复方氨基酸注射液（18-B）治疗营养缺乏病的疗效观察

目的：评价复方氨基酸注射液（18-B）治疗营养缺乏病的疗效和安全性。方法：根据本研究的纳入与排除标准,选取营养缺乏病患者70例,按1：1随机分为治疗组和对照组各35例,进行单盲随机对照试验（RCT）。两组病例均每日治疗1次,疗程30天。结果：对总体疗效而言,意向性分析（intention-to-treat,ITT）显示两组总有效率分别为85.71%、71.43%,方案数据分析（per-protocol populatipn,PP）显示两组总有效率分别为90.63%、74.19%,疗效差异均具有显著性,P〈0.05。PP分析显示治疗组在改善患者的营养状况方面优于对照组,P〈0.05或〈0.01。临床观察中未发现药物有任何明显毒副作用和不良反应。结论：复方氨基酸注射液（18-B）治疗营养缺乏病安全有效。     

马应龙麝香痔疮膏治疗轻度烧烫伤的临床观察与护理

目的:评价马应龙麝香痔疮膏治疗轻度烧烫伤的疗效和安全性。方法:根据本研究的纳入与排除标准,选取轻度烧烫伤患者78例,按1∶1随机分为马应龙麝香痔疮膏组(治疗组)39例和磺胺嘧啶锌软膏组(对照组)39例,进行随机对照试验。两组病例均每日治疗1次,疗程3周。结果:对总体疗效而言,意向性分析(intention-to-treat,ITT)结果显示两组总有效率分别为87.18%、71.79%,方案数据分析(per-protocol populatipn,PP)结果显示两组总有效率分别为91.67%、81.25%,疗效差异均具有统计学意义(P<0.05)。PP分析显示治疗组对浅Ⅱ°烧烫伤的疗效和在缩短痊愈显效的时间方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。ITT分析与PP分析结果一致。临床观察中未发现毒副作用和不良反应。结论:马应龙麝香痔疮膏治疗轻度烧烫伤安全有效。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的 :观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效与安全性。方法 :对46例脑梗死患者 ,随机单盲分为治疗组 (灯盏细辛注射液 )30例 ,对照组 (复方丹参注射液 )16例。结果 :治疗组、对照组治疗脑梗死的总有效率分别为90 0%和68 8%。疗效差异有显著性 (P<0 05)。结论 :灯盏细辛注射液治疗脑梗死比复方丹参注射液效果更好 ,且安全性较好 ,副作用少     

穿琥宁与复方丹参注射液合用治疗小儿轮状病毒肠炎

目的:观察穿琥宁和复方丹参注射液联合治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:208例患儿随机分为对照组102例,常规给予利巴韦林治疗。治疗组106例给予穿琥宁15～20mg/(kg.d)和复方丹参注射液1ml/(kg.d)治疗。结果:对照组总有效率84.3%,治疗组总有效率94.3%,有显著差异(χ2=5.52,P<0.05);住院时间对照组4.58±1.16d,治疗组3.98±1.02d,两组有显著性差异(t=3.95,P<0.01),结论:穿琥宁和复方丹参注射液联合治疗小儿轮状病毒肠炎有良好疗效。     

复方樟柳碱注射液颞侧封闭治疗缺血性视神经病变疗效观察

目的观察复方樟柳碱注射液颞侧封闭治疗缺血性视神经病变疗效。方法 106例缺血性视神经病变患者,随机分为两组,对照组44例,治疗组62例;对照组采用妥拉苏林注射液治疗,治疗组采用复方樟柳碱注射液颞侧封闭治疗,两组共治疗28d。结果对照组总有效率84%,治疗组总有效率93.5%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方樟柳碱注射液颞侧封闭治疗缺血性视神经病变疗效确切,值得临床推广应用。     

雌激素替代治疗妇女更年期综合征的近期疗效观察

目的评价雌激素替代治疗妇女更年期综合征的近期疗效和安全性。方法根据本研究的纳入与排除标准,选取妇女更年期综合征患者70例,按1∶1随机分为治疗组35例和对照组35例,进行随机对照试验。两组病例疗程均为3个月。结果对总体疗效而言,意向性分析(intention-to-treat,ITT)结果显示两组总有效率分别为94.28%、77.15%,方案数据分析(per-protocol populatipn,PP)结果显示两组总有效率分别为100%、83.33%,疗效差异均具有统计学意义(P<0.01)。PP分析显示治疗组经3个月治疗后在改善Kuppermen积分方面优于对照组(P<0.01)。ITT分析与PP分析结果一致。临床观察中未发现雌激素替代疗法有何不良反应。结论雌激素替代疗法治疗妇女更年期综合征安全有效。     

复方苦参注射液治疗癌性疼痛临床观察

目的:观察美施康定(吗啡控释片)联合复方苦参注射液治疗癌性疼痛疗效。方法:130例癌痛患者随机分成治疗组和对照组各65例,两组均给予美施康定30 mg/次口服,1次/12 h;治疗组加用复方苦参注射液20 ml加入250 ml氯化钠注射液中静脉滴注,1次/d。10 d为一个疗程。结果:治疗组治疗癌痛显效56例,有效4例,总有效率93.2%,显效率86.15%;对照组显效45例,有效9例,总有效率83.07%,显效率69.23%,两组总有效率无显著性差异(P>0.05),两组间显效率有显著性差异(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合美施康定治疗癌痛可提高止痛效果。     

银杏达莫注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效观察

目的探讨银杏达莫注射液治疗脑供血不足的临床疗效。方法对60例脑供血不足患者随机分为两组,各30例,治疗组给予银杏达莫注射液,对照组给予复方丹参注射液,每天1次,连用14d,观察两组患者的临床疗效。结果两组患者的临床疗效比较,治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率76.67%,治疗组疗效优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者的药物起效时间比较,治疗组起效时间也明显优于对照组。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗脑供血不足疗效明显,可在临床推广应用。     

GM-1联合复方丹参注射液治疗糖尿病周围神经损害临床研究

目的观察GM-1(单唾液酸四已糖神经节苷脂)联合复方丹参注射液治疗糖尿病周围神经损害的疗效。方法 136例糖尿病并发周围神经损害患者随机分为两组,即对照组与治疗组,两组均采用饮食控制、运动锻炼、控制血糖的综合治疗方法,治疗组在此基础上联合应用GM-1及复方丹参注射液,采用静脉滴注方式给药,每天1次,总疗程14d。观察和比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为88.2%,对照组总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗均未出现不良反应。结论 GM-1联合复方丹参注射液治疗糖尿病周围神经损害能减少致残率、促进神经功能恢复,疗效明显、安全可靠、值得临床推广应用。     

复方苦参注射液联合多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌87例临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合多西他赛+卡铂(TC方案)在晚期卵巢癌中的近期疗效。方法:87例患者符均经病理和(或)细胞学确诊为卵巢癌,分期为Ⅲ～Ⅳ期,采用随机抽样方法分为2组,其中治疗组47例,静脉注射复方苦参注射液同时TC方案化疗;对照组40例,单用TC方案化疗。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为78.7%和57.5%(P<0.05),中位疾病无进展时间分别为8.9、6.2个月(P<0.05)。治疗组比对照组化疗后的不良反应轻(P<0.05),生活质量评分有显著提高(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能明显提高晚期卵巢癌患者的近期疗效和生活质量,并且能减轻化疗的不良反应。     

脉络宁和当归联合颈椎旁神经阻滞术治疗神经根型颈椎病临床观察

目的:探讨脉络宁注射液和复方当归注射液联合颈椎旁神经阻滞术在神经根型颈椎病治疗中的临床疗效.方法:选取神经根型颈椎病患者30例为试验组,采用脉络宁注射液和复方当归注射液联合颈椎旁神经阻滞术治疗.同期患者40例为对照组,采用糖皮质激素神经阻滞术治疗.两组住院期间均给予营养神经、消炎镇痛药物治疗.比较两组临床效果.结果:试验组治疗前及治疗后1周、1月颈椎病疗效评分分别为(36.8±4.2)分、(21.4±4.6)分和(10.3±3.7)分.对照组分别为(37.1±3.9)分、(27.3±4.5)分和(18.6±3.6)分.两组治疗1周及1月后,颈椎病疗效评分均获得明显改善(P<0.05),但试验组改善幅度显著优于对照组(P<0.05).试验组治疗后1周、1月有效率分别为40.0%(12/30)和86.7%(26/30);对照组分别为22.5%(9/40)和57.5%(23/40).试验组治疗后各时间点有效率均优于对照组(P<0.05).结论:脉络宁注射液和复方当归注射液联合颈椎旁神经阻滞术可有效改善神经根型颈椎病临床症状.     

复方甘草酸苷粉针治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷粉针治疗银屑病的疗效。方法200例寻常型银屑病患者随机分为治疗组、对照组,各100例。治疗组予复方甘草酸苷粉针120mg静滴,1次/d,对照组予维生素C注射液5.0g静滴,1次/d,均用药2周观察疗效。结果治疗组治愈率34%,总有效率81%,对照组分别为20%和58%,两组治愈率及总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论常规综合治疗加用复方甘草酸苷粉针,可显著提高治愈率及总有效率,且无明显不良反应。     

红花黄色素注射液治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的Ⅲ期临床研究

目的:评价红花黄色素注射液治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的安全性及有效性。方法:随机、仿盲、阳性平行对照、多中心研究方法进行红花黄色素注射液的III期临床试验。受试者共439例:试验组330例,对照组109例,其中试验药应用红花黄色素注射液5mL(250mg)+0.9%氯化钠溶液250mL静滴,qd,对照组应用红花注射液20mL+0.9%氯化钠溶液250mL静滴,qd,治疗14d后,观察并评价其临床疗效和安全性。结果:心绞痛症状疗效(PP分析):A组(试验组)和B组(对照组)的总有效率分别为91.6%(n=310),69.2%(n=104),两组比较,A组优于B组(P=0.000)。中医症状疗效分析(PP分析):A组和B组的总有效率分别为91.0%(n=310),70.2%(n=104),两组比较,A组优于B组(P=0.000)。心电图疗效分析(PP分析):A组和B组的总有效率分别为67.3%(n=306),61.2%(n=103),两组比较无统计学意义(P>0.05)。ITT分析与PP分析结果相同。不良事件和不良反应分析:A组有5例发生不良事件,不良事件发生率为1.5%,其中2例判断为不良反应,不良反应发生...     

复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:将70例新生儿HIE患儿按治疗方法不同随机分为两组,治疗组36例在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液和脑蛋白水解物注射液静脉滴注,每日1次,7 d为1个疗程,治疗2~3个疗程。对照组按照常规治疗。治疗过程中观察两组症状、体征,随访观察后遗症发生情况。结果:治疗组总有效率97.2%,病死率2.77%,后遗症发生率5.56%,预后不良率(含死亡及后遗症)8.33%;对照组总有效率70.6%,病死率11.74%,后遗症发生率23.53%,预后不良率35.3%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01),治疗组后遗症及病死率明显减低。结论:新生儿HIE在进行常规药物治疗的同时,加用复方丹参注射液和脑蛋白水解物注射液治疗可提高疗效,降低后遗症及死亡率、缩短疗程。     

冠心宁注射液治疗冠心病心绞痛及心肌缺血的疗效观察

目的:观察冠心宁注射液治疗冠心病心肌缺血的疗效。方法:将90例患者随机分为观察组(47例)与对照组(43例),观察组用冠心病注射液,对照组用复方丹参注射液,以及硝酸甘油治疗,疗程15d。结果:观察组对心绞痛和心电图改变的总有效率分别为93.61%、90.3%;对照组分别为91.7%、91.9%。观察组治疗后与对照组治疗后统计学比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:冠心宁注射液对冠心病心绞痛及心肌缺血有确切的疗效,且未有明显不良反应,值得临床推广使用。     

复方丹参注射液佐治小儿重症肺炎临床观察

目的观察复方丹参注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法小儿重症肺炎106例,随机分为治疗组55例,对照组51例。治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液03ml/kg加入10%葡萄糖溶液50～100ml静脉滴注,每日1次,疗程7～10d。结果治疗组总有效率982%,对照组总有效率725%,两组间差异有显著意义(P<001)。结论复方丹参注射液适用于小儿重症肺炎的治疗,具有辅助治疗作用。     

复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害疗效观察

目的:观察复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害的临床疗效。方法:158例抗结核药肝损害患者按出现肝损害先后分组,前73例为对照组,给予常规保肝治疗,后85例为治疗组,给予复方甘草酸单铵注射液和还原型谷胱甘肽治疗,疗程均为2~4wk,保肝同时继续抗结核药治疗。结果:治疗4wk,治疗组与对照组治愈率分别为70.6%、45.2%(P<0.01),总有效率分别为96.5%、76.7%(P<0.01),治疗组在症状缓解程度和恢复肝功能方面均明显优于对照组(P<0.01)。结论:复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害疗效确切。     

脂化前列腺素E注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察脂化前列腺素E(凯时注射液)治疗急性脑梗死的疗效。方法:将急性脑梗死患者62例随机分为:治疗组32例,对照组30例。治疗组:用凯时注射液10μg加生理盐水100 mL静脉滴注,每日1次,疗程14 d;对照组:用复方丹参注射液16 mL加入生理盐水250 mL中静脉滴注,每日1次,疗程14 d,其他治疗完全相同。结果:经1个疗程治疗后,治疗组总有效率81%,对照组总有效率40%,两组相比有显著性差异(P<0.01)。结论:凯时注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

醒脑静注射液治疗脑梗塞急性期临床分析

目的:探讨醒脑静注射液治疗脑梗塞急性期(ACI)的临床疗效。方法:50例急性脑梗塞意识障碍患者随机分为两组。对照组25例在常规西医治疗基础上加用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;治疗组25例在上述治疗基础上加用醒脑静注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次。两组均以14d为1个疗程,观察临床疗效。结果:治疗组临床总有效率88%,对照组为76%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:醒脑静注射液对脑梗塞急性期有显著疗效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法选取不能手术或术后复发的胃肠道恶性肿瘤50例,随机分为治疗组30例,对照组20例。治疗组采用复方苦参注射液+化疗,对照组仅用相同化疗方案,治疗两周期后评定疗效。结果治疗组总有效率56.7%,对照组总有效率30.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05),Kps评分提高率治疗组明显高于对照组(P<0.05),且治疗组化疗不良反应明显小于对照组。结论复方苦参注射液联合化疗能提高晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效,减轻患者的不良反应。