TC方案治疗晚期肺鳞状细胞癌与腺癌的临床疗效观察对比

目的观察并比较紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期肺鳞状细胞癌与晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法回顾性分析81例晚期肺鳞状细胞癌与腺癌，其中鳞状细胞癌组39例，腺癌组42例。结果鳞状细胞癌组有效率为41．0％，中位TTP为5．6个月，腺癌组有效率45．2％，中位肿瘤进展时间为6．0个月，疗效无显著性差异（P〉0．05）。主要不良反应为骨髓抑制、肌肉疼痛、脱发、外周神经炎，两组无显著性差异（P〉0．05）。结论TC方案对晚期肺鳞状细胞癌与腺癌均有效，疗效与毒副反应相似。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗52例晚期肺腺癌的临床观察

目的:观察吉西他滨(择菲)联合顺铂(GP方案)治疗晚期不能手术的肺腺癌患者的疗效与毒副反应。方法:52例患者分别给予GP方案3~6个周期。按WHO标准评定疗效和毒副反应。随访时间1~5年。结果:52例均可评价疗效,1例(1.9%)完全缓解,部分缓解25例(48.1%),稳定17例(32.7%),进展9例(17.3%)。总有效率为50%(26/52)。中位疾病进展时间为6.3个月,中位生存时间为11.7个月。结论:健择联合顺铂是治疗肺腺癌患者的安全有效方案,毒副反应可以耐受。     

TP方案与CAP方案治疗65例老年晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的：对比TP方案与CAP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效、生存期及毒副反应.方法：统计分析用TP（紫杉醇、顺铂）方案及CAP（环磷酰胺、阿霉素、顺铂）方案治疗65例老年晚期非小细胞肺癌病例的临床资料.结果：TP组有效率为51.5%,中位生存时间10个月;CAP组有效率为28.1%,中位生存时间6个月.毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应及脱发.结论：TP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效优于CAP方案,毒副反应轻,可作为临床一线化疗方案.     

易瑞沙二线治疗晚期肺腺癌的临床观察

目的 观察易瑞沙二线治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性.方法 20例放化疗失败的晚期肺腺癌患者每日口服易瑞沙250mg,治疗3个月后,观察症状变化、治疗效果和不良反应.结果 全组20例病例,CR1例(5%),PR7例(35 %),SD6例(30%),PD6例(30%),有效率(RR)为40%,疾病控制率为(DCR)70%,中位缓解时间4个月,肿瘤进展时间(TTP)5个月,中位生存时间(MST)10个月.毒副反应主要为胸面部丘疹及色素沉着、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、皮肤干燥.结论 易瑞沙治疗放化疗失败的晚期肺腺癌疗效好,毒副作用小,患者的耐受性及顺从性好.     

GP方案治疗晚期肺鳞癌与肺腺癌的疗效比较

目的观察GP方案对晚期肺鳞癌与肺腺癌治疗的疗效差别,为晚期肺癌患者个体化治疗的筛选提供依据。方法肺鳞癌组30例与肺腺癌组35例均接受吉西他滨（1 000 mg/m2）加顺铂（75 mg/m2）,每3周重复,每2个周期CT评价疗效。结果两组患者共65例均可评价,鳞癌组CR 0例,PR 9例,SD 14例,腺癌组CR 0例,PR 9例,SD 肺腺癌 肺鳞癌 吉西他滨 顺铂 GP方案 16例,两组有效率RR（CR＋PR）分别为30%和25.7%（P=0.628）,两组疾病控制率DCR（CR＋PR＋SD）分别为76.7%和71.4%（P=0.549）。鳞癌组中位生存期11.6个月,中位疾病进展时间（TTP）6.1个月,1年生存率48%,2年生存率13.2%。腺癌组中位生存期为9.8个月,中位疾病进展时间（TTP）5.8个月,1年生存率29%,2年生存率11.2%。主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂对肺鳞癌与肺腺癌的疾病控制率相近,但对鳞癌表现出比腺癌更好的生存优势。     

CAP方案联合维拉帕米治疗晚期肺腺癌疗效分析

目的　观察环磷酰胺 +阿霉素 +顺铂 (CAP)方案联合维拉帕米与单用CAP方案治疗晚期肺腺癌的疗效、毒副作用差异。方法　 1998年 4月至 2 0 0 1年 12月 ,经病理证实且KPS评分≥ 60分的 5 6例晚期 (Ⅲb期或Ⅳ期 )初治肺腺癌病人被分为A、B组 ,其中A组 3 0例 ,B组 2 6例 ,分别采用CAP方案和CAP联合维拉帕米方案治疗 ,每 2 1d重复 ,共 3周期。结果　A组总有效率 (CR +PR)低于B组 ,分别为 2 6.7%和 3 8.5 % ,二者比较差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;A、B组中位生存期分别为 5 .4个月和 7.3个月 ,两组比较差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;两组治疗副反应相似 ,主要毒副反应仍为骨髓抑制及胃肠道反应 ,联合维拉帕米治疗所增加的毒副反应轻微。结论　CAP联合维拉帕米治疗可提高晚期肺腺癌的化疗效果 ,延长患者生存期 ,毒副反应可以耐受 ,具有进一步推广应用价值。     

GP方案治疗晚期肺鳞癌与肺腺癌的临床观察

目的观察GP方案对60例晚期肺鳞癌与肺腺癌治疗的疗效差别,为晚期肺癌患者个体化治疗的筛选提供依据。方法肺鳞癌组30例与肺腺癌组30例均接受吉西他滨(1000mg/m2)加顺铂(75mg/m2)化疗,每3周重复,每2个周期评价疗效,最多6周期。结果两组患者共60例均可评价,鳞癌组与腺癌组有效率分别为26.7%和30%(P>0.05),两组疾病控制率分别为80%和83.3%(P>0.05)。鳞癌组中位疾病进展时间5.0个月,中位生存期12.4个月,1年生存率50.0%,2年生存率3.3%。腺癌组中位疾病进展时间5.8个月,中位生存期15.4个月,1年生存率63.3%,2年生存率10.0%。两组差异均无统计学意义(P>0.05)。主要的不良反应为骨髓抑制和消化道反应,均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌与肺腺癌的疾病控制率相近,腺癌表现出比鳞癌更好的生存优势。是晚期非小细胞肺癌一线化疗的优选方案之一。     

卡铂与健择联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察卡铂与健择联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及不良反应。方法:对27例晚期NSCLC患者采用卡铂加健择联合化疗方案进行化疗,按WHO疗效及毒副反应评价标准,完成2个周期以上治疗的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果:有效率40.7%(11/27),中位缓解期为6.5个月,中位生存期8.6个月,1a生存率37%(10/27)。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应,均能耐受。结论:CBP与GEM联合化疗方案治疗晚期NSCLC患者的临床疗效较好,不良反应较轻,患者的耐受性好。     

培美曲塞单药化疗在老年晚期肺腺癌中的近期疗效

目的 观察培美曲塞单药化疗治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效和毒性反应.方法 39例Ⅲ～Ⅳ期肺腺癌患者均经病理组织学和(或)细胞学检查确诊.经培美曲塞治疗后评价疗效.结果 39例患者均可评价,获得CR 6例,PR 11例,有效率43.6%(17/39).最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受.结论 培美曲塞单药治疗老年晚期肺腺癌有较好疗效,毒副反应轻,易于耐受.     

局部注射联合FOM方案治疗晚期大肠癌临床观察

目的 :了解 6 8例晚期大肠癌采用单纯FOM方案静脉化疗和局部注射联合FOM方案治疗的近期疗效、生存率、毒副反应等。方法 :随机分为治疗组 (局部注射联合FOM方案组 ) 36例 ,对照组 (单用FOM方案组 )32例 ,记录观察近期疗效、毒副反应、随访并计算生存期 ,采用Kaplan -Meier法估计生存函数 ,Logrank检验两组生存函数差异。结果 :对照组总有效率 37.5 % ,中位生存期为 10 .3个月 ;治疗组总有效率 5 2 .8% ,中位生存期为 18.6个月 ;两组总有效率和中位生存率差异显著 (P <0 .0 5 ) ;而两组毒副反应无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :局部注射联合POM方案治疗晚期大肠癌明显提高有效率和生存质量 ,延长了患者的生存期 ,且毒副反应小无明显增加。     

培美曲塞一线治疗老年晚期肺腺癌临床观察

目的 观察培美曲塞治疗老年晚期肺腺癌的近期疗效和不良反应.方法 2008年1月～2010年6月经病理证实的老年晚期肺腺癌患者43例,培美曲塞500mg/m2,d1,ivgtt.21天一周期.每例至少接受2周期化疗后评价疗效.结果 全组43例均可评价,有效率(CR+PR) 为27.9%(12/43),SD 为30.2%(13/43),PD为41.9%(18/43).中位疾病进展时间(TTP) 7.6个月,一年生存率34.9%.治疗相关毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应,且均为Ⅰ-Ⅱ度.结论 培美曲塞作为一线治疗对于老年晚期肺腺癌是有效且安全的治疗方法.     

泰索帝联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应.方法 38例均为ⅢA～Ⅳ期,无法手术的局部晚期非小细胞肺癌患者,均有临床观察指标,采用多西紫杉醇联合顺铂化疗2～4个周期以上,观察近期疗效.结果 38例患者中,其中CR0例,PR16例,SD例16例,PD6例,总有效率42.1%.其中鳞癌10例,有效率30%(3/10);腺癌25例(黏液腺癌1例),有效率48%(13/25);腺磷癌3例,有效率33.3%(1/3);初治有效率58.3%,复治有效率34.6%.主要毒副反应:血液学毒性为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、关节肌肉痛等.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应轻,耐受性好,值得临床推广.     

GP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比观察

目的 比较GP方案(吉西他滨 顺铂)和NP方案(长春瑞滨 顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应.方法 50例非小细胞肺癌中,26例应用GP方案,24例应用NP方案.2个周期后评定疗效和毒副反应.结果 GP组有效率38.5%,1年生存率34.6%;NP组有效率为37.5%,1年生存率37.5%.两组有效率、1年生存率比较差异无显著性(P=0.956,P=0.865).骨髓抑制为主要毒副反应,其中GP组Ⅲ-Ⅳ度血小板减少发生率高于NP组(P=0.027),非血液学毒副反应中静脉炎发生率NP组高于GP组(P=0.037).结论 GP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,疗效肯定,毒副反应可耐受.     

GP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比观察

目的 比较GP方案(吉西他滨+顺铂)和NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应.方法 50例非小细胞肺癌中,26例应用GP方案,24例应用NP方案.2个周期后评定疗效和毒副反应.结果 GP组有效率38.5%,1年生存率34.6%;NP组有效率为37.5%,1年生存率37.5%.两组有效率、1年生存率比较差异无显著性(P=0.956,P=0.865).骨髓抑制为主要毒副反应,其中GP组Ⅲ-Ⅳ度血小板减少发生率高于NP组(P=0.027),非血液学毒副反应中静脉炎发生率NP组高于GP组(P=0.037).结论 GP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,疗效肯定,毒副反应可耐受.     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将晚期非小细胞肺癌62例随机分成治疗组33例,对照组29例.肺鳞癌采用CAP治疗方案,肺腺癌采用MAF方案,4周为1周期;治疗组33例加用复方丹参注射液及参麦注射液静脉滴注,化疗第1天开始用药,14天为1个疗程.结果:治疗组与对照组总缓解率分别为42.4%、27.6%(P＜0.01);临床证候变化,治疗组与对照组总改善率分别为69.7%、48.3%(P＜0.01);生活质量变化,治疗组与对照组总改善率分别为66.7%、48.3%;治疗组中位生存期10.7个月,对照组5.6个月(P＜0.01).毒副反应比较,治疗组明显降低了化疗毒副反应,如期完成化疗疗程,血象影响、消化道反应、脱发等毒副反应明显低于对照组(P＜0.01).结论:复方丹参液及参麦注射液能有效地减低化疗药物的毒副反应,增强化疗效果,改善临床症状,使病情缓解期缩短,显效率明显提高,从而提高生活质量及延长生存期,为支气管肺癌治疗提供了一个有效的辅助手段.     

热化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察热疗加诺维本、顺铂方案化疗与单纯诺维本、顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与毒副反应.方法:将63例非小细胞肺癌患者随机分两组,A组(31例),采用热疗加诺维本、顺铂方案化疗;B组(32例),采用单纯诺维本、顺铂方案化疗.结果:A组有效率65%(20/31)明显高于B组44%(14/31),毒副反应主要为骨髓抑制,且A组低于B组.结论:晚期非小细胞肺癌热化疗疗效优于单纯化疗.     

顺铂/卡铂联合培美曲塞治疗52例晚期肺腺癌的临床研究

目的探讨顺铂/卡铂联合培美曲塞治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法选取江苏省盐城市肿瘤医院2009年5月～2011年12月收治的晚期肺腺癌患者52例,随机分为两组,采用卡铂[静脉滴注5 mg/(mL.min)]联合培美曲塞(静脉滴注500 mg/m2)治疗的患者26例为对照组,采用顺铂(静脉滴注25 mg/m2)联合培美曲塞(静脉滴注500 mg/m2)治疗的患者26例为观察组,疗程均为4～6周,随访1年,比较两组患者的临床疗效和毒副反应情况。结果观察组有效率和疾病控制率均高于对照组,观察组中位疾病进展时间和中位生存期均长于对照组,观察组1年生存率(46.2%)高于对照组(38.5%),观察组皮疹、腹泻等毒副反应发生率均低于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组肝肾功能损害、恶心呕吐等毒副反应发生率均明显高于对照组,观察组白细胞下降、血小板减少等毒副反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论顺铂联合培美曲塞治疗晚期肺腺癌的临床疗效略好于卡铂联合培美曲塞的治疗方案,患者的临床症状改善明显且毒副反应较轻,更适合临床使用。     

羟基喜树碱联合方案治疗晚期肺腺癌的临床研究

目的　探讨治疗晚期肺腺癌的有效方法。方法　 1999年 5月～ 2 0 0 2年 7月 ,我们以EPH方案 (Vp1 6DDPHCPT)治疗晚期肺腺癌 2 2例 ,并与EP方案 (Vp1 6DDP) 2 2例作对照研究。结果　治疗组有效率 45 .5 %,对照组 2 7.3%,两组之间有显著差异(P <0 .0 5 )。主要毒副反应为恶心呕吐 ,观察组 95 .5 %,对照组 90 .9%。其次是血液系统毒副反应 ,白细胞下降 ,观察组 95 .5 %,对照组 81.8%。统计学无差异 (P >0 .0 5 ) ,且Ⅰ～Ⅱ度多见 ,Ⅲ度少见 ,Ⅳ度偶见 ;血小板下降 ,观察组 5 9.1%,对照组 2 2 .7%,虽差异显著 (P <0 .0 5 ) ,但多为Ⅰ～Ⅱ度。在辅助药物的支持下 ,患者均可耐受前述毒副反应。结论　EPH是治疗晚期肺腺癌的一个可选方案。     

吉非替尼二线治疗晚期肺腺癌疗效观察

目的:评价吉非替尼二线治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应.方法:32例晚期肺腺癌应用含铂类方案治疗失败后,口服吉非替尼250mg,1次/日,直至进展.30天后评价疗效及不良反应.结果:32例患者中,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)18例,有效率(RR)为59.4%,稳定(SD)7例,疾病控制率(DCR)为81.35,进展(PD)6例.中位无疾病进展时间(PFS)7个月,1年生存率为56.3%,中位生存时间(OS)为13个月.不良反应主要为皮疹、腹泻,不影响治疗.结论:吉非替尼治疗晚期肺癌疗效好,不良反应能够耐受.     

FOLFOX_4方案治疗晚期胃癌的疗效分析

目的 探讨奥沙利铂(IJ-OHP)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)组成的FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的客观疗效.方法 128例晚期胃癌患者随机分为两组进行联合化疗,其中FOIJFOX4方案组(A组)66例,ELF方案组(B组)62例,对A、B两组的疗效、主要副反应及生存期(OS)进行比较.结果 A组有效率为54.7%,中位OSl2.8月,中位疾病进展时间(TTP)6.8个月;B组有效率为35.0%,中位OS10.1个月,中位TTP 5.6个月.A组有效率明显高于B组(P＜0.05);A组中位OS、中位TTP与B组比较,无显著差异.结论 FOLFOx4方案治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应轻,患者耐受性好,值得临床进一步扩大研究.