我国宫颈癌患者性功能障碍患病率的Meta分析

目的 系统评价我国宫颈癌患者性功能障碍(SD)的患病率,为宫颈癌患者性健康研究提供数据支持。方法 在Web of Science、PubMed、Embase、CNKI、CBM、万方、维普等数据库中检索我国宫颈癌患者SD患病率的原始文献,检索时限截止2022年2月,以Stata 15.0软件开展Meta分析。结果 共纳入18项研究,涉及2 709例患者。Meta分析显示,我国宫颈癌患者SD总患病率是76%(95%CI:69%～83%)。亚组分析显示,年龄≥40岁和<40岁宫颈癌患者SD患病率分别为80%(95%CI:73%～88%)和51%(95%CI:32%～70%);初中及以下和高中及以上宫颈癌患者SD患病率分别为69%(95%CI:57%～81%)和33%(95%CI:5%～61%);肿瘤分期为Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ期宫颈癌患者SD患病率分别为56%(95%CI:46%～65%)、76%(95%CI:71%～81%)及78%(95%CI:62%～93%);治疗方案为手术治疗与非手术治疗的宫颈癌患者SD患病率分别是72%(95%CI:63%～82%)和79%(95%CI:75%～84%...     

曲唑酮治疗勃起功能障碍的疗效及安全性的Meta分析

目的系统评价曲唑酮治疗勃起功能障碍(ED)的疗效和安全性。方法检索CNKI、WanFang、VIP、CBM、ClinicalKey、PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库,检索时间范围从建库之日至2021年6月1日。筛选应用曲唑酮治疗ED的随机对照试验(RCT)的文献,参照Jadad评分系统进行文献方法学质量评价,使用RevMan 5.4软件对结局指标进行Meta分析,使用Stata 15.1软件对主要结局指标的发表偏倚进行Egger′s分析。结果纳入21篇RCT文献,共1 704例患者。Meta分析结果显示:曲唑酮可显著提高ED患者的临床疗效(OR=3.86,95%CI:2.50～5.95,P<0.000 01)、明显降低患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分(MD=-2.02,95%CI:-2.53～-1.52,P<0.000 01)、显著提升患者国际勃起功能指数(IIEF-5)评分(MD=4.54,95%CI:3.64～5.43,P<0.000 01),但同时也会增加不良反应发生率(OR=1.90,95%CI:1.15～3.13,P=0.01)。亚组分析表明:曲唑酮用量≥25mg/d、≤50mg/d时,治疗组疗效即高于对照组(OR=3.07,95%CI:1.79～5.28,P<0.000 1),继续增加曲唑酮使用剂量后,疗效不会显著提升;而当曲唑酮最大使用剂量>100mg/d、≤150mg/d时,治疗组不良反应发生率显著高于对照组(OR=3.28,95%CI:1.41～7.59,P=0.005)。曲唑酮治疗ED见效较快,一般治疗4周即可明显提升患者IIEF-5(MD=2.44,95%CI:1.77～3.10,P<0.000 01)。Egger′s分析结果显示,有效率和不良反应发生事件的各研究间存在发表偏倚的可能性较低(P=0.083,P=0.516)。结论曲唑酮治疗ED疗效确切且见效较快,当曲唑酮使用剂量≤100mg/d时较为安全。     

不同化疗方案对晚期初治卵巢癌术后患者早期临床疗效及安全性荟萃分析

目的探讨不同化疗方案在晚期初治卵巢癌术后患者早期临床治疗效果及安全性。方法对电子数据库进行计算机检索,对灰色文献进行手工检索。检索词为:化疗方案*卵巢癌;紫杉醇*(洛铂+卡铂)*卵巢癌;铂类*卵巢癌。检索时间截至2016年12月。由安丘市人民医院2位专业评价员分别对入选的文献质量、数据提取及交叉等进行核对、验证,采用RevMan 5.2软件进行荟萃分析(meta-analysis)。结果初检相关中文文献11篇,未检出灰色文献,最终纳入5篇RCT;经过异质性检验χ~2=4.45,自由度df=4(P0.05),I~2=12%,表明纳入的研究不具有异质性。采用固定效应模型综合结果显示:OR(95%CI)为0.91(0.83,1.01)(P0.05)。经过异质性检验χ~2=6.52,自由度df=3(P0.05),I~2=54%,表明纳入的研究不具有异质性。因此,采用固定效应模型,综合结果显示:OR(95%CI)为1.01(0.81,1.25)(P0.05)。结论从目前证据来看,不同化疗方案对晚期初治卵巢癌术后患者早期均具有良好的疗效,且药物毒性尚能耐受,可以根据患者情况制定针对性化疗方案。     

血清同型半胱氨酸水平与男性勃起功能障碍相关性的系统评价和Meta分析

目的 通过系统评价的方法探索血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与男性勃起功能障碍(ED)的相关性。方法 检索EMbase、PubMed、Cochrane Library、CNKI、CBM、万方和维普数据库,搜集关于血清Hcy水平与男性ED相关性的临床研究。由2位研究员独立进行文献筛选、资料提取和纳入研究偏倚风险评估。采用ReMan 5.4软件和Stata 12软件进行Meta分析。结果 共纳入16项研究,包括3 474例研究对象,ED组1 648例,健康对照组1 826例。Meta分析结果显示,与健康对照组相比,ED患者的血清Hcy水平更高[SMD 1.23(95%CI 0.74～1.72,P<0.000 1)]。根据血清Hcy的检测方法不同进行亚组分析,结果如下：荧光偏振免疫分析法亚组与高效液相色谱法亚组,ED患者的血清Hcy水平未显著高于健康对照组[SMD 0.95(95%CI 0.03～1.92,P<0.000 1)、SMD 0.82(95%CI 0.38～1.25,P<0.000 1)]。酶循环法亚组、酶联免疫吸附试验测定法亚组与其他检测方法亚组,ED患者的血清H...     

碳酸氢钠对合并代谢性酸中毒的重症病人结局影响的Meta分析

目的 对目前的文献进行了回顾和Meta分析,总结了使用碳酸氢钠对危重症患者预后影响的证据。方法检索了EMBASE、Medline、Cochrane图书馆收录的2022年3月前的相关文献。所有相关文献的参考书目都是手动对文献进行全文检索。引文表是由两位作者分别检索的。共纳入7项研究。结果 共纳入7项研究,总样本数1 136人。与对照组相比,碳酸氢钠治疗对重症病人的死亡率(OR=0.94; 95%CI:0.72～1.23; P=0.67)、机械通气时间长短(RR=0.18; 95%CI:0.82～1.18; P=0.72)及ICU住院时间(RR=0.51; 95%CI:2.05～1.02; P=0.51)差异无统计学意义。碳酸氢钠治疗组需要进行肾脏替代治疗(renal replacement treatment,RRT)的比例相较于对照组降低(OR=0.66; 95%CI:0.47～0.93; P=0.02)。结论 碳酸氢钠用于治疗重症病人代谢性酸中毒对死亡率、机械通气时间、ICU住院时间无明显影响,但可降低住院期间需RRT的患者比例。     

中国青少年高危性行为的Meta分析

目的:了解中国大陆青少年高危性行为发生的状况,为进一步研究干预及预防对策提供依据。方法:根据文献检索策略及纳入、排除标准,检索中国相关生物医学数据库,并结合文献追溯的方法,查找相关文献,提取数据,制成数据库进行Meta分析。结果:检索、识别相关文献717篇,纳入75篇文献,青少年首次性行为发生的平均年龄为(19.38±1.94)岁,首次性行为安全套使用率37.2%(95%CI:35.5%～38.9%);多个性伴侣发生率33.2%(95%CI:31.0%～35.5%);青少年妊娠发生率15.1%(95%CI:13.9%～16.4%)。相对于女生,男生发生性行为的概率是女生的2.09倍(OR=2.09,95%CI:1.79～2.39)。结论:我国青少年高危性行为发生状况令人担忧,尽早完善指导性干预措施势在必行。     

复方玄驹胶囊治疗男性勃起功能障碍疗效评价:随机对照试验的Meta分析

目的运用Meta分析的方法,评价复方玄驹胶囊治疗男性勃起功能障碍(ED)的临床疗效,为临床治疗提供相应依据。方法计算机检索中文数据库[中国知网、万方、维普和中国生物医学文献数据库]、英文数据库(PubMed、Cochrane、Embase)中关于复方玄驹胶囊治疗男性ED的随机对照试验,检索时限为建库至2021年12月31日。采用ReMan5.3软件对符合质量标准的文献进行Meta分析。结果最终纳入42篇研究,共3904例患者,方法学质量普遍偏低。Meta分析结果显示,试验组的国际勃起功能指数-5(IIEF-5)优于对照组,差异具有统计学意义(MD=3.68,95%CI:2.72~4.63,P<0.00001),试验组的血清总睾酮(TT)优于对照组,差异具有统计学意义(MD=3.83,95%CI:1.84~5.83,P=0.0002);复方玄驹联合其他药物组治疗ED的勃起功能指数改善情况优于单用其他药物组,差异具有统计学意义(MD=4.22,95%CI:3.61~4.84,P<0.00001),复方玄驹胶囊单用治疗ED的疗效与对照组比较,差异无统计学意义(MD=2.23,95%CI:-0.35~4.80,P=0.09)。结论复方玄驹胶囊治疗ED有较好疗效,与其他药物联用效果更佳。     

CO2点阵激光治疗白癜风疗效的meta分析

 目的:评价CO2点阵激光治疗白癜风的有效性。方法：检索Pubmed、Cochrane Library、Embase、CNKI、WanFang Data、VIP、CBM数据库，收集所有关于  co₂点阵激光治疗白癜风临床疗效的随机对照试验，按照已定的纳入和排除标准筛选文献，采用 RevMan 5.3 软件进行meta分析。结果：共纳入5篇随机对照试验，均为自身随机对照，共计110例白癜风患者。meta分析结果显示：  co₂点阵激光联合NB-UVB治疗白癜风有效率与单纯NB-UVB治疗相比,有明显差异(RR=5.33,95%CI：1.63～17.40,P=0.006）；  co₂点阵激光联合NB-UVB及激素类外用药物治疗白癜风有效率与UVB联合激素类外用药物治疗相比,无明显差异(RR=1.99,95%CI：0.30～13.41,P=0.48)。结论：  co₂点阵激光联合NB-UVB治疗白癜风疗效优于单纯NB-UVB治疗，但co₂点阵激光联合NB-UVB及激素类外用药物与NB-UVB联合激素类外用药物相比，未能明显提高疗效。     

红蓝光联合阿达帕林凝胶治疗痤疮的Meta分析

目的 利用Meta分析评价红蓝光联合阿达帕林凝胶治疗痤疮的临床有效性和安全性。方法 检索Cochrane Library、Pubmed数据库、中国生物医学文献数据库、CNKI(China national knowledge infrastructure)数据库、维普数据库、万方数据库，纳入红蓝光联合阿达帕林凝胶治疗痤疮的随机对照治疗(randomized controlled trial, RCT),并进行方法学质量评价，采用RevMan5.4软件进行统计分析，进行亚组分析及发表偏倚评估。结果 16篇RCT文献纳入本项研究，累计病例1 847例。Meta分析结果显示，红蓝光联合阿达帕林凝胶治疗痤疮总有效率(RR=1.15,95%CI:1.08～1.22,P<0.000 1)、痊愈(RR=1.62,95%CI:1.44～1.85,P<0.000 01)、显效(RR=1.22,95%CI:1.08～1.37,P=0.001)、有效(RR=0.57,95%CI:0.48～0.69,P<0.000 01)效果明显优于单纯使用红蓝光或者阿达帕林凝胶组，差异有统计学意义(P&l...     

阴茎勃起强度测量带在诊断勃起功能障碍中的应用价值

目的研究阴茎勃起强度测量带在诊断男性勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)中的临床应用价值。方法选取2017年9月至2018年1月浙江中医药大学附属第二医院泌尿男科门诊诊治的ED患者56例作为研究对象。将这56例ED患者设为试验组,另选取20例健康在校大学生作为对照组。通过基本资料及病史采集,勃起功能国际问卷(IIEF-5)评分,刺激模式检测(audio visual sexual stimulation,AVSS)及连续3晚阴茎勃起强度测量带检测,统计分析阴茎测量带断带率、灵敏度、特异度及准确度。结果①根据IIEF-5评分,将试验组分为轻度ED、中轻度ED、中度ED和重度ED四组,轻度ED患者的断带率为94.44%,中轻度ED患者断带率为91.11%,中度ED患者断带率为79.49%,重度ED患者断带率50.00%,IIEF-5评分越低,断带率越高。②根据AVSS检测结果,诊断试验组56名患者中,器质性ED 24例,心理性ED 32例,其中心理性ED的断带率为97.92%,器质性ED的断带率为61.11%,两组间断带率差异具有统计学意义(P0.05)。③对试验组被AVSS诊断为器质性ED的24例患者进行阴茎勃起强度测量带检测,诊断器质性ED 19例、心理性ED 5例,灵敏度为79.17%;对试验组被AVSS诊断为心理性ED的32例患者进行阴茎勃起强度测量带检测,诊断为心理性ED 28例、器质性ED 4例,特异度为87.5%,Κ值为0.670(95%CI:0.474～0.866)。④根据试验组56例患者的IIEF-5评分,分组后计算不同组别诊断的准确度,轻度组(18例)准确度94.44%,Κ值为0.640(95%CI:0.001～1.279);中轻度组(15例)准确度73.33%,Κ值为0.318(95%CI:-0.213～0.850);中度组(13例)准确度69.23%,Κ值为0.278(95%CI:-0.277～0.833);重度组(10例)准确度100.00%,Κ值为1。⑤AVSS检测对照组均考虑为正常勃起,两种方法诊断符合率为100%。结论阴茎勃起强度测量作为初步诊断心理性ED和器质性ED的方法,具有简便、有效、直观、经济等优点,并且在判断ED程度上有一定参考价值,值得临床推广应用。     

甲氨蝶呤治疗系统性硬皮病的Meta分析

目的系统评价甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)治疗系统性硬皮病的临床疗效。方法通过计算机检索Embase,Cochrane Central Register of Controlled Trails,Pub Med,万方数据库和中国期刊全文数据库(CNKI),搜索时间均从1968年1月—2017年6月。纳入甲氨蝶呤为实验组治疗系统性硬皮病的随机对照及前瞻性队列研究。由2名评价员独立筛选文献,严格依据Cochrane系统评价的方法,评价纳入研究的偏倚风险后采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入4篇研究,包括3篇随机对照试验及1篇前瞻性队列研究。Meta分析结果显示:MTX组能降低系统性硬皮病患者改良Rodnan评分(m RSS),具有统计学意义:MD=-1.95,95%CI(-3.6,-0.27),P=0.02;可降低健康评估问卷-残疾指数量表(HAQ-DI),具有统计学意义:MD=-0.20,95%CI(-0.30,-0.10),P0.000 1;能提高双手握力,具有统计学意义:MD=25.86 mm Hg,95%CI(18.60,33.12),P0.000 01;一氧化碳弥散量在2组之间无明显差别:MD=0.02%,95%CI(-0.10,0.07),P=0.65。结论甲氨蝶呤可降低系统性硬皮病患者的改良Rodnan评分、HAQ-DI,提高握力,治疗系统性硬皮病优于对照组,但仍然需要更多的大样本、多中心的随机双盲对照试验予以验。     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹有效性和安全性的Meta分析

目的:系统评价复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的有效性和安全性。方法:计算机检索Pubmed、Cochrane library、Em BASE、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普信息资源系统中关于复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹有效性和安全性的文献,检索时间为1979年1月(1979年未建立的数据库以建库日为起始时间)~2016年4月。采用Revman5.3统计软件对纳入文献进行meta分析。结果:共纳入文献10篇,纳入患者总数为803例。Meta分析结果显示,两组有效率比较,差异有统计学意义[OR(95%CI)=8.40(4.39,16.09),P0.01];两组瘙痒缓解率比较,差异有统计学意义[OR(95%CI)=6.56(3.19,13.50),P0.01];两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义[OR(95%CI)=1.02(0.61,1.73),P=0.93]。亚组分析显示:口服有效率比较,差异有统计学意义[OR(95%CI)=9.10(3.24,25.56),P0.01];静脉有效率比较,差异有统计学意义[OR(95%CI)=7.98(3.46,18.39),P0.01]。结论:与单纯窄谱中波紫外线治疗相比,复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的有效率及瘙痒缓解率更高,无严重的不良反应。     

盐酸达泊西汀治疗男性早泄的荟萃分析

目的:按照循证医学标准对盐酸达泊西汀治疗早泄的有效性和安全性进行系统评价。方法:以阴道内射精潜伏时间(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)、患者总体感觉改善情况(patientreported global impression of change,PGI)、射精感觉控制(perceived control over ejaculation,PCOE)和中医证侯积分等改善情况作为指标,系统检索Pub Med、Embase、BIOSIS Previews、Cochrane Library、CNKI、万方资源数据库、中国生物医学文献、中文科技期刊全文数据库等,纳入有关盐酸达泊西汀治疗早泄的临床随机对照试验,进行质量评价和提取数据资料,采用Review Manager5.3软件进行荟萃分析。结果:共有12篇文献符合纳入标准,早泄患者累计达13341例。经方法学质量评价12篇都为高质量文献。Meta分析结果显示:经盐酸达泊西汀治疗4周后,患者IELT[WMD=1.02,95%CI为(0.65,1.39),P0.01],PGI[RR=1.76,95%CI为(1.39,2.22),P0.01]以及PCOE[RR=2.09,95%CI为(1.84,2.38),P0.01]方面与对照组相比差异有统计学意义;盐酸达泊西汀60mg与30mg治疗组比较时,60mg组在IELT[WMD=0.40,95%CI为(0.25,0.55),P0.01],PGI[RR=1.17,95%CI为(1.09,1.25),P0.01]以及PCOE[RR=1.16,95%CI为(1.06,1.28),P0.01]方面的差异具有统计学意义。本研究所纳入的文献均报告无严重不良反应发生,且绝大部分患者能耐受试验。结论:盐酸达泊西汀能够明显延长早泄患者IELT,改善患者PGI以及PCOE;其中60mg剂量较30mg在延长早泄患者IELT,改善患者PGI以及PCOE方面效果更佳。     

腋后线“N”形切口大汗腺修剪术与微针射频大汗腺热凝术治疗腋臭临床对比分析

目的:对比腋后线"N"形切口大汗腺修剪术及微针射频大汗腺热凝术治疗腋臭的效果。方法:回顾性分析该院2015年10月—2016年5月采用2种方法治疗58例(116侧)腋臭患者的临床疗效。其中A组28例(56侧)予腋后线"N"形切口大汗腺修剪术;B组30例(60侧)予微针射频大汗腺热凝术。结果:治疗轻度患者时,2组疗效差异无统计学意义;治疗中、重度患者时,A组疗效显著优于B组,差异有统计学意义(P0.05)。A组并发症包括血肿2例[3.57%,95%CI(0.62%～13.38%)]、皮瓣或皮肤坏死8例[14.26%,95%CI(6.80%～26.78%)]及局部瘢痕增生11例[19.64%,95%CI(10.67%～32.84%)],合计发生并发症比例为37.50%[95%CI(25.23%～51.48%)]。B组皮瓣或皮肤坏死2例[3.33%,95%CI(0.58%～12.55%)]及局部瘢痕增生6例[10.00%,95%CI(4.13%～21.17%)],合计发生并发症比例为13.33%[95%CI(6.34%～25.14%)]。结论:微针射频热凝术适于轻度腋臭患者,且较腋后线"N"形切口修剪术术后并发症少。     

皮肤止痒脱敏膜治疗皮炎和湿疹的Meta分析

目的利用Meta分析评价皮肤止痒脱敏膜治疗皮炎或湿疹的疗效。方法检索中国生物医学文献数据库、CNKI数据库、VIP数据库、万方数据库,纳入皮肤止痒脱敏膜治疗皮炎或湿疹的随机对照试验(RCT)或半随机试验,进行方法学质量评价,并采用Rev Man5.2软件进行统计分析。结果 28篇文献纳入本项研究,累计患者3 277例。Meta分析结果显示,皮肤止痒脱敏膜在提高治愈率[RR=1.85,95%CI(1.50,2.29),P0.01],总有效率[RR=1.39,95%CI(1.24,1.56),P0.01]和不良反应[RR=0.37,95%CI(0.22,0.64),P0.01]方面差异具有统计学意义;而在显效率[RR=1.07,95%CI(0.97,1.17),P0.05]和症状体征总评分(TSS)[WMD=-0.54;95%CI(-1.13,0.06),P0.05]方面差异无统计学意义。结论皮肤止痒脱敏膜是治疗皮炎或湿疹确切的有效方法,但仍需要大样本、高质量、多中心的随机对照双盲临床试验来提供高质量的临床证据。     

四种抗真菌药物治疗甲癣疗效比较的文献系统复习

目的比较特比萘芬与伊曲康唑、氟康唑、灰黄霉素治疗甲癣疗效的差异。方法检索Medline文献数据库,查找所有比较特比萘芬与伊曲康唑、氟康唑、灰黄霉素治疗甲癣的双盲随机对照试验的文献,找出这4种药物治疗甲癣的真菌学治愈率并对其进行汇总,得出合并后真菌学治愈率的比值比(OR)及其95%可信区间(CI)。结果①有6篇比较特比萘芬与伊曲康唑、1篇特比萘芬与氟康唑、2篇特比萘芬与灰黄霉素治疗甲癣的双盲随机对照试验文献被纳入。②特比萘芬250mg/d连续疗法优于伊曲康唑400mg/d冲击疗法[OR=5.01,95%CI(3.42～7.33)]和伊曲康唑200mg/d连续疗法[OR=2.58,95%CI(1.91～3.49)]。特比萘芬的疗效亦优于氟康唑(P<0.001)和灰黄霉素[OR=3.46,95%CI(1.89～6.31)]。结论特比萘芬治疗甲癣的疗效优于伊曲康唑、氟康唑和灰黄霉素。     

产前抗梅毒治疗对妊娠期梅毒患者妊娠结局影响的临床研究

目的:分析妊娠期梅毒患者不良妊娠结局的危险因素,并探讨产前抗梅毒治疗对妊娠期梅毒患者妊娠结局的影响。方法:回顾自2010年6月至2014年12月入我院治疗的确诊感染梅毒的孕妇确诊了妊娠结局的资料,对患者的一般情况、临床资料等,以正常分娩患者为对照组,以不良妊娠结局及先天性梅毒的梅毒孕妇为病例组,用统计学分析,评价影响妊娠期梅毒患者妊娠结局的危险因素及其关联性。结果:共纳入患者26例,首次治疗孕周(OR=2.67;95%CI:1.99-3.59)、孕期首次治疗结束到分娩的间隔时间4周(OR=16.89;95%CI:8.46-33.70)、孕期没有完成治疗(OR=11.00;95%CI:6.46-18.72)、RPR滴度上1:8(OR=10.62;95%CI:6.69-16.85)、早期梅毒(OR=65.90;95%CI:38.29-113.44)、非青霉素治疗(OR=3.24;95%CI:1.50-6.97)是CS的危险因素;首次治疗孕周(OR=1.34;95%CI:1.22-1.48)、孕期首次治疗结束到分娩的间隔时间4周(OR=3.68;95%CI:2.96-4.58)、孕期没有完成治疗(OR=1.46;95%CI:1.38-1.56)、RPR滴度上1:8(OR=3.11;95%CI:2.50-3.85)、早期梅毒(OR=35.83;95%CI:23.60-54.40)、非青霉素治疗(OR=2.71;95%CI:1.74-4.24)是是APOs的危险因素。结论:孕期治疗延后或孕期未完成治疗或孕期首次治疗结束到分娩小于4周、RPR滴度越高、早期梅毒感染、非青霉素治疗是CS和APOs的危险因素。且随着孕期首次治疗延迟、孕期首次治疗结束到分娩的间隔时间4周的缩短、TRUST滴度增加妊娠梅毒CS和APOs发生的风险也增加。     

复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎有效性及安全性的Meta分析

目的 系统评价复方玄驹胶囊(CXC)治疗慢性前列腺炎(CP)的临床有效性与安全性。方法 检索中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed中CXC治疗CP的随机对照试验,检索时限自2007年1月至2022年8月29日。由两名研究人员按照上述方法进行文献查阅,并对文献进行纳入和排除的筛选。采用RevMan 5.4软件进行数据分析。结果 共纳入21篇文献,累计3 401例样本。Meta分析结果显示,CXC治疗后总有效率明显升高(RR=1.32,95%CI为1.26～1.38,P<0.000 01),美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)显著降低(MD=-6.16,95%CI为-7.56～-4.76,P<0.000 01),但对不良反应无显著影响(RR=0.82,95%CI为0.50～1.33,P=0.42)。结论 基于本研究,CXC可改善CP症状,对CP具有显著的临床疗效,但仍需更多高质量、大样本的随机对照试验进一步验证。     

润燥止痒胶囊治疗寻常痤疮的系统评价

目的评价润燥止痒胶囊治疗寻常痤疮的疗效及安全性。方法完整检索中国知网(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(Wan-fang)、中国生物医学文献数据库(Sino Med)、MEDLINE、Cochrane、EMBASE数据库中近10年的相关研究。按照制订的纳入标准及排除标准筛选研究,提取有效数据,评价纳入研究的质量,采用Rev Man 5.2软件进行数据分析。结局效应指标以相对危险度(RR)及其95%可信区间(CI)形式表示。结果共纳入25个研究项目(2 735例患者),其中治疗组1 429例,对照组1 306例。纳入研究的质量均较低。总效应量分析结果显示:润燥止痒胶囊联合西药治疗寻常痤疮的总有效率显著高于纯西药组(RR=1.33,95%CI=1.27~1.39);而润燥止痒胶囊治疗组的总有效率低于联合治疗组(RR=1.30,95%CI=1.04~1.61)。润燥止痒胶囊未发现严重不良反应。结论润燥止痒胶囊联合西药治疗寻常痤疮具有较好的临床疗效,并减少不良反应的发生。但由于纳入研究的质量较低,该疗效需更加严谨的大样本多中心随机对照试验验证。     

杭州市萧山区HIV/AIDS患者抗病毒治疗情况及影响因素

目的探讨现阶段萧山区HIV/AIDS患者抗病毒治疗情况及影响因素。方法采用回顾性研究的方法,将2004年1月-2017年12月在杭州市萧山区疾病预防控制中心登记的所有HIV/AIDS患者的报告卡和随访记录表资料进行筛选,对符合入选标准的数据采用χ~2检验分析人口学特征、艾滋病相关特征、高危行为、社会支持差异,并对患者抗病毒治疗情况进行Logistic回归分析,探索HIV/AIDS患者抗病毒治疗情况的影响因素,并计算OR(95%CI)值。结果共815例纳入研究,其中男671例(82.3%),年龄分布在20～39岁之间的453例(55.6%),中等学历(初中、高中及中专)的有498例(61.1%),732例(89.8%)的HIV/AIDS患者接受了抗病毒治疗,496例(60.9%)患者处于HIV感染阶段。多元Logistic回归分析显示:已婚(OR=5.750,95%CI:2.332～14.182)、过去3个月每次性行为都使用避孕套(OR=3.577,95%CI:1.966～6.411)的HIV感染者更有可能接受抗病毒治疗(OR1);病程阶段为HIV感染(OR=0.012,95%CI:0.003～0.050)、CD4~+T淋巴细胞数为0～200个/μL(OR=0.026,95%CI:0.007～0.097)、CD4~+T淋巴细胞数为201～350个/μL(OR=0.377,95%CI:0.194～0.732)、过去3个月每次性行为未使用避孕套(OR=0.267,95%CI:1.966～6.411)的HIV感染者接受抗病毒治疗可能性更低(OR1)。结论杭州市萧山区HIV/AIDS患者整体具有良好的抗病毒治疗情况,但尚未达到90-90-90目标,各部门仍需继续努力。且抗病毒治疗情况易受到相关高危行为及社会支持的影响,应给予综合干预。