车间空气中奥克托金的测定方法研究

奥克托金经碱水解产生亚硝酸根，再以盐酸萘乙二胺分光光度法进行测定。对实验条件用正交试验进行了优选。方法的检出限为０．５μｇ／ｍ￣３、当奥克托金含量为０．５～１５．０μｇ时，相对标准偏差为４．４％（３．８％～５．３％）；准确度（回收率）为９７．３％（９２．０％～１０５．０％）；洗脱率为９７．７％（９２．０％～１０８．０％）。通过验证试验和现场试验，该方法符合职业卫生工作要求。     

CAS-CTMAB显色体系卡尔曼滤波分光光度法同时测定铁和铝

采用卡尔曼滤波分光光度法同时测定了水样中的微量铁和铝。就其显色条件、加合性及滤波范围进行了探讨。此法可不经分离、掩蔽同时测定吸收光谱严重重叠的铁和铝，滤波范围为５６０～６９５ｎｍ，线性范围为铁０～１０μｇ／２５ｍｌ，铝０～６μｇ／２５ｍｌ，平均回收率铁为９７．７％，铝为９６．０％；变异系数铁８．９０％，铝８．５４％。     

溴化十二烷基二甲基苄基铵─溴麝香草酚蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文建立了溴化十二烷基二甲基苄基铵－溴麝香草酚蓝分光光度法水相直接测定阴离子表面活性剂的方法。ＳＤＢＳ在０～１９５μｇ／１０ｍｌ，ＳＤＳ在０～１５８μｇ／１０ｍｌ，ＳＬＳ在０～６０μｇ／１０ｍｌ范围内遵守比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为：３．９９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＢＳ）；３．７０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＳ）；１．７１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＬＳ）。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差为０．５７％～１．２％，回收率为９５．５％～１０３％。     

巯基棉富集—火焰原子吸收法测定饮用水中镉铜铅的研究

采用巯基棉富集—火焰原子吸收法测定饮用水中镉、铜和铅，就其富集酸度、洗脱液及其温度进行了探讨。此法简单，快速，线性范围镉和铜是０．００４～０．０４μｇ／ｍｌ，铅是０．１～１．０μｇ／ｍｌ；相关系数镉０．９９９１，铜０．９９９６，铅０．９９９９；回收率镉９６．９％～１０５．０％，铜９８．１％～１０１．３％，铅１００．０％～１０１．０％；变异系数镉３．５％，铜１．７６％，铅５．２５％。     

紫外分光光度法测定“保健型”卫生巾中的微量洗必泰

用紫外分光光度法测定消毒剂洗必泰在“保健型”妇女卫生巾中的含量。结果表明该方法灵敏度高，取样量少，线性范围０．７～１０μｇ／ｍｌ，相对标准差为３．４８～６．９０％，平均回收率范围８５～９５．８％，检测限为０．７μｇ／ｍｌ。方法简便、快速、准确。     

乙酰丙酮－甲醛分光光度法测定空气中氨

用乙酰丙酮－甲醛分光光度法测定空气中氨含量．结果表明该方法选择性好．灵敏度高．线性范围０．２～８０μｇ／２．５ｍｌ．变异系数为１．３～５．６％．回收率为９６．０～１０２．３％．检测限为０．２μｇ／２．５ｍｌ。方法简便、快速、准确．经现场测试可用于空气卫生监测。     

车间空气中太安的分光光度测定方法

车间空气中太安的分光光度测定方法，变异系数１．５％－５．４％，检出限１．８μｇ／２５ｍｌ，最小检出浓度０．７２ｍｇ／ｍ＾３（采气２５Ｌ）洗脱衣率９０．４％以上，显色稳定，符合“监测规范”要求，且方法较简便、快速、可用于车间空气中太安浓度的监。     

活性炭管苯、甲苯、邻二甲苯标准物质的研制

经均匀性和稳定性检验证明苯、甲苯、邻二甲苯含量均匀，量值稳定性大于一年，经多家实验室定值，取得了准确的特性量值（μｇ），低含量：苯３８．８±３．７，甲苯９８．６±４．４，邻二甲苯９７．１±１．９；高含量：苯８６．０±６．３，甲苯１９４±７，邻二甲苯１９５±５。此标准物质已被国家技术监督局批准为标准物质。     

紫外分光光度法测定樟脑丸中萘

目的用紫外分光光度法测定樟脑丸中萘。结果实验证明０．１ｍｇ～０．９ｍｇ／Ｌ范围内符合郎伯－比尔定律，相关系数０．９９９９，摩尔吸光系数１．０１５×１０８Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，回收率为９８．３９％～１０４．４４％，相对标准偏差０．５９～３．９７％。萘含量为０．８％的樟脑丸对萘测定无影响。结论本法选择性高，操作简便，快速。     

荧光分光光度法测定餐具洗涤剂中荧光增白剂

本文研究了荧光分光光度法测定餐具洗涤剂中荧光增白剂的方法，荧光增白剂激发波长为３５０ｎｍ，发射波长为４３０ｎｍ，其荧光强度与浓度在０～１．０μｇ·ｍｌ－１范围内有良好线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９９，检出限为０．００２μｇ·ｍｌ－１，相对偏差为１．０％～４．６％，平均加标回收率为９６．８％，较满意地应用于实际样品测定。     

薄层层析—紫外分光光度法测定食品中阿片生物碱

采用薄层层析－紫外分光光度法定量测定食品中的阿片生物碱。试验中阿片生物碱含量与吸光度在一定范围内呈线性相关，Ｐ＜０．０１。适用于样品中阿片生物碱的测定。可待因１．６～２５．０μｇ，罂粟碱０．５～２５．０μｇ；回收率范围为８８％～１０６％。方法灵敏度指数：可待因为０．０６３μｇ／ｃｍ２，罂粟碱为０．０２８μｇ／ｃｍ２；最低检出浓度：可待因为０．３１μｇ／ｍｌ，罂粟碱为０．０８μｇ／ｍｌ。方法切实可行，适于基层应用。     

水中微量钒的测定—DPC和CTMAB光度法

用二苯碳酰二肼（ＤＰＣ）和溴化十六烷基三甲基锭（ＣＴＭＡＢ）测定钒的反应条件，其钒含量在０～８．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。高低两种浓度的回收率为９８．４％～１０５．８％，相对标准偏差均小于５％，精密度及准确度都很好，使用于各种水中钒的测定结果满意。     

新三氮烯类显色剂 3,4-CNDAAN 测定微量铜

报道了新显色剂４—硝基—（３—氯—４—硝基苯基）重氮氨基偶氮苯（３，４—ＣＮＤＡＡＮ）在Ｔｒｉ－ｔｏｎＸ—１００存在下于ｐＨ９．０的ＨＣｌ—Ｎａ２Ｂ４Ｏ７缓冲介质中测定了人发样中的微量铜。本法具有很高的灵敏度和较好的选择性，表观摩尔吸光系数为ε５２４＝１．２１×１０５Ｌ／ｍｏｌ－１．ｃｍ－１。铜含量在０～１０．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。     

车间空气中苯肼的磷钼酸分光光度测定法

对车间空气中苯肼浓度的磷钼酸分光光度测定方法进行了研究。空气中苯肼用０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液采集,经显色后于７３０ｎｍ下比色测定。标准曲线回归方程ｙ＝０．００３１４＋０．００３３５ｘ,ｒ＝０．９９９５,方法最低检出浓度为１．３ｍｇ／ｍ＾３。当苯肼含量为５０,１００,２００μｇ／１０ｍｌ时,变异系数分别为１．５０％,０．７３％,１．６１％。采样效率大于９７．６％。样品于室温下至少可以保存７天。该方法     

催化示波极谱法测定松花粉中微量锗

用四价钒为催化剂，采用催化示波极谱法测定中药松花粉中的微量锗，且有较高的灵敏度，其线性范围为０．０１～０．１μｇ／２５ｍｌ，检出限为４×１０－４μｇ／ｍｌ，加标回收率为９８．６％，ＣＶ为３．８％，不需预先分离，可直接测定，适合成份较复杂的中药中锗的测定     

顶空气相色谱法测定尿中的正己烷

本文应用顶空气相色谱法测定尿中的正己烷,对测定方法的各种影响因素进行了试验。在本法的测定条件下,尿中正己烷的最低检出浓度为０．０００５μｇ／ｍｌ,方法的线性范围为０．０００５～１．０μｇ／ｍｌ,不同浓度样品重复测定时,相对标准偏差为３．２％～４．１％...     

水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法的研究

本文介绍一种水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法。取样５．０ｍｌ，四氯化碳、三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷的检测下限为：０．０１～０．２１μｇ／Ｌ；定量检测范围依次为：０．０５～１．２５μｇ／Ｌ，０．７０～１２．５μｇ／Ｌ，０．０８～３．００μｇ／Ｌ，０．０６～４．５０μｇ／Ｌ，０．５２～３０．００μｇ／Ｌ。加标回收率为９０％～１０８．０％，相对标准偏差为：２．３％～１４．９％。     

气相色谱法测定车间空气中的甲醛

采用气相色谱法测定车间空气中甲醛的含量。样品经分离柱分离后,用ＳＰ２３０８－１型转化炉转化为甲醇,用氮焰离子化检测器检测。本法较其它方法简便,快速、灵敏度高。甲醛检测限为７．５＊１０＾－４μｇ／ｍｌ,线性范围１．５＊１０＾－３－２．８＊１０＾－２μｇ／ｍｌ,变异系数３．７７％（ｎ＝１０）,ｌｋｄ ｎｈ ｙｘ １０２．０％－１０４．０％。     

车间空气中2—萘酚的紫外分光光度测定法

本文介绍了车间空气中２－萘酚的紫外分光光度测定法，该方法的直线回归为Ｙ＝０．１２４８Ｘ－０．００３０，相关系数ｒ＝０．９９９６，变异系数０．７～３．９％，检测限０．１８μｇ／４ｍｌ，最低检出浓度０．０１８ｍｇ／ｍ＾３（采气５０Ｌ）；回收率，采样效率，洗脱效率均在９０％以上，室温下样品至少可保存７天，且操作简便，快速，可用于车间空气中２－萘酚的测定。     

用靛蓝二磺酸钠分光光度法测定室内空气中的臭氧

建立了快速简便、灵敏的测定室内空气中臭氧的方法－靛蓝二磺酸钠分光光度法。研究结果表明：当室内空气中臭氧含量在０．２￣１．０μｇ／ｍｌ范围时,平均回收率为９９％,相对标准差为２．３％;测定范围在０．１８￣１０．０μｇ／１０ｍｌ时,最低检出浓度为０．００９ｍｇ／ｍ＾３（采样２０Ｌ）。