康肤霜中醋酸氯己定的含量测定

目的：建立分光光度法测定康肤霜中的醋酸氯己定含量的方法。方法：将康肤霜溶于乙醇中，用分光光度法在260nm处测定吸收度，进行醋酸氯己定的定量分析。结果：在4μg/mL－16μg/ml之间线性关系良好，r=0.9999;RSD=0.43%。结论：分光光度法测定康肤霜中醋酸氯己定的含量，方法简单，干扰少，结果准确。     

HPLC法测定康肤霜中醋酸氯己定的含量

目的建立HPLC法测定康肤霜制剂中醋酸氯己定的含量方法。方法采用C8柱（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以1%三乙胺-甲醇-冰醋酸（50∶75∶0.4）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为259 nm。结果醋酸氯己定在5.02~35.14μg·ml^-1（r=0.9999）范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为100.64%,RSD为0.74%（n=6）。结论本方法简便易行,快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定阴必康洗剂中醋酸氯己定的含量

目的建立以高效液相色谱法测定阴必康洗剂中醋酸氯己定含量的方法。方法用YWG色谱柱（4.6mm×200mm,10μm）为色谱柱,以甲醇-水（40∶60）为流动相,检测波长：245nm;柱温：30℃;流速：1.2mL/min。结果醋酸氯己定在4.65～74.4μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.999 8）。平均回收率为100.7%,RSD为2.57%。结论本方法灵敏、准确、简便。     

复方醋酸氯己定涂膜剂的皮肤安全性实验

目的考察复方醋酸氯己定涂膜剂对动物皮肤的刺激性和致敏性。方法取豚鼠于完整皮肤和破损皮肤单次和多次给药,进行皮肤刺激性实验;以2,4-二硝基氯苯为阳性致敏物,进行皮肤致敏性实验。结果皮肤刺激性实验中,豚鼠的完整皮肤和破损皮肤均无红斑和水肿;致敏性实验中,受试药物组动物皮肤均未出现红斑和水肿。结论复方醋酸氯己定涂膜剂对皮肤无刺激性和致敏性。     

HPLC法同时测定高原多维元素片中四种水溶性维生素的含量

目的建立同时测定高原多维元素片中维生素B₁、B₂、B₆和烟酰胺的HPLC检测方法。方法采用Diamonsil C₁₈柱;流动相:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.6 g加冰醋酸6 ml与三乙胺1 ml,加水至1000 ml,用2 mol·L^-1氢氧化钠溶液调节pH值至3.80)-甲醇（86:14）;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长:280 nm。结果烟酰胺、维生素B₁、B₂、B₆分别在45.38¹13.46、15.85³9.63、15.53³8.82、1.59⁴.51μg·ml^-1浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系。结论本方法专属性强、准确度、精密度符合定量分析的要求,是一种简便、快速、准确的军特药质量检测方法。     

HPLC法测定复方甲氧沙林乳膏中甲氧沙林和醋酸氯已定的含量

目的建立HPLC法同时测定复方甲氧沙林乳膏中甲氧沙林和醋酸氯已定的含量。方法色谱柱Thermo,ODS-2HYPERSIL（250 mm×4.6 mm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml·min-1;检测器：DAD检测器;检测波长：249 nm和259 nm;柱温：30℃。结果醋酸氯已定和甲氧沙林线性范围分别为0.1032~2.064μg（r=0.9998）和0.0993~1.986μg（r=0.9999）。平均加样回收率分别为97.7%（RSD=1.2%）和94.4%（RSD=1.6%）。结论本法操作简便、准确、重复性好,回收率高,可用于复方甲氧沙林乳膏的质量控制。     

醋酸氯已定消毒液用于术前手消毒的效果观察

目的：探讨醋酸氯已定消毒液用于术前手消毒的效果。方法：手术人员64名，随机分为2组，每组32人，醋酸氯已定组：手术前医务人员先清水冲洗手部后，取本品10ml揉搓双手至肘关节处，反复三次，作用时间3min。碘伏组：先用肥皂水常规洗手后，再用无菌毛刷沾碘伏液50ml，由指尖刷至肘上1／3处，共5mil，用无菌纱布擦干。结果：两组人员消毒后除菌率分别为100％和97．84％，洗手前后的消毒效果差异显著（P〈0．05）。结论：醋酸氯已定消毒液外科洗手消毒法流程简便、经济实惠、对皮肤刺激小、消毒效果好，宜在基层医院推广使用。     

HPLC法同时测定复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯已定及甲硝唑的含量

目的用HPLC法同时测定复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯已定和甲硝唑的含量。方法采用Agela Technologies C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱;以乙腈：磷酸-三乙胺缓冲液（pH为3.2,15∶85）为流动相;检测波长为280nm,流速1.0 ml·min-1。结果甲硝唑、葡萄糖酸氯已定回收率分别为97.05%、98.41%,RSD分别为0.59%、1.89%（n=9）。结论本方法快捷、简便、灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

HPLC法测定安胎丸中黄芩苷 黄芩素和汉黄芩素的含量

目的建立HPLC方法同时测定安胎丸中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为275 nm;柱温为25℃;进样量为10μl。结果 3种成分与相邻色谱峰达到基线分离,线性范围分别为黄芩苷:25.06⁵01.2μg·ml^-1（r=0.9999）;黄芩素:2.498⁴9.96μg·ml^-1（r=0.9999）;汉黄芩素:1.562³1.24μg·ml^-1（r=0.9999）;平均回收率为100.79%、101.12%、101.73%（n=6）,RSD分别为1.32%、1.34%、1.28%。结论该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可以用于安胎丸的质量控制。     

HPLC法同时测定人血浆中氯氮平和奥氮平浓度

目的建立HPLC法同时检测人血浆中氯氮平和奥氮平的浓度。方法采用Lichrospher C₁₈（150 mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相:0.03 mol·L^-1醋酸铵-甲醇-乙腈（40:35:25）;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长:270nm。以乙醚为提取剂。结果氯氮平血药浓度在5.0¹000.0 ng·ml^-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系;线性方程为Y=0.0096 X-0.0623,r=0.9992（n=8）;平均回收率为99.03%,奥氮平血药浓度在5.0¹000.0 ng·ml^-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系;线性方程为Y=0.0121 X-0.054,r=0.9994（n=8）;平均回收率为96.18%;日内、日司精密度均小于15%。结论该方法灵敏、简单、快速、准确,可用于临床氯氮平和奥氮平血药浓度监测和药代动力学研究。     

HPLC法测定地氯雷他定片的含量

目的采用HPLC法测定地氯雷他定片含量。方法 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钾(50∶50)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:241 nm,进样量:20μl。结果地氯雷他定在12.5～125μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.7%。结论本方法精密度好,结果准确、可靠、灵敏,可用于地氯雷他定片的含量测定。     

HPLC法测定舒肝灵茶中特女贞苷的含量

目的建立HPLC法测定舒肝灵茶中特女贞苷含量的方法。方法采用Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）;流动相:乙腈-水（18:82）;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:224nm;柱温:25℃。结果特女贞苷在8.064⁴03.2μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为100.9%,RSD为1.93%,n=9。结论该方法简便,快速准确,可用于舒肝灵茶中特女贞苷的质量控制。     

清热解毒合剂质量标准研究

目的提高清热解毒合剂的质量标准。方法以TLC法对清热解毒合剂中的金银花、甘草、知母等中药进行定性鉴别,以HPLC法测定制剂中的黄芩苷和绿原酸的含量。结果处方中金银花、甘草、知母、黄芩和连翘的薄层色谱斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。黄芩苷在12.06¹93.00μg·ml^-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系（r=0.9949）,平均加样回收率为100.33%,RSD为1.36%（n=6）。绿原酸在6.76²16.4μg·ml^-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系（r=0.9999）。平均加样回收率为100.99%,RSD为1.105%（n=6）。结论该方法简便、可靠、专属性强,可作为清热解毒合剂质量控制方法。     

小儿退热镇惊口服液的质量标准研究

目的建立小儿退热镇惊口服液的质量标准。方法采用TLC对方中知母、金银花、板蓝根进行定性鉴别;用HPLC法对绿原酸进行含量测定:色谱柱:Welchrom C₁₈（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液（10:90）,流速为1.0 ml.min^-1,检测波长为327 nm。结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;绿原酸的浓度在2¹35μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为99.03%,RSD为2.81%（n=6）。结论所用定性与定量方法简便、专属性强,结果准确、可靠;所建标准可用于小儿退热镇惊口服液的质量控制。     

痛风饮中橙皮苷 儿茶素和芒果苷在大鼠体内药代动力学实验

目的研究痛风饮中有效成分橙皮苷、儿茶素和芒果苷在大鼠体内药代动力学。方法采用HPLC法,测定SD大鼠灌胃给予痛风饮后不同时间橙皮苷、儿茶素和芒果苷的血药浓度,采用DAS 2.0软件计算3种成分的药物代谢动力学参数。结果橙皮苷在0.13².67μg·ml^-1呈线性关系,药动学参数:C_max为（22.40±0.22）μg·ml^-1,T_max为1 h,AUC_0-t为（155.11±1.36）mg·L^-1·h;芒果苷在0.17³.44μg·ml^-1呈线性关系,药动学参数:C_max为（12.13±0.18）μg·ml^-1,T_max为2 h,AUC_0-t为（181.84±1.51）mg·L^-1·h;儿茶素在0.08¹.65μg·ml^-1呈线性关系,药动学参数:C_max为（18.00±0.26）μg·ml^-1,T_max为10 h,AUC_0-t为（248.66±1.55）mg·L^-1·h。结论大鼠单次灌胃痛风饮后,橙皮苷、儿茶素和芒果苷体内过程均呈二室模型。     

高效液相色谱法同时测定醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德及曲安奈德的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德及曲安奈德的含量。方法采用美国AgilentZORBAX SB-C18色谱柱,以甲醇-水（68：32）为流动相。检测波长为240nm,流速为1ml/min。结果醋酸曲安奈德和曲安奈德在10min内完全分离,两者均在0.1～100mg/L范围内线性关系良好,日内精密度和日间精密度的RSD均小于2%（n=5）。结论本法准确、可靠、重复性好,可有效控制醋酸曲安奈德溶液的质量。     

祛白酊的质量控制方法研究

目的建立祛白酊的质量控制方法。方法采用微乳薄层色谱法,对祛自酊中的枙子、红花进行定性鉴别;以Diamonsil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）为固定相,采用HPLC法对栀子中有效成分栀子苷和红花中有效成分羟基红花黄色素A进行含量测定,以（A）乙腈-水（15:85）,（B）甲醇-0.83%磷酸溶液（30:70）为流动相,梯度洗脱,检测波长:0¹0 min,238nm,10²0 min,403 nm,流速:1.0 ml·min^-1,柱温:25℃,进样量:10μl。结果栀子和红花薄层色谱中与对照药材主斑点相应位置斑点清晰,阴性对照无干扰;栀子苷和羟基红花黄色素A分别在9.6¹44.0、2.4³6.0μg·ml^-1范围内线性关系良好,加样回收率分别为100.30%和100.08%。结论本方法简便、准确、重复性好,可作为祛白酊的质量控制方法。     

HPLC法测定蒲灵合剂中香蒲新苷的含量

目的建立蒲灵合剂中香蒲新苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定香蒲新苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C₁₈（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液（15:85）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果香蒲新苷进样量在0.107².134μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均加样回收率为100.01%,RSD为2.77%（n=6）。结论本方法简便、准确、快速,可用于蒲灵合剂中香蒲新苷的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定左羟丙哌嗪中有机溶剂残留量

目的建立毛细管气相色谱法测定左羟丙哌嗪中的溶剂残留量。方法用Agilent INNOWAX毛细管气相色谱柱,FID检测器,以甲醇为内标进行测定。结果正己烷、丙酮、乙醇、吡啶的线性范围分别为0~232μg/ml（r=0.9996）,0~400μg/ml（r=0.9997）,0~400μg/ml（r=0.9995）,0~16μg/ml（r=0.9993）;正己烷、丙酮、乙醇、吡啶的平均回收率分别为99.90%,100.2%,99.70%,99.31%;RSD分别为1.06%,1.39%,1.28%,1.73%（n=9）。结论本方法简单、准确、灵敏度高、重复性好,适用于左羟丙哌嗪中的有机溶剂残留量的测定。     

复方氯己定地塞米松膜过敏1例

1病例报告患者女,53岁,药师。口下唇系带部溃疡2天,疼痛不适,溃疡面约绿豆大小,附有白色膜状物,边缘充血,累及黏膜层。自行在溃疡处贴用0.9cm×1.3cm"复方氯己定地塞米松膜"1贴。约20min后,出现舌根部麻木感,心悸,自行按摩内关穴