纳米银温敏型泡沫气雾剂的抗菌活性研究

目的考察用于妇女阴道炎的纳米银温敏型泡沫气雾剂的体外抗菌效果。方法大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌作为模型菌,采用微量肉汤稀释法测定制剂的最低抑菌浓度、《中国药典》2010年版抑菌效力试验指导原则测定制剂的抑菌效果,酶标仪测定细菌生长曲线,并评价细菌敏感度。结果纳米银胶体溶液与纳米银温敏型泡沫气雾剂对4种模型菌MIC值相同,说明该制剂不影响纳米银本身的抗菌作用,铜绿假单胞菌MIC值最低,白色念珠菌的抑菌浓度最高,可达到50μg/ml。细菌生长曲线结果也证明上述试验结果,随制剂浓度的升高,抗菌效果增强。制剂浓度低至50μg/ml,28 d后的抑菌作用仍符合药典规定。结论纳米银温敏型泡沫气雾剂对多种菌具有明显抑制效果,有利于进一步的开发研究。     

3种预防新生儿眼炎药物的体外抗菌活性比较

目的测定并比较泰利必妥滴眼液、环丙沙星滴眼液、庆大霉素滴眼液用于预防新生儿眼炎的体外抗菌活性。方法采用肉汤二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果泰利必妥滴眼液对新生儿眼炎常见致病菌金葡菌、淋球菌、肺炎球菌、铜绿假单胞菌的MIC50为0.25～2μg/ml,MBC90为8～32μg/ml;环丙沙星滴眼液对受试菌的MIC50为0.125～0.5μg/ml,MBC90为1～16μg/ml;庆大霉素滴眼液对受试菌的MIC50为<0.125～4μg/ml,MBC90为128～>512μg/ml。结论3种滴眼液对新生儿眼炎常见致病菌都具有抑菌和杀菌作用,但环丙沙星更强。     

Sansanmycin A对铜绿假单胞菌体内外抗菌活性的初步研究

目的评价sansanmycin A对临床分离铜绿假单胞菌的体内、外抗菌活性。方法体外试验以微量肉汤稀释法测定sansanmycin A同时对照10种药物对150株铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC),以平皿计数法测定最低杀菌浓度(MBC);半体内试验以微量稀释法测定sansanmycin A的血清抑菌活性(SBS)和血清杀菌活性(SBA)。结果 Sansanmycin A对铜绿假单胞菌体外抗菌活性与哌拉西林相似,其MIC50和MBC50分别为8和16μg/mL,MIC范围为2~>512μg/mL,MBC范围为2~>512μg/mL,头孢曲松和替卡西林对铜绿假单胞菌的MIC50和MBC50较sansanmycin A高2~4倍。Sansanmycin A对铜绿假单胞菌显示浓度依赖性杀菌作用。Sansanmycin A对铜绿假单胞菌峰时SBS和SBA中位数分别为1:256和1:128。结论 Sansanmycin A对铜绿假单胞菌显示较强的体外和体内杀菌活性,有进一步研究和开发的价值。     

3种预防新生儿眼炎药物的体外抗菌活性比较

目的测定并比较泰利必妥滴眼液、环丙沙星滴眼液、庆大霉素滴眼液用于预防新生儿眼炎的体外抗菌活性.方法采用肉汤二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC).结果泰利必妥滴眼液对新生儿眼炎常见致病菌金葡菌、淋球菌、肺炎球菌、铜绿假单胞菌的MIC50为0.25～2 μg/ml,MBC90为8～32 μg/ml;环丙沙星滴眼液对受试菌的MIC50为0.125～0.5 μg/ml,MBC90为1～16 μg/ml;庆大霉素滴眼液对受试菌的MIC50为<0.125～4 μg/ml,MBC90为128～>512 μg/ml.结论 3种滴眼液对新生儿眼炎常见致病菌都具有抑菌和杀菌作用,但环丙沙星更强.     

复方奥硝唑栓的体外抗菌活性研究

目的:研究复方奥硝唑栓的体外抗菌活性。方法:采用试管二倍稀释法测定复方奥硝唑栓对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、粪肠球菌及脆弱拟杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并以氧氟沙星栓和替硝唑栓进行对照。结果:复方奥硝唑栓对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、粪肠球菌及脆弱拟杆菌显示很强的抗菌活性,其MIC值分别为0.061、0.015、0.49、0.031μg/ml,MBC值分别为0.12、0.031、0.98、0.031μg/ml。无论是对标准菌株还是临床分离菌株,复方奥硝唑栓MIC、MBC值均明显低于氧氟沙星栓及替硝唑栓,其组方中2组分具有良好的协同作用。结论:复方奥硝唑栓对妇科炎症具有广谱、高效、低毒的特点。     

异质性万古霉素耐药金黄色葡萄球菌的抗生素后效应

目的 了解异质性万古霉素耐药金黄色葡萄球菌（h-VRSA）对万古霉素的抗生素后效应（PAE）等药代动力学特点，探讨h-VRSA的存在，对万古霉素的杀菌活性及其临床应用方面的影响。方法 分别检测ATCC29213和h-VRSA（原代培养）的最低抑菌浓度（MIC）、最低杀菌浓度（MBC）以段PAE。结果 ATCC29213的MIC和MBC分别为1μg/ml和16μg/ml，h-VRSA（原代）的MIC和MBC分别为2μg/ml和64μg／ml；两者PAE分别为0.9h和2．2h、结论 与ATCC 29213不同,hVRSA的PAE明显延长；MIC为2μg／ml的h-VRSA其MBC可以达到6μg/ml．已经高于万古霉素的有效血药浓度峰值（20～40）μg／ml；提示单独使用万古霉素已经不能完清清除h-VRSA．     

头孢曲松-川参通注射液配伍液抗菌活性的观察

目的观察川参通注射液与头孢曲松配伍的抗菌活性及稳定性.方法将川参通注射液与头孢曲松钠注射液混合,以分光光度仪检测其吸光度值并以最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)试验检测其对粪链球菌、淋病奈瑟菌、大肠埃希菌及普通变形杆菌的抑菌与杀菌活性.结果头孢曲松-川参通配伍液外观为棕色澄清液体,无沉淀、浑浊或絮状物形成,405nm波长处的吸光度值小于川参通注射液的吸光度值.头孢曲松-川参通注射液配伍液对粪链球菌的MIC为200μg/mL/0.8μL/mL,MBC为500μg/mL/2μL/mL;对淋病奈瑟菌的MIC为0.1μg/mL/0.0004μL/mL,MBC为0.1μg/mL/0.0004μL/mL;对大肠埃希菌的MIC为0.005μg/mL/0.00002μL/mL,MBC为0.5μg/mL/0.002μL/mL;对变形杆菌的MIC为0.01μg/mL/}μL/mL,MBC为0.01μg/mL/0.00004μL/mL,较配伍前降低或不变.结论川参通注射液与头孢曲松配伍后未见浑浊或沉淀,对淋病奈瑟菌与大肠埃希菌的抗菌活性增高,对粪链球菌与普通变形杆菌的抗菌活性不变.     

复方奥硝唑栓剂的体外抗菌活性研究

目的:测定复方奥硝唑栓剂的体外抗菌活性。方法:采用液体连续稀释法测定复方奥硝唑栓剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、粪肠球菌及脆弱拟杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),以氧氟沙星栓剂和替硝唑栓剂作为对照。结果:复方奥硝唑栓剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌及脆弱拟杆菌均显示很强的抗菌活性,其MIC值分别为0.061,0.015,0.490,0.031μg/mL;MBC值分别为0.120,0.031,0.980,0.031μg/mL。无论是标准菌株还是临床分离的菌株,其MIC及MBC均明显低于氧氟沙星及替硝唑栓剂。结论:复方奥硝唑栓剂对治疗妇科炎症具有明显的临床意义,值得临床推广应用。     

葎草水提液的体外抑菌作用研究

目的:研究葎草水提液的体外抑菌效果。方法:采用倍比稀释法和96孔板微量肉汤稀释法对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌进行体外抑菌试验,测定其抑菌圈直径、最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:该药对试验菌株呈现不同程度的敏感,大肠埃希菌的MIC和MBC值浓度同为31.25 mg·ml-1;对金黄色葡萄球菌的MIC和MBC值浓度同为3.91 mg·ml-1;对铜绿假单胞菌的MIC和MBC值分别为125 mg·ml-1和250 mg·ml-1。结论:以水煎液为研究对象,考察葎草的体外抑菌效果更贴近临床应用形式,为葎草相关制剂的深入研究提供参考。     

复方白鲜皮洗剂抗菌实验

目的:探讨复方白鲜皮洗剂的体外抗菌作用.方法:以临床妇科常见致病菌为受试菌,采用连续倍比稀释法,观察复方白鲜皮洗剂的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度.结果:复方白鲜皮洗剂的MIC和MBC分别为白色念珠菌12.5%和25.0%(ml/ml),金黄色葡萄球菌12.5%和25.0%(ml/ml),绿脓杆菌均为6.25%(ml/ml).结论:复方白鲜皮洗剂对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌有一定的抑菌和杀菌作用.