仙灵骨葆胶囊治疗膝骨性关节炎临床研究

观察仙灵骨葆胶囊对膝骨性关节炎的治疗效果。于2014年2月至2015年12月选取90例入住本院的膝骨性关节炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组进行盐酸氨基葡萄糖片治疗,观察组进行盐酸氨基葡萄糖片加仙灵骨葆胶囊治疗,比较2组治疗效果。2组患者治疗后VAS及Lysholm评分较治疗前均有显著改善（P＜0.05）,且观察组优于对照组（P＜0.01）;观察组总有效率（97.78%）明显高于对照组（82.22%）,不良反应发生率（2.22%）明显低于对照组（28.89%）,疼痛缓解时间明显短于对照组（P＜0.05）。仙灵骨葆胶囊在治疗膝骨性关节炎方面疗效显著,可提高膝关节功能,可缓解疼痛,副作用少,安全可靠。     

仙灵骨葆胶囊联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的效果及对患者炎症因子、生活质量的影响

目的 分析仙灵骨葆胶囊联合盐酸氨基葡萄糖胶囊在膝骨关节炎治疗中的效果及对患者炎症因子、生活质量的影响。方法 选取2021年6月至2022年2月收治的膝骨关节炎100例。按照随机数字表法将其分为对照组、观察组,分别实施盐酸氨基葡萄糖胶囊,仙灵骨葆胶囊联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗。对比组间临床治疗效果、不良反应发生率,治疗前后的炎症因子水平、骨代谢水平、膝关节功能评分、生活质量评分。结果 连续治疗3个月,观察组总有效率92.00%高于对照组的76.00%(P<0.05)。组间不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前,组间炎症因子、骨代谢指标、膝关节功能评分、生活质量评分对比,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗3个月,观察组的超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1(IL-1)、Ⅰ型胶原羧基末端肽均低于对照组（P<0.05）,骨钙素、骨保护素、骨特异性碱性磷酸酶、Lysholm膝关节功能评分、ADL评分均高于对照组（P<0.05）。结论 在膝骨关节炎患者的治疗中,仙灵骨葆胶囊联合盐酸氨基葡萄糖胶囊的应用价值较高。     

仙灵骨葆联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎46例

目的 观察仙灵骨葆联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效。方法 将92例KOA患者随机分为治疗组和对照组,各46例,对照组给予双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,治疗组口服仙灵骨葆联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗。治疗5周后比较两组患者的疗效。结果 两组患者的疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、Lysholm总评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组疗效优良率为84.78%,明显高于对照组的67.39%(P<0.05)。结论 仙灵骨葆联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗KOA,可明显缓解患者的临床症状,改善关节功能,疗效显著,值得临床推广。     

臭氧膝关节腔注射联合口服盐酸氨基葡萄糖的临床分析

目的：对臭氧膝关节腔注射联合口服盐酸氨基葡萄糖的临床疗效进行探讨。方法选取我院2011年4月～2013年4月收治的74例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象,按照患者入院的先后顺序将其分为治疗组（38例）和对照组（36例）,对照组患者单纯给予口服盐酸氨基葡萄糖治疗,治疗组患者给予臭氧膝关节腔注射联合口服盐酸氨基葡萄糖治疗。结果治疗组患者的 VAS评分明显低于对照组（ P＜0．05）;治疗组患者的AOD水平显著高于对照组（P＜0．05）;治疗组患者的MAD水平明显低于治疗前（P＜0．05）。结论治疗膝关节炎患者采取臭氧膝关节腔注射联合口服盐酸氨基葡萄糖,能够获得良好效果,值得临床推广。     

仙灵骨葆胶囊治疗股骨头坏死的临床疗效观察及相关护理措施分析

目的 探讨仙灵骨葆胶囊治疗股骨头坏死的临床疗效及相关护理措施.方法 80例接受股骨头坏死治疗的患者随机分为观察组与对照组,对照组患者给予必要的护理措施,观察组在对照组的基础上给予服用仙灵骨葆胶囊,对比两组患者的治疗效果及患者满意度.结果 观察组整理优良率为90.00%,对照组整体优良率为72.50%,观察组优良率明显高于对照组(P<0.05);观察组40例患者在接受治疗后有35例患者对治疗过程与结果表示满意,患者的整体治疗满意度为87.50%(35/40);对照组中有30例患者表示满意,满意度为75.00%(30/40),对照组满意度明显低于观察组(P<0.05).结论 在股骨头坏死的临床治疗中仙灵骨葆胶囊联合相关护理措施的应用,能够提高患者的综合治疗优良率与治疗满意度.     

仙灵骨葆胶囊联合双醋瑞因治疗退行性骨关节炎的临床研究

目的 探讨仙灵骨葆胶囊联合双醋瑞因治疗退行性骨关节炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2021年2月在桂林市中西医结合医院骨科门诊诊疗的110例退行性骨关节炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患者餐后口服双醋瑞因胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服仙灵骨葆胶囊,3粒/次,2次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效和症状缓解时间,比较两组治疗前后视觉模拟（VAS）评分、骨关节炎（Lequesne）指数评分、白细胞介素6-（IL-6）、白细胞介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-1（MMP-1）的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.18%,显著高于对照组的81.82%（P＜0.05）。经治疗,治疗组关节肿胀、关节疼痛、关节活动受限、关节晨僵等症状缓解时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组VAS评分、Lequesne指数评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）,且治疗后治疗组VAS评分、Lequesne指数评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者IL-6、IL-1、TNF-α、MMP-1水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）;且治疗后,治疗组IL-6、IL-1、TNF-α、MMP-1水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组不良反应发生率是7.27%,明显低于对照组的16.36%（P＜0.05）。结论 仙灵骨葆胶囊联合双醋瑞因治疗退行性骨关节炎可提高临床效果,能改善骨关节功能,更有效地抑制关节炎性反应,值得借鉴和推广。     

仙灵骨葆胶囊治疗骨折62例临床疗效分析

目的探讨仙灵骨葆胶囊治疗骨折的临床疗效。方法回顾性分析我院自2008年2月～2010年5月收治的62例骨折患者,在常规治疗的基础上加用仙灵骨葆胶囊,同时选取同期收治的行常规治疗的骨折患者54例为对照组,观察分析骨折愈合时间、骨痂生长、疼痛缓解及肩关节功能恢复情况。结果骨折愈合时间加用仙灵骨葆的愈合时间为52.43d,常规治疗组的愈合时间为64.29d(P<0.05)。两组骨痂生长情况评分比较,仙灵骨葆组评分好于常规治疗组(P<0.05)。仙灵骨葆组疼痛缓解时间为4.63d,常规治疗组疼痛缓解时间为6.79d(P<0.05)。结论仙灵骨葆胶囊具有促进骨折患者愈合,促进骨痂生长及缓解患者疼痛的作用,值得推广应用。     

仙灵骨葆胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效观察

目的:观察仙灵骨葆胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效.方法:选取我院2016年1月1日~5月1日收治的已确诊为膝骨性关节炎患者,采用随机数字表法随机分为两组,对照组给予方剂药浴、推拿、康复锻炼等治疗方式;研究组在对照组治疗方式的基础上服用仙灵骨葆胶囊,1个治疗周期为4周,连续服用2个周期后两组进行疗效以及不良反应对比.结果:疼痛、晨僵、关节肿胀、总体评价等方面指标比较,研究组临床总有效率为96.9%,对照组为78.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:仙灵骨葆胶囊治疗膝骨性关节炎具有明确的临床疗效.     

仙灵骨葆胶囊对股骨转子下骨折术后骨折愈合的影响

目的观察仙灵骨葆胶囊对股骨转子下骨折术后骨折愈合的影响。方法两组患者均在手术内固定治疗后常规抗感染、抗凝、镇痛治疗,观察组在此基础上给予仙灵骨葆胶囊,1次3粒,1日2次,4~6周为1疗程。观察并比较两组的骨折愈合时间、肿胀和X线片骨痂密度。结果观察组的骨折愈合时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后肿胀评分明显降低,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组比较差异也具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后骨痂密度评分明显增高,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组比较差异也具有统计学意义(P<0.05)。结论仙灵骨葆胶囊可以明显促进股骨转子下骨折患者术后的骨折愈合,能尽快消除肿胀,尽快恢复骨痂密度。     

仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠对骨质疏松症患者的骨代谢及骨转换指标的影响

目的 探讨仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠对骨质疏松症患者骨代谢及骨转换指标的影响。方法 选取2015年9月—2018年9月西宁市第一人民医院92例骨质疏松症患者作为研究对象,按照随机数字法将患者分为对照组和观察组,每组各46例。对照组患者口服阿仑膦酸钠片,10 mg/次,1次/d。观察组在对照组的基础上口服仙灵骨葆胶囊,2粒/次,3次/d,两组均持续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的骨代谢、骨转换指标及腰椎L_2-4和股骨颈骨密度。结果 治疗后,观察组总有效率为93.48%,对照组总有效率为78.26%,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者骨源性碱性磷酸酶（BAP）、骨钙素（BGP）和碱性磷酸酶（ALP）水平均显著升高,24 h尿钙（U-Ca）水平显著降低（P<0.05）,且观察组骨代谢各指标水平显著优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者的核因子κB受体活化因子配基（RANKL）及Ⅰ型胶原交联C-末端肽（CTX-1）水平均显著降低,骨保护素（OPG）水平显著升高（P<0.05）,且观察组各骨转换指标水平显著优于对照组（P<0.05）。两组治疗后腰椎L_2-4和股骨颈骨密度均显著增加（P<0.05）,且观察组腰椎L_2-4和股骨颈骨密度显著高于对照组（P<0.05）。结论 仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠可有效改善患者的骨代谢、骨转换指标及骨密度水平,疗效确切,在骨质疏松症患者治疗中具有较高的应用价值。     

仙灵骨葆胶囊与利塞膦酸钠用于老年腰椎手术后骨组织修复的临床观察

目的:观察仙灵骨葆胶囊与利塞膦酸钠老年腰椎手术后骨组织修复的临床疗效、安全性及对患者血清中25-羟基维生素D3、微量元素的影响。方法:将120例老年腰椎手术患者随机均分为对照组、仙灵骨葆组、利塞膦酸钠组。手术后,对照组患者给予碳酸钙D3片1片,口服,qd;仙灵骨葆组患者给予仙灵骨葆胶囊3粒,口服,bid;利塞膦酸钠组患者给予利塞膦酸钠片1片,口服,qd。各组患者均以3个月为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较各组患者治疗前后的骨密度和临床疗效,血清中25-羟基维生素D3和微量元素的水平,并观察不良反应发生情况。结果:治疗后,仙灵骨葆组、利塞膦酸钠组患者临床总有效率均显著高于对照组(P<0.05),且两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3、6个月后,与对照组及同组治疗前比较,仙灵骨葆组、利塞膦酸钠组患者骨密度均显著升高(P<0.05);治疗6个月后,与对照组及同组治疗前比较,仙灵骨葆组、利塞膦酸钠组患者血清中25-羟基维生素D3、铜、锌、铁水平均显著升高(P<0.05),且两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组、仙灵骨葆组患者不良反应发生率显著低于利塞膦酸钠组(P<0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊与利塞膦酸钠用于老年腰椎手术后骨组织修复均具有较好的疗效,能增加患者骨密度及血清中25-羟基维生素D3和微量元素水平,但仙灵骨葆胶囊安全性优于利塞膦酸钠片。     

玻璃酸钠关节腔内注射联合氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎的效果观察

目的 研究关节腔内注射玻璃酸钠联合口服氨基葡萄糖治疗轻中度膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 将124例轻中度膝关节骨性关节炎患者完全随机分为对照组（单纯关节腔内注射玻璃酸钠,62例）和观察组（关节腔内注射玻璃酸钠＋口服氨基葡萄糖,62例）.对2组患者治疗前后疼痛视觉模拟评分（VAS）及Lysholm评分变化进行统计分析,并计算其临床总有效率.结果 治疗5周后,观察组和对照组患者VAS明显低于治疗前[（3.1±0.9）分比（7.1±1.9）分,（4.8±1.2）分比（7.2±1.6）分,均P＜0.05],Lysholm评分明显高于治疗前[（92±16）分比（46±12）分,（77±15）分比（45±12）分,均P＜0.05];观察组治疗后VAS低于对照组（P＜0.05）,Lysholm评分高于对照组（P＜0.05）.观察组治疗后总有效率[95.2％ （59/62）]高于对照组[64.5％ （40/62）]（P＜0.05）.结论 关节腔内注射玻璃酸钠联合口服氨基葡萄糖治疗轻中度膝关节骨性关节炎临床疗效显著,可明显改善膝关节功能,缓解患者疼痛.     

混合液关节腔加压灌洗联合玻璃酸钠、氨基葡萄糖治疗膝关节骨关节炎的效果观察

目的观察关节腔加压灌洗联合玻璃酸钠、氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎的临床效果。方法选取2012年6月~2014年2月在本院门诊或住院治疗的80例中老年骨性膝关节炎患者,随机分成两组,每组各40例。治疗组采用混合液膝关节腔加压灌洗后注入玻璃酸钠、辅以盐酸氨基葡萄糖口服;对照组采用玻璃酸钠膝关节腔注射、盐酸氨基葡萄糖口服,比较两组的疗效。结果治疗组的优良率为92.5%,对照组为67.5%,治疗组的优良率明显高于对照组（P〈0.05）。结论混合液关节腔加压灌洗联合玻璃酸钠、氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎可有效改善膝关节内外环境,缓解关节疼痛,恢复关节功能,取得了理想的治疗效果,疗效肯定,值得临床推广。     

仙灵骨葆胶囊治疗骨折24例的效果评估

目的探讨仙灵骨葆胶囊在骨折治疗中的临床应用效果。方法选择2009年6月至2012年6月接受非手术治疗的48例骨折患者,随机均分为治疗组与对照组。两组均采用常规治疗,治疗组加用仙灵骨葆胶囊治疗,疗程6周。对两组患者治疗后的骨折愈合时间、疼痛缓解、骨痂生长情况进行分析。结果治疗后的骨折愈合平均时间治疗组为49.68 d、对照组为66.23 d,疼痛缓解时间治疗组为4.12 d、对照组为6.97 d,治疗组骨折愈合时间、疼痛缓解时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗组骨痂生长情况评分明显优于对照组(P<0.05)。结论仙灵骨葆胶囊治疗骨折的疗效显著,可有效促进骨折愈合,缓解疼痛,促进骨痂生长,值得临床推广。     

仙灵骨葆胶囊联合红外线理疗促进骨折愈合的临床观察

目的：探讨仙灵骨葆胶囊联合红外线理疗促进骨折愈合的临床观察。方法分析本院自2010年12月～2012年12月收治的110例骨折患者,对照组给予红外线物理治疗,治疗组在此基础上加服仙灵骨葆胶囊3粒/次,2次/d;疗程结束后对患者肢体肿胀消退时间、疼痛消退时间、临床愈合时间和骨痂生长情况进行比较。结果治疗组的疼痛消退时间少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,肢体肿胀消退时间和临床愈合时间明显减少,与对照组相比差异有极统计学意义（P＜0.01）;治疗组28d时的骨痂密度评分明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论仙灵骨葆胶囊联合红外线治疗可缩短骨折患者肿胀、疼痛的消失时间,加速骨痂生长;促进骨折愈合,值得临床推广应用。     

仙灵骨葆胶囊合用钙尔奇D治疗女性绝经后骨质疏松症的疗效观察

目的 观察仙灵骨藻胶囊结合钙尔奇D治疗女性绝经后骨质疏松症的临床疗效.方法 108例确诊患者随机分为3组：仙灵骨葆胶囊组每次3粒,每日2次（中药组）,钙尔奇D组600mg,1天1次（西药组）;仙灵骨葆胶囊合用钙尔奇D组（中西药结合组）.各组治疗时间均为1个月,治疗前后检测血清骨代谢相关指标.结果 各组治疗后血清中碱性磷酸酶、血钙和血磷有所上升,与治疗前比较差异具有显著性意义（P＜0.05）;其中血钙西药组与中西药组比较差异具有显著性（P＜0.05）;血磷中药组与中西药组比较差异具有显著性（P＜0.05）.结论 仙灵骨葆胶囊合用钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症疗效确切.     

仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇-D治疗骨质疏松症的临床研究

目的探讨仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇-D治疗骨质疏松症的疗效。方法86例患者随机分为两组各43例,治疗组用仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇-D治疗,对照组单用钙尔奇-D治疗,均治疗两个疗程后统计疗效。结果总有效率治疗组为93.0%,对照组为60.5%;治疗组治疗2个疗程后临床主症积分、骨密度,总有效率均优于对照组(P<0.05)。结论仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇-D治疗骨质疏松症的疗效较好。     

仙灵骨葆胶囊治疗原发性骨质疏松症的疗效观察

目的探讨仙灵骨葆胶囊辅助治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法将72例原发性骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规使用鲑鱼降钙素注射液肌肉注射和钙尔奇D口服,治疗组在此基础上加用仙灵骨葆胶囊。结果经过12周的治疗,治疗组总有效率为86.1%,对照组总有效率为72.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论仙灵骨葆胶囊用于原发性骨质疏松症疗效肯定。     

盐酸氨基葡萄糖联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨性关节炎效果观察

目的探讨盐酸氨基葡萄糖联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨性关节炎的效果。方法选择81例患者,随机分为两组,对照组41例单纯使用玻璃酸钠治疗,观察组40例患者则使用盐酸氨基葡萄糖联合玻璃酸钠治疗,比较两组治疗后疼痛消失时间、肿胀消失时间,并评价两组的临床效果。结果观察组患者的疼痛消失时间、肿胀消失时间均明显快于对照组（P〈0．05）,观察组的显效率高于对照组（P〈0．05）。结论玻璃酸钠联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎能更快地减轻患者的疼痛,消除关节肿胀,提高临床效果。     

仙灵骨葆胶囊治疗骨不连的临床研究

目的：探讨仙灵骨葆胶囊在骨不连治疗中的临床应用效果。方法选择2010年4月至2012年12月收治的胫骨骨折骨不连患者46例,随机分为治疗组（23例）与对照组（20例）。2组均采用常规手术治疗,治疗组加用仙灵骨葆胶囊,2次／d,每次3粒,持续12周。对2组患者治疗后的骨折愈合情况进行分析。结果治疗组的骨折愈合率明显高于对照组（ P ＜0?．05）。结论仙灵骨葆胶囊治疗骨不连的疗效显著,可有效促进骨折愈合。