涂碳式聚氯乙烯膜诺氟沙星选择电极的研制与应用

报道了一种以诺氟沙星与碘分子缔合物为电活性物的新型诺氟沙星选择电极 ,电极的 Nernst响应范围为 1.0× 10 - 3～ 8.3× 10 - 5mol/ L ,斜率为 2 6 mv/ pv,检测限为 7.9× 10 - 5mol/ L     

涂碳型PVC膜依诺沙星选择电极的研制与应用

目的　建立盐酸依诺沙星药片的测定方法。方法　以依诺沙星与溴汞酸盐生成缔合物为电活性物 ,制作涂碳PVC膜依诺沙星电极。结果　在 pH 1.5～ 4 .5内 ,电极的Nernst响应范围为 1.0× 10 -2 ～ 5 .0× 10 -5mol/L ,斜率为 31.0mV/ pC ,检测限为 4 .2× 10 -6mol/L。平均回收值为 98.0 % ,RSD为 1.0 %。结论　用于该药片的含量测定 ,与紫外分光光度法基本一致     

涂丝型双嘧达莫选择电极的研制与应用

报道了一种以双嘧达莫与碘分子形成的缔合物为电活性物的PVC膜双嘧达莫涂丝选择电极,测定了双嘧达莫片的含量。电极的线性响应范围为1.0×10-2~4.0×10-5mol/L,级差电位为56mV/pC,检测限为2.6×10-5mol/L。该电极响应迅速,重现性好,结果与药典法相符。     

新型涂碳式聚氯乙烯膜苯海拉明选择电极的研制与应用

以苯海拉明与碘的分子缔合物为电活性物的涂碳式 PVC膜苯海拉明选择电极。测定了盐酸苯海拉明片的含量。电极的线性响应范围 3 .2× 10 - 2 ～ 2 .6× 10 - 5mol/L ,级差电位为 2 9m V/p C,检测限为 1.6× 10 - 5mol/L。该电极响应迅速 ,重现性好 ,方法简便 ,结果与药典法相符。     

涂丝型聚氯乙烯膜普鲁卡因选择电极的研制与应用

报导一种以普鲁卡因与碘分子缔合物为电活性物的新型全固态PVC膜普鲁卡因涂丝选择电极,电极的线性响应范围为1.0×10-1~7.9×10-5mol/L,级差为51mV/pC,检测限为5.0×10-5mol/L。该电极响应迅速,重现性好,用此电极以标准曲线法对盐酸普鲁卡因注射液含量进行了测定,此法简便,结果与药典法相符。     

盐酸苯海拉明片的离子选择电极法测定

以苯海拉明与碘的分子缔合物为电活性物的 PVC膜苯海拉明选择电极 ,测定盐酸苯海拉明片的含量。电极的线性响应范围 0 .1～ 2× 10 - 5m ol/ L ,级差电位为 5 0 m V / p C,检测限为 1.4× 10 - 5mol/ L。该电极响应迅速 ,重现性好。     

涂丝型氟罗沙星选择电极的研制与应用

报道了一种以氟罗沙星与铋离子形成的缔合物为电活性物的PVC膜氟罗沙星涂丝选择电极,测定了氟罗沙星注射液的含量。电极的线性响应范围5.0×10-3~4.3×10-5mol/L,级差电位为29.25mV/pC,检测限为1.0×10-5mol/L。该电极响应迅速,重现性好,结果与药典法相符。     

离子选择电极法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

以小檗碱溴汞酸盐为电活性物制备PVC膜离子选择电极,用以测定三黄片中盐酸小檗碱的含量。电极的线性范围1.0×10^-3～5.0×10^-7mol/L,级差56mV/pC,检测下限2.3×10^-7mol/L,平均加样回收率100.3%,RSD0.75%。     

氯霉素在汞膜电极上的伏安行为及其测定

目的:建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法:氯霉素在浓度为0.1mol/L的HAc-NaAc(pH4.5)溶液中,汞膜电极上有一还原峰,峰电位为-0.24V(vsAg/AgCl),用方波伏安和循环伏安法研究了体系的性质。结果:氯霉素的浓度在1.0×10-7~5.0×10-5mol/L范围内与峰电流成正比。检出限为5.0×10-8mol/L。结论:在汞膜电极上氯霉素的还原为不可逆过程,该方法用于氯霉素滴眼液含量的测定结果满意。     

聚氯乙烯膜依诺沙星选择性电极的研制与应用

报道一种以盐酸依诺沙星与碘铋酸盐生成的分子缔合物为电活性物质的 PVC膜依诺沙星选择性电极。在p H2 .2～ 6 .0范围内 ,电极的 Nernst响应范围为 1.0× 10 - 2 ～ 5 .0× 10 - 5mol/ L ,斜率为 5 8.0 m V / p C,检测限为 4 .2× 10 - 6 mol/ L。该电极响应速度快 ,重现性好。应用于依诺沙星片的含量测定 ,方法平均回收率为 97.5 % ,RSD为1.0 % ,结果与紫外分光光度法基本一致