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相似文献
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1.
目的:通过本例案例报道,提示临床规范和合理用药。方法:通过药学查房,对患者用药史的详细询问及后期循证取证,判断药物相关性不良反应的可能性及停用可疑药物,以减轻患者的不良反应症状及分析不良事件的原因。结果:停用可疑药物6d后患者全身肌痛减轻,实验室检查值逐步恢复正常。结论:对于初次使用他汀类药物的患者,初始剂量应从小剂量开始,且密切关注息者的肝功能和血肌酸激酶水平。  相似文献   

2.
目的 2013版ACC/AHA成人降胆固醇指南中将普伐他汀归类为中效的降脂药,但因其不同于其他他汀类药物的代谢途径而被广泛使用,本文对其安全性进行评价。方法调取北京市不良反应监测中心建立以来该品种的不良反应报告资料,进行回顾性系统分析。结果肝损害和皮疹等可能是普伐他汀的主要不良反应,并未发现横纹肌溶解的报告。结论普伐他汀在治疗剂量下是安全有效的降脂药。  相似文献   

3.
《中南药学》2019,(6):963-967
目的通过总结普伐他汀的不良反应(adverse drug reaction,ADR),为临床合理用药提供参考。方法收集2003年12月至2017年10月南方十省市ADR监测中心收到的379例普伐他汀ADR报表,并进行统计分析。结果普伐他汀所致ADR临床表现多样,可导致多系统-器官的ADR发生。以胃肠系统损害(124例次,26.27%),皮肤及其附件损害(123例次,26.06%)和肝胆系统损害(64例次,13.56%)最常见。379例患者中,男性ADR发生率略高于女性,其中40~79岁年龄段发生ADR率最高(323例,占85.22%)。结论临床必须重视普伐他汀ADR的监测和报道,以减少或避免ADR发生。  相似文献   

4.
随着他汀类药物在临床上的广泛应用,他汀相关性肌病尤其是他汀类药物导致的致命性横纹肌溶解,已引起国内外的广泛关注。本文对他汀类药物的肌肉毒性进行整理分析和综述,探讨他汀相关性肌病的临床表现、致病机制和防治方法,以促进他汀类药物的合理用药,为临床提供参考。  相似文献   

5.
孟亚军  阳国平 《中南药学》2011,9(10):779-783
自1995年Dienstag等[1]对拉米夫定治疗慢性乙型肝炎开展初步临床研究以来,因其较强的抗病毒作用,较低的不良反应发生率,使得国内外开始对核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎进行进一步的体外及临床研究。目前国内已批准上市的该类药物有4种:拉米夫定(lamivudine,LAM)、  相似文献   

6.
舒降之引起肌病一例   总被引:2,自引:0,他引:2  
罗颂武 《广东药学》2002,12(4):49-49
  相似文献   

7.
患者 ,男性 ,5 8岁 ,诊断为原发性高血压Ⅲ期 ,脑卒中后遗症 ,在院外长期服用心痛定片 10mgtid、复方降压素片 1片tid、别嘌醇片 0 .1gtid。约在入院前 70天因高血脂症开始服用舒降之 (辛伐他汀片 ) (默沙东药厂 ) 2 0mgqd。因近日反复头晕 ,口角有血渗出并左大腿肌肉疼痛来我院就诊。体查血压2 0 0 10 0mmHg ,左股外侧回头肌群有明显压痛。入院后查血常规、出凝血全套未见异常。查生化全套显示其各项离子、总蛋白、肾功能正常 ,而谷丙转氨酶、谷氨酰转肽酶值略有上升 ,而肌酸激酶 (CK)值大大超出正常水平达 2 6 4 0…  相似文献   

8.
患者,男性,58岁,诊断为原发性高血压Ⅲ期,脑卒中后遗症,在院外长期服用心痛定片10mg tid、复方降压素片1片 tid、别嘌醇片0.1g tid.约在入院前70天因高血脂症开始服用舒降之(辛伐他汀片)(默沙东药厂)20mg qd .因近日反复头晕,口角有血渗出并左大腿肌肉疼痛来我院就诊.体查血压200/100mmHg,左股外侧回头肌群有明显压痛.  相似文献   

9.
他汀类药物致药源性肌病不良反应分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
荆颖  王倩 《天津药学》2010,22(5):21-23
目的:探讨他汀类药物致药源性肌病的特点和一般规律,为临床安全用药提供参考。方法:对1990—2009年中国知网中国学术期刊网络出版总库公开报道的使用他汀类药物致药源性肌病52例进行统计分析。结果:老年人多发;各个品种均有分布,由辛伐他汀引起的占大多数;横纹肌溶解发病率最高。结论:密切观察应用他汀类药物患者临床表现及生化指标监测结果,减少不良反应的发生。  相似文献   

10.
11.
目的探讨地塞米松所致不良反应的一般规律及其特点,为临床合理用药提供指导。方法对3例地塞米松的不良反应进行分析。结果地塞米松所致的不良反应,临床表现复杂多样,主要表现为过敏反应、中枢和外周神经系统的损害及精神症状。结论临床应用地塞米松的过程中出现的轻微不良反应,可以不必用药,让其自行恢复,如果是过敏性休克则应立即抢救。  相似文献   

12.
目的了解结核病固定剂量组合药物治疗方式的重症不良反应发生情况及其对结核病控制策略的影响。方法随访观组合药物短程化疗方案的痰涂片阳性肺结核患者1394例,同时查阅病历,数据资料通过SPSS17.0软件进行统计分析。结果对使用2HRZE/4H3R3、2HRZES/6H3R3E3短程化疗方案的痰菌阳性肺结核患者进行了调查,结果不良反应发生比例为28.26%,主要临床表现有胃肠道反应25.05%,过敏反应20.24%,关节损害16.28%,中枢神经症状13.65%,肝损害2.68%等。各药物不良反应发生比例分别为z20.24%,R19.12%,H15.26%,E12.63%,s4.68%。患者年龄、性别、强化治疗时间等对不良反应的发生均有一定程度的影响。结论固定剂量组合药物短程治疗肺结核不良反应发生比例高于普通剂量,一定程度上影响了患者对化疗方案的接受性。因此,在临床治疗过程中可酌情调整化疗方案。  相似文献   

13.
川芎嗪注射液不良反应文献分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨川芎嗪注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点。方法对1994~2007年有关川芎嗪注射液不良反应的国内文献源进行统计分析。结果川芎嗪注射液不良反应的发生与性别、年龄无关;临床主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克;不良反应首次用药发生者有21例(占70%),提示不良反应以首用即发型为主。结论临床医师、药师应重视川芎嗪注射液的不良反应,坚持合理用药。  相似文献   

14.
灯盏花素注射液的不良反应文献分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨灯盏花素注射液所致不良反应的一般规律及特点。方法检索中国期刊全文数据库1994-2008年灯盏花素注射液所致ADR文献进行统计分析。结果灯盏花素注射液的不良反应的发生与性别、年龄无关,临床主要表现为过敏反应,严重可出现过敏休克,不良反应首次用药发生者有27例(79.4%),提示不良反应以首用即发型为主。结论临床医生、药师应重视灯盏花素注射液的不良反应,坚持合理用药。  相似文献   

15.
目的:综合分析他汀类药物不良反应的类型、概率、临床表现、影响因素及相关机制,为其临床合理应用提供依据。方法:以“他汀”、“不良反应”、“影响因素”、“机制”等为关键词,检索Pubmed、知网、万方2010-2015年6年间相关文献,进行综述性总结。结果:他汀类药物整体耐受性和安全性良好,其不良反应发生率仍有进一步控制的余地。结论:除了根据患者体质状态、基础性疾病和常用药物,合理调整用药种类和剂量之外,以基因为导向的个体化用药方案有望为减少其不良反应提供有力条件。  相似文献   

16.
目的探讨他汀类药物相关肌病的临床表现及相关危险因素。方法对6例辛伐他汀相关肌病患者的临床特点、肌酶及肝肾功能改变进行回顾性分析。结果 6例患者平均年龄70岁,4例存在糖尿病。口服辛伐他汀2~4周出现乏力、肌痛症状,合并用其他调脂药5例。全部病例肌酸激酶不同程度升高,6例中5例出现转氨酶明显增高。甲状腺功能检查4例,3例存在亚临床甲减。停药2~4周后肌病症状及CK值基本恢复正常。结论乏力、肌痛是他汀类药物致肌病的主要临床症状,高龄、甲状腺功能减退、糖尿病、合并用其他调脂药可能增加肌病发生的风险,及时停药可恢复,预后良好。  相似文献   

17.
随着中医药在国内外认可度的提升,中药制剂的临床使用越来越普遍,随着使用人数的增多,使用过程中的不良反应也日益增多,其中最主要的是过敏类反应。中药制剂过敏类不良反应问题的出现引起用药安全的疑虑,严重制约中药制剂的临床推广应用。综合了近年来临床上有关中药制剂发生的过敏类反应、过敏类反应的机制及临床应对措施的相关研究,归纳总结目前使用中药制剂引起过敏反应的现状、致病特点和相关影响因素,为中药制剂在临床用药安全尽可能避免发生过敏反应提供相关文献参考和理论依据,为临床合理用药提供依据,保障患者用药安全。  相似文献   

18.
目的 系统评价头孢硫脒临床使用的安全性。方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文摘数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)和万方数据库(WanFang Data),查寻国内外关于头孢硫脒临床安全性的随机对照试验(randomized controlled trials, RCTs)的报道。按照纳入与排除标准由研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入文献的方法学质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 最终纳入35篇文献,共收集观察组病例1913例,对照组病例1870例。Meta分析结果显示:头孢硫脒的不良反应发生率低于对照组[RR=0.35, 95%CI(0.27, 0.45),P<0.00001],差异有统计学意义,结果具有显著性差异。结论 与其他同类药物相比,头孢硫脒的临床安全性相对较好,但临床应用中仍应密切关注其不良反应,更进一步的研究需要更多高质量的临床随机双盲对照试验补充验证。  相似文献   

19.
目的 了解江苏大学附属医院2011年药物不良反应(ADR)报告情况并进行分析,以期促进临床安全、合理用药.方法 对该院2011年收集的279例ADR报告,分别从患者的性别、年龄以及引发ADR的药物种类、给药途径、ADR累及器官或系统等方面进行分类统计、分析.结果 279例ADR涉及的药物类别有15类97种,排序前3位的依次是抗感染药物106例(28.96%)、抗肿瘤用药81例(22.13%)、心血管系统用药29例(7.92%);静脉滴注更易引发ADR,共246例(81.46%);ADR累及的器官或系统主要为皮肤及其附件损害,其次为胃肠系统损害、肝胆系统损害.结论 应加强与重视医院ADR的监测和报告工作,提高上报意识,完善并提高ADR报告质量;重点加强严重的、新的ADR监测,降低漏报率;充分发挥临床药师用药监护的作用,以减少可以预见的ADR发生.  相似文献   

20.
郭华  任艳丽  王培  付强  邵云 《安徽医药》2017,21(8):1548-1551
目的 分析血必净注射液不良反应的规律、特点和风险因素,为临床安全合理用药提供依据.方法 以"血必净"、"不良反应"、"过敏"、"致"、"例"为主题词,检索中国知网、万方数据库、维普科技期刊全文数据库,并对文献资料进行提取、归纳、分析.结果 共纳入24篇文献,涉及83例病人,累及系统器官主要为呼吸系统损害、皮肤损害、心血管系统损害等,不良反应以胸闷、呼吸困难、瘙痒、心悸等最为常见,严重可致过敏性休克.结论 重视血必净注射液引起的不良反应,防范不良反应发生,确保用药安全.  相似文献   

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