米索前列醇与米非司酮分别联合利凡诺妊娠中期引产效果观察

目的：探讨米索前列醇与米非司酮分别联合利凡诺进行妊娠中期引产的效果。方法：将121例孕妇随机分为两组,米索前列醇组行经腹壁羊膜腔内穿刺注入利凡诺0．1g,24h后空腹口服米索前列醇0．2mg,隔2h重复,共服0．6mg。米非司酮组于早饭前2h空腹口服米非司酮75mg,连用2d,于服用药物的第2天上午,行羊膜腔内穿刺术,注入利凡诺。结果：米索前列醇组引产成功56例,占93.3％。米非司酮组引产成功57例,占93．4％。并发症发生率,米索前列醇组为6．60％,米非司酮组为4．99％。结论：利凡诺配伍米索前列醇或米非司酮均可用于临床终止中期妊娠,两种方式在引产产程及成功率、并发症发生率相比,差异都无明显统计学意义。     

米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法:对54例中期妊娠引产病例进行性分析,将利凡诺羊膜腔穿刺引产与米非司酮配伍米索前列醇引产进行对比.结果:米非司酮配伍米索前列醇引产较利凡诺羊膜腔穿刺引产时间短、清宫率低.结论:米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产效果满意.     

米非司酮、米索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中的疗效分析

目的：观察米非司酮、米索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中的疗效。方法：回顾性分析我院2006．1-2007．10、停经17—26周在我院住院引产的健康孕妇要求终止妊娠，采用米非司酮、米索前列醇配合利凡诺引产（实验组）23例，并与单用利凡诺引产（对照组）18例对比。结果：米非司酮，米索前列醇配合利凡诺与对照组相比具有引产时间短，总产程短（P〈0．01），出血少，成功率高，疗效明显优于单用利凡诺。结论：米非司酮、来索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中成功率高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—24周妊娠临床分析

目的：米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止10－24周妊娠的引产效果比较，方法：将2001－2002年来我院要求终止妊娠的患者平均分为两组，每组80例，A组为米非＋米索，米非司酮口服，50mg，每6小时一次，共3次，最后1次服药后1h予米索前列醇400－600μg置阴道后穹窿；B组为利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果：米非司酮配伍米索前列醇组引产成功率明显高于利凡诺组，住院时间明显短于利凡诺组，出血量少于利利凡诺组。结果：米非司酮配伍米索前列醇终止10－24周妊娠是一种安全，有效，快捷的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠160例分析

目的：进一步探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠12～18周引产疗效观察。方法：对160例身体健康无引产禁忌症及药物过敏史的孕妇,随机分为两组,观察组配伍用药,对照组应用利凡诺引产。结果：观察组引产成功率100%,显著高于利凡诺引产,产程较利凡诺明显缩短,出血量少,胎盘滞留率显著降低。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小的方法。具有对机体损伤轻、恢复快等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产的临床意义.方法对80例利凡诺引产的中期妊娠妇女应用米非司酮配伍米索前列醇促宫颈成熟(观察组),并与同期80例单纯用利凡诺引产的中期妊娠妇女(对照组)进行比较.结果观察组80例宫颈Bishop评分均有升高,显效率为86.25%,总有效率为100%;流产时间缩短;与对照组比较差异有显著性.结论米非司酮配伍米索及利凡诺用于中期妊娠引产,宫颈成熟效果好,副反应轻微,完全流产率高,减少了清宫率,减少感染机会,同时引产时间显著缩短.     

米非司酮联合米索前列醇协同利凡诺在瘢痕子宫引产中的临床研究

目的 比较米非司酮联合米索前列醇协同利凡诺在16~28周瘢痕子宫引产与单用利凡诺引产的成效.方法 要求终止妊娠的16~28周瘢痕子宫孕妇120例,将其分为观察组和对照组,每组60例.观察组给予利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇,对照组单一给予利凡诺,比较2组引产效果(总产程、产后出血量、引产成功率、组织残留率、清宫率)、药物不良反应.结果 观察组成功率、出血量、宫缩发动时间、总产程等相关指标优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇协同利凡诺三联给药用于瘢痕子宫中孕期引产效果明显优于单纯使用利凡诺用于瘢痕子宫中孕期引产,值得进一步研究及推广.     

利凡诺联合米索前列醇在中期妊娠引产的应用观察

目的：观察利凡诺联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法：选择110例妊娠16～27周因各种原因不能继续妊娠的孕妇,随机分成单纯利凡诺引产组（对照组）和利凡诺联合米索前列醇组（观察组）,每组55例。观察两组的引产时间、产后出血量、引产成功率、组织残留量及软产道损伤等情况。结果：米索前列醇应用于中期引产可缩短流产时间,减少出血及宫颈裂伤、减少胎盘、胎膜组织残留。结论：羊膜腔内注射利凡诺联合阴道放置米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,方法简单有效。     

米非司酮、米索前列醇配合利凡诺在引产中的疗效观察

目的：观察米非司酮、米索配合利凡诺在中期妊娠引产中的疗效。方法：选择2006．1—2007．10、停经17—26周在我院住院引产的健康孕妇采用上述方法，并与单用利凡诺引产对比。结果：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺疗效明显优于单用利凡诺。结论：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中成功率高。     

米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶用于中期妊娠引产的对比研究

目的观察对比米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶（利凡诺）用于中期妊娠引产的效果,并探讨其作用机制及对分娩动因的影响。方法将40例中期妊娠要求引产孕妇随机分为单纯米非司酮联合米索前列醇组（A组）和羊膜腔内注射利凡诺引产组（B组）,各20例。观察2组用药后引产效果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的情况。结果 A组在引产效果、引产后阴道出血时间和出血量情况优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产中的效果优于利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列醇中止中期妊娠观察

应用米非司酮(RU_(486))配伍米索前列醇(Miso)、利凡诺、芫花萜膜对112例妊娠11～16周的健康妇女进行引产效果对比观察.结果:各组引产成功率:RU486组95%,利凡诺组95.2%,芫花萜组100%.三组比较,差异无显著性(P>0.05).RU486组引产时间较其它两组明显缩短(P<0.05),且副作用小.提示:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果好、安全、方便、可靠.     

米非司酮配伍米索前列醇用于13—20周孕引产的效果观察

目的：探讨13～20周妊娠引产中使用米非司酮联合米索前列醇与单用利凡诺引产的疗效。方法：选择1998-1999年本院收治妊娠13-20周利凡诺引产者100例和2004年1月～2006年12月收治妊娠13～20周米非司酮联合米索前列醇引产者100例,对其引产效果作回顾性对比分析。结果：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮联合米索前列醇较单独用利凡诺引产引产成功率高,总产程时间短,产后出血量少,胎盘、胎膜残留率差异无显著性。结论：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产比较安全,效果好。     

米索前列醇配伍米非司酮利凡诺在中期引产中应用

目的探讨米索前列醇与米非司酮和利凡诺配伍应用于中期妊娠引产的临床效果。方法观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果观察组宫缩发动早,引产时间短[(39.4±2.37)h vs(36.56±3.56)h],清宫率低(26.27%vs42.22%)。结论米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

瘢痕子宫孕妇中期引产的方法探讨

目的探讨瘢痕子宫孕妇中期妊娠引产方法。方法对60例疤痕子宫孕妇引产分组。A组:采用米非司酮+利凡诺引产,B组:采用米非司酮+米索前列醇引产,用药之后观察宫缩发动时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘残留率、引产成功率、有无子宫破裂等并发症发生。结果两组孕妇引产的成功率及产后出血量无明显统计学意义P>0.05。但米索前列醇用药后宫缩发动时间及胎儿排出时间明显短于利凡诺组、利凡诺组胎盘胎膜残留明显高于米索前列醇组,P<0.05,两组孕妇发生子宫破裂等并发症情况无统计学意义P>0.05。结论对疤痕子宫孕妇中期妊娠引产采用米非司酮+利凡诺或米非司酮+米索前列醇引产均是可行的,但引产过程中需严密监护,以防子宫破裂胎盘早剥等并发症的发生。     

疤痕子宫中期妊娠3种引产方法疗效分析

目的 探讨利凡诺、利凡诺配伍米非司酮、米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床疗效.方法 选择我院自2009年5月至2011年5月住院的75例疤痕子宫中期妊娠引产病例,并分为A组:单纯利凡诺羊膜腔内注射组31例;B组:利凡诺羊膜腔内注射同时加用米非司酮组25例;C组:米非司酮加用米索前列醇阴道后穹窿放置组19例.观察各组引产方法的引产效果、引产时间、产时出血的比较及并发症发生情况.结果 75例引产成功率为97.33％,A、B、C 3组引产成功率分别为96.77％、100.0％、94.74％,组间比较无明显差异;3组平均引产时间分别为53.95±3.12h 、49.91 ±3.42h、37.98±3.16h,C组明显短于A组(P＜0.01);无1例引产大出血、宫颈裂伤、先兆子宫破裂及子宫破裂等严重并发症发生.结论 利凡诺羊膜腔内注射、利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是安全有效的,且后者能明显缩短引产时间.     

米非司酮配伍米索前列醇低剂量中期引产23例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇低剂量用于中期引产的疗效。方法 23例有用米非司酮配伍米索前列醇，米非司酮150mg分次口服，米索服用时间为间隔1h 200μg口服，服用2次后根据宫缩情况选择用药时间；36例采用利凡诺尔羊膜腔穿刺术。结果 两组引产成功率差异无显著意义，刮宫率双米组明显少于利凡诺组，且双米组住院费用低于利凡诺组。结论 米非司酮配伍米索前列醇引产使用方便、出血少、刮宫率低、适用范围广，为中期妊娠提供了一个安全、可靠的引产方法。     

流产药物在中期妊娠引产中的应用观察

目的探讨流产药物在中期妊娠引产中的应用效果。方法将200例中期妊娠引产孕妇随机分为A组和B组各100例。A组在利凡诺羊膜腔内注射基础上加服米非司酮联合米索前列醇用于引产;B组单纯采用利凡诺羊膜腔内注射引产。比较2组引产效果。结果 A组用药至规律宫缩时间、总产程时间短于B组,出血量少于B组,且产道损伤率及清宫率低于B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论在利凡诺羊膜腔内注射基础上加服米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产效果显著。     

米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠12～24周引产的临床研究

米非司酮配伍米索前列醇终止49d内妊娠，在临床上已被广泛应用。传统中期引产常用羊膜腔内注射利凡诺，为研究探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果，我院对妊娠12-24周，自愿口服药物引产者，均采用米非司酮、米索前列醇引产，报告如下。     

米非司酮合并米索前列醇中期妊娠引产的效果观察

自 1996年 12月～ 1999年 12月我院对 16 0例中期妊娠采用米非司酮合并米索前列醇引产 ,通过与利凡诺引产效果相比较证实 ,米非司酮合并米索前列醇引产效果良好 ,是一种安全有效并可替代利凡诺的中期妊娠引产方法。1　资料与方法1 1　观察对象　自 1996年 12月～ 1999年 12月在我院住院自愿要求终止妊娠的 2 96例健康妇女 ,妊娠 13～ 2 7周 ,随机分为观察组和对照组 ,观察组 16 0例 ,无应用前列腺素禁忌证 ,采用米非司酮合并米索前列醇引产 ,对照组 136例采用利凡诺羊膜腔内注入引产。两组引产的年龄、孕产次、孕周均无明显差异 ,具有可比性…     

中期妊娠3种引产方法的临床观察

应用利凡诺、米非司酮 米索前列醇、利凡诺 米非司酮 米索前列醇引产，是目前临床上中期妊娠引产较为常用的方法。我们通过对上述3种方法的临床观察，比较其临床效果及药物对孕妇安全性、疼痛时间的影响，旨在为中期妊娠的引产提供有效、安全、方便的方法。