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薄层扫描法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
用薄层扫描法(TLCS)测定了益母草膏中盐酸水苏碱的含量,样品在酸性条件下通过强酸性阳离子交换树脂,水洗除去糖类等水溶性杂质。再以甲醇-氨水(80:20)洗脱,用薄层色谱分离测定,方法灵敏准确。平均回收率为97.04%,RSD为3.04%。 相似文献
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益母草片处方仅益母草一味中药,具有活血调经之功效,为常用子宫收缩药.现部颁标准中采用滴定法(以沉淀物量计算)测定总生物碱,考虑到滴定法操作误差较大,专属性差,故对其进行了改进,改用薄层扫描法测定,可以有效 控制该制剂的质量. 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用甲醇溶解样品并去除样品中糖分等杂质的方法制备供试品溶液,CAPCELL Pak C18柱(5μm,150mm×4.6mm)为分析柱;甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(67∶33)[1]为流动相;紫外检测波长为215nm;柱温为30℃;流速为1.0mL·min-1;按外标法计算结果。结果盐酸水苏碱进样量在2.05~12.30μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,样品平均加样回收率为98.9%,RSD为0.4%;重复性实验RSD为0.4%。结论方法简便、准确,重现性好,可作为益母草膏的质量控制。 相似文献
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薄层扫描法测定抗宫炎颗粒中盐酸水苏碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用薄层扫描法对抗宫炎颗粒中的盐酸水苏碱进行含量测定.方法:以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(12:4.5:1.5)为展开剂,2次展开.测定波长λS=515 nm,λR=650 nm.结果:本品加样回收率为98.9%,RSD为4.2%.3批样品中盐酸水苏碱含量分别为0.224,0.222,0.265 mg·g-1.结论:方法简便、可靠、实用,可用于该品种的质量控制. 相似文献
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薄层扫描法测定妇康宁片中盐酸水苏碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定妇康宁片中盐酸水苏碱含量的薄层扫描法。方法展开剂为正丁醇-乙酸乙酯-盐酸(8:3:1.5),显色剂为改良碘化铋钾试液,测定波长为525nm,参比波长为700nm,狭缝大小为0.40mm×0.45mm,线性化参数Sx=3。结果盐酸水苏碱点样量在1.292~5.168μg范围内与斑点峰面积积分值线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为98.48%,RSD=1.96%(n=6)。结论薄层扫描法简便、准确、重现性好,可用于妇康宁片中盐酸水苏碱的质量控制。 相似文献
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目的:建立以薄层扫描法测定血尿康颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法:采用硅胶G薄层板,展开剂为正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8∶3∶1),显色剂为稀碘化铋钾试液,测定波长为515nm,参比波长为700nm,狭缝大小为6.00mm×0.45mm。结果:盐酸水苏碱点样量在5.06μg~25.32μg范围内与斑点峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9978),平均加样回收率为96.67%(RSD=2.01%)。结论:本方法简便、灵敏度高、重现性好,可用于血尿康颗粒的含量测定与质量控制。 相似文献
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HPLC法测定益母草中盐酸水苏碱的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的建立益母草中盐酸水苏碱含量的HPLC测定方法。方法采用磺酸基团键合硅胶的阳离子交换剂(SCX)为填充剂的色谱柱;流动相为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾-磷酸(15:85:0.15);检测波长为192nm。结果盐酸水苏碱在进样量为0.14~11.18μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999;盐酸水苏碱的平均回收率为98.95%,RSD为1.21%(n=6)。结论本方法专属性强,重现性好,可作为益母草中盐酸水苏碱的定量测定方法。 相似文献
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目的:建立以薄层扫描法测定肾宁颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法:展开剂为丙酮-无水乙醇-盐酸(10∶6∶1) ,显色剂为碘化铋钾试液-1%三氯化铁无水乙醇溶液(2∶1) ,测定波长为530nm ,参比波长为670nm ,狭缝大小为0.4mm×0. 4mm ,线性化参数Sx=3。结果:盐酸水苏碱点样量在2.412μg~6.432μg范围内斑点峰面积积分值呈良好的线形关系(r=0.9972) ,平均回收率为98.93% (RSD=1.15 % )。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于肾宁颗粒的质量控制 相似文献
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目的:建立复宫胶囊中主药益母草中水苏碱含量测定方法.方法:薄层扫描法,λs=510 nm,λR=590 rm.结果:样品平均回收率为98.12%,RSD为2.15%.结论:以上方法简单、可靠,有效地控制了制剂的质量. 相似文献
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薄层扫描法测定姜黄中姜黄素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
采用双波长薄层扫描法测定姜黄中姜黄素的含量,姜黄经提取、薄层分离后可获得分离度较好的三个斑点,以425nm为测定波长,标准曲线的相关系数r-0.9991,平均回收率为104.6%,斑点颜色在六小时内稳定。本法取样量小,提取过程简单,不经显色直接扫描测定,通过对姜黄主产区几个样品的考查,获得比较满意的结果。 相似文献
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薄层扫描法测定回生口服液中水苏碱的含量 总被引:4,自引:1,他引:4
采用醇沉及两次柱色柱的方法预处理样品,用薄层扫描法测定了样品水中苏碱的含量。λs=415nm,λR=550nm。测定结果表明,水苏碱含量与峰面积积分值线性范围为2。6 ̄8.3μg,r=0.9986,平均回收率为97.4%,RSD=2.3%(n=6)。为回生口服液中水苏碱的含量测定提供了准确可靠的方法。 相似文献
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RP-HPLC测定盐酸二甲双胍的血药浓度 总被引:12,自引:2,他引:12
目的 用RP -HPLC法测定盐酸二甲双胍的血清浓度。方法 采用Waters 2 690高效液相色谱仪 ,μBondapakC1 8柱 (1 0 μm ,2 50mm× 4 6mm) ,流动相为 0 0 1mol·L- 1 磷酸盐缓冲液 (pH 7 0 ) -乙腈 (60∶40 ) ,检测波长2 33nm ,流速 1 0ml·min- 1 。结果 盐酸二甲双胍的浓度在 0 0 79~ 3 97μg·ml- 1 范围内线性关系良好 (r=0 9999)。结论 本法操作简便 ,灵敏 ,快速 ,适用于盐酸二甲双胍的血药浓度测定及药物动力学研究 相似文献
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高效液相色谱法测定人血浆中盐酸美沙酮浓度 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:测定人血浆中盐酸美沙酮的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱条件:Symmetry-C_(18)柱,流动相:乙腈-磷酸二氢钾(38:62,v/v),检测波长220nm。结果:本法在0.02-1μg·ml~(-1)的范围内线性良好,r=O.9999。日内、日间的相对标准偏差RSD<1.5%,平均回收率为98.97%。结论:本法简便、快速、准确。 相似文献
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紫外分光光度法测定盐酸脱氧土霉素片的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用紫外分光光度法测定盐酸脱氧土霉素片的含量,并摸索了测定条件。该法与微生物检定法比较,结果基本一致,该法的回收率为99.77%,变异系数为0.68%。优点是其操作简便、快速。 相似文献
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用高效液相色谱法测定盐酸伊达比星(Idarubicinhydrochloride),ODS柱,流动相为0.01mol/L十二烷基硫酸钠溶液:异丙醇(55:45),pH3.0,检测波长254nm,以β-萘磺酸作内标,盐酸伊达比星含量在0.005~0.500mg/ml内峰面积与浓度线性关系良好,注射剂的平均回收率为99.8%,重复进样相对标准差为0.4%,n=10,方法简便,准确。 相似文献
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盐酸阿扎司琼的HPLC测定 总被引:3,自引:0,他引:3
王彦 《中国医药工业杂志》1999,30(7):310-312
采用高效液相色谱法,在氰基键合硅胶柱上,建立了盐酸阿扎司琼及有关物质的含量测定方法,解决了含氮碱性化合物在C-18柱上柱效不主 尾的难题。 相似文献