细小病毒H—1抗肿瘤的实验研究——（Ⅱ）对原位裸小鼠肝癌HCC—93

细小病毒Ｈ┐１抗肿瘤的实验研究——（Ⅱ）对原位裸小鼠肝癌ＨＣＣ┐９３范竹萍１萧树东１童菊芳１陈陵际２张素胤关键词细小病毒ＰＶＨ┐１肝癌ＨＣＣ┐９３／动物实验作者单位：１．上海消化疾病研究所（２００００１）２．中科院药物所细小病毒Ｈ－１（Ｐａｒｖｏｖｉ...     

新城鸡瘟病毒诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子的细胞毒…

目的 观察新城鸡瘟病毒Ｌ系（ＮＤＶ－Ｌ）诱导小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＥＭΦ）产生的肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）对肿瘤细胞的细胞毒性作用。方法 采用噻唑蓝（ＭＴＴ）和＾３Ｈ－脱氧胸苷（＾３Ｈ－ＴｄＲ）标记肿瘤细胞的方法。结果 ＮＤＶ－Ｌ可诱导小鼠ＰＥＭΦ产生ＴＮＦ－α其产生的量随ＮＤＶ－Ｌ感染量的增加而活性增强，当ＮＤＶ－Ｌ感染剂量一定时，ＴＮＦ－α释放量在ＮＤＶ－Ｌ作用ＰＥＭΦ２４ｈ时为最强（１００     

新城鸡瘟病毒诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子的细胞毒活性研究

目的观察新城鸡瘟病毒Ｌ系（ＮＤＶ－Ｌ）诱导小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＥＭΦ）产生的肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）对肿瘤细胞的细胞毒性作用。方法采用噻唑蓝（ＭＴＴ）和３Ｈ－脱氧胸苷（３Ｈ－ＴｄＲ）标记肿瘤细胞的方法。结果ＮＤＶ－Ｌ可诱导小鼠ＰＥＭΦ产生ＴＮＦ－α，其产生的量随ＮＤＶ－Ｌ感染量的增加而活性增强。当ＮＤＶ－Ｌ感染剂量一定时，ＴＮＦ－α释放量在ＮＤＶ－Ｌ作用ＰＥＭΦ２４ｈ时为最强（１００Ｕ／ｍｌ）。用３Ｈ－ＴｄＲ标记肿瘤细胞（小鼠乳腺癌细胞系Ｃａ７６１－８６和小鼠肥大细胞瘤Ｐ８１５）做ＴＮＦ－α的细胞毒试验，表明其具有明显的杀伤活性。结论ＮＤＶ－Ｌ诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生的ＴＮＦ－α具有明显的细胞毒活性。     

原位微环境与nm23-H1、H-rasmRNA量及肝癌肝内转移的关系

目的研究原发性肝癌原位微环境与转移相关基因ｎｍ２３－Ｈ１、Ｈ－ｒａｓｍＲＮＡ量及肝癌肝内转移的关系。方法对２５例肝细胞肝癌患者手术切除标本,采用ＲＴ－ＰＣＲ法定量检测其ｎｍ２３－Ｈ１、Ｈ－ｒａｓｍＲＮＡ量;用免疫组化方法分析微环境之重要因素微血管密度（ＭＤＶ）及癌细胞增殖情况指标－增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）。结果伴肝内转移癌组织其ＭＤＶ（Ｐ＝０．００５）、ＰＣＮＡ（Ｐ＜０．０１）指标明显高于不伴肝内转移组,其ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ量则相反（Ｐ＜０．０１）,Ｈ－ｒａｓｍＲＮＡ量相差不显著（Ｐ＞０．０５）;ＭＤＶ与ＰＣＮＡ指数呈正相关（Ｐ＜０．０１）,ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ量与ＰＣＮＡ指数呈负相关（Ｐ＜０．０５）。结论肝癌转移前有一明显的微环境不佳及癌细胞增生受抑制的过程。提示肝癌生长中其原位微环境不良在转移发生中起重要的选择性作用;ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ量可反映高转移潜能癌细胞的优势化生长情况。     

乳腺癌 nm23-H_1 蛋白表达的研究

应用ＳＰ免疫组化法检测８４例乳腺浸润性导管癌中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的表达，结果显示ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在７２例（８７．５％）有表达。研究表明ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的表达水平与淋巴结转移呈负相关（Ｐ＜０．０１），与ＥＲ、ＰＲ水平呈正相关（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５），而与组织学分级ＰＣＮＡ指数及ＭＤＲ１－Ｐｇｐ的表达无关（Ｐ＞０．０５）。     

卵巢癌药物敏感基因治疗实验研究——(Ⅰ)体外实验

为探索Ⅰ型单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因／羟甲基无环鸟苷（ＨＳＶ１－ｔｋ／ＧＣＶ）药物敏感基因治疗系统应用于卵巢癌,本文进行了一系列实验研究,这里先介绍体外实验结果。材料与方法１．卵巢上皮癌细胞系ＡＯ来自中国科学院上海细胞库;病毒生产细胞（ＶＰＣ）...     

140例HCC中抗转移抑制基因编码蛋白nm23／NDPK表达的研究

本文应用２种抗转移抑制基因编码蛋白ｎｍ２３／ＮＤＰＫ亚型（Ｈ１－Ｈ２和Ｈ１），免疫组化（ＩＨ）方法定位１４０例人肝细胞癌（ＨＣＣ）及癌旁组织。结果ｎｍ２３Ｈ１和Ｈ１－Ｈ２阳性检测率分别为６０．７１％（８５／１４０）和７６．４２％（１０７／１４０）。ｎｍ２３亚型均主要表达在细胞浆内，但在核内和胞膜上也可阳性。ＨＣＣ旁伴肝硬化和不典型增生肝细胞有２９％（４０／１４０）呈弱阳性反应。其表达形式呈明显的异质性，阳性细胞或片状或弥散或灶性单个散在分布。２种ｎｍ２３亚型与ＨＣＣ转移和存活期相关。与肿瘤大小，组织学分级，组织学类型，ＨＢＶ感染，ｐ５３蛋白表达无直接的相关性（Ｐ＞０．０５）。Ｈ１与ＨＣＣ复发关系密切（Ｐ＜０．０５），而Ｈ１－Ｈ２无相关性（Ｐ＞０．０５）。ＡＦＰ检测阳性病例与Ｈ１－Ｈ２表达相关（Ｐ＜０．０５）。     

抗VEGF抗体及抗flt抗体对人喉癌HEP-2细胞系的生长抑制作用

目的：观察抗ＶＥＧＦ抗体及抗ｆｌｔ抗体对ＨＥＰ－２人喉癌细胞生长的影响,探讨ＶＥＧＦ对ＨＥＰ－２细胞的作用及作用方式。方法：将不同浓度的抗ＶＥＧＦ及抗ｆｌｔ抗体分别加入ＨＥＰ－２细胞的培养液中,培养５天后测ＨＥＰ－２细胞的活性（ＭＴＴ法）。结果：不同浓度的ＶＥＧＦ抗体作用于ＨＥＰ－２细胞时,浓度从１０μｇ／ｍｌ至１μｇ／ｍｌ时,对ＨＥＰ－２细胞的生长具有显著的抑制作用（Ｐ〈０．０１）,当ＶＥＧＦ浓     

三对引物聚合酶链反应扩增检测肝细胞癌肝组织中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测了１６例肝细胞癌（ＨＣＣ）患者癌灶和癌旁肝组织中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（ＨＢＶ　ＤＮＡ）。所用三对引物Ｓ１／Ｓ２、Ｃ１／Ｃ２和Ｘ１／Ｘ２分别选自ＨＢＶ　ＤＮＡ的Ｓ区、前Ｃ和Ｃ区，以及Ｘ区。以质粒提取ＨＢＶＤＮＡ作灵敏度测定，ＰＣＲ－ＥＢ可达１０－２ｐｇ，ＰＣＲ－ＳＢＨ可达１０－６ｐｇ。以Ｓ、Ｃ和Ｘ引物扩增，阳性率分别为４３．８％（１４／３２）　７１．９％（２３／３２）和７１．９％（２３／３２）；以Ｃ引物和Ｘ引物扩增，阳性率差异无显著意义（Ｐ＞０．０５）。Ｓ引物扩增，阳性率与Ｃ引物比较，差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）；与Ｘ引物比较，差异颇大（０．１０＞Ｐ＞０．０５）。１６例肝中均检出ＨＢＶＤＮＡ片段。结果提示，防治ＨＢＶ感染为我国ＨＣＣ一级预防的重要方面。Ｘ基因整合导致细胞恶变，Ｃ基因表达受阻逃避宿主的免疫监视可能是临床肝癌发生的机制。     

HCE方案治疗常规方案失效的非小细胞肺癌156例分析

目的：探讨羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）、卡铂（ＣＢＰ）和足叶乙甙（ＶＰ－１６）联合治疗常规方案（ＭＶＰ）失效的晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：１５６例晚期非小细胞肺癌患者接受常规方案２￣４周期治疗失效后改用ＨＣＰＴ＋ＣＢＴ＋ＶＰ－１６（ＨＣＥ）化疗：ＨＣＰＴ ６ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄｌ￣５;ＣＢＰ ３００ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄｌ;ＶＰ－１６ １００ｍｇ,ｉｖ,ｄｌ￣５。２８天为１周期,每例用药２周期。观察     

B（a）P诱导的V79细胞HGPRT位点突变的检测

在加与不加Ｓ９两种情况下，用Ｖ７９中国仓鼠细胞检测了Ｂ（ａ）Ｐ诱ＨＧＰＲＴ突变频率和细胞毒性。结果表明，无论加与不加Ｓ９混合液，Ｂ（ａ）Ｐ对Ｖ７９细胞都具有明显毒作用，但在不加Ｓ９时，不会导致６－巯基嘌呤抗生细胞发生率的明显增加。在存在Ｓ９混合液时，Ｂ（ａ）Ｐ诱导的ＨＧＰＲＴ突变频率随Ｂ（ａ）Ｐ浓度的加大而明显增加。剂量在０．５－８μｇ／ｍｌ范围时，每１μｇ／ｍｌＢ（ａ）Ｐ诱发的Ｖ７９细胞ＨＧＰＲ     

广州地区肝细胞癌与HCV,HBV感染关系的病例对照研究

在肝细胞癌（ＨＣＣ）中度流行区广州地区，对６４例ＨＣＣ患者抗－ＨＣＶ和ＨＢｓＡｇ状况按性别、年龄配对和１：２数量比设对照组进行了病例对照研究。结果表明：ＨＣＣ组抗－ＨＣＶ和ＨＢｓＡｇ阳性率分别为１８．７５％（１２／６４）和８４．３８％（５４／６４），分别显著高于对照组的２．３４％（３／１２８，Ｐ＜０．００１）和１４．０６％（１８／１２８，Ｐ＜０．００１）。与抗－ＨＣＶ、ＨＢｓＡｇ双阴性组比较，仅抗－ＨＣＶ阳性，仅ＨＢｓＡｇ阳性时发生ＨＣＣ的相对危险度分别为４６．７１和４３．７９，二者双阳性时上升至７０．０７。显示ＨＣＶ、ＨＢＶ均与ＨＣＣ显著相关，两者重叠感染具有协同致癌作用。作者提出预防和控制ＨＢＶ、ＨＣＶ感染对降低ＨＣＣ发病率意义重大。     

转化生长因子β1的表达与肺放射性损伤关系研究

目的 研究转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）在正常肺组织放射损伤中的应用。方法 采用免疫酶联法（ＥＬＩＳＡｓ）、免疫组化、苏木素－伊红（ＨＥ）染色和维多利亚蓝（ＶＢ）染色等方法观测血清和组织中ＴＧＦ－β１的表达与放射损伤的关系。结果 照射后血清中ＴＧＦ－β１平均水平高于对照前,差异有显著意义（Ｐ〈０．０５）;不同剂量组血清ＴＧＦ－β１平均水平亦高于照射前,差异有有显著意义（Ｐ〈０．０５）。ＨＥ染色各     

转换抑制基因nm23—H1在人肺癌中的表达

目的 探讨人肺癌中ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达水平与肺癌发生、发展和转移的关系。方法应用免疫组织化学法对６９例人肺癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因表达产物ＮＤＰＫ的表达水平及其与肺癌淋巴结转移的关系进行研究。结果 人肺癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１的表达水平与其性别、年龄、ＰＴＮＭ分期、组织类型无明显关系，而与肺癌细胞分化程序以及淋巴结转移有密切关系。肺癌组织中的ｎｍ２３－Ｈ１表达低于癌旁正常肺组织（Ｐ〈０．０５）。有收结转移的肺癌原发灶中ｎｍ２３－Ｈ１的表达水平低于无淋巴结转移的肺癌原发灶（Ｐ〈０．０５）。肺癌转移灶（淋巴结）中的ｎｍ２３－Ｈ１的表达水平明显低于肺癌原发灶（Ｐ〈０．０１）。分化差的肺癌中的ｎｍ２３－Ｈ１表达水平低于分化较好的肺癌（Ｐ〈０．０５Ｐ〈０．００５）。结论 ｎｍ２３－Ｈ１基因与肺癌淋巴结转移有关，并可能     

CHARACTERIZATION OF A HUMAN HERPES VIRUS－6（HHV－6） AND EPSTEIN－BARR VIRUS（EBV） ASSOCIATED LEUKEMIC CELL LINE，J6－1

ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮＯＦＡＨＵＭＡＮＨＥＲＰＥＳＶＩＲＵＳ－６（ＨＨＶ－６）ＡＮＤＥＰＳＴＥＩＮ－ＢＡＲＲＶＩＲＵＳ（ＥＢＶ）ＡＳＳＯＣＩＡＴＥＤＬＥＵＫＥＭＩＣＣＥＬＬＬＩＮＥ，Ｊ６－１ＷｕＫｅｆｕ吴克复；ＪａｎｏｓＬｕｋａ；Ｓｈａｎｔ...     

胆管癌细胞中nm23-H1蛋白的表达及临床意义

目的：探讨人胆管癌细胞中ｎｍ２３－Ｈ１的表达水平与胆管癌转移的关系。方法：应用Ｓ－Ｐ免疫组化法对５２例人胆管癌细胞中ｎｍ２３－Ｈ１的表达水平进行研究。结果：ｎｍ２３－Ｈ１低表达者淋巴结转移率（６０．０％）高于正常表达者（１９．０％，Ｐ〈０．０５），并且ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达水平和胆管癌组织学类型、分化程度存在明显相关（Ｐ〈０．０５）。结论：ｎｍ２３－Ｈ１的低表达在胆管癌的淋巴转移中起重要作用。     

广西抗—HCV阴性肝癌病人血清及肝癌组织丙型肝炎病毒核酸检测

１９９２年曾用Ａｂｂｏｔｔ公司第二代酶免疫试剂盒检测１８６例广西肝癌病人抗－ＨＣＶ抗体，结果阳性率仅５．４％，但抗－ＨＣＶ阴性并不能排除丙型肝炎病毒感染，为了更确切地了解广西肝癌病人中的丙肝病毒感染状况，本研究用聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）对５９例抗－ＨＣＶ阴性肝癌病人血清及１７例石蜡包埋肝癌组织进行了丙肝病毒核酸（ＨＣＶ ＲＮＡ）检测，结果５９例血清中检出ＨＣＶ ＲＮＡ阳性６例（１０．２％），但１     

L—缬氨酸浓度对胃癌细胞生长,克隆形成率及膜通透性的影响

通过细胞计数、蛋白合成率、克隆形成率及培养基中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活力测定，观察Ｌ－缬氨酸（Ｌ－Ｖａｌ）浓度对培养胃癌细胞（ＭＫＮ４５）及对照细胞（纤维母细胞ＩＭＲ－９０）的影响，发现将Ｌ－Ｖａｌ减少至标准ＭＥＭＬ－Ｖａｌ浓度（４．６ｍｇ／１００ｍｌ）的１／１６或１／８时，胃癌细胞计数、蛋白合成率及克隆形成率显著降低；而培养基中ＬＤＨ活力显著上升（Ｐ＜０．０５），纤维母细胞则无类似变化。Ｌ－Ｖａｌ     

乳腺癌中nm23-H1基因的表达研究

 目的 探讨乳腺癌ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达情况与各临床病理参数之间的关系。方法应用免疫组化 ＳＰ法，研究了１５６例乳腺癌中 ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达。结果 ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达与病人年龄，组织学类型无明显关系（Ｐ＞０．０５），而与淋巴结转移，临床分期及术后生存期有明显关系（Ｐ＜０．０５）。结论 检则ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达可作为乳腺癌研究中的重要指标，对乳腺癌的预后判定上有重要意义。     

nm23—H1基因蛋白在大肠癌中表达与预后的关系

用ＬＳＡＢ免疫组化法测定２００例大肠癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因蛋白，结果发现：（１）ｎｍ２３－Ｈ１在２００例大肠癌中阳性表达率２８．５％，其中在乳头状腺癌，高分化腺癌，粘膜内癌及无淋巴结转移者阳性率显著高于其它各型（Ｐ〈０．０１）。（２）ｎｍ２３－Ｈ１阳性病例比阴性病例有较高的生存率和较低的复发率（Ｐ〈０．０１）。结果表明ｎｍ２３－Ｈ１在大肠癌中的阳性表达在抑制肿瘤复发及转移中起了重要作用，可作为