镇咳药咳安片临床疗效评价

目的··:考察咳安片的临床止咳、祛痰效果及不良反应。方法··:采用咳安片与可桔片进行对照试验 ,治疗急性支气管炎或慢性支气管炎急性发作伴有中度以上咳嗽患者各30例。结果·· :咳安片镇咳临床控制率为30.0% ,显效率为63.3 %。不良反应主要有头晕、胃不适等 ,发生率很低 ,表现轻微。结论··:咳安片具有确切的镇咳祛痰效果及良好的安全性。     

防风解热合剂镇咳平喘祛痰作用的实验研究

目的探讨防风解热合剂的镇咳、平喘、祛痰作用,为中药临床合理用药提供实验依据。方法通过小鼠氨水引咳实验、豚鼠枸橼酸引咳实验观察其镇咳作用;通过豚鼠引喘实验观察其平喘作用;通过小鼠酚红祛痰实验和大鼠气管分泌实验观察其祛痰作用。结果镇咳实验中,防风解热合剂高、中、低剂量组小鼠氨水致咳的潜伏期明显延长,咳嗽次数明显减少(P <0.01);防风解热合剂高、中剂量组豚鼠咳嗽潜伏期明显延长,咳嗽次数明显减少(P <0.01或P <0.05)。平喘实验中,防风解热合剂高剂量组明显延长豚鼠引喘潜伏期(P <0.01)。祛痰实验中,防风解热合剂高、中剂量组均明显增加小鼠气管酚红排泄量和大鼠气管分泌量(P <0.01或P <0.05)。结论防风解热合剂具有良好的镇咳、平喘、祛痰作用,并呈一定的量效关系,为临床防治小儿急性支气管炎提供了实验依据。     

美舒咳镇咳祛痰疗效观察

美舒咳是粘膜润滑剂类镇咳祛痰药，主要作用是增加气管壁的润滑，达到镇咳祛痰的作用。为观察美舒咳祛痰，镇咳作用的临床疗效及完全性。我们从门96年1月至1996年12月，选择呼吸系统疾病中有咳嗽、咳痪的病人212例，以传统镇咳药咳必清做对照，进行临床观察，现报道如下。l临床资料和方法1．l一般资料本组病例212例，均为我院呼吸内科住院病人，选择慢性支气管炎；支气管扩张，肺炎；支气管哮喘等病人，其中男门6例，女86例，年龄在对一78岁，平均利．7岁。将212例病人随机分为两组，每组106例。1．2给药方法及疗程：美舒咳组：每次30mg，一…     

常规药物联合体育疗法治疗慢性支气管炎的临床观察

目的:观察常规药物联合体育疗法治疗慢性支气管炎的临床疗效和安全性。方法:102例慢性支气管炎患者按随机数字表法均分为对照组和试验组。对照组患者给予常规药物治疗:抗菌药物给予阿莫西林0.5 g,bid或罗红霉素0.3 g,bid;镇咳祛痰给予复方甘草合剂10 ml,tid,视病情改善情况加用溴乙新8¹6 mg,tid;平喘给予氨茶碱0.1 g,tid。试验组患者在对照组治疗的基础上联合体育疗法:举手展胸深呼吸动作,呼吸恢复运动。两组患者疗程均为10 d。观察两组患者的临床疗效,临床症状缓解时间及不良反应发生情况。结果:治疗后试验组患者总有效率显著高于对照组,咳嗽减轻时间、喘息缓解时间、咳痰减少时间均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:常规药物联合体育疗法治疗慢性支气管炎疗效显著,安全性较好。     

阿奇霉素治疗慢性支气管炎急性发作50例疗效观察

目的 :观察阿奇霉素治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法 :将90例慢性支气管炎急性发作病人 ,随机分为治疗组50例和对照组40例。治疗组50例给予阿奇霉素0.5g口服 ,每天1次 ,疗程5～7天。对照组40例用阿莫西林0.5g口服 ,每天3次 ,疗程7～10天。两组均给予祛痰、镇咳、平喘、吸氧等对症处理。结果 :治疗组显效12例 ,有效34例 ,无效4例 ,总有效率92%。对照组显效11例 ,有效19例 ,无效10例 ,总有效率75%。两组疗效比较差异有显著性 (P<005)。治疗组与对照组不良反应发生率分别为6 %(3/50)和5%(2/40),差异无显著性(P>0.05)。结论 :阿奇霉素治疗慢性支气管炎急性发作 ,具有用药方便 ,不良反应小 ,临床疗效好的效果 ,可作为治疗慢性支气管炎急性发作的首选药物之一。     

奥亭止咳露与复方可待因口服溶液对照治疗121例患者的疗效

目的:评价奥亭止咳露临床镇咳、祛痰效果及不良反应.方法:采用随机双盲对照试验,可评价121例患者,分为试验组60例和对照组61例.试验组用奥亭止咳露每次15mL,po,tid,对照组用复方可待因口服溶液每次15mL,po,tid,2组均连用3～7d.结果:试验组镇咳临床总有效率为90%,对照组为74%,组间差异无显著性(P＞0.05).主要不良反应有头晕、嗜睡、口干、乏力、恶心、便秘、排尿困难等.结论:奥亭止咳露用于镇咳祛痰安全有效.     

丹参注射液辅助治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察47例

目的探讨丹参注射液辅助治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法选择2007年1月至2010年1月慢性支气管炎患者92例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者均给予抗感染治疗,同时根据患者情况给予祛痰、吸氧、平喘等质量。观察组在对照组的治疗基础上,给予丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,两组患者均治疗10d。结果两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参注射液辅助治疗慢性支气管炎急性发作,能够显著改善患者的临床症状,提高治疗临床效果,值得临床借鉴。     

两种不同抗生素在慢性支气管炎急性发作中的疗效差异分析

目的探讨左氧氟沙星和阿奇霉素在慢性支气管炎急性发作中的疗效差异。方法选择我院慢性支气管炎患者共80例,所选患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予镇咳、祛痰等对症处理,观察组患者同时给予左氧氟沙星治疗,200mg/次,2次/d,连续应用7d。对照组给予阿奇霉素,每次服用500mg,1次/d,连续应用7d。评定两组治疗效果。结果观察组总有效率（95.0%）和对照组总有效率（92.5%）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组不良反应发生率为7.5%,对照组不良反应发生率为10.0%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在门诊治疗慢性支气管炎急性发作中,左氧氟沙星和阿奇霉素均能获得较好的抗感染效果,均用药安全,临床医师可根据患者具体情况选用。     

护理干预对复方甘草口服液镇咳祛痰效果的影响

目的:探讨护理干预对复方甘草口服液镇咳效果的影响.方法:187例接受复方甘草口服液患者随机分为干预组95例和对照组92例,对照组给予一般用药宣教,干预组给予护理干预,观察两组服药后镇咳祛痰效果.结果:干预组镇咳祛痰效果均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:医护人员应对接受复方甘草口服液患者采取于预措施,建立安全服药卡,确保用药安全,有效.     

肺力咳合剂佐治小儿急性支气管炎75例临床评价

目的探究肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的疗效及其影响因素。方法选取2014年1月至2015年1月诊治的急性支气管炎(风热犯肺型)患儿150例,随机分为对照组和观察组,各75例。两组均给予抗感染对症支持治疗,观察组加用肺力咳合剂(<7岁,每次10 mL每日3次;7~14岁,每次15 mL,每日3次),两组均连续用药7d。检测两组治疗前后血、尿常规肝、肾功能及行胸部X线摄片检查。观察两组治疗前后中医症状和体征变化,记录消失时间;测定治疗前后免疫球蛋白(IgE,IgM,IgG)观察并记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的82.67%(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰消失时间,退热时间,X线摄片检查结果恢复时间均短于对照组(P<0.05),IgE明显低于治疗前及同期对照组,IgM明显高于治疗前及同期对照组(P<0.05);肺部罗音消失时间、IgG情况与对照组无明显差异(P>0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论肺力咳合剂佐治小儿急性支气管炎疗效确切,能快速缓解患儿的临床症状与体征,且能提高患儿机体免疫功能,不良反应少,同时给药方便,口感佳,患儿依从性较高,值得临床推广。     

宣肺止嗽合剂治疗细菌性肺炎的疗效观察

目的 观察宣肺止嗽合剂在治疗细菌性肺炎中止咳、祛痰的临床疗效.方法 对120例细菌性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例.每组均给予同种抗生素,治疗组给予宣肺止嗽合剂祛痰,而对照组给予痰净片祛痰.结果 治疗组总有效率93%,对照组总有效率73%,两组总有效率比较差异有统计学意义.结论 宣肺止嗽合剂在治疗细菌性肺炎中止咳、祛痰作用效果明显,起效快,且安全性高,无明显不良反应.     

注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性支气管炎疗效观察

目的 主要探讨注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性支气管炎疗效观察.方法 治疗方法有：①控制感染;②镇咳祛痰;③解痉平喘.结果 65例慢性支气管炎患者经过治疗后,痊愈15例,显效27例,有效19例,无效4例,总有效率为93.8％.结论 65例慢性支气管炎患者经过治疗后,总有效率较高,治疗方法值得临床参考借鉴.     

肺力咳合剂在治疗小儿急性支气管炎中的应用

目的探讨肺力咳合剂在治疗小儿急性支气管炎中的临床效果。方法 54例小儿急性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各27例。两组均给予传统的抗感染治疗,观察组在上述治疗的基础上口服肺力咳合剂,对照组口服小儿化痰止咳颗粒,治疗7 d后观察对比两组的临床疗效及不良反应情况。结果两组经过治疗后,观察组显效21例,有效5例,无效1例,总有效率为96.30%;对照组显效19例,有效5例,无效3例,总有效率为88.89%。观察组的治疗效果明显优于对照组的治疗效果,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。且两组治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎取得了很好的疗效,而且安全性很高,无副作用,值得临床上的广泛应用。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床体会及疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法：选择本院2008年6月～2010年6月收治的慢性支气管炎患者113例,将其随机分为两组,治疗组62例和对照组51例。两组患者均给予祛痰镇咳、控制感染以及解痉平喘等对症处理后,治疗组在上述处理方法上加用盐酸氨溴索静滴,3次/d,疗程7～10d;对照组仅给予常规治疗。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为91.9%、72.5%,差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗后痰量减少时间分别为（2.4±1.3）、（5.7±1.7）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规处理上加用盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果良好,并且用药安全性良好,值得临床推广应用。     

可待因桔梗片用于镇咳的临床再评价

目的 :对可待因桔梗片用于镇咳的临床效果及安全性作进一步评价。方法 :采用多中心开放试验设计 ,对95 0例患急性支气管炎或慢性支气管炎、肺部感染、肺癌等并伴有中度以上咳嗽症状的患者进行治疗 ,每次口服 1-2片 ,每日 3次 ,用药期一般为 7d左右 ,最长不超过 14d。结果 :可待因桔梗片临床控制率为 2 8 6 %、显效率为5 1 6 % ,总有效率为 80 2 %。不良反应主要有胃不适、嗜睡、便秘和头晕 ,发生率为 5 % - 10 %左右。未出现药物依赖的情况。结论 :可待因桔梗片有确切的镇咳和祛痰作用。不良反应轻微 ,只要掌握好用药的剂量和时间 ,则有良好的安全性     

氨溴索雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作75例临床观察

目的探讨氨溴索雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将150例慢性支气管炎急性发作患者随机分为治疗组及对照组各75例。对照组给予常规吸氧、抗感染、镇咳祛痰、解痉平喘及对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上雾化吸入氨溴索治疗,每天2次,共治疗1周。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为97.3%显著高于对照组的76.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上,加用氨溴索雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作,临床疗效较满意,安全可靠,值得临床推广应用。     

速效止咳糖浆镇咳、平喘、祛痰作用的研究

目的研究速效止咳糖浆药理作用.方法采用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法、豚鼠整体动物引喘法和离体气管螺旋条实验法、小鼠酚红法分别观察速效止咳糖浆镇咳、平喘、祛痰作用.结果速效止咳糖浆可减少氨水引发小鼠咳嗽反应次数及枸橼酸引起豚鼠咳嗽反应次数,并延长咳嗽潜伏期;对组胺-乙酰胆碱诱发的喘息有保护作用,表现为明显抑制哮喘反应,引喘潜伏期明显延长,并可浓度依赖性的拮抗Ach的收缩支气管作用;增加小鼠气管内酚红排出量.结论速效止咳糖浆具有镇咳、平喘、祛痰作用,为临床治疗慢性支气管炎提供药理学依据.     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的观察盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法将慢性支气管炎急性发作患者68例随机分成观察组36例和对照组32例。对照组给予常规治疗;观察组在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液静脉滴注。观察比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为94.44%,高于对照组的78.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索对慢性支气管炎急性发作期具有良好的辅助治疗效果,祛痰效果明显,使用安全,值得临床推广使用。     

盐酸氨溴索联合抗生素用于慢性支气管炎治疗的观察

目的:探讨盐酸氨溴索联合抗生素用于慢性支气管炎的疗效。方法:应用随机数字表法将94例慢性支气管炎患者随机分为对照组(47例)和治疗组(47例),对照组给予静脉滴注盐酸氨溴索注射液100 mL,每日1次或每日2次;治疗组额外加用左氧氟沙星100 mL,每日2次,头孢唑肟4.0 g,每日1次,7 d为一疗程。用药结束后对疗效进行评价,记录患者的症状消除情况和一秒用力呼气容积(FEV1)的变化。结果:治疗组总有效率为95.7%,明显高于对照组的83.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后FEV1均有明显升高(P<0.05);治疗组的体征消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合左氧氟沙星、头孢唑肟治疗慢性支气管炎疗效显著,可缩短患者临床体征消失时间,祛痰效果明显。     

沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作32例临床探讨

目的探讨沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及不良反应。方法 64例慢性支气管炎急性发作患者按前瞻性随机化原则分为观察组和对照组各32例,两组患者均给予控制感染、祛痰镇咳、解痉平喘及对症处理等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用沐舒坦静脉滴注,2次/d,疗程7～14d;对照组仅给予常规治疗。结果观察组显效率78.12%、总有效率96.87%,对照组显效率50.0%、总有效率78.12%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应,临床用药安全。结论沐舒坦有显著排痰、改善呼吸功能作用,治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切且用药安全,值得临床推广应用。