银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期31例

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将62例慢性肺原性心脏病急性加重期患者采用随机单盲法均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,对照组采用单纯西药治疗,治疗14d后观察两组患者的临床症状和动脉血氧分压、血液流变学、C反应蛋白、肺通气功能等指标改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为90.32%,对照组为67.74%,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组在血氧分压（PaO2）显效率、血液流变学等指标的改善方面优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期可以明显提高疗效。     

参麦注射液与银杏达莫注射液联合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期45例

目的观察参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将88例患者随机分成治疗组（45例）和对照组（43例）,均给予抗感染、吸氧、扩张支气管、强心利尿、纠正水/电解质平衡等综合治疗,治疗组加用参麦注射液及银杏达莫注射液,疗程均为14d。结果治疗组临床总有效率为88.89%,明显优于对照组的58.14%（P〈0.05）,且治疗组血液流变学指标改善明显。结论参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效显著。     

银杏达莫治疗慢性肺心病急性加重期30例疗效观察

目的 观察银杏达莫治疗慢性肺心病急性加重期的疗效.方法 应用银杏达莫注射液治疗慢性肺心病急性加重期30例,并与30例常规药物治疗进行比较.结果 银杏达莫组总有效率86.7%,常规药物治疗组总有效率63.3%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 银杏达莫治疗慢性肺心病急性加重期有较好的疗效.     

银杏达莫注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期35例的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期的治疗效果。方法将70例患者随机分为治疗组(n=35)和对照组(n=35)两组均给予一般治疗如吸氧、控制感染、改善通气、适当强心、利尿等。治疗组在一般治疗上加用银杏达莫注射液20mL+5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d,疗程14d。结果治疗组临床疗效总有效率91.4%,对照组65.7%。差异具有高度显著性(P<0.01)。结论银杏达莫注射液可提高慢性肺源性心脏病的临床治疗效果。     

银杏达莫治疗AECOPD合并肺心病的疗效观察

目的：研究银杏达莫治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并肺源性心脏病（肺心病）的疗效。方法：将56例AECOPD合并肺源性心脏病的患者随机分为治疗组和对照组,每组28例,均给予低流量吸氧、抗感染、解痉祛痰、强心利尿等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫静脉滴注,对照组仅给予常规治疗,疗程均为15d。结果：治疗组总有效率为100．0％,对照组总有效率为96．4％．两组差异无统计学意义（P〉0．05）;但治疗组在临床症状体征改善方面明显快于对照组（P〈0．05）;在感染控制快慢方面,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;两组凝血系统及血小板计数在治疗前后无明显变化。结论：银杏达莫注射液治疗AECOPD合并肺源性心脏病是安全有效的。     

银杏达莫注射液与参麦注射液治疗缺血性心脏病的疗效比较

目的 比较银杏达莫注射液与参麦注射液治疗缺血性心脏病的临床疗效.方法 150例患者随机分为银杏达莫组和参麦组各75例,参麦组在常规治疗基础上加参麦注射液40ml静脉滴注每天1次,银杏达莫组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液20m]静脉滴注,疗程15d,比较治疗后2组患者总有效率,并观察不良反应.结果 银杏达莫组治疗心纹痛及心电图有效率均高于参麦组,差异有统计学意义(P<0.05).2组心力衰竭疗效比较无明显差异(P>0.05).结论 银杏达莫注射液在治疗缺血性心脏病中比参麦注射液能更好的改善心肌缺血症状,降低血液粘度,值得临床推广.     

盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期29例疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法58例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为盐酸氨溴索治疗组和常规治疗组各29例，两组均给予吸氧、抗感染、平喘、纠正酸碱失衡、支气管解痉剂及全身或局部应用糖皮质激素等常规综合治疗，盐酸氨溴索治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg（100ml）静脉滴注，1～2次／d，疗程7—14d。结果盐酸氨溴索治疗组显效22例（75．9％），有效5例（17．2％），无效2例（6．9％），总有效率93．1％；常规治疗组显效15例（51．7％），有效7例（24．1％），无效7例（24．1％），总有效率75．9％；盐酸氨溴索治疗组显效率和总有效率均明显高于常规治疗组，两组差异有统计学意义，P〈0．05。结论盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期疗效确切、且毒副作用小、使用方便，值得临床推广应用。     

银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的 评价银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效.方法 96例慢性肺源性心脏病急性加重期患者,心功能Ⅲ～Ⅳ级(NYHA标准),随机分成治疗组48例和对照组48例,两组患者均给予常规的抗感染、祛痰、解痉、平喘、纠正水电解质紊乱、持续低流量吸氧等综合治疗.治疗组在上述治疗的基础上加用银杏达莫注射液30ml,溶于5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每日1次,14天为1个疗程.结果 治疗组血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数)均较治疗前及对照组治疗后明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).治疗组总有效率81.2%,对照组总有效率50.0%,治疗组疗效明显优于对照组,差异显著(P＜0.01).结论 银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著,值得进一步推广及探讨.     

银杏达莫注射液与参麦注射液治疗缺血性心脏病的疗效比较

目的比较银杏达莫注射液与参麦注射液治疗缺血性心脏病的临床疗效。方法 150例患者随机分为银杏达莫组和参麦组各75例,参麦组在常规治疗基础上加参麦注射液40ml静脉滴注每天1次,银杏达莫组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液20ml静脉滴注,疗程15d,比较治疗后2组患者总有效率,并观察不良反应。结果银杏达莫组治疗心绞痛及心电图有效率均高于参麦组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组心力衰竭疗效比较无明显差异（P〉0.05）。结论银杏达莫注射液在治疗缺血性心脏病中比参麦注射液能更好的改善心肌缺血症状,降低血液粘度,值得临床推广。     

眩晕症的药物治疗研究（附26例报告）

目的探讨银杏达莫注射液治疗眩晕症临床效果。方法治疗组用银杏达奠注射液25ml加入生理盐水250ml中静点,1次／d。对照组用川芎嗪注射液160mg加入生理盐水中静点,1次／d。两组均是15d为1个疗程,两组其余治疗相同。结果治疗组26例,显效16例（61．5％）,有效9例（34．6％）,无效1例（3．8％）,总有效率96．2％;对照组20例中,显效7例（35．0％）,有效8例（40．0％）,无效5例（25．0％）,总有效率75．0％。经统计学处理X^2=10．99,结果显示治疗组疗效明显优于对照组。结论银杏达莫注射液是治疗眩晕症的有效药物,无明显毒副作用,值得临床推广使用。     

银杏达莫注射液辅助治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨银杏达莫注射液对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选择100例临床确诊冠心病不稳定心绞痛患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液2ml治疗7～10d。观察治疗前后临床症状、心绞痛发作情况、心电图变化及不良反应。结果：治疗组显效率为48％,总有效率为96％;对照组显效率为38％,总有效率为82％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用银杏达莫注射液辅助治疗冠心病心绞痛效果明显。     

盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期39例观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效及用药安全性。方法本组78例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者按随机原则分为治疗组和对照组各39例,两组均给予吸氧、强力抗生素控制感染、祛痰镇咳、解痉平喘及对症处理等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg＋5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,2次,d,疗程7-10d;对照组仅给予常规治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果治疗组显效28例（71．8％）,有效8例（20．5%）,无效3例（7．7％）,总有效率92．3％;对照组显效21例（53．8％）,有效8例（20．5%）,无效10例（25．7％）,总有效率74．3％;治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义,P〈0．05。两组治疗期间均未出现明显不良反应,临床用药安全。结论盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期疗效确切、且用药安全性好、使用方便,值得临床推广应用。     

疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的观察疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期临床疗效。方法80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,对照组40例,采用西医常规治疗,治疗组40例在此基础上,加用疏血通注射液6mL,静脉滴注,qd,7d1个疗程,共2个疗程。结果治疗组显效率、总有效率分别为45．0％、90．0％,对照组为20．0％、67．5％,2组比较差异显著性意义（P〈0．05）。治疗组临床指标恢复正常时间、血流变学、动脉血气分析均优于对照组（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期可提高临床疗效,改善血流变指数,缩短治疗时间。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨银杏达莫对急性脑梗死的治疗效果。方法选择64例急性脑梗死患者随机分为治疗组（32例）与对照组（32例）。分别给予治疗组银杏达莫注射液及对照组血塞通注射液静脉滴注，同时两组均给予小剂量肠溶阿司旺林75mg／d，口服，并治疗基础病。治疗15d后观察治疗前后神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为93.8％，对照组总有效率为71．9％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死有明显的疗效，且安全、无明显毒副作用。     

银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死31例

［摘要］目的观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者93例,随机分为联用组、银杏达莫组和奥扎格雷组,每组31例。联用组在基础治疗同时应用银杏达莫注射液20 mL,加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd,奥扎格雷钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd;银杏达莫组在基础治疗同时给予银杏达莫注射液20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd;奥扎格雷钠组在基础治疗同时给予奥扎格雷钠注射液80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd。 3组疗程均为14 d。观察治疗后神经功能改善情况并进行疗效评定。结果联用组治疗后21及30 d的欧洲卒中量表（ESS）评分标准均显著高于银杏达莫注射液组和奥扎格雷钠组（P＜0.05）;从 21 d起联用组有效率均显著高于银杏达莫组和奥扎格雷组（P＜0.05）。结论银杏达莫注射液与奥扎格雷联用能显著提高老年急性脑梗死的疗效。     

银杏达莫治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 探讨银杏达莫注射液对不稳定型心绞痛的疗效。方法 对47例不稳定型心绞痛病人静滴银杏达莫注射液20～30mL,每日1次,14d为一疗程。结果 显效61．7％(29＼49),有效29．8％(14＼47),总有效率91．5％。结论 银杏达莫注射液能显著改善不稳定型心绞痛的临床症状和心电图。     

参附注射液治疗心力衰竭85例

目的 探讨参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法 将85例患者分为两组，对照组（42例）予强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转化酶抑制剂等常规治疗，治疗组（43例）在常规治疗基础上加用参附注射液40mL。结果 对照组显效12例，有效20例，无效10例，总有效率为76．19％；治疗组显效24例，有效16例，无效3例，总有效率为93．02％。治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论 参附注射液是治疗心力衰竭安全有效的药物。     

银杏达莫联合低分子肝素钙在慢性肺源性心脏病急性加重期治疗中的应用

目的 探究银杏达莫与低分子肝素钙联合应用于慢性肺源性心脏病急性加重期的临床治疗效果.方法 50例急性加重期的慢性肺源性心脏病患者按数字表法随机分为对照组与观察组各25例,对照组使用常规方法进行治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用银杏达莫以及低分子肝素钙进行治疗.对比两组患者的治疗效果,并观察药物的不良反应.结果 与对照组相比,观察者临床治疗总有效率明显优于对照组（x2=6.349,P=0.025）.结论 对慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用银杏达莫联合低分子肝素钙进行治疗,有安全、高效等优点, 值得临床推广.     

法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将100例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加法舒地尔注射液60mg静脉滴注,每天2次,以14d为1个疗程。结果经过治疗后治疗组总有效率为86％,明显优于对照组的80％（P〈0．05）。治疗组治疗后左室舒张和收缩功能较对照组治疗后有显著提高（P〈0．05）。结论法舒地尔注射液可改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者的心功能。     

银杏达莫治疗急性脑梗死96例临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法192例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组96例用银杏达莫注射液静滴,对照组96例用复方丹参注射液静滴。2周为1疗程。观察并比较分析两组患者神经功能缺损评分、临床疗效及用药期间的不良反应。结果有效率治疗组93．7％,对照组77．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死有效、安全、且疗效优于复方丹参注射液。