6种固定液短时间固定对冰冻切片制片效果影响

目的通过探讨6种不同固定液短时间固定对冰冻切片制片效果的影响,以便在快速冰冻切片制片中选择较好的固定液。方法收集新鲜活体组织,取材冷冻包埋后,经恒温式冰冻切片机切片,以6种不同固定液固定6s,进行HE染色。结果经乙醚酒精固定后冰冻切片质量较好,染色鲜艳,镜下组织结构细胞形态清晰,细胞核浆对比分明。结论乙醚酒精固定是一种较为理想的冰冻切片快速固定液。     

5种固定液对冷冻切片苏木精-伊红染色法染色质量影响研究

目的分析纯丙酮、95%乙醇、甲醛、甲醇、改良AAF液5种固定液对冷冻切片苏林精-伊红染色法的质量影响,筛选出最佳冷冻切片固定液。方法采集4大类新鲜组织标本,选用较常用和易配置的5种固定液,统一进行HE染色,观察冷冻切片组织固定效果和染色质量。结果改良AFF液组切片优级率(93.62%)高于其它4组,与丙酮组、甲醛组、95%乙醇组比较差异有统计学意义(P<0.05);固定效果和染色质量略好于甲醇组,明显优于丙酮组、甲醛组、95%乙醇组(P<0.05)。结论改良AFF液组配置简单、使用方便,完全可以满足临床病理的快速、准确诊断,是一种理想的冷冻切片固定液。     

GS环保固定与传统固定染色在冷冻切片中应用

目的：探讨GS环保固定在冷冻切片中应用价值。方法选取标本300例,150例进行GS固定,150例使用传统固定液,比较两组在使用上出现刺激性气味、固定效果不佳及染色效果不佳的比例,并对骨组织脱钙和肺癌TIF-1＋固定效果进行比较。结果 GS固定染色套液临床使用上出现刺激性气味、固定效果不佳及染色效果不佳的比例显著低于常规组（P＜0.05）。结论 GS环保套液效果满意,具有在病理技术工作中推广应用的价值。     

法医病理学皮肤切片制作的方法与探讨

目的:鉴于法医病理学皮肤病理制作难的特点,从而摸索皮肤组织制片的新方法与新思路。方法:采用软化剂固定液处理,延长脱水时间与浸蜡时间、进行石蜡切片、HE染色。结果:经软化固定液处后的皮肤组织结构完整、厚薄均匀、组织细胞结构清晰的皮肤组织切片,为法医学病理诊断及法医学判案提供了有力的证据。     

HE制片中组织固定包埋的体会

优质组织切片是正确病理诊断的前提 ,标本处理是制片过程中的重要环节 [1 ]。本文报道我们在 HE切片中组织固定和包埋的体会 ,旨在提高对其重要性的认识。1　组织固定和包埋1.1　及时固定　标本以 10 %的中性福尔马林固定最好 ,尽量避免酒精固定 ,因酒精固定后的核蛋白质遇水可溶解 ,致使核染色不清。固定效果决定了以后制片的各个环节 ,因此组织离体后要尽快固定。固定液的量至少应为标本体积的五倍 ,固定时间因组织的大小而异 ,较大组织要切成小块固定 ,时间12～ 2 4h,微小标本 (如内窥镜活检标本等 ) 2～ 4h即可。然后将标本修成大小约 …     

病理常规切片制作的几点体会

参加工作几年来 ,一直从事病理大体标本常规切片的制作 ,为了不断提高切片质量 ,也颇费了一番功夫。在基本按常规步骤处理的前提下 ,现将切片制作过程中的几点改进和经验体会介绍如下。1　固定　　常用的 4 %的甲醛溶液时间长了易氧化成甲酸而影响着色 ,故应改用中性缓冲福尔马林。2　脱水　　按照浓度梯度进行 ,不要一开始就在高浓度乙醇中进行 ,使组织变硬、变脆 ,影响切片或形成荚膜脱水。送检科室所送标本如用乙醇固定 ,也应使其控制好浓度。3　浸腊　　蜡温应高出其溶点 3～ 5℃ ,最后一级蜡要纯 ,还要保证混合蜡中二甲苯的含量。如果…     

胰腺冰冻切片免疫组化中组织的固定方法比较

目的 寻找一种胰腺冰冻切片免疫组化过程中的最佳组织固定方式.方法 将20例冰冻组织OCT包埋后置于冰冻机切片8-10μm,每例组织各切5张片,各分成5组,接着分别采用以下5种不同的方法进行固定10min,即丙酮4℃固定法(A组)、丙酮室温固定法(B组)、4%多聚甲醛室温固定法(C组)、10%甲醛室温固定法(D组)、Bouin液室温固定法(E组),然后0.01M PBS冲洗5minx3次,枸橼酸电炉热修复后进行免疫组化染色.结果 A组的冰冻切片免疫组化染色结果其他组好.结论 丙酮4℃固定比4%多聚甲醛、10%甲醛、Bouin液固定较好保存胰腺中PKCa抗原的活性.     

不同固定液和时间对大鼠睾丸组织病理学制片质量的影响

目的 探讨不同固定液和固定时间对大鼠睾丸组织病理学制片质量的影响。方法 选用雄性SD大鼠12只,取两侧睾丸组织,共24例标本。每例标本分别用不同的固定液(10%中性福尔马林溶液、30%Davidson固定液及FAA固定液)固定不同的时间(24、48 h)后,进行脱水、包埋、切片、HE染色。用LEICA DM5000B普通光学显微镜观察。结果 3种固定液固定24 h后,可见30% Davidsons固定液组睾丸组织的异常变化程度低于10%中性福尔马林组和FAA组;固定时间对睾丸组织有一定程度的影响:固定24 h的异常变化程度低于固定48 h。结论 30% Davidson固定液组SD大鼠睾丸组织病理学变化程度最小;固定时间不宜超过24 h。     

子宫内膜标本固定液的选择

临床妇产科、妇幼保健等工作要作出准确的诊断,需要子宫内膜组织学检查(活检),因此刮宫组织是诊断的重要依据,而刮宫组织的固定是制作病理组织切片的关键,寻找理想的子宫内膜标本固定液非常重要。通过与临床送检医师联系,强调了刮取的子宫内膜标本应尽快用甲醛液固定并及早送病检室后,取得了较为满意的效果。现报道如下:     

病理试验室细小质嫩穿刺组织行脱水处理的方法及探讨

目的细小质嫩穿刺组织应用脱水、透明、浸蜡处理,其处理方法改进后组织有韧性,不易碎裂,石蜡包埋组织后能切出完整组织,易于镜下观察。方法收到组织后,立即置于中性缓冲固定液中固定,再进行脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色。结果组织在制片过程中经过改进方法处理后,保证了组织结构的完整,使组织无过度收缩、变硬,切片时无碎裂,着色优质且能准确表达。结论细小质嫩穿刺组织脱水、透明、浸蜡的处理方法改进后,组织结构最大限度保持与活体组织结构相近,用石蜡包埋组织后,可切出组织结构完整的切片,同时易于切出超薄切片及连续切片,切片染色易着色,镜下观察组织细胞结构完整,细胞表达的效果明显优于未改进之前的效果。     

石蜡切片HE染色的体会

目的探讨病理组织HE制片中,组织经过取材固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、石蜡切片之后,通过严格苏木素、伊红染色这一环节的技术操作、提高石蜡切片的HE染色质量为准确的病理诊断提供优质的HE切片。方法临床工作中,经过常规取材的病理组织,通过一系列的组织处理,病理专用仪器的切片再经过染色剂苏木素、伊红的染色,二甲苯透明,中性树胶封固制作成优质的HE片。结果 HE切片色彩鲜艳透明,细胞核呈蓝色,间质呈深浅不等的橙红色,核、质对比清晰。结论通过对石蜡切片苏木素、伊红染色过程技术的改进,组织细胞核、细胞质染色清晰度得到显著提高,使HE切片质量的优质率达90%以上。     

微小组织的HE切片制作方法

目的 探讨微小组织的HE切片制作方法。方法 用纸片将每个送检微小组织连同病理编号一起包好，滴加伊红染液，用钢圈固定后进行微小组织的固定、脱水、透明、浸蜡。结果 蜡块能连续切片，蜡带舒展良好，展片无皱折，HE染色后各种细胞成份着色鲜艳，能满足诊断要求。结论 作者所用方法操作容易，简化了程序，避免了组织污染，效果可靠。     

石蜡切片HE染色的体会

目的探讨病理组织HE制片中,组织经过取材固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、石蜡切片之后,通过严格苏木素、伊红染色这一环节的技术操作、提高石蜡切片的HE染色质量为准确的病理诊断提供优质的HE切片。方法临床工作中,经过常规取材的病理组织,通过一系列的组织处理,病理专用仪器的切片再经过染色剂苏木素、伊红的染色,二甲苯透明,中性树胶封固制作成优质的HE片。结果 HE切片色彩鲜艳透明,细胞核呈蓝色,间质呈深浅不等的橙红色,核、质对比清晰。结论通过对石蜡切片苏木素、伊红染色过程技术的改进,组织细胞核、细胞质染色清晰度得到显著提高,使HE切片质量的优质率达90%以上。     

骨活检塑料包埋切片的探讨

骨组织传统的病理制片方法是甲醛固定、脱钙、石蜡包埋切片。HE染色。此法经过脱钙、脱水、加温、浸蜡可使细胞严重收缩，且HE染色只有二种颜色，使各系统血细胞及其分化阶段的辩认十分困难。为解决此问题，我们经反复试验，发现用塑料包埋切片染色，结果甚为满意。     

冰冻切片制作技术的改进及临床应用

目的：探讨冰冻切片制作过程中的影响因素及改进措施,提高冰冻切片的临床应用价值。方法：选取新鲜活体组织,取材后直接冻结,采用恒温式冰冻切片机切片,冰冻固定液固定,HE染色。结果：质量较好,染色鲜艳,显微镜下组织结构、细胞形态清晰,细胞核浆对比分明。结论：制作高质量的冰冻切片需要在取材、冷冻、切片、固定等多个环节上精益求精,不断改进,以提高病理诊断率,提高其临床应用价值。     

两种不同固定方法治疗胫腓骨开放性骨折临床疗效分析

目的探讨钢板内固定和外固定支架固定治疗胫腓骨开放性骨折临床疗效。方法选择本院84例胫腓骨开放性骨折患者,随机分为外固定支架组（施行外固定支架固定手术）和加压钢板内固定组（施行钢板加压内固定手术）。比较两组骨折平均愈合时间、骨折感染率、骨折延迟愈合及不连率。结果两组I、Ⅱ型骨折平均愈合时间、骨折感染率、骨折延迟愈合及不连率差异无统计学意义（P〉0．05）;两组型Ⅲ骨折平均愈合时间、骨折感染率、骨折延迟愈合及不连率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论对于胫腓骨开放性骨折来说,采用外固定支架固定优于钢板内固定,值得临床借鉴。     

PAS染色在病理应用中的体会

糖原易溶于水,因此组织必须趁新鲜固定或冰冻起来,固定之前不能用水或生理盐水浸洗.作糖原染色的切片,必须经过特殊的固定液固定后进行石蜡切片才能把糖原保存下来.     

不同固定液脱水剂对组织抗原的影响

免疫组织化学技术(ABC法)作为标记肿瘤组织特异性蛋白(免疫标记物)的可靠方法之一,已广泛应用于临床、科研的实际工作中.虽然方法被大家公认,但也受许多因素的影响,我们采用教研室外检、科研常用的几种固定液、脱水剂处理的组织块进行切片,HE染色、免疫标记、光镜观察,提出各种处理方法对组织结构及抗原保存的优缺点.     

小标本的固定、脱水、包埋技巧

各种内镜活检及穿刺活检标本体积小、形状不规则、颜色不鲜明,在标本处理过程中容易发生组织块丢失、与其他组织碎屑相混淆、包埋不平、切片不全或全部切掉等现象。我们结合自己20余年的工作经验,对于在小标本的固定、脱水、包埋过程中应采取一些措施介绍如下。     

冰冻切片的技巧

手术过程中的冰冻切片病理诊断至关重要。制作优良的冰冻切片包含取材、速冻、温度控制、切片、固定及染色等许多细节,对技术人员的素质要求颇高。本文结合工作实践探讨冰冻切片的技巧。