口服免疫耐受研究的新进展

口服免疫耐受是诱导外周免疫耐受的重要方法，口服抗原诱导免疫耐受的主要机制是主动抑制和克隆失活，低剂量口服抗原通过主动抑制起作用。而高剂量抗原主要是诱导克隆失活。     

口服诱导免疫耐受疗法治疗慢性乙型肝炎

目前乙型肝炎尚无特效疗法 ,抗病毒及增强免疫治疗效果不理想。而对 HBV已耐受的慢性携带者却很少发生肝损伤。有报道口服病毒结构蛋白可诱导免疫耐受 ,方法简便 ,如用于治疗乙型肝炎 ,诱导对病毒的耐受状态 ,可有助于减轻病变、延缓并发症的发生 ,本文就乙型肝炎诱导免疫耐受疗法的机理作一综述     

口服耐受的机理及应用进展

口服可溶性蛋白质抗原可诱导机体形成抗原特异性免疫耐受。口服耐受由于使用方便和无毒副作用,并对自身免疫性疾病的临床治疗具有极大的应用潜能,因而成为目前研究的热点。但口服耐受的形成受到多种因素的影响,其作用机制至今也尚未完全明了。本文就近年来对口服耐受可能的作用机制研究及其应用前景等作一综述。     

口服耐受的机理及应用进展

口服可溶性蛋白质抗原可诱导机体形成抗原特异性免疫耐受。口服耐受由于使用方便和无毒副作用 ,并对自身免疫性疾病的临床治疗具有极大的应用潜能 ,因而成为目前研究的热点。但口服耐受的形成受到多种因素的影响 ,其作用机制至今也尚未完全明了。本文就近年来对口服耐受可能的作用机制研究及其应用前景等作一综述     

105 口服耐受的机理及应用进展

口服可溶性蛋白质抗原可诱导机体形成抗原特异性免疫耐受.口服耐受由于使用方便和无毒副作用,并对自身免疫性疾病的临床治疗具有极大的应用潜能,因而成为目前研究的热点.但口服耐受的形成受到多种因素的影响,其作用机制至今也尚未完全明了.本文就近年来对口服耐受可能的作用机制研究及其应用前景等作一综述.     

神经系统自身免疫口服抗原形成免疫耐受的研究

近年来免疫耐受实验研究的结果预示，它有可能为解决自身免疫病等治疗难题独辟蹊径。免疫耐受现象的确切机理迄今尚不清楚。其最大优点是无须确定导致自身免疫应答的免疫细胞或免疫分子即可产生特异性免疫抑制。ＣＴＢ偶联小剂量ＭＢＰ抗原成功地防止了ＥＡＦ３及鼻粘膜给予小量ＡＣｈＲ可有效地抑制ＥＡＭＧ是神经免疫病研究领域的最新成果。口服抗原形成免疫耐受在ＭＳ患者所进行先期实验已被证明具有肯定的效果。     

器官移植免疫耐受研究概况

器官移植的长期存活至今仍面临宿主免疫排斥所致的移植物功能丧失.临床上抗排斥治疗价格昂贵并存在明显的毒副作用.诱导宿主产生对移植器官的特异性免疫耐受是人们长期追求的目标.本文就器官移植的免疫耐受最新进展作一综述.     

非清髓建立混合嵌合体诱导免疫耐受实验研究新进展

迄今为止,临床上尚未能建立一种有效地诱导免疫耐受的方法,而患者长期服用免疫抑制剂会产生许多毒副作用,且免疫抑制剂对慢性排斥和供体失功无明显改善作用.非清髓建立混合嵌合体是一种非常有效的诱导免疫耐受的方法,因而许多学者致力于非清髓建立混合嵌合体的实验研究.     

口服免疫耐受大鼠脾淋巴细胞对肾小球系膜细胞中NF-κB p65活性的影响

目的 :探讨口服免疫耐受大鼠脾淋巴细胞对肾小球系膜细胞中NF κBp6 5活性的影响。方法 :将 10只 6～ 8wk龄雌性Wistar大鼠随机分为两组 ,每组 5只。一组用Fx1A抗原灌胃诱导其产生免疫耐受 ,另一组用PBS灌胃作为对照组。 2wk后 ,杀鼠取脾、分离淋巴细胞进行抗原特异性淋巴细胞增殖实验。制备免疫耐受大鼠脾淋巴细胞培养上清 ,用夹心ELISA法测定其中IL 10的水平。将体外培养的系膜细胞用高水平的胰岛素 ,同时加入大鼠的脾淋巴细胞培养上清作用 2 4h。用免疫组化染色及夹心ELISA法检测系膜细胞中NF κBp6 5的活性。结果 :与对照组大鼠相比较 ,口服免疫耐受组大鼠抗原特异性脾淋巴细胞的增殖明显受到抑制 ,其脾淋巴细胞培养上清中IL 10的水平明显升高 (P <0 .0 1)。在体外实验中发现 ,口服免疫耐受大鼠脾淋巴细胞培养上清 ,可抑制胰岛素刺激的系膜细胞内NF κBp6 5的活性 (P <0 .0 5 )。结论 :口服免疫耐受大鼠的脾淋巴细胞 ,可能通过其分泌的IL 10抑制系膜细胞内NF κBp6 5的活性     

转基因植物口服疫苗研究的新进展

人和动物的许多疾病是通过病原微生物与消化道、呼吸道和生殖道的表面黏膜接触引起的，如乙型肝炎、伤寒、霍乱、痢疾和胃肠炎等。在发展中国家，因为缺少资金购买或生产昂贵的疫苗和医疗设备，患病情况尤为严重。用植物作为生物反应器来生产重要的、有经济价值的药用蛋白，不需要通过常规发酵反应器，仅仅依赖于农业，其成本低廉，容易形成规模生产，Fischer等将此技术特称为“分子农业”。目前，已成功研制出多种转基因植物生产的医疗药用多肽和蛋白质，尤其是作为口服疫苗在动物和临床应用中的试验成功，提示这种新的用药途径将对人类的健康起到重大的作用。     

口服MBP诱导免疫耐受预防实验性变态反应性脑脊髓炎的研究

目的：探讨口服耐受对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的预防作用。方法：给予健康Lewis大鼠口服MBP抗原诱导免疫耐受，随后以MBP CFA于足底免疫，检测口服耐受对实验大鼠EAE发病的预防作用及对MBP特异性淋转率、细胞因子和抗MBP抗体等免疫功能的变化情况。结果：致病组EAE发病率为91．7％，MBP特异性淋转率、IFN-γ与TNF-α含量升高，IL-10降低；口服耐受组EAE发病率为21．4％，MBP特异性淋转率、IFN-γ、TNF-α回复至正常，IL-10含量低于正常。MBP抗体水平两组均比正常对照组高。结论：口服耐受可降低宿主自身免疫反应性，减低EAE的发病率。     

SMAD4研究的新进展

SMAD4是转导TGF β信号的重要胞浆内信号级联分子 ,并负责将信号转导至胞核 ,发挥转录因子的功能。但并非TGF β诱导的所有生物学效应都依赖SMAD4的激活 ,尚存在独立于SMAD4的信号转导通路。作为一种抑瘤基因 ,SMAD4基因的突变、缺失或表达静止均可导致其功能失活 ,并在肿瘤的发生发展中起重要作用。     

口服Ⅱ型胶原蛋白诱导免疫耐受治疗佐剂关节炎的研究

目的： 观察口服Ⅱ型胶原蛋白（ｔｙｐｅＩＩｃｏｌｌａｇｅｎ, ＣＩＩ） 对大鼠佐剂关节炎（ａｄｊｕｖａｎｔａｒｔｈｒｉｔｉｓ, ＡＡ） 的治疗作用。方法： 采用酶消化法, 提取牛软骨ＣＩＩ, 经口插管灌注将ＣＩＩ给予佐剂关节炎ＳＤ大鼠。结果： 口服ＣＩＩ可推迟ＡＡ的发病, 降低发病率, 明显减轻病变关节的炎症反应和使病程缩短。结论： 口服ＣＩＩ可诱导抗原特异性免疫耐受并对淋巴细胞的增殖反应有抑制作用, 而且此种免疫耐受作用可以剂量依赖的方式通过淋巴细胞转移。     

HLA-G与免疫耐受

HLA-G是一种非经典人类主要组织相容性复合物Ⅰ类分子,与器官移植、生殖及肿瘤等多种免疫反应有关,是引起免疫耐受的一种因子.     

口服卡介菌对过敏性哮喘小鼠的治疗作用

目的探讨口服卡介菌(BCG)治疗Ⅰ型超敏反应的疗效和可能机制。方法以卵清蛋白(OA)诱导小鼠过敏性哮喘,通过口服途径给药,观察不同剂量BCG对哮喘症状的出现时间,严重程度的影响;ELISA方法和PCA方法检测特异性IgG、IgE抗体滴度;RT-PCR方法检测IL-1、2、10、12 mRNA表达的变化。结果BCG在0.5~2.0 mg/kg剂量范围内,能够减少哮喘小鼠单位时间内的搔鼻次数,推迟攻击后哮喘发作的时间,降低肺气道阻力,较少特异性IgE抗体的生成,调节细胞因子mRNA的表达。结论口服BCG对治疗过敏性哮喘有效,作用机制可能与特异性抗原口服免疫耐受不同。     

移植免疫耐受

近年来，针对移植免疫排斥，人们希望通过诱导免疫耐受来加以控制或解决，并进行了一系列的基础研究。本文就免疫耐受性诱导的方法、诱导产生免疫耐受性的可能机制、存在的问题和展望作一综述。     

肝免疫耐受发生的相关因素和机制研究

临床和基础研究结果表明,许多物种的同种异型肝移植可存活,某些病原体也能在肝中持续存在,这些现象提示肝内T细胞应答偏向免疫耐受。由于肝内与其它脏器内细胞的生物学特点有所不同,现从这些不同点出发,详细介绍引起肝免疫耐受发生的相关因素和可能的机制。     

免疫耐受研究进展

免疫耐受已成为免疫学和移植学研究最为活跃的领域之一。胸腺和免疫耐受的关系进一步得到阐耐受的主要机制是克隆丢失和特异性免疫抑制。在耐受的诱导方法方面，除新生动物移植、全身照射加骨髓输注、输血等以外，胸腺内注射法和单克隆抗体最近受到关注。大动物以及临床的研究和免疫耐受的监测是今后的努力方向。     

移植免疫耐受研究的现状

探索组织器官移植后的排斥反应，提高移植物的存活率是移植免疫致力攻克的堡垒。在众多的研究中，诱导受体产生对同种的特异性免疫耐受则是最理想的途径。本文将对主动免疫诱导同种耐受，阻断同种免疫应答诱导对移植物的耐受及建立受体内微嵌合体诱导移植耐受三方面的研究作一综述。