百日咳和白喉类毒素菌苗

本文通过分析比较百日咳全细胞和无细胞菌苗和白喉类毒素提出,尽管百日咳和白喉类毒素菌苗对个体保护作用不完全,但用于群体免疫可消灭百日咳和白喉.     

15～24月龄婴儿与4～6岁儿童对百日咳无细胞菌苗与全细胞菌苗免疫后应答的比较

作者在使用过全细胞百白破菌苗免疫的65名15～24月龄婴儿和56名4～6岁儿童中,使用双盲法对含百日咳毒素(PT)和丝状血凝素(FHA)的百日咳无细胞菌苗(AC-12.5与AC-25)与普通全细胞菌苗(WC-DTP)进行比较,以评价其效果。所用百日咳无细胞菌苗由法国Merieux研究所提供,每0.5ml含PT和FHA各12.5μg(AC-12.5)或25μg(AC-25)及含10Lf破伤风类毒素和30Lf白喉类毒素的氢氧化铝吸附菌苗。普通百白破全细胞菌苗由美国的Lederle研究所提供。每0.5ml含4个单位小鼠保护力百日咳抗原,5Lf破伤风类毒素,12.5Lf白喉类毒素的磷酸铝吸附菌苗。     

试验表明戊二醛灭活的百日咳菌苗是一种安全菌苗

作者对含有不同方法灭活的百日咳菌苗的吸附DTP作了安全试验。将百日咳杆菌134和509株的悬液等量混合,混合后每ml含有8×10~9菌体。将40ml磷酸铝吸附白喉破伤风类毒素(其中每ml含有白喉类毒素110Lf、破伤风类毒素22Lf)分别和40ml不同的百日咳菌苗混合,制成两批菌苗。这些百日咳菌苗采用五种方法灭活:加     

家庭接触百日咳后百日咳类毒素菌苗的效果

作者就百日咳类毒素菌苗对家庭接触百日咳的儿童的效果进行了随机双盲安慰剂对照试验。 3450名健康儿童于3、5和12月龄随机接种白喉-破伤风类毒素(DT)或白喉-破伤风-百日咳类毒素(DTP)。每种菌苗剂量0.5ml,含25Lf白喉类毒素、7Lf破伤风类毒     

婴儿接种百日咳无细胞菌苗:单组分和双组分制品的评估

为评估2种百日咳无细胞菌苗,作者对婴儿接种反应与血清学效果进行了观察,并与百日咳全细胞菌苗(DTP-WC)作比较.2种百日咳无细胞菌苗,每剂0.5ml各含15Lf白喉类毒素和破伤风毒素及0.5mg铝吸附剂.其中单组分苗苗(DT-LPF),含淋巴细胞增多促进因子(LPF)类毒素25μg,双组分菌苗(DT-LPF/FHA)含LPF和丝状血     

新的高度纯化的百日咳无细胞菌苗在儿童和婴儿中的效果评价

作者在儿童和婴儿中试用一种新的精制百日咳无细胞菌苗,并与普通菌苗相比较,以评价其效果.所用百日咳无细胞菌苗由法国Merieux研究所提供,每0.5ml含淋巴细胞增多促进因子(LPF)及丝状血凝素(FHA)各12.5μg,不含可检出的凝集原,无细胞菌苗与7.5絮状反应单位(LF)白喉类毒素及5LF破伤风类毒素结合为无细胞DTP.普通DTP由美国     

疫苗的生产和检定世界卫生组织关于白喉、破伤风类毒素、百日咳菌苗和混合制剂规程的非正式咨询会议

1988年5月30日至6月1日,世界卫生组织(WHO)在日内瓦召开了非正式咨询会议,回顾了白喉、破伤风类毒素、百日咳菌苗及混合制剂生产及检定方法的进展,以便对研究课题和规程修改提出建议。重点是对白喉类毒素、百日咳菌苗、破伤风类毒素及混合制剂改进的安全和效力检定方法加以考虑和提出建议。白喉和破伤风类毒素会议回顾了白喉和破伤风毒素的结构,特别是关于甲醛处理的同时发生的化学和物理变化,以及纯化方法(如亲和层析)。特别重视白喉类毒素毒性回复的可能性,注意到脱     

百白破三联疫苗接种后减轻反应的方法

百白破三联疫苗(DPT)是由百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素按适当比例,用氢氧化铝吸附制成。为用于预防百日咳、白喉、破伤风的免疫预防制剂。每毫升含百日咳疫苗8个效力单位(约含45亿～90亿菌),精制白喉类毒素20絮状单位,精制破伤风类毒素5絮状单位,其中百日咳疫苗有佐剂作用,可以增强白喉、破伤风类毒素的免疫效果。自从1942年Laein,Miller等开始使用DPT以     

百日咳无细胞菌苗加强免疫的安全性和免疫原性

作者选择已在2、4、6月龄接受白喉、破伤风类毒素—百日咳无细胞菌苗(ADTP)或白喉、破伤风类毒素—百日咳全细胞菌苗(WDTP)初次免疫的儿童,于15～20月龄时给予ADTP加强注射,并在注射后6、24、48小时,第3～14天观察局部及全身反应。在加强注射前和加强注射后1个月抽血测定抗体水平,用ELISA法测抗-百日咳毒素(PT)、抗-丝状血凝素(FHA)及破伤风抗毒素,用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞测抗-PT效价,用Vero细胞测白喉抗毒素效价。     

学龄儿童加强免疫新的百日咳无细胞菌苗后的免疫应答[英]

235名10～12岁健康的学龄儿童,随机加强免疫百日咳无细胞菌苗DTP（DTaP）或白喉-破伤风类毒素（dT）,所有儿童均于3、4、5和24月龄接种过百日咳全细胞菌苗DTP（DTwP）。加强免疫的菌苗是专为学龄儿童和成人设计的,每0.5mlDTaP含1.5Lf白喉类毒素（DT）、5Lf破伤风类毒素（TT）、8μg百日咳毒素（PT）、8μg丝状血凝素（FHA）和2.5μg 69kDa蛋白（PRN）;每0.5ml dT含2Lf DT和5Lf TT。分别用酶免疫吸附法（EIA）和外周血单个核细胞（PBMC）体外增殖试验检测抗PT、FHA、PRN、DT和TT IgG抗体和细胞介导免疫（CMI）应答。     

少儿加强免疫DTaP-IPV与DT-IPV后的反应原性及免疫原性比较

据估计百日咳全细胞菌苗末次加强免疫后3年的有效率为80％～90％,接种后12年则降至0％。在法国,虽然婴儿百日咳菌苗的接种覆盖率很高,但近年流行病学监测结果表明,青少年的百日咳发病率上升,美国亦然。百日咳全细胞菌苗DTP（DTwP）的高反应原性妨碍其在较大儿童中用作加强免疫,而低反应原性的百日咳无细胞菌苗却可用于较大儿童及成人的加强免疫。本文比较了10～13岁儿童加强免疫百日咳无细胞菌苗DTP-脊髓灰质炎灭活疫苗（DTaP-IPV）及白喉破伤风类毒素（DT）-IPV后的反应原性     

百日咳无细胞菌苗-DT的安全性与免疫原性

作者比较了百日咳无细胞菌苗-DT(AP-DT)和DTP的安全性与免疫原性。对7个医疗中心的397名已在2、4、6月龄完成DTP初次免疫的17～24月龄健康儿童进行随机双盲试验。试验应用3批APDT-T和1批APDT-W。APDT-T是先将百日咳无细胞菌苗与白喉、破伤风类毒素结合,然后吸附到明矾佐剂上,APDT-W是将百日咳无细胞组分吸附到明矾     

本刊常用缩略语表

人DCCALGALSAMPATGATPAUBCOBSACl、9CFTCFUCIECMICMVCPEDEAEDNADNCBDTDTPEBVEIAELISAEPIFCAFDooFIAGMTHAVHBeAgHBeAgHBsAgHBVHDCHIHRP升SVIFAIFN杭体依赖性细胞介导的细胞毒性抗淋巴细胞球蛋白抗淋巴细胞血清一磷酸腺普抗胸腺细胞球蛋白三磷酸腺普抗毒素单位卡介苗牛血清白蛋白补体第一至第九成分补体结合试验群落形成单位对流免疫电泳细胞介导免疫巨细胞病毒细胞致病作用二乙基氨基乙基脱氧核糖核酸二硝基氯苯白喉、破伤风类毒素白喉、破伤风类毒素、百日咳菌苗混合制剂爱泼斯坦一巴尔病毒…     

婴儿对两组分百日咳无细胞菌苗的剂量-应答及与百日咳全细胞菌苗的比较

作者就 Pasteur Merieux Connaught公司生产的百日咳无细胞菌苗DTP(DTaP）在婴儿中的剂量-应答进行了研究。该菌苗以氢氧化铝为佐剂,每0.5ml菌苗含百日咳毒素（PT）和丝状血凝素（FHA）各12.5μg（DTaP-12.5）或25μg(DTaP-25）、破伤风类毒素（TT）10Lf、白喉类毒素（DT）30Lf。以磷酸铝为佐剂的百日咳全细胞菌苗DTP（DTwp）含4个小鼠保护单位的百日咳抗原、5Lf TT和12.5 Lf DT。作者将婴儿随机分成3组,于2、4和6月龄时分别肌肉注射0.5ml上述菌苗,第1和第3针前及第3针后4～8周采集血清样本,置于—20°C保存。     

134例百白破混合剂接种反应调查报告

吸附百日咳菌苗、白喉类毒素、破伤风类毒素混合制剂(吸附百白破制剂DPT)，是我国规定使用的五种儿童基础免疫制剂之一，用于预防百日咳、白喉、破伤风。我国自60年代开始该制品的生产使用，并经过不断提高和改进生产工艺，研制出现代使用的DPT。DPT在预防百日咳、白喉、破伤风方面发挥了重大作用。但由于DPT制剂生物学性状的复杂性及添加剂成分等原因，故接种后引起的接种反应时有报道。本文就134例DPT接种异常反应，调查报告如下：     

4～6岁儿童接种第5剂百日咳五组分无细胞菌苗或百日咳全细胞菌苗的比较

作者在先前接种过 4剂 DTP的 4～ 6岁儿童中比较了接种第 5剂百日咳无细胞菌苗DTP( DTPa)和百日咳全细胞菌苗 DTP( DTPw)后的菌苗相关不良反应和加强应答。　　 36 6名分别在 2、4、6和 17～ 19月龄接种过 4剂百日咳无细胞或全细胞菌苗的 4～6岁儿童随机接受第 5剂 DTPa或 DTPw-脊髓灰质炎灭活疫苗 - b型流感杆菌菌苗联合疫苗 ( DTPa- IPV- Hib或 DTPw- IPV- Hib)。每 0 . 5 ml DTPa含 2 0μg百日咳类毒素( PT)、2 0 μg丝状血凝素 ( FHA)、3μg6 9k Da蛋白 ( PRN)、5μg菌毛 2和 3( FL M)、15 L f白喉类毒素 ( DT)和…     

瑞典儿童对破伤风的免疫力和免疫接种

本文分析了瑞典457名儿童接种破伤风菌苗后血清抗毒素水平及其保护作用。作者将457名儿童分为四组:5,6,10,16岁年龄组。其中,1963～1979年出生的儿童接种非吸附白-百-破三联菌苗,每毫升含20×10~9灭活的百日咳杆菌、30Lf白喉类毒素和5Lf破伤风类毒素。1979年及其后出生的儿童接种0.5毫升磷酸铝吸附白喉-破伤风二联菌苗(DT),含7.5Lf/ml破伤风类毒素和1.0Lf/ml白喉类毒素。于生后第2或第3个月进行首次基础免疫,间隔4～6周进行第2     

百日咳无细胞菌苗顺利推出

美国国立变态反应与传染病研究所（NIAID）所长Fauci宣布,几家公司研制的百日咳无细胞菌苗（APV）体现了“百日咳免疫接种中新的最高标准”。这些产品无疑将在数月内顺利地获得美国食品与药物管理局的销售许可证。 25000多名儿童参加了NIAID在瑞典和意大利（非强制性实施百日咳菌苗接种的国家）进行的两项试验。试验目的是比较美国Chiron公司、SmithKline Beecham（SB）公司及Connaught药厂生产的APV和Connaught生产的百日咳全菌体菌苗的作用,后者是目前美国DTP配方的一部分。新菌苗按相同的配方制成白喉-破伤风类毒素-百日咳无细胞菌苗（DTaP）后进行试验。     

保定城乡学龄儿童白喉免疫力的调查

近年来,国内外文献报告,由于学龄前儿童比较普遍地进行了百日咳菌苗、白喉类毒素、破伤风类霉素混合制剂(以下简称百白破)和吸附精制白喉类毒素(以下简称吸精白类)的人工自动免疫,白喉有可能使大年龄组的发病率呈相对增高的趋势。为了解保定城乡学龄儿童的白喉免疫力,我们选选了保定市南市区红星路小学,近郊区     

儿童百日咳、白喉及破伤风基础免疫程序的改进

为了提高幼儿百日咳菌苗及白喉破伤风类毒素(百白破)的免疫效果及安全性,作者在一岁以内的幼儿中,比较研究了常规三针百白破(第一法)、百白破—百白破—百日咳菌苗1ml(第二法)与百白破—百白破—百