66例支气管哮喘的治疗观察

目的探讨支气管哮喘的有效治疗方法。方法本组66例支气管哮喘患者均以氧气为动力吸入沙丁胺醇雾化液,同时静脉推注氨茶碱250mg、地塞米松10～20mg,重度发作患者另开通道静脉滴注甲基强的松龙,根据病情给予抗生素治疗,并进行纠正酸碱失衡、电解质紊乱及其他基础疾病的治疗。结果治疗4d后,临床控制19例、显效26例、好转18例,总有效率95.5%,无效3例均为重度持续患者。治疗期间,未见明显不良反应。结论β2受体激动剂、茶碱和糖皮质激素联用的综合疗法疗效确切,无明显不良反应,是支气管哮喘的有效治疗方法。     

97例支气管哮喘患者的合理用药分析

目的探讨支气管哮喘的合理用药方法和临床意义。方法对97例支气管哮喘患者采用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入，同时静脉滴注氨茶碱；对于重度发作患者另外口服泼尼松龙或静脉推注琥珀酸可的松。结果经过正确合理的药物治疗，本组患者临床控制31例、显效38例、好转24例，总有效率95．9％，无效4例均为重度持续患者。治疗期间，未见明显的药物不良反应。结论β2-受体激动剂、茶碱和糖皮质激素的联合应用是治疗支气管哮喘的有效治疗方法。掌握有关药物的特性并正确合理地使用是提高疗效，避免不良反应的关键。     

甲泼尼龙序贯疗法治疗重症支气管哮喘疗效观察

目的 观察甲泼尼龙序贯疗法治疗重症支气管哮喘的临床疗效.方法 84例重症支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各42例,对照组采用常规治疗的方法进行治疗,观察组在常规治疗的基础上给予甲泼尼龙序贯疗法治疗,观察两组治疗前后症状缓解情况、临床治疗效果及复发情况.结果 经1个疗程治疗后,观察组总有效率(95.2％)明显高于对照组(76.2％)(x2=6.2222,P＜0.05).两组患者均获得随访,随访平均时间为1年,观察组复发4例,对照组复发13例,两组均无死亡病例;观察组显效16例、有效22例、无效4例、远期有效率90.5％,对照组分别为12例、17例、13例、69.1％,两组远期有效率差异有统计学意义(x2 =5.9737,P＜0.05).两组患者均未出现明显的不良反应.结论 甲泼尼龙序贯疗法治疗重症支气管哮喘可有效缓解临床症状,降低复发率,改善患者预后.     

酚妥拉明联合硫酸镁治疗重症哮喘临床观察

目的 探讨硫酸镁和酚妥拉明联合治疗哮喘的疗效.方法 60例急性重度发作的哮喘患者随机分为两组,两组均按常规给予治疗包括抗感染:支气管扩张剂,糖皮质激素及补液纠正电解质酸碱平衡紊乱等,治疗组同时给予酚妥拉明和25%硫酸镁静脉滴注,观察两组疗效,并做对比分析.结果 对照组用药48 h内有效者10例,48 h以上有效者16例,无效4例,有效率为86.7%.治疗组用药48 h内有效者26例,48 h以上有效者4例,有效率为100%.治疗组有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 在常规疗法的基础上,加用硫酸镁和酚妥拉明,可提高治疗支气管哮喘的疗效.不良反应小,值得临床推广.     

80例小儿支气管哮喘临床疗效评价

目的 探讨综合治疗对中、重及危重度小儿支气管哮喘的治疗效果.方法 选取我医院2010年1月至2012年2月收治的中、重及危重度小儿支气管哮喘患者作为研究对象,入院明确诊断后即给予抗感染、抗炎、舒张支气管、营养、支持等综合治疗措施.结果 经过综合治疗后,大多数患者临床控制或症状明显改善,仅2例患者治疗无效转院,无死亡病例,总体有效率达到97.5%,8例药物治疗基础上呼吸机辅助呼吸治疗的患者,与治疗前相比,PaO2明显上升,PaCO2明显下降,pH明显升高﹙P<0.01﹚.结论 通过综合治疗,可以有效地缓解小儿支气管哮喘的临床症状,但是无法彻底治愈而反复发作,故在治疗的同时,应该更加重视预防,有效的降低其发病率.     

重症哮喘的临床治疗体会

目的探讨重症支气管哮喘临床治疗。方法对重症支气管哮喘患者的住院资料作回顾性分析。结果 36例重症支气管哮喘患者,35例好转出院,1例死亡。结论采用以机械通气和抗感染、平喘、激素等治疗药物的综合治疗,是重症支气管哮喘安全有效的治疗方法。     

雾化泵与超声雾化器药物吸入辅助治疗支气管哮喘疗效比较及护理

目的 比较雾化泵与超声雾化器药物吸入辅助治疗支气管哮喘的临床疗效,并探讨其护理方法.方法 112例患者随机分为观察组和对照组各56例.观察组采用雾化泵药物吸入,对照组采用超声雾化器吸入药物辅助治疗,比较2组的临床疗效.结果 观察组有效率为91.1%高于对照组的89.3%,差异无统计学意义(P＞0.05).对照组有4例出现呼吸困难、咳嗽、发绀等不良反应,观察组未见明显不适.结论 雾化吸入药物辅助治疗支气管哮喘疗效较好,雾化泵较超声雾化吸入疗效更稳定,且不良反应小,值得临床推广应用.     

支气管哮喘患者的临床护理研究

目的探讨支气管哮喘患者的护理方法,总结相关护理经验,用于指导日常的临床护理工作。方法根据支气管哮喘患者的临床特点,对其进行心理护理、药物治疗及出院指导等护理措施。结果通过系统、全面的对90例支气管哮喘患者实施护理后,其中显效57例,有效29例,无效4例,总有效率95.6%。结论对支气管哮喘患者运用有效、合理的护理措施,不但能提高哮喘患者的生活质量,还能缩短患者的住院治疗时间。     

支气管哮喘并发急性呼吸衰竭的治疗体会

目的探究支气管哮喘并发急性呼吸衰竭患者的治疗方法和治疗效果。方法 71例支气管哮喘合并急性呼吸衰竭的患者作为研究对象,随机分组,实验组38例患者采用药物和无创通气的综合治疗,对照组33例患者仅给予单纯的药物治疗,观察两组患者的治疗效果。结果实验组患者治疗有效率为94.7%,对照组患者治疗有效率为75.8%,两组患者治疗效果差有统计学意义（P〈0.05）。结论支气管哮喘合并急性呼吸衰竭患者采用药物和无创通气的综合治疗,疗效显著,有效缓解患者的病痛。     

舒利迭治疗轻中度支气管哮喘49例疗效观察

目的 观察舒利迭治疗轻中度支气管哮喘的疗效.方法 49例确诊为支气管哮喘轻、中度发作的患者予吸入舒利迭250 μg/次,每日2次,共用8周.观察吸入前后临床症状变化、药物反应及肺功能.结果 舒利迭治疗支气管哮喘的总有效率为91.8%.治疗后肺功能较治疗前明显改善(P＜0.05或P＜0.01).仅5例(占10.2%)患者出现轻微不良反应.结论 吸入舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效,不良反应少.     

支气管哮喘患者的中西医结合治疗效果观察

目的探讨中西医结合治疗支气管哮喘的疗效。方法选择支气管哮喘患者36例,随机分为治疗组（23例）和对照组（13例）,对照组使用激素抗组织胺药物、平喘药物等西医治疗,治疗组在此基础上,联用中药＂射干麻黄汤＂。疗程结束后对两组患者的临床效果进行比较。结果治疗组临床治愈13例,有效8例,总有效率91%;对照组治愈4例,有效6例,总有效率76%;治疗组总有效率明显高于对照组。两组均未见明显的不良反应。结论中西医结合治疗支气管哮喘疗效好,而且安全,值得临床推广。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘临床疗效的对比观察

目的:探讨多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效对比。方法:选取2014年3月~2014年12月某院接治的支气管哮喘患者共88例,分为两组,对照组采用氨茶碱药物治疗,观察组采用多索茶碱药物治疗,对两组患者的临床疗效以及不良反应发生率进行对比。结果:观察组治疗总有效率明显优于对照组,具有统计学差异;观察组患者不良反应发生率与对照组对比,存在明显差异,具有统计学意义。结论:支气管哮喘患者采用多索茶碱药物治疗其疗效要明显优于采用氨茶碱治疗,且不良反应发生率少,值得临床上大力推广和应用。     

中西医结合治疗成人中重度支气管哮喘的疗效分析

目的探讨中西医结合治疗成人中重度支气管哮喘的疗效。方法将我院2014年1月~2015年1月入院治疗的成人中重度支气管哮喘患者72例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为两组,其中对照组32例患者采用常规西医治疗,而治疗组40例患者则在对照组治疗基础上加用中医药治疗,疗程均为4周。结果治疗后及随访1年,治疗组的最大呼气流量(PEF)和第一秒用力呼吸容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC%)的恢复情况明显好于对照组(P0.05);且治疗后治疗组的咳嗽、胸闷以及哮喘发作频率均有明显好转。治疗1年后治疗组ACT评分、每周急救药物使用次数明显高于对照组(P0.05)。且两组均无明显药物不良反应。结论中西医结合治疗治疗成人中重度支气管哮喘的临床效果显著持久,安全性好,并能有效改善患者的肺功能,减少哮喘发作。     

舒利迭吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床观察

目的观察舒利迭吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效。方法对临床确诊为支气管哮喘的40例患者吸入舒利迭100～200μg/次,2次/d,疗程为12周,观察吸入前后临床症状变化、肺功能及药物不良反应。结果治疗后临床症状明显改善,总有效率为92.5%;肺功能较治疗前显著提高（P〈0.05）,未见不良反应发生。结论舒利迭是治疗轻中度支气管哮喘有效、安全的药物,值得临床推广应用。     

氨茶碱和多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效比较

目的对比研究支气管哮喘患者采用氨茶碱和多索茶碱两种药物实施治疗的临床效果。方法选116例支气管哮喘患者,分成对照组和治疗组,平均每组58例。对照组采用氨茶碱进行治疗;治疗组采用多索茶碱进行治疗。结果治疗组患者哮喘症状消失时间、肺功能指标恢复正常时间、药物治疗总时间短于对照组(P <0.05);肺功能指标在药物治疗前后的改善幅度大于对照组(P <0.05);用药原因导致出现的不良反应仅有3例,少于对照组的10例(P <0.05);支气管哮喘药物治疗总有效率为91.4%,对照组为69.0%(P <0.05)。结论支气管哮喘患者采用多索茶碱实施治疗,能够大幅度的改善患者肺功能相关指标,缩短临床用药时间,减少药物原因导致的不良反应,提高疾病治疗效果。     

阿奇霉素治疗支气管哮喘疗效及安全性的系统评价

目的:对阿奇霉素治疗支气管哮喘的疗效及安全性进行研究。方法:选取我院在2016年9月-2017年9月确诊为支气管哮喘的患者60例,运用随机数表法将患者分为实验组(32例)和对照组(28例),对照组及实验组患者分别使用舒喘灵气雾剂、阿奇霉素进行治疗,在疗程结束后对两组患者治疗效果及不良反应发生率进行对比分析。结果:在经过两周治疗后,实验组患者显效例数,有效例数,无效例数分别为29例、2例和1例,治疗总有效率为96.88%;对照组患者显效例数,有效例数,无效例数分别为17例、4例和7例,治疗总有效率为75.00%,对照组患者治疗总有效率明显低于实验组,并且P0.05,差异较为显著,存在统计学意义;实验组患者不良反应总例数为2例,发生率为9.38%;对照组患者不良反应总例数为8例,发生率为28.57%,由以上数据可知实验组患者出现不良反应的几率较对照组小(P0.05),具有统计学意义。结论:阿奇霉素治疗支气管哮喘的临床疗效较好,并且具有较高的安全性,患者不良反应发生率较小,具有一定的临床推广价值。     

无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘临床观察

目的探讨无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床效果。方法随机抽取广东药学院附属第一医院呼吸科接诊的50例重症支气管哮喘患者,采用无创呼吸机正压通气附加普米克令舒雾化吸入疗法进行治疗,将治疗前后患者临床症状以及动脉血气分析进行观察比较。结果治疗2h后患者的SaO2、PaO2升高(P<0.01),PaCO2降低(P<0.01);12h后pH值开始升高(P<0.01);24h后各项指标均达到或接近正常值。治疗后,有效48例(96%),无效2例(4%),无效者为合并多器官功能衰竭,抢救后治愈,无其他严重并发症。结论无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入疗法治疗重症支气管哮喘临床效果显著,值得推广应用。     

雾化泵与超声雾化器药物吸入辅助治疗支气管哮喘疗效比较及护理

目的比较雾化泵与超声雾化器药物吸入辅助治疗支气管哮喘的临床疗效,并探讨其护理方法。方法 112例患者随机分为观察组和对照组各56例。观察组采用雾化泵药物吸入,对照组采用超声雾化器吸入药物辅助治疗,比较2组的临床疗效。结果观察组有效率为91.1%高于对照组的89.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组有4例出现呼吸困难、咳嗽、发绀等不良反应,观察组未见明显不适。结论雾化吸入药物辅助治疗支气管哮喘疗效较好,雾化泵较超声雾化吸入疗效更稳定,且不良反应小,值得临床推广应用。     

30例老年重症支气管哮喘患者临床疗效分析

目的探讨老年人重症支气管哮喘症状、体征、并发症、肺功能等的临床特点。方法通过对2006年1月至2009年3月入住河南省杞县柿园乡卫生院的30例老年重症支气管哮喘患者的住院资料作回顾性分析。结果老年哮喘患者的呼吸困难、发绀、哮鸣音、湿音更为明显,以上呼吸道感染为诱因者多。29例治愈,治愈率96.67%;1例死亡,死亡率3.33%。结论采用以机械通气和药物的综合治疗,是老年人重症支气管哮喘安全有效的治疗方法。     

联合药物雾化治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效分析

目的评价联合药物治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取2010年3月-2013年3月于我院就诊的74例支气管哮喘急性发作患者,随机将其分为观察组和对照组,各37例。对照组采用沙丁胺醇雾化治疗,观察组采用沙丁胺醇、布地奈德联合雾化治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组临床有效率为94.59%,明显高于对照组的64.86%,P〈0.05。结论采用联合药物雾化治疗支气管哮喘患者急性发作有效。