洁肤康洗剂经皮给药毒性实验

目的 考察洁肤康洗剂经皮给药对大鼠的毒性作用。方法大鼠进行经皮给药毒性实验,观察大鼠毒性反应。结果洁肤康洗剂经皮给药对大鼠均未引起毒性反应,对皮肤无刺激性作用。长期毒性实验对照组和低、高剂量组体质量增长、脏器系数、血液常规等项指标均无显著影响。结论洁肤康洗剂外用具有良好的安全性。     

外用纳米产品安全性的研究进展

目的:为外用纳米产品的安全性评价提供参考。方法:以"纳米""纳米银""纳米二氧化钛""纳米氧化锌""纳米铁"等为关键词,检索中国知网、万方、Web of Science等数据库2004年1月1日至2013年11月1日与外用纳米产品安全性相关的文献,对其安全性评价方法、指标及结果进行综述。结果与结论:安全性评价方法多采用体外方式及动物试验;评价指标多从刺激性、细胞毒性、遗传毒性、神经毒性等方面进行研究。评价结果表明,长期接触一些高浓度的外用纳米产品对人体可能造成体内蓄积和长期毒性等风险,具体机制尚不十分确切。     

硫酸庆大霉素/壳聚糖纳米球的制备及其释药性能

目的 制备具有预防和降低硫酸庆大霉素耳毒性的壳聚糖纳米球.方法 采用离子交联法,以三聚磷酸钠为离子交联剂,制备了硫酸庆大霉素/壳聚糖纳米球,用透射电子显微镜,X-射线衍射仪和紫外分光光度计考察了其理化性质和释药性能.结果 纳米球的粒径为50～80nm,载药包封率为39.8%,载药量为18.3%,体外60h释药90%左右,释放过程符合双相动力学方程.结论 这可能预示硫酸庆大霉素/壳聚糖纳米球缓释效果可降低硫酸庆大霉素的耳毒性.     

地塞米松对庆大霉素和丁胺卡那霉素所致豚鼠耳毒性的保护作用

目的：观察地塞米松能否拮抗庆大霉素和丁胺卡那霉素所致的耳毒性。方法：取听力正常的豚鼠50只，雌雄各半，随机分为5组：庆大霉素组；丁胺卡那霉素组；庆大霉素 地塞米松组；丁胺卡那霉素 地塞米松组和生理盐水对照组。用药2wk后饲养1wk，检查中耳粘膜反应、眼震抑制率及耳蜗的形态学变化。结果：庆大霉素 地塞米松组与庆大霉素组比较；丁胺卡那霉素 地塞米松组与丁胺卡那霉素组相比有显著性差异。结论：地塞米松对庆大霉素与丁胺卡那霉素所造成的耳毒性有明显的保护作用。     

复方镰形棘豆凝胶剂的皮肤安全性评价

目的:制备一种外用复方镰形棘豆凝胶剂,并对其皮肤用药的安全性进行评价。方法:选用壳聚糖为凝胶基质制备复方镰形棘豆凝胶剂;用复方镰形棘豆凝胶剂考察豚鼠皮肤致敏性、家兔皮肤刺激试验、急性毒性试验和30 d 长期毒性试验。结果:复方镰形棘豆凝胶剂对豚鼠无致敏性,对家兔完整皮肤及破损皮肤无刺激;急性毒性试验中家兔体质量变化无差异,未见死亡及中毒反应发生;家兔连续给药30 d 后凝胶剂低中高剂量组对家兔的一般情况、体质量、脏器系数及病理组织、血液学指标、血液生化学指标均无明显影响,恢复期亦无延迟性毒性反应。结论:制备的复方镰形棘豆凝胶剂是一种安全性较高的外用制剂。     

光果翠雀止血作用机制研究及安全性评价

目的 研究光果翠雀的止血作用机制及安全性。方法 观察光果翠雀大鼠灌胃给药对凝血酶原时间（PT）,部分凝血活酶活性时间（APTT）、凝血酶时间（TT）及纤维蛋白原含量（FIB）的影响。采用大白兔破损皮肤外用试验观察光果翠雀的皮肤刺激性及皮肤吸收毒性,采用小鼠口服观察光果翠雀口服的急性毒性。结果 小鼠口服光果翠雀能显著缩PT和APTT;光果翠雀破损皮肤外用未见明显的皮肤刺激性和吸收毒性,但口服毒性显著。结论 光果翠雀能明显缩短PT及APTT,外用安全,但口服具有显著的毒性。     

庆大霉素的副作用机制及表现

结合国内外文献对庆大霉素副作用机制表现进行综述。庆大霉素副作用主要有肾毒性、耳毒性、呼吸肌毒性、心脏毒性及过敏反应或过敏性休克死亡。     

尼莫地平防治庆大霉素肾毒性的实验研究

尼莫地平防治庆大霉素肾毒性的实验研究泉州市第一医院潘文山，王丽婉泉州市卫生局庄秀恩庆大霉素（ＧＭ）肾毒性发病机制目前仍不十分明了。线粒体损伤、溶酶体损伤、Ｎａ－Ｋ－ＡＴＰ酶抑制及羟自由基损伤等被认为与ＧＭ肾毒性的发病机制有关。尼莫地平为钙拮抗剂，本实...     

庆大霉素的不良反应

庆大霉素由于其抗菌谱广、抗菌作用强、细胞产生耐药性慢，是目前临床上最常用的抗生素之一。其对第八对脑神经及肾脏的毒性已引起人们重视。但庆大霉素的其它不良反应也不可轻视。现就除庆大霉素对第八对脑神经及肾脏毒性外的不良反应作一概述，以引起临床医师和药师的警惕。     

2117．庆大霉素可治美尼尔氏综合征

庆大霉素曾一度广泛应用于临床各科。但随之发现其对内耳及肾脏具有较强的毒副作用，因而倍受冷落。近年来国外学者却利用庆大霉素的耳毒性副作用，治疗梅尼埃病(美尼尔氏综合征)，从而使庆大霉素又绽青春。     

花椒毒素纳米球对PUVA疗法光反应毒性影响的研究

目的 设计制备皮肤外用花椒毒素纳米球，探讨花椒毒素纳米球对PUVA疗法光反应毒性的影响，以期优化外用PUVA疗法。     

庆大霉素使用时护理中应注意的问题

庆大霉素使用时护理中应注意的问题高梅君（山东省青岛市第三人民医院青岛市２６６０００）庆大霉素用于革兰氏阴性杆菌感染，但使用时护理不当，产生毒副作用降低疗效，使用该药时护理中应注意以下问题。注意观察毒性反应耳毒性　　该药可损害第八对脑神经，据报道当血浓...     

尼莫地平注射液的体外细胞毒性考察

目的用体外细胞毒性试验考察尼莫地平注射液的安全性,并考察辅料和有关物质对注射液安全性的影响。方法选用L-929细胞,采用MTT比色法测定不同厂家尼莫地平注射液的体外细胞毒性。结果不同厂家尼莫地平注射液的安全浓度有差异;辅料吐温-80增加尼莫地平注射液的细胞毒性;有关物质合格的注射液的安全浓度高于不合格的注射液。结论吐温-80和有关物质可能影响尼莫地平注射液的安全性。     

新生儿庆大霉素血药浓度的测定

庆大霉素是目前临床价值较高、价格低廉的一种氨基糖甙类抗生素。尤在我新生儿病室用于产时感染病例相当广泛，但其耳毒性及肾毒性愈来愈引起了临床医师的重视，因而对庆大霉素血药浓度的监测必须提到议事日程。为此．我们特进行了新生儿期血浓度的临床测定，现报道如下。     

庆大霉素的特殊不良反应

庆大霉素的特殊不良反应王保钢，王瑞英庆大霉素是目前临床上最常用的抗生素之一。它对听神经及肾脏的毒性已引起人们重视，但庆大霉素的其它不良作用也不宜忽视，笔者复习有关文献，就庆大霉素的特殊不良反应作一综合概述。一、过敏性休克：谢惠民综合报道［１］７例肌注...     

庆大霉素诱导LLC—PK1细胞凋亡的实验研究

目的：观察庆大霉素是否能诱导体外培养的肾小管上皮细胞发生凋亡诱导，并探讨细胞凋亡与庆大霉素肾毒性之间的关系。方法：将体外培养的猪肾近端小管上皮细胞（LLC－PK1细胞）与0．2－3.2mg/ml浓度的庆大霉素共同培养达24－96h，倒置相差显微镜下观察细胞生长情况，HE染色观察凋亡细胞形态变化，MTT法测定庆大霉素对LLC－PK1细胞增 殖的抑制率，抽提细胞DNA行琼脂糖凝胶电泳观察细胞凋的梯形条带，流式细胞术测定细胞凋亡率。结果：庆大霉素对LLC－PK1细胞增殖有抑制作用，庆大霉素具诱导LLC－PK1细胞凋亡的作用，凋亡率呈药物浓度和作用时间的依赖性。结论：庆大霉素的肾毒性可能与其诱导体内肾小管上皮细胞凋亡有关。     

黄芩苷对庆大霉素致耳蜗螺旋神经节细胞损伤作用的影响

目的：探讨黄芩苷(baicalin，BA)对庆大霉素(gentamicin，GM)致小鼠耳蜗螺旋神经节(spiral ganglion，SG)细胞毒性的拮抗作用。方法：用MTT法检测庆大霉素对SG细胞的毒性作用以及黄芩苷对此作用的影响，用紫外分光光度法分别测定各实验组SG细胞总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性，谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性以及丙二醛(MDA)含量。结果：黄芩苷可显著抑制GM所导致的SG细胞中T-SOD和GSH-PX活性降低及MDA含量升高。结论：黄芩苷通过清除耳蜗螺旋神经节细胞内氧自由基和抑制脂质过氧化反应，拮抗庆大霉素耳毒性作用。     

庆大霉素在小鼠的时辰毒性及时辰药代动力学

本文研究了庆大霉素对小鼠的毒性及其药代动力学的昼夜节律性变化。雄性ICR小鼠自实验前两周置于标准的明期和暗期下饲养,自由进食进水。毒性实验剂量为庆大霉素290mg/kg,Sc:药代动力学实验剂量为45 mg/kg,Sc。结果表明,庆大霉素毒性及药代动力学因用药时间不同呈明显的昼夜节律性变化。明期中点用药毒性最大,血药浓度最高,AUC值最大:暗期用药毒性小,血药浓度低,AUC值小。提示了庆大霉素毒性的昼夜节律变化与其药代动力学的的昼夜节律变化有密切关系。     

复方玉米幼芽提取物霜剂的制备及其对皮肤的安全性研究

目的:制备一种以玉米幼芽提取物(extracts of maize plumule,EMP)为主药的外用抗衰老透皮制剂(O/W),并对其应用于皮肤的安全性进行评价。方法:选用合适的表面活性剂,利用乳化法制备O/W型EMP霜剂;根据《化妆品卫生规范》(2007版)中毒理学试验方法以及人体贴斑试验考察其安全性。结果:制备的EMP霜剂体系均一稳定,对皮肤无毒性、刺激性、过敏性和光毒性。结论:EMP作为一种新型的抗氧化剂,具有良好的配伍性,可以安全可靠地应用于医药和化妆品工业。     

庆大霉素肾毒性的动物实验

庆大霉素是治疗革蓝氏阴性杆菌感染的有效抗生素,目前儿科经常使用。但其肾毒性值得注意。Humes报告,目前所遇到的急性肾功能衰竭原因中,至少10％与用氨基糖苷类抗生素有关。由于庆大霉素引起的肾毒性,病人自觉症状不明显,也无明显的浮肿或尿少,而易为医师所忽略。本文报道庆大霉素肾毒性的动物实验,用光镜和电镜观察注射庆大霉素后肾脏损伤的部位、程度和特点,并同时测定肾组织中的药物浓度,观察药物用量与损伤严重度的关系,同时测了尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(尿NAG)、尿蛋白和溶菌酶,比较它们与庆大霉素肾毒性的关系。另外,我们还作卡那霉素、丁胺卡那霉素、链霉素肾毒性的动物实验,与庆大霉素作比较,供临床参考。