人参倍半萜类的研究Ⅲ

作者在以前论文中报道从人参(Panaxginseng C.A.Meyer)乙醚提取液中性部分分离得倍半萜醇类panasinsanol A.B和ginsenol本文报道来自人参同一中性部分另一部位的三个倍半萜醇类1,2,3的结构论证。人参的乙醚提取液和中性部分按以前的流程制取,中性部分在硅胶G柱上用己烷、己烷-乙醚(1:1,v/v)乙醚和丙酮作洗脱液进行屡析,己烷-乙醚部分进一步在硅胶G柱上按极性递增,用苯-乙醚溶液洗脱,由     

印度胡黄连中含有的环烯醚萜甙和酚甙

印度胡黄连(Picrorhiza kurrooa)生药粉末170g依次用己烷,氯仿,乙酸乙酯和甲醇提取。从乙酸乙酯提取部分中取4.5g用硅胶柱分离,氯仿-甲醇(9:1;8:2)洗脱,第236—285份洗脱液(20ml/份)含有以胡黄连甙为主的混合物(2g),取其中0.9g用反相低压色谱(RP-18)分离。20％甲醇洗脱得云杉甙(picein)(4)20mg和草夹竹桃甙     

日本蓟的多烯类化合物

作者曾从大蓟Cirsium japonicum中分得具有抗肿瘤活性的多烯化合物。现从日本蓟Cirsium nipponicum Makino var. shikoklanum Ki-tam.根中分离4种新的和1种已知的多烯类化合物。取日本蓟干燥根2.9kg用15L甲醇60℃提取3次。甲醇提取液减压浓缩得109g提取物。此提取物经乙酸乙酯和水分配,乙酸乙酯层浓缩至干(30g)后上硅胶柱层析。用下列极性逐渐增加的溶剂:己烷、己烷-乙酸乙酯、乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得11个组份。第6组份(0.5g)经Toyopearl HW40F层析,用氯仿-甲醇(1:1)洗脱。硅胶柱层析用苯-乙酸乙酯(1:1)洗脱得I(250mg)。第3组份(0.9g)经硅胶柱层析,苯洗脱又得5个组成(3-1～3-5)。组份3-2(0.2g)再经硅胶柱层析,苯-乙酸乙酯(18:1)洗脱得Ⅱ(25mg)。组份3-4(0.3g)硅胶层析,苯-乙酸     

假败酱叶的化学研究

假败酱(Stachytarpheta indica Vahl.)外用可治疗化脓性溃疡,风湿性炎症,高热及赤痢。也有报导可用于治疗癌症。本文对其叶进行了化学研究。将五月份收集的阴干叶子,先用氯仿提取,继用纯制乙醇回流提取。将氯仿浓缩液通过氧化铝柱层析,用石油醚、苯和氯仿连续洗脱,从石油醚洗脱液,得胡罗卜素烃类化合物及低熔点烃类;用石油醚-苯(10:1)洗脱,得无色固体,熔点258～260°,经混合熔点等测定,证明为无覊萜,用石油醚-苯(1:1)洗     

抗肿瘤抗菌素Беромицин

(下简称)系从放线菌Act.griseoruber var.beromycini var.nov.培养物分离而得的一种新的蒽环类抗肿瘤抗菌素。提取和分离:于pH7.0用丁醇提取,提取物通过硅胶柱,以氯仿洗涤后,用氯仿-甲醇(9∶1)洗脱,浓缩洗脱液以乙醚沉淀可得的干制品。经纸层析、薄层层析和逆流分溶分析,发现其中含有A,B,C三个组分。再经硅胶柱层析,以氯仿-苯-甲醇-丙酮(14∶7∶3∶4)系统展层,从氯仿-乙醇洗脱液可得B,C结晶。     

食用酸浆叶中的甾体内酯

茄科栽培植物食用酸浆(Physalis ixocarpa Brot.)的已知价值在于其果实。作者在本文中报导了其叶中含有的三种成份的分离和结构研究的结果。取阴干叶子,用甲醇渗漉,渗漉液浓缩后稍加水稀释,即用正已烷振摇除去有色和脂性杂质,然后用大量乙醚提取。提取物转溶入氯仿,在氧化铝柱上依次用石油醚、苯、氯仿洗脱,最后以2.5%甲醇的氯仿液洗脱。薄层层析分离后合并相同组份。在苯和苯-氯仿(9∶1)的洗脱液中分离得Pi-1;氯仿洗脱液中分离得Pi-2;2.5%甲醇的氯仿液中分离得Pi-3。 Pi-1为微粒结晶,分子式C_(28)H_(40)O_7,熔点245～250°(甲醇),λ_(max)(甲醇)220毫微米     

从欧洲夹竹桃叶中分出新的五环三萜化合物

欧洲夹竹桃(Nerium deander L.)的各部分对治疗麻风病、各种肿胀、眼疾以及皮肤等疾病有效。其叶尚具有强心和抗菌作用,将未经粉碎的新鲜叶用甲醇渗漉提取,除去甲醇后,将残渣处理成酸性部分和中性部分。中性部分溶于甲醇,再继续以己烷及己烷-苯(1:1)提取。从甲醇部分所得的残渣加苯减压浓缩得到黄色粉末,经制备型TLC,用     

甘密树属植物Nectandra rigida的抗肿瘤成分

樟科为重要的乔木,其中的50～60属,1100种主要分布在东南亚和巴西,广用于木材,香料和调味品。其次生代谢产物还具有重要的植化价值。近年来证明樟科植物的一些种具有抗肿瘤活性。本文研究了樟科甘密树属植物N.rigida的化学成分和抗肿瘤活性。该植物的茎于室温用95％乙醇提尽,减压回收乙醇后所得糖浆物在氯仿/甲醇-水(9:1)(1/1)间分配。其活性部位在甲醇-水溶部分。其细胞毒活性ED_(50)为29微克/毫升,活性成分存在于该部分的非生物碱中。这个非生物碱部分经硅胶层析,用正己烷、苯、氯仿和甲醇梯度洗脱,收集六     

粗壮帚菊中的新三萜及其近缘植物的三萜成分

关于菊科帚菊属(Pertya属)的成分,已报道的有C_(33)三萜o-甲基帚菊醇(o-Methyl pertyl)(Ⅰ)。作者从粗壮帚菊[Pertya robusta(Maxim)Beauv.]的地下部分分离得到另一种新的四环三萜及几种五环三萜成分。用甲醇反复提取粗壮帚菊的地下部分,合并提取液,浓缩,分别用已烷,乙酸乙酯,正丁醇和水提取。已烷溶出部分通过硅胶柱层析,分得5个流分:①己烷;②己烧-苯(7:3);③己烧-苯(1:1);④苯和⑤苯-乙酸乙酯(9:1)流分。     

从土木香中分出的新倍半萜

本文报道从贝尔格来德采集的花期土木香(Inula helenium)的地上部分分离倍半萜的方法。将粉碎的空气干燥样品以通常的操作方法得到粗氯仿提取物22g,经硅胶柱层析,开始用苯洗脱,通过加入乙醚逐渐增加洗脱液的极性,依不同的苯—乙醚的比例分别洗脱出粗部分1(19:1),2(19:1),3(9:1),4(22:3)。这些粗部分应用上述同样的方法反复层析分别得化合物1(1.4g),2(67mg),4(112mg),而化合物3(75mg)通过甲醇重结晶得到。这四个内酯具有不同骨架     

刺桐属植物Erythrina sacleuxii中具抗疟原虫活性的黄酮类化合物

包括E.sacleuxii在内的刺桐属植物传统用于治疗微生物感染和疟疾。黄酮类和异黄酮类化合物是其活性成分。作者以抗疟活性为导向,从E.sacleuxii中分得1新的异黄酮类成分——7-羟基-4′-甲氧基-3′-异戊烯基异黄酮(1)(俗称:5-去氧-3′-异戊烯基鸡豆黄素A)及其他黄酮类,并测定了它们的体外抗疟活性。将干燥、粉碎的该植物根皮以丙酮于25℃渗漉提取3次,减压浓缩得棕色黏性提取物,取部分提取物于草酸浸渍的硅胶柱上进行色谱分离,以丙酮(以1%、2%、3%、5%、7%递增)-己烷溶液洗脱,得5个部位A~E。取部位D(5%丙酮-己烷洗脱液)经Sephadex LH-20柱…     

Drymis winteri萜类和酚性物的研究

作者从智利Valdivia地区植物抗癌普筛表中,发现D.winteri叶的苯提取物和乙酸乙酯提取物,对小鼠淋巴细胞性白血病P_(388)有活性作用。本文将叶的苯提取物,进行氧化铝柱层析,以氯仿-石油醚(1∶3)洗脱,得一主要流份,其结晶熔点为132～134°,鉴定为柳杉二醇(Cryptomeridiol),对P_(388)无活性。乙酸乙酯提取液,去尽溶剂,残余物用水捏溶,水层用氯仿提取。将氯仿液浓缩,得一结晶,与标准品对照,鉴定为5,4′-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮(Cirsimaritin)。     

北乌头中新的生物碱

从北乌头根中曾经分离得到二萜类生物碱乌头碱,去氧乌头碱,次乌头碱,中乌头碱和北草乌碱。除这些碱外,本文作者从北乌头的地上部分分离到两种新的生物碱Lepenine(1)和Ddenudatine(2)。作者取自然干燥的北乌头地上部分(250g),用甲醇(3×1L)提取,提取物蒸干。残渣用0.5mol/L HCl(100ml)溶解,过滤,调节pH至8.5,滤出的沉淀物经干燥,得0.9g生物碱。混合物进行氧化铝柱层析,以氯仿-甲醇洗脱,逐渐增加甲醇比例。洗出物用TLC检查(氯仿-甲醇-丙酮-氨水42:50:8:5)。R_f值为0.2的洗脱液部分蒸发,残渣用甲醇-丙酮(1:1)重结晶,得到45mg生物碱(1),R_f值为0.25的部分用正已烷-丙酮(1:1)重结晶得到28mg生物碱(2)。     

裸地胆草的一种新细胞毒成分:裸苦地胆苦素

对迄今尚未报道的裸地胆草(Elephantopus nu-datus)全草分别用己烷、氯仿和甲醇提取。氯仿提取液经纯化得深绿色糖浆,具有极强的细胞毒活性[ED_(50)     

抗肿瘤药物ⅩⅤ.Elephantopus carolinianus中抗肿瘤成分:Deoxyelephantopin

作者在继续研究菊科苦地胆属植物 E.caroli-nianus Willd.中的抗肿瘤成分时,发现全植物氯仿提取物对大鼠瓦克氏癌瘤256(腹水型)有显著的抑制作用。将此氯仿提取物进行硅胶柱层析,用苯、氯仿、丙酮依次洗脱。第一份苯洗脱液仅含一些低熔点的蜡状物。随后的氯仿洗脱液经薄层层析检定主     

筋骨草中的植物昆虫蜕皮激素Ⅳ.22-乙酰基Cyansterone

土耳其斯坦筋骨草[Ajuga turkestanica(Rg1.)Brig(唇形科)]干叶经甲醇提取浓缩后用水稀释,己烷抽提,水层再用乙酸乙酯尽提得干固体提取物,经氧化铝柱纯化,用氯仿,氯仿-甲醇(9:1)洗脱,再将部分纯化物通过硅胶柱再层析,用2、3、4、5和10%甲醇-氯仿洗脱,依次得筋骨草内酯(Ajugalactone)、筋骨草内酯-β(Ajugalactone-B),cyansterone,蜕皮素-1(Ecdyson-Ⅰ),继续洗脱得β-蜕皮素(Ecdysterone)。蜕皮素-Ⅰ为新的化合物,产率为干生药的0.05%,C_(31)H_(46)O_9,熔点212～215°(丙酮-己烧),[α]_D~(29)+96.0±2°,Rf0.35(溶     

从蓝桉树中分到的一个新的肉芽抑制剂:蓝桉醛-Ⅲ

作者在1850种生药和植物中寻找可能具有肉芽抑制活性的成分的过程中,从蓝按树(Eucalyptulus globulus Labill.)中分到了一个新的活性成分——蓝桉醛-Ⅲ(Eu-global Ⅲ),本文报道了它的分离和结构。蓝桉树芽的己烷提取物在硅胶上层析,各部位用孕卵法筛术。用苯-己烷(体积比为5:95)洗脱活性部位,通过带有乙腈的LiChroprepRp-8柱进行制备液相色层分离,得到蓝桉     

小金盏花的倍半萜甙及体外抗病毒活性

金盏花属植物Calendula arvensis在意大利传统用作抗炎,抗癌及解热药。已从此植物的甲醇提取部分中分出四个三萜皂甙,从氯仿部分中分出一个epicubebol型倍半萜甙和四个alloaromadendro型倍半萜甙(化合物2～5)。本文报道了从氯仿部分中分出的两个新alloaromadendrol型倍半萜甙(化合物6, 7),并对所有倍半萜甙的体外抗病毒活性进行了研究。其分离过程如下: 植物地上部分在索氏提取器中依次以石油醚和氯仿提取。氯仿部分在硅胶柱上以氯仿-甲醇梯度洗脱。氯仿-甲醇(8:2)洗脱的第70至第83部分合并用硅胶薄层纯化,展     

粉绿福木种子中特有强心甾的分离

卫矛科粉绿福木(Elaeodendron glaucum Pers.)的95%乙醇提取物对KB细胞具抑制活性。作者等用乙醇提取物进行氯仿-水分配萃取,氯仿提取物用90%甲醇-己烷分配萃取,90%甲醇提取物进行硅胶层析得到几种抗KB活性组分。经元素分析,高分辨MS,~1H-NMR及X-衍射分析,确定化合物1,2,3,8,10,15     

有生理活性的多糖RON制剂

制备有生理活性的多糖RON是将米糖浸渍在5％～30％(重量)的蔗糖液中1～7d,用热水提取米糖悬浮液。在所得的提取物中加入极性有机溶媒,分离沉淀并精制。精品为白色、无定形、无味无臭的粉末;可溶于水。浓度增加时,可使其溶液粘稠。溶于甲酰胺和二甲基亚砜(DMSO),不溶于乙醇、丙酮、苯、乙酸乙酯、己烷、氯仿和四氯化碳。多糖RON具有抗肿瘤、调节免疫和保护机体的活性。采取本制法可获较高产量的