补肺养心汤辅助治疗血瘀阻络型冠心病心力衰竭46例疗效观察

目的:探讨补肺养心汤辅助治疗血瘀阻络型冠心病心力衰竭46例疗效观察。方法:回顾性分析我院2012年6月~2014年6月92例冠心病心力衰竭患者的临床资料,其中46例患者采用阿司匹林、美托洛尔治疗,设为对照组; 46例患者采用补肺养心汤联合阿司匹林、美托洛尔治疗,设为观察组。进行随访跟踪调查,比较并分析两组患者治疗疗效及治疗前后HR、SBP、DBP、LVESD、LVEDD、LVEF等指标变化。结果:观察组治疗总有效率(93. 48%)明显高于对照组(71. 74%),差异有统计学意义(P0. 05),两组治疗前HR、SBP、DBP比较均无统计学意义(P0. 05);治疗后,两组无统计学意义(P0. 05);治疗后,两组HR、SBP、DBP均降低,且观察组低于对照组,有统计学意义(P0. 05),两组治疗前LVESD、LVEDD、LVEF比较均无统计学意义(P0. 05);治疗后,两组LVESD、LVEDD降低,LVEF升高,且观察组LVESD、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组,有统计学意义(P0. 05)。结论:在冠心病心力衰竭患者中应用补肺养心汤辅助西药治疗,可明显提高临床疗效,降低患者血压,改善患者心功能,具有较好的临床应用价值。     

补肺养心汤结合西药治疗老年冠心病心力衰竭临床观察

目的探讨补肺养心汤结合西药治疗老年冠心病心力衰竭的效果。方法采用随机数字表法将2018年7月—2020年2月江西省上饶市婺源县中医院收治的60例老年冠心病心力衰竭患者进行分组,各30例。对照组施以西药治疗,试验组施以补肺养心汤结合西药治疗。对患者治疗前及治疗3个月后的左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CL)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)的变化情况、临床疗效情况进行观察。结果相比于治疗前,治疗3个月后,试验组的LVEF、SV、CO、CL明显提升,HR、SBP、DBP明显降低,LVESD、LVEDD明显缩小,并且试验组的临床疗效明显较优,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肺养心汤结合西药治疗老年冠心病心力衰竭具有良好的效果。     

补肺养心汤对冠心病心力衰竭患者中医证候及心功能的影响

目的:研究补肺养心汤对冠心病心力衰竭患者中医证候及心功能的影响.方法:将94例冠心病心力衰竭患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各47例.对照组予以螺内酯、呋塞米、阿司匹林肠溶片等常规西药治疗,治疗组在对照组基础上联合补肺养心汤治疗,2组均以4周为1个疗程,共治疗3个疗程.治疗后比较2组的中医证候(心悸、气短、胸胁作痛)积分及心功能指标左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室舒张末期内径(LVEDD)变化.结果:总有效率治疗组为85.11％(40/47),高于对照组的63.83％ (30/47),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组患者心悸、气短、胸胁作痛等中医证候积分及LVEDD、LVESD水平较治疗前降低,LVEF水平较治疗前升高,且治疗组改善幅度较对照组更为明显(均P＜0.05).结论:补肺养心汤可有效缓解冠心病心力衰竭患者的临床症状,改善心功能,促进病情恢复.     

补肺养心汤治疗对冠心病心力衰竭(气阴两虚兼血瘀证)患者中医症候、心功能指标及生活质量积分的影响

目的:观察补肺养心汤治疗对冠心病心力衰竭(气阴两虚兼血瘀证)患者中医症候、心功能指标及生活质量积分的影响。方法:将我院2015年11月～2017年11月收治的74例冠心病心力衰竭(气阴两虚兼血瘀证)患者随机分为观察组和(n=37)对照组(n=37),对照组给予常规西药治疗,观察组联合补肺养心汤治疗,比较两组心功能疗效标准、中医症状积分、心功能指标变化[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)]、6分钟步行距离实验(6WMT)及生活质量评分(明尼苏达心力衰竭生活质量调查表评价)。结果:观察组心功能疗效总有效率94.59%(35/37)显著高于对照组78.38%(29/37),治疗后中医症状积分、LVESD、LVEDD、生活质量评分显著低于对照组,LVEF及6WMT距离显著高于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。结论:补肺养心汤联合西药治疗,可显著改善冠心病心力衰竭(气阴两虚兼血瘀证)患者心功能及临床症状,增加6MWT距离,提高患者生活质量,值得临床推介。     

保元汤加味联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的:观察保元汤加味联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法:选取2017年5月—2019年9月于我院接受治疗的70例冠心病心力衰竭患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,各35例。两组均行常规治疗,基于此,对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用保元汤加味治疗,疗程8周。比较两组疗效以及治疗前和治疗8周的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)。结果:观察组总有效率(97.14%,34/35)较对照组(77.14%,27/35)高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗8周,两组LVEF水平较治疗前高,LVEDD和LVESD水平较治疗前低;且观察组LVEF水平较对照组高,LVEDD和LVESD水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对冠心病心力衰竭行保元汤加味联合美托洛尔治疗的效果较好,可调节心功能。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病PCI术后伴发室性期前收缩的疗效观察

目的:探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后伴发室性期前收缩的临床疗效。方法:选取东莞市中医院2015年1月至2019年1月收治的80例冠心病PCI术后伴发室性期前收缩患者,使用抽签法分为两组,对照组患者40例,接受美托洛尔治疗,观察组患者40例,接受稳心颗粒联合美托洛尔治疗,比较两组患者在不同治疗方式下的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)数值。结果:治疗前两组患者的LVEDD、LVESD、LVEF比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者的LVEDD、LVESD低于对照组,且LVEF高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者的总疗效为100.0 %高于对照组的87.5 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:冠心病PCI术后伴发室性期前收缩患者接受稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对患者的LVEDD、LVESD、LVEF具有一定的改善作用,对其预后有一定的促进作用。     

开心胶囊Ⅱ号在冠心病心力衰竭中的应用效果研究

目的:探讨开心胶囊II号在冠心病心力衰竭患者中的临床效果。方法:90例冠心病心力衰竭患者,采用随机数字法分为对照组和观察组,各45例。对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组采用开心胶囊II号治疗。比较两组临床疗效。结果:治疗前,两组每分钟排血量(CO)、左心室舒张末期内镜(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后6个月,观察组CO、LVEF水平高于对照组,LVESD及LVEF水平,低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后6个月药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者采用开心胶囊II号治疗效果理想,值得推广应用。     

参芪养心汤治疗冠心病心力衰竭的疗效及NT-proBNP、CRP的变化分析

目的:观察参芪养心汤治疗冠心病心力衰竭的疗效及对NT-proBNP、CRP变化的影响。方法:选取150例从2015年7月～2017年7月间在我院治疗的冠心病心力衰竭的患者,将其均分为观察组和对照组各75例。对照组采用美托洛尔等常规西医疗法进行治疗,观察组在对照组的基础上服用参芪养心汤进行治疗。在进行1个疗程的治疗后,观察两组患者的西医疗效和中医症候疗效的差异,观察两组患者治疗前后N末端B型利钠肽原(NT-proBNP),C反应蛋白(CRP)的水平变化,记录并比较两组患者治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、6分钟步行试验(6-MWT)、左心室收缩末期内径(LVESD)的变化情况。结果:治疗后,观察组的西医疗效(80.00%)明显高于对照组(68.00%),对照组的中医症候疗效(89.33%)明显低于对照组(74.67%),两组数据比较有统计学意义(P0.05);观察组患者的LEVF,6-MWT和E/A值均明显高于对照组,LVEDD、LVESD、NT-proBNP和CRP的值均明显低于对照组,两组数据比较有统计学意义(P0.05),两组患者在治疗期间均无各类药物不良反应的发生。结论参芪养心汤能够明显提高冠心病心力衰竭的临床疗效,改善患者的心功能。     

健脾养心汤联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者心功能及日常生活能力的影响

目的:探讨健脾养心汤联合美托洛尔对慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure, CHF)患者心功能及日常生活能力的影响。方法:以192例CHF患者为研究对象,随机分为观察组(A组,96例)和对照组(B组,96例),予B组美托洛尔辅助常规西药治疗,再此基础上予A组健脾养心汤治疗,比较分析两组心功能指标(左室射血分数LVEF、左心室收缩末期内径LVESD、左心室舒张末期内径LVEDD)及日常生活能力评分(ADL)差异。结果:与B组相比,A组患者LVESD、LVEDD水平明显降低(P0.05),LVEF显著升高(P0.05);A组患者日常生活能力显著优于B组,其ADL评分更高(P0.05)。结论:健脾养心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效确切,可显著改善患者的心功能并明显提高患者日常生活能力,具有较高的临床推广价值。     

美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的:探讨美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭对心功能的改善价值。方法:选择2015年6月至2017年11月在河南宏力医院治疗的冠心病心力衰竭患者82例,随机分为两组,各41例。对照组单纯采用美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗,比较两组心功能指标及血清超敏肌钙蛋白T(hs–cTnT)水平。结果:治疗后,观察组左室射血分数(LVEF)水平较对照组明显升高,心室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组血清hs–cTnT显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭患者,可有效改善其心功能,降低血清hs–cTnT水平。     

美托洛尔联合胺碘酮在冠心病心律不齐患者中的治疗效果

目的探究美托洛尔联合胺碘酮用于冠心病心律不齐的临床治疗效果。方法选取2019年5月~2021年5月临沂市中医医院收治的106例冠心病心律不齐患者为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,每组53例。对照组患者应用胺碘酮治疗,观察组患者应用胺碘酮联合美托洛尔治疗,比较两组患者的治疗有效率、治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、心率(HR)、左室舒张期末内径(LVEDd)、QT间期离散度]、血液学指标[血浆脂联素(APN)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生率。结果观察组患者的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的SBP、DBP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的SBP、DBP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的LVEF、HR、LVEDd、QT间期离散度水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的LVEF水平高于对照组,HR、LVEDd、QT间期离散度水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的APN、TNF-α水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的APN、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对冠心病心律不齐患者应用美托洛尔联合胺碘酮治疗,可提升治疗有效率,改善患者临床症状,且治疗安全性良好。     

中西医结合治疗冠心病心力衰竭的疗效及对心功能的影响

目的:探究振源胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效及对心功能及炎症因子的影响。方法:选取2017年5月至2018年11月武警河南总队医院收治的冠心病心力衰竭患者126例,对其进行单双编号后分为观察组与对照组,每组63例。对照组患者采用美托洛尔治疗,观察组患者采用振源胶囊联合美托洛尔治疗,比较两组患者临床疗效、心功能及炎症因子水平。结果:治疗后,观察组治疗总有效率显著高于对照组差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者左室射血分数(LVEF)均显著升高,左室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD显著降低,观察组患者的心功能指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者者血清超敏C反应蛋白(hs–CRP)及肿瘤坏死因子–α(TNF–α)水平均显著下降,观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:振源胶囊联合美托洛尔可有效提高冠心病心力衰竭疗效,改善心功能,降低炎症因子水平。     

美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭对患者心功能的影响

目的:探究美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗对慢性心力衰竭患者心功能、左室射血分数(LVEF)及舒张早期灌注流峰速/舒张晚期灌注流峰速(E/A)的影响。方法:将许昌市中医院2013年11月至2016年11月收治的80例慢性心力衰竭患者按随机数表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40),所有患者均给予常规抗心力衰竭治疗,对照组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗,比较两组患者心功能改善情况和治疗前后左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、LVEF、E/A等心功能指标变化情况。结果:观察组心功能改善总有效率为92.5%,显著高于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者LVESD、LVEDD、LVEF、E/A均有显著改善,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组上述心功能指标改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭疗效显著,心功能改善明显。     

温肾助阳汤联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床观察

目的:探讨温肾助阳汤联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床疗效。方法:选取慢性心力衰竭急性加重期患者128例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组64例。两组均采取吸氧、强心、利尿、扩张血管、抗感染等对症治疗。对照组采用酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组的基础上加用温肾助阳汤治疗,连续治疗4周。比较两组患者临床疗效、心功能及中医证候积分。结果:观察组总有效率为93.75%,显著高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)均改善,中医证候积分均降低,且与对照组比较,观察组LVEDD、LVESD更低,LVEF更高,中医证候积分更低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:慢性心力衰竭急性加重期患者采用温肾助阳汤联合酒石酸美托洛尔治疗可有效提升临床疗效,降低中医证候积分,改善患者心功能。     

美托洛尔联合通心络胶囊对冠心病心力衰竭患者心功能的影响

目的：探讨美托洛尔联合通心络胶囊对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法：冠心病心力衰竭患者190例按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组95例。两组均给予常规疗法,对照组给予美托洛尔,观察组在对照组基础上给予通心络胶囊,4周为1个疗程,共治疗6个疗程。比较两组患者治疗前后每分钟排血量（CO）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）及E峰/A峰比值（E/A）变化,并评价整体疗效。结果：观察组总有效率为95.8%（91/95）,对照组为84.2%（80/95）,差异有统计学意义（χ2=5.32,P〈0.05）。两组患者CO、LVEDD、LVESD、LVEF、E/A均较治疗前显著改善（t=4.31、4.92、4.11、4.62、6.34、5.78、5.56、5.92、6.13、6.90,P〈0.05）;两组比较,观察组上述指标改善显著优于对照组（t=4.13、4.90、4.10、4.01、4.45,P〈0.05）。对照组出现不良反应5例,观察组出现8例,两组不良反应比较差异无统计学意义（χ2=1.11,P〉0.05）。结论：美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭有协同作用,可有效改善心功能,不良反应少,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:140例随机分为两组各70例。两组均用美托洛尔治疗,观察组加用加味四逆汤治疗,比较两组临床疗效、心功能及中医证候积分。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05)。两组LVEF、LVEDD、LVESD均改善,且观察组LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组(P0.05)。两组中医证候积分均降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性心力衰竭可提高临床疗效,改善临床症状及心功能。     

西药联合茯苓四逆汤治疗阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭43例临床观察

目的:观察西药联合茯苓四逆汤治疗阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取86例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组、观察组,各43例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用茯苓四逆汤治疗,对比两组临床疗效、中医证候积分、心衰情况及心功能。结果:与对照组治疗总有效率相比,观察组更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分及Lee心衰计分均降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF、LVEDD、LVESD均改善,且观察组LVEDD、LVESD较对照组低,LVEF较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者采用西药联合茯苓四逆汤治疗可有效提升临床疗效,改善临床症状及心功能,减轻心衰程度。     

益气养阴法治疗冠心病心力衰竭55例临床观察

目的:观察益气养阴法辨证加减治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:将100例符合标准的冠心病心力衰竭患者随机分为观察组55例和对照组45例,对照组采用西药治疗,观察组在对照组的基础上采用益气养阴法辨证加减治疗,观察临床疗效。结果:1两组治疗后6MWT、HR、LVEF、LVESD、LVEDD和BNP均有所改善,观察组改善幅度大于对照组(P﹤0.05)。2观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。3两组治疗后明尼苏达心力衰竭生命质量评分均有所升高,观察组升高幅度大于对照组(P0.05)。结论:运用益气养阴法加减辨证治疗冠心病心力衰竭,不仅能提高临床疗效,改善患者的心功能,还能提高患者的生活质量,具有较好的应用价值。     

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭效果分析

目的:探究应用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床效果及安全性。方法:选取2016年6月至2018年6月封丘县人民医院收治的冠心病心力衰竭患者86例,根据随机数字表法进行分组,分为对照组43例和观察组43例,对照组行常规药物治疗,观察组在常规治疗的基础上行曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,比较临床效果及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(88.37 %)明显高于对照组(62.79 %),观察组治疗后血压、心率均较对照组低,治疗后两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)均较治疗前降低,LVEF明显升高,观察组与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。不良反应发生率比较,观察组(9.31 %)明显低于对照组(34.88 %),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在常规治疗的基础上应用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔的治疗效果更佳,对患者临床症状的改善有良好的作用,利于各项指标的恢复。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩

目的:观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩临床疗效。方法:选取郑州颐和医院2018年7月至2019年7月收治的70例冠心病室性期前收缩患者,按照随机原则将患者分为对照组(35例:美托洛尔治疗)与观察组(35例:参松养心胶囊联合美托洛尔治疗),比较两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗4周后室性期前收缩频率低于对照组、室性期前收缩指数高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组持续给药4周后左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)以及左心室射血分数(LVEF)、均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的总有效率为97.14 %高于对照组的80.00 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:冠心病室性期前收缩患者给予参松养心胶囊联合美托洛尔治疗效果明显优于美托洛尔治疗。