂量的美托洛尔和脑心通治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:50例慢性心力衰竭患者随机分为2组各25例,对照组予强心、利尿治疗,治疗组在此基础上加用美托洛尔和脑心通口服,直到美托洛尔的耐受剂量。疗程均为半年。结果:2组有效率分别为88.0%、64.0%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:耐受剂量的美托洛尔和脑心通治疗慢性心力衰竭疗效显著。  相似文献   

15.
84例慢性心力衰竭患者随机分为两组各42例。对照组给予常规强心利尿、扩血管治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡托普利与美托洛尔。结果治疗组显效26例,有效14例,无效2例,总有效率为95.2%;对照组分别为15例、17例、10例、76.2%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。卡托普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效显著,值得推广应用。  相似文献   

16.
目的研究美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床效果。方法选取我院于2012年1月~2014年2月收治的108例慢性心力衰竭患者进行治疗观察,随机分为两组,每组各54例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上应用美托洛尔治疗,观察对比两组临床疗效。结果经治疗,观察组患者心功能的改善情况明显优于对照组;且总有效率为88.9%明显高于对照组的66.7%,不良事件发生率为5.6%明显低于对照组的24.1%,可见观察组的治疗效果明显优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔治疗慢性心力衰竭,疗效确切,可有效改善患者心功能,提高其预后。  相似文献   

17.
美托洛尔治疗慢性心力衰竭30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察.方法 56例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组30例,对照组26例,两组均常规给予吸氧、解痉、强心、利尿、维持水电解质平衡等治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服美托洛尔6.25 mg.疗程3个月.结果 治疗组总有效率91.5%,对照组为72.6%.两组比较差异显著(χ2=4.306,P=0.035),治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05).治疗组与对照组患者的左室舒张末内径、左室收缩末内径、室间隔厚度均有所降低,且治疗组降低程度优于对照组(P〈0.05);两组左室射血分数均有提高,治疗组提高明显(P〈0.05).结论 美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效较好,能降低心脏负荷,提高心排血量,改善心功能,值得临床推广和应用.  相似文献   

18.
阚光澍 《华西医学》2009,(11):2858-2860
目的:观察美托洛尔对高血压并慢性心衰(CHF)患者的心功能影响及临床疗效。方法:择高血压并高心病或冠心病60例,心功能Ⅱ~Ⅳ级的患者,随机分为两组,常规组(30例),给与控制血压、利尿、转换酶抑制剂(ACEI)、洋地黄治疗。美托洛尔组(30例),在常规治疗基础上加用美托洛尔。结果:美托洛尔组临床显效率(66.7%),总有效率(93.4%),较常规组显著提高(P〈0.05)。美托洛尔组与常规组治疗前后,心率、血压、左室舒张末期直径、左室收缩末期直径、左室射血分数、心输出量、E/A、等容舒张期时间均有显著改善(美托洛尔组P〈0.01,常规组P〈0.05),且美托洛尔组上述指标改善更明显(P〈0.01或P〈0.05)。结论:美托洛尔显著改善高血压并慢性心力衰竭患者的心功能,是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

19.
目的研究静脉注射美托洛尔治疗心绞痛并发急性心力衰竭疗效。方法试验对象:辽阳市第二人民医院2013-03—2015-10收治的83例心绞痛并发急性心力衰竭患者。患者分组方法:随机数字表法。83例患者分为对症治疗组和美托洛尔辅助治疗组两个组别。对症治疗组常规监护,给予硝酸甘油、呋塞米等常规药物进行对症治疗;美托洛尔辅助治疗组在对症治疗组基础上增加静脉注射美托洛尔治疗。观察指标:①疾病改善率。②治疗前和治疗后患者左心射血分数、24 h心肌缺血、阵发性室性心动过速、室性早搏次数的差异。结果①美托洛尔辅助治疗组相比于对症治疗组疾病改善率更高,χ~2检验差异有统计学意义,P0.05。②治疗前两组左心射血分数、24 h心肌缺血、阵发性室性心动过速、室性早搏次数相似,t检验差异无统计学意义,P0.05;治疗后美托洛尔辅助治疗组相比于对症治疗组左心射血分数明显提升,24 h心肌缺血、阵发性室性心动过速、室性早搏次数降低更显著,t检验差异有统计学意义,P0.05。结论静脉注射美托洛尔治疗心绞痛并发急性心力衰竭疗效确切,可有效改善心绞痛和心衰症状,改善患者心功能。  相似文献   

20.
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