东菱迪芙治疗不同时窗进展性脑梗死的临床对比分析

目的 探讨用东菱迪芙治疗不同时窗急性进展性脑梗死的疗效.方法 前瞻性分析了进展性脑梗死400例,并随机平分为两组,治疗组用东菱迪芙,对照组用复方丹参注射液,两组病人分为0～6h、7～12h、13～24h、25～48h及49～72h五个时窗段分析.结果 在相同时间窗内比较,其神经功能缺损评分上,治疗组显著低于对照组(P＜0.01),而治愈率和总有效率治疗组显著高于对照组(P＜0.01).结论 东菱迪芙对24小时内的急性进展性脑梗死治疗是安全有效的,对72小时以内的进展性脑梗死也有不同程度疗效,时间窗越短疗效越好.     

急性脑梗塞早期静脉溶栓治疗的临床疗效分析

目的 分析急性脑梗塞早期静脉溶栓治疗的临床疗效.方法 对急性梗塞患者进行早期静脉溶栓治疗56例,对照组31例,分别于治疗前和治疗后24小时、2周后进行神经功能缺损程度评分,并记录溶栓组的不良反应.结果 静脉溶栓治疗后24小时、2周与治疗前比较差别均有统计学意义,治疗后24小时与2周神经功能缺损评分差别无统计学意义,对照组治疗后24小时、2周与治疗前比较差别无统计学意义,治疗后24小时、2周静脉溶栓组与对照组相比差别有统计学意义.静脉溶栓治疗后24小时内颅内出血、颅外出血、神经功能缺损加重的病例分别占8.9%、21.4%、3.6%.结论 早期静脉溶栓是治疗急性脑梗塞的有效方法,不良反应率低,适用于在基层医院推广应用.     

尿激酶,肝素钠治疗急性脑梗塞疗效观察

溶栓疗法治疗急性脑梗塞重新受到重视,我们应用尿激酶、肝素钠治疗急性脑梗塞35例,疗效观察结果如下。1 材料和方法 1 一般资料尿激酶、肝素钠治疗组35例,男23例,女12例,年龄50～78岁;对照组30例,男21例,女9例,年龄43～79岁。两组病例病程均在2～24小时以内,部分为进展型缺血性卒中,进展时间为起病后1～3天,经头 CT 证实为脑梗塞,除外脑出血。治疗组中,基底节梗塞20例,皮层梗塞7例,丘脑梗塞4例,大面积梗塞(大脑中动脉)2例,脑干梗塞2例,对照组的梗塞部位与治疗组基本相似。     

疏血通+丹参治疗脑血栓疗效探讨

目的研究疏血通+丹参治疗已过溶栓"治疗时间窗"的脑血栓患者的疗效及安全性。方法选择本院108例住院脑血栓患者,采用疏血通+丹参治疗和单用丹参治疗急性脑血栓患者研究观察,疏血通+丹参为治疗组,丹参为对照组。结果疏血通+丹参组疗效明显好于丹参组.两组治疗前后凝血时间、血小板计数、均无变化,而且无出血倾向增加。结论急性脑血栓形成在急性期"治疗时间窗"内进行治疗疗效已确切,但由于多种因素能在"治疗时间窗"内及时进行治疗患者十分有限,本组急性脑血栓病例来院时均在"治疗时间窗"也就是6h之后,入院后给予疏血通注射液和丹参注射液连用进行活血化淤治疗,与对照组单用丹参注射液治疗相比,取得了显著疗效。     

复方丹参注射液加氦氖激光治疗急性脑梗塞的探讨(附120例报告)

目的探讨复方丹参注射液加激光治疗急性脑梗塞的效果。方法将120例患者随机分成两组，治疗组60例采用复方丹参注射液加激光治疗，对照组60例采用复方丹参注射液，两组治疗结束后评定临床疗效前后血常规、血糖、血脂、血沉等参数的变化。结果治疗组神经功能缺损积分减少优于对照组，治疗组临床疗效优于对照组，治疗组血液生化指标变化优于对照组。结论复方丹参注射液加氦氖激光血管内照射治疗急性脑梗塞效果良好，并优于单用复方丹参注射液的效果，值得在临床中进一步推广应用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：选择2013年1～12月我院收治的急性脑梗塞患者86例,随机分成丹参组和疏血通组,根据临床疗效和安全性进行评价。结果：丹参组临床总有效率为69.77％,疏血通组临床总有效率为88.37％,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均无不良反应。结论：应用疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床效果明显优于丹参注射液。     

依达拉奉联合葛根素注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

目的:观察依达拉奉联合葛根素注射液治疗急性脑梗塞患者的临床疗效.方法:选取息性脑梗塞病例60例,随机分为联合治疗组和对照组,对比分析两组梗塞灶大小变化、临床神经功能缺损及日常生活能力评价.结果:联合治疗组梗塞体积缩小,日常生活能力得到提高,临床神经功能缺损改善.结论:依达拉奉联合葛根素注射液治疗急性脑梗塞可缩小梗塞体积和改善临床神经功能缺损程度,提高日常生活能力,是联合治疗急性脑梗塞的有效方法.     

脑复苏术治疗急性脑梗塞的临床研究

为探索治疗急性脑梗塞理想的新技术,我院自1993年3月～1996年6月对脑复苏术治疗急性脑梗塞216例进行临床观察,单盲随机分为治疗组110例和对照组106例,经临床疗效对比观察和评定,疗效显著报告如下。 1 资料和方法 1.1 一般资料:治疗组110例,男62例,女48例,年龄范围36～80岁,平均61.1岁;发病距治疗时间4～24小时者58例,25～48小时者52例;属颈内动     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗塞60例临床疗效观察

目的:观察盐酸丁咯地尔(海斯欣达)对急性脑梗塞的临床疗效.方法:急性脑梗塞病人120例,随机分为治疗组和对照组各60例.治疗组用盐酸丁咯地尔200mg,对照组用丹参粉针400mg 右旋糖酐40葡萄糖注射液500mL.结果:治疗组显效率及血流变指标明显优于对照组.结论:盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗塞具有显著疗效.     

血栓通治疗急性脑梗塞的临床效果分析

目的:探讨血栓通对于急性脑梗塞临床治疗的效果。方法:选取2011年7月～2012年12月我院收治的心脑血管疾病患者100例进行分析,随机分成观察组和对照组两组,每组50例,对照组治疗措施为每天静脉滴注1次加入250ml0.9%氯化钠注射液的20ml复方丹参注射液;观察组治疗措施为每天静脉滴注1次加入250ml0.9%氯化钠注射液的500mg血栓通,两组疗程均为两周。结果:两周后,对照组与观察组均取得了良好治疗效果,对照组治疗有效率为78%,观察组治疗有效率为98%,观察组治疗效果明显好于对照组,两组治疗效果存在显著差异,P<0.05。结论:采用血栓通治疗急性脑梗塞能够取得良好的治疗效果,血栓通可以作为急性脑梗塞临床治疗的有效药物之一。     

川芎嗪注射液与丹参滴注液分别治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液与丹参滴注液分别治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经功能的改善情况,进一步探讨两药的作用。方法：选择2012年1—12月收治的急性脑梗死患者129例,以随机抽样法分为治疗组67例和对照组62例,2组患者均根据具体临床情况给予脱水剂降低颅内压、控制血压和血糖等对症治疗,并给予脑保护剂等。在此基础上,治疗组患者给予川芎嗪注射液120 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1日1次;对照组患者给予丹参滴注液250 ml静脉滴注,1日1次,2组患者均治疗14 d。2组患者治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果：治疗14 d后,治疗组总有效率为97.1%（65/67）,对照组总有效率为77.42%（48/62）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组神经功能缺损评分较对照组显著改善（P〈0.01）,血液流变学指标较对照组也有显著改善（P〈0.05）。结论：川芎嗪注射液对急性脑梗死有较好的治疗作用,安全、有效,且有明显的降血脂作用,临床疗效明显,具有实用和推广价值。     

血塞通联合蚓激酶治疗急性脑梗死临床观察

目的:评价蚓激酶胶囊联合血塞通粉针治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组口服蚓激酶胶囊并静脉滴注血塞通粉针,对照组静脉滴注复方丹参粉针,均以14 d为1疗程;观察两组患者治疗前后的凝血、纤溶、血液流变学指标,并评价患者的神经功能缺损程度和临床疗效.结果:治疗组各项实验室指标均有明显改善,对照组则部分改善;神经功能缺损两组均有改善,但治疗组改善更为明显;两组患者均未出现明显不良反应.结论:蚓激酶胶囊联合血塞通粉针治疗急性脑梗死有较好的疗效,且安全性好.     

血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死 58 例疗效观 察简

目的 探讨血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 116例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各58例.两组患者均给予常规综合治疗,治疗组加用奥扎格雷钠注射液80 mg,静脉滴注,注射用血塞通冻干粉400 mg稀释后静脉滴注,均每日1次,疗程10～14 d;对照组加用复方丹参注射液20 mL稀释后静脉滴注,胞二磷胆碱1.0稀释后静脉滴注,均每日1次,连用10～ 14 d.结果 治疗组总有效率为94.83％ （55/58）,对照组总有效率为86.21％ （50/58）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后临床神经功能缺损程度评分对比差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可以提高治愈好转率、改善生活质量,且具有疗效显著、见效快、安全可靠、不良反应小等优点,值得临床推广.     

红花注射液治疗老年人急性缺血性脑梗死的临床疗效观察

目的观察红花注射液对老年人急性缺血性脑梗死的治疗作用。方法将110例脑梗死患者随机分为两组。红花治疗组:红花注射液40ml加入生理盐水250ml或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。对照组:香丹注射液40ml加人生理盐水250ml或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。结果红花治疗组总有效率为86．2％,对照组总有效率为68．9％,两组比较有显著性差异(P<0．06)。结论红花注射液在老年人急性缺血性脑梗死治疗方面有良好作用。     

丹参川芎嗪联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死38例

目的观察丹参川芎嗪联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取76例急性脑梗死患者,随机均分为两组。治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液和丹参川芎嗪注射液静脉滴注,对照组常规给予丹参注射液和胞二磷胆碱注射液静脉滴注,比较2组患者治疗前后神经功能缺损评分的变化、血液流变学指标的变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);血液流变学指标的改善优于对照组(P<0.05),临床疗效较对照组好,总有效率具有统计学差异(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物具有抗血栓、改善微循环、保护血管内皮细胞、脑缺血细胞的作用,治疗急性脑梗死疗效显著。     

S-甲基异硫脲对急性缺血性脑卒中的保护作用

目的研究S-甲基异硫脲(SMT)对急性缺血性脑卒中保护作用。方法复制光化学局灶性脑梗死动物模型,通过免疫荧光双标、激光共焦显微镜观察各组缺血半暗带小胶质细胞(microglia MG)中诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的表达;采用电子自旋共振(electron spin resonance,ESR)技术,通过标准添加法检测脑血栓不同时间点NO的含量;运用TTC染色观察SMT治疗对脑梗死灶体积的影响。结果缺血早期2、6 h,与对照组相比,治疗组半暗带的NO含量无变化,梗死灶体积差异亦无显著性。缺血中后期12、24、48 h,SMT明显抑制半暗带MG中iNOS的表达和NO的产生。TTC染色结果提示,对照组12 h梗死灶体积明显增大,24、48h达到高峰,治疗组12 h、24 h、48 h脑梗死灶体积明显减小。结论SMT通过抑制MG中iNOS的表达,减少NO的产生,对急性缺血性脑卒中产生保护作用。     

注射用红花黄色素联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨注射用红花黄色素联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2014年9月—2015年9月西安医学院第二附属医院收治的急性脑梗死患者96例,依据不同治疗方案分为治疗组和对照组,每组各48例。所有患者均给予降低颅内压、营养神经、调节血脂等基础治疗。对照组在此基础上给予阿加曲班注射液,第1~2天,阿加曲班注射液60mg加入生理盐水500 m L,24 h持续泵入;其后5 d,阿加曲班注射液10 mg加入生理盐水100 m L,3 h持续泵入,2次/d,第8~14天,1次/d。治疗组在对照组的基础上滴注注射用红花黄色素,100 m L/次,1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效,同时比较两组神经功能缺损量表(NIHSS)评分、Barthel指数、血液流变学指标和血管内皮功能及炎症因子变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为77.08%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度、全血黏度、红细胞压积(HCT)以及红细胞聚集指数(RF)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均降低,Barthel指数均升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗2周后治疗组这些观察指标显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平均较治疗前明显改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗2周后治疗组这些观察指标显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用红花黄色素联合阿加曲班治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能明显改善患者的血液流变学指标和血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值。     

蕲蛇酶注射液治疗早期急性脑梗死的临床观察

目的探讨蕲蛇酶注射液治疗早期脑梗死患者的临床疗效及其安全性。方法将40~80岁的年龄段急性脑梗死患者150例随机分成治疗组(79例)与对照组(71例)。治疗组(79例)用蕲蛇酶注射液,对照组(71例)用丹参注射液。用药前后进行神经功能缺损程度评分(ESS)、血液流变学、纤维蛋白原、颅脑CT检查。并观察其不良反应。结果治疗组治疗总有效率(75.6%)高于对照组(66.2%)(P<0.05),起病24h内开始治疗,治疗组的显效率(86.1%)优于对照组(58.1%)(P<0.05),两组均未发现出血倾向。结论早期急性脑梗死患者可在严密观察下应用一般剂量蕲蛇酶治疗。     

丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效,为临床合理联合用药提供参考。方法选取十堰市太和医院2012年11月—2014年10月收治的急性脑梗死患者326例,随机分为对照组和治疗组,各163例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上静滴长春西汀注射液30 mg,以500 m L 0.9%生理盐水稀释,1次/d;治疗组在对照组的基础上静滴丹参川芎嗪注射液40 mg,以500 m L 0.9%生理盐水稀释,1次/d,14 d为1个疗程,两组均治疗1个疗程。计算治疗前后患者日常生活能力(ADL)及欧洲卒中量表(ESS)评分,观察两组的临床疗效,并记录两组治疗前及治疗1、5、9、14 d的脑电图棘波波幅(EEG)和局部脑血流(r CBF),并测定两组治疗前后的血液流变学指标。结果经14 d治疗后,治疗组的ESS评分降低、ADL提高,总有效率达92%,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);两组的EEG及r CBF均逐步恢复和增高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05),且治疗组的EEG及r CBF改善程度均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组血液流变学指标在治疗后有不同程度的降低,同组治疗前后比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、纤维蛋白、全血高切黏度、全血低切黏度、血小板集聚率等血液流变学指标降低更加明显,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死能显著增加患者r CBF、缩短EEG恢复至正常水平的时间,明显降低ESS评分,改善患者血液流变学效应,对促进患者神经功能恢复及提高生活质量有确切的临床疗效,有一定的临床推广价值。     

依达拉奉对急性脑梗死患者血清C反应蛋白的影响及临床意义

目的研究依达拉奉对急性脑梗死患者血清C反应蛋白(CRP)含量的影响,并分析其临床意义。方法选择80例经CT或MRI确诊的脑梗死患者,随机分为2组,2组均予常规治疗,治疗组在此基础上予依达拉奉30mg静滴,一日两次,分别在确诊后24h内和治疗2周后使用免疫比浊法测定2组患者的血清CRP水平及进行中国卒中评分(CSS)。结果急性脑梗死患者血清CRP水平增高,治疗组治疗2周后血清CRP水平明显降低,CSS评分改善,与对照组相比有显著性差异。结论依达拉奉可以显著降低急性脑梗死患者血清CRP水平,对脑梗死病情变化和预后具有重要意义。