HPLC法测定动物源性食品中呋喃唑酮残留的研究

〔目的〕建立一套适用于批量样品检测的动物源性食品中呋喃唑酮的检测方法。〔方法〕该法采用乙腈做提取剂 ,经过提取、净化、过滤、浓缩 ,即可直接上样分析。〔结果〕该法简便、快速、稳定、易于掌握 ,回收率高 ,经济适用。当取样量为 10 .0g时 ,该法的最低检测限量为 1.0 μg ml ,已达到欧盟对我国出口水产品检测限量的要求。应用该法 ,测定了余杭区地产畜禽、水产品 68份。检出含呋喃唑酮的样品 3 5份 ,检出率为 5 1.4%。呋喃唑酮残留量范围 :1.3～ 5 4 4μg kg。〔结论〕该法简便、快速且敏感性好。     

快速测定水源水中总磷、总氮方法应用分析

目的建立快速测定水源水中总磷、总氮的方法。方法采用微波消解法对样品进行消化预处理,并对线性、精密度和准确度等参数进行研究。结果该法线性好,精密度、加标回收均符合要求。结论该法具有简便、快速、准确、实用的特点。     

某冷轧带钢项目职业病危害控制效果评价

采用现场职业卫生学调查法、检测检验法、检查表法等方法,从多层次对某冷轧带钢项目进行职业病危害控制效果评价,并针对该项目存在的问题提出了补充措施和建议。结果显示,该建设项目职业病防护措施基本可行。     

食品中亚硫酸盐测定方法的改进和研究

本文介绍用改进的盐酸副玫瑰苯牧法测定食品中亚硫酸盐残留量的方法,经系统试验方法比较,证明该法有抗干扰力强、灵敏度高、精密度、准确度好的特点,方法优于国标法,作者认为,该法对日常快速检验有推广和指导价值。     

乙二羟肟酸溶液吸收法测定空气中的二氧化硫

本文讨论了乙二羟肟酸溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺比色法测定空气中SO_2的方法。该法在国内尚未见报道。实验表明,该法采样效率高,样本稳定性好,且最大特点是消除了有毒汞盐,而其灵敏度、准确度仍达到了四氯汞盐溶液吸收法的水平,结果表明,该法与四氯汞盐吸收法无显著性差异。     

甘温除热法治疗顽固性口疮病案举例

甘温除热法出自李东垣的《脾胃论》,其代表方为补中益气汤。该方在临床上常用于治疗由于脾胃虚弱、中气下陷所引起的一系列病证。由于该方是由甘温药物为主组成,用于治疗脾胃虚弱,气血虚损所生之热,故称为甘温除热法。笔者以该法治疗顽固性口疮,取得良效。顽固性口疮即口腔黏膜     

紫外导数光谱法直接测定抗坏血酸含量

本文对紫外导数光谱法直接测定抗坏血酸含量进行了研究,并将该法应用于蔬菜、水果及抗坏血酸片剂中抗坏血酸含量的测定,结果表明,抗坏血酸的1—4阶导数光谱都可用于样品中抗坏血酸含量的测定,其中以二阶导数光谱的测定效果最佳。该法简便、快速、线性范围宽、准确性高,选择性好。     

末梢血C-反应蛋白胶乳快速测定法

目的 建立C-反应蛋白（CRP）胶乳试验的快速测定法。方法 用末梢血代替静脉血，化学灭活代替加热灭活，改良前处理过程。结果 该法与原胶乳法对照平行试验128例，结果符合率为100％，10例抗类风湿因子（RF）阳性标本，用该法稀释后测定CRP均为阴性。结论 该法快速、稳定，不受RF干扰。     

Kato—Katz厚片法用于肝吸虫病调查的现场观察

Kat。—Kat,厚片法(又称改良加藤法),是新近引进的一种肠道蠕虫卵粪检方法,为了证实该法在肝吸虫病调查中的现场应用价值,我们用该法进行了调查。方法研究对象为肝吸虫病流行区的皮试阳性人群,均同时用直接涂片法、全粪NaOH     

复方感冒灵颗粒质量标准研究

目的建立复方感冒灵颗粒的质量标准。方法采用TLC法对三叉苦进行定性鉴别;采用HPLC法对咖啡因、对乙酰氨基酚进行含量测定。结果该TLC法可对三叉苦进行薄层色谱的定性鉴别,阴性无干扰,具有专属性;对乙酰氨基酚在5.012～30.072μg、咖啡因在0.3528～2.1168μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.57%（RSD=0.96%）、97.48%（RSD=2.32%）。结论该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。     

World Health Organization discontinues its drinking-water guideline for manganese

Background: The World Health Organization (WHO) released the fourth edition of Guidelines for Drinking-Water Quality in July 2011. In this edition, the 400-µg/L drinking-water guideline for manganese (Mn) was discontinued with the assertion that because “this health-based value is well above concentrations of manganese normally found in drinking water, it is not considered necessary to derive a formal guideline value.”Objective: In this commentary, we review the WHO guideline for Mn in drinking water—from its introduction in 1958 through its discontinuation in 2011.Methods: For the primary references, we used the WHO publications that documented the Mn guidelines. We used peer-reviewed journal articles, government reports, published conference proceedings, and theses to identify countries with drinking water or potential drinking-water supplies exceeding 400 µg/L Mn and peer-reviewed journal articles to summarize the health effects of Mn.Discussion: Drinking water or potential drinking-water supplies with Mn concentrations > 400 µg/L are found in a substantial number of countries worldwide. The drinking water of many tens of millions of people has Mn concentrations > 400 µg/L. Recent research on the health effects of Mn suggests that the earlier WHO guideline of 400 µg/L may have been too high to adequately protect public health.Conclusions: The toxic effects and geographic distribution of Mn in drinking-water supplies justify a reevaluation by the WHO of its decision to discontinue its drinking-water guideline for Mn.     

北京市居民饮用水中16种金属元素暴露水平

目的了解北京市居民饮用水中16种金属元素(铅Pb、镉Cd、铜Cu、锌Zn、铁Fe、锰Mn、镍Ni、银Ag、锑Sb、硒Se、铝Al、钡Ba、铍Be、铊Tl、钼Mo和钠Na)暴露水平。方法采用多阶段整群抽样设计,在北京市18个区县随机抽取5个区的270户,采用电感耦合等离子体质谱法,对枯水期、丰水期居民饮用水中16种金属指标进行监测。结果居民饮用水中16种元素的暴露水平由低到高可以分为3层:Ag、Cd、Sb、Be和Tl暴露水平为:未检出～0.083μg/L,Mo、Pb、Ni和Se暴露水平为:0.06～100μg/L,Cu、Al、Zn、Mn、Fe、Na和Ba暴露水平为:0.00036～6.579mg/L。统计表明,11种元素(Pb、Se、Mo、Cu、Zn、Mn、Ni、Al、Ba、Fe和Na)暴露水平枯水期明显高于丰水期(P<0.05),以《生活饮用水卫生标准》GB5749—2006中的标准值为评价标准,枯水期Na、Al、Mn、Zn、Fe、Ba、Pb、Se的合格率为87.4%～98.9%;丰水期Mn、Ni、Zn、Fe、Pb和Se的合格率为95.2%～99.6%,其他元素合格率为100%。来自市政水源的饮用水中8种元素(Pb、Cu、Zn、Mn、Al、Ba、Fe和Na)的暴露水平明显低于来自自备水源的饮用水(P<0.05)。结论北京市居民饮用水中16种金属元素总体处于低暴露水平,大部分指标市政供水好于自备水源供水。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定水中7种金属元素

目的为满足水中多元素分析的需要,建立了电感耦合等离子发射光谱仪（ICP-AES）同时测定水中铁、锰、铜、锌、铅、镉、铝7种金属元素的方法。方法 2012～2013年采用轴向观测方式,同时采用同心雾化器加玻璃旋流雾化室,直接分析样品,减少了背景和其他元素干扰,提高了分析的灵敏度,并对济南铁路辖区的生活饮用水进行了检测。结果方法快速、灵敏,铁、锰、铜、锌、铅、镉、铝的检出限分别为0.30、0.04、0.18、0.60、2.60、0.15、0.20μg/L;线性良好,各元素线性相关系数均≥0.999 9;重现性好,不同浓度的相对标准偏差（RSD）为0.05%～2.06%;准确度高,回收率为95.41%～104.89%,并对标样进行测定,数值均在允许范围内。结论该方法可多元素同时测定,检出限低、分析速度快、线性范围宽、结果准确可靠、能够满足各类用水和水源水的测定要求,适用于日常分析。     

2011年新昌江下游水质分析与评价

目的:综合分析评价2011年新昌江下游地表水、地下水、管网末梢水水质,为水质进一步治理提供科学参考。方法:采用单因子评价法和内梅罗污染指数法,对新昌江下游地表水、地下水及管网末梢水水质进行综合分析。结果:监测点地表水主要污染指标为溶解氧、BOD5、总磷、铁、锰,内梅罗污染指数1.5-0.3,评价级别由轻度污染到清洁;监测点地下水主要污染指标为锰、细菌总数、总大肠菌群,内梅罗污染指数:1.5-0.8,评价级别由轻度污染到清洁;管网末梢水各项指标均符合国家标准限值。结论:新昌江下游地表水、地下水和管网末梢水水质总体较好,部分断面地表水、地下水轻度污染。建议采取综合治理措施,重点控制地表水中铁、锰、有机物和地下水中锰、微生物。     

2005—2009年青浦区饮用水原水质量状况分析

目的对上海市青浦区2005—2009年的原水质量进行分析评估,评估主要水源质量及超标因素。方法按照上海市疾病预防控制中心水质监测工作要求每季度集中对辖区水源进行原水监测,结果依据国家地表水Ⅲ类水进行评判。数据录入数据库,使用SPSS 13.0统计软件进行统计分析。结果 5 a内对青浦区内河、湖泊、江水原水进行连续监测,水质超标严重,耗氧量、氨氮、铁、锰等理化指标超标,经秩和检验,不同年份间有统计学差异。结论青浦区原水质量未达到国家标准,有机物指标氨氮、耗氧量超标。同时,原水质量有逐年改善的趋势,太浦河水源质量较好,内河水源质量较差。     

浙江嵊州剡溪相关区域的水质现状分析

目的:了解嵊州剡溪相关区域的水质现状及影响,为政府部门水污染治理效果评价提供科学依据,以确保当地居民合理、安全地利用水资源。方法:对嵊州剡溪相关区域的嵊新交接段布三个断面进行监测,采用单因子指数评价法对嵊州剡溪水质综合评价。结果:嵊州剡溪相关区域的水质良好,另外其铁和锰分别超标0.68倍和0.4倍。结论:经过多年治理,目前剡溪相关区域的水质为良好,但尚不适于用作直接的生活饮用水源。     

水中铅的简易快速测定—巯基棉浓集重金属试剂法

铅是五大工业毒物之一,在中国饮水中铅的标准是0.05mg/L。双硫腙比色法是测铅的常用方法,但它不适于在野外快速简便地测铅。我们采用巯基棉吸附预处理水样,盐酸洗脱,重金属试剂显色,测定简易快速,并提高了测定饮水中铅的灵敏度,受干扰影响小。采集了42个天然水样,经测定含铅量均低于0.05mg/L, 没有超过饮水标准,而加入0.1mg/L的Pb~(++)到16个天然水样中,并用该法和标准方法测定,大多数结果两法一致,说明该法测铅的回收率较好。     

矿化垃圾的重金属淋溶试验研究

通过土柱实验模拟矿化垃圾以及矿化垃圾与污泥混合物在淋溶条件下重金属的淋失情况,并利用污染综合指数法分析矿化垃圾中重金属迁移对地下水的影响.结果表明淋溶的不同阶段对地下水易造成污染的金属元素有所不同,需要分阶段进行监控.淋溶初期需监测[As]、[Cr]、[Co]、[Cu]和[Mn];淋溶中期需监测[Ni]和[Pb];淋溶末期需对[Fe]进行监测.综合污染指数评价表明矿化垃圾以及矿化垃圾与污泥混合土壤的淋溶液对地下水造成潜在污染的最关键因子为Mn,其次是Fe.     

海南岛单叶蔓荆子微量元素的分析与比较

采用原子吸收分光光度计(AAS),测定了海南单叶蔓荆果实及土样在不同浸泡提取方式中的微量元素含量,并进行了分析与比较。结果:单叶蔓荆是富含Zn的植物,Zn元素的含量区间值为7.2,可能有有抑癌作用,此功效宜采用乙醇浸泡的提取方式效益为好;单叶蔓荆富含Zn,含Mn较少,Mn的含量区间值为2.32,可能具有滋阴、化痰、理气等作用,采用乙醇浸泡提取方式效益为好;单叶蔓荆Zn/Cu比值(7.62)低于人类植物性食物中所含相应比值,揭示了单叶蔓荆可能有治疗糖尿病和降血压的功效,采用乙醇浸泡效益为宜。     

催化共振光散射法测定痕量锰(Ⅱ)

目的:建立快捷、灵敏检测锰(Ⅱ)的催化共振光散射新方法。方法:基于硫酸介质中,锰(Ⅱ)能催化溴酸钾氧化铬天青S(CAS)的反应,使其与溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)缔合产生的共振光散射强度减弱,在一定条件下,共振光散射强度减小值与溶液中锰(Ⅱ)浓度成正比,据此建立了一种催化共振光散射分析法测定锰(Ⅱ)的新方法。结果:方法的线性范围为0.02~0.70μg/ml,检出限4.0μg/L,相对标准偏差为1.08~1.39%(n=11),样品加标回收率96.0%~102.7%。结论:方法灵敏度高、精密度好,用于水样、人发中痕量锰的测定,结果满意。