肾上腺薄层CT扫描在门诊高血压患者中筛查肾上腺病变的价值评价

目的探究肾上腺薄层CT扫描在门诊高血压患者中筛查肾上腺病变中的应用价值。方法选取我院2015年4月~2015年9月收治的高血压患者120例为研究对象。将其分别实施体格检查、影像学检查(肾上腺薄层CT、彩超)以及生化检验,对肾上腺形态异常以及肾上腺正常高血压患者的基本资料、肾上腺薄层CT与肾上腺彩超诊断高血压肾上腺病变的准确率进行对比。结果肾上腺形态异常以及肾上腺正常患者患者的年龄、性别、血压、肌酐、尿酸等一般资料进行对比,差异无统计学意义(P0.05);肾上腺薄层CT在肾上腺形态异常、高血压肾上腺病变中的诊断准确率均明显优于肾上腺彩超的检出率,差异有统计学意义(P0.05)。结论肾上腺薄层CT在高血压肾上腺病变中的应用价值较高,利于患者疾病的诊断和治疗,降低漏诊的发生几率。     

住院老年高血压患者肾上腺CT的改变及意义

目的探讨住院老年高血压患者肾上腺CT的改变及意义。方法选择老年高血压患者199例,均进行肾上腺CT扫描。将CT扫描显示肾上腺异常者作为研究组92例,未见异常为对照组107例。结果与对照组比较,研究组患者年龄大[(67.20±10.34)岁vs(61.59±12.51)岁,P=0.03],醛固酮肾素活性水平符合原发性醛固酮增多症(PA)或库欣综合征诊断的比例高(48.91%vs 22.43%,P<0.05)。研究组CT显示,左侧肾上腺增生最常见,其中27.45%的患者激素水平符合PA诊断标准。结论住院老年高血压患者CT检查肾上腺异常的检出率高,这种改变可能与年龄有关。     

高血压并发低血钾与肾上腺疾病15例临床分析

目的:总结我院15例高血压并低血钾患者的临床表现与诊治结果,提高继发性高血压的诊疗水平。方法:对15例患者的临床表现、激素水平、CT定位诊断及术后病理进行回顾分析。结果:15例患者中原发性醛固酮增多症13例(醛固酮瘤11例、双侧肾上腺增生2例),腺瘤型皮质醇增多症2例。结论:顽固性高血压并发低血钾应高度怀疑肾上腺疾病,诊断依靠临床表现及内分泌功能测定,定位诊断依靠CT,腺瘤型手术效果好。     

肾上腺结节样增生性高血压的诊断与治疗(附31例报告)

目的探讨肾上腺结节样增生性高血压的诊断与治疗方法。方法回顾性分析31例肾上腺结节样增生性高血压患者的发病年龄、术前术后血压变化情况、影像学检查结果与术后病理的对应情况、术前术后实验室检查结果的变化情况。结果本组病例平均年龄38.8岁。CT检查阳性率达92.8%;术后血钾、24 h尿钾、血醛固酮均恢复正常,10例术前血皮质醇增高者8例降至正常,2例未完全恢复正常。术后1、3、6、12月的收缩压与舒张压与术前相比均明显下降。结论薄层CT扫描是诊断肾上腺结节样增生性高血压病的主要方法,实验室检查可作为辅助。腹腔镜患侧肾上腺全部切除术是肾上腺结节样增生性高血压病的有效治疗手段。     

肾上腺损伤的CT表现

目的 探讨肾上腺损伤的CT表现,评价CT检查的诊断价值.方法收集8例经手术或CT复查随访证实的外伤车祸患者肾上腺损伤的CT资料和临床资料进行回顾性分析.结果外伤后急性期(1～7 d)CT扫描,显示肾上腺血肿8例,CT表现为肾上腺区圆形、类圆形高密度影;肾上腺周围组织损伤6例,其中4例肾上腺周围脂肪内条纹状、斑片状高密度模糊出血影,3例膈肌增粗,密度增高,本组中8例在外伤后亚急性期(8 d～1个月末)和慢性期(1个月后)CT复查,表现为肾上腺血肿密度从边缘开始缓慢降低,肾上腺形态逐渐恢复正常.结论 CT检查反映了肾上腺损伤的病理解剖改变,是诊断肾上腺损伤的主要方法.     

肾上腺意外瘤69例临床分析

目的提高对肾上腺意外瘤(adrenalincidentaloma,AI)的认识及诊治水平。方法对经手术证实的69例AI患者的临床资料进行分析。结果69例AI患者中,男性33例(47.8%),女性36例(52.2%)。共有38例(55.1%)为健康体检发现。40~60岁为AI发现的高峰年龄,占69.6%。超声、CT、MRI等影像学检查均能有效地检出AI,CT的诊断与术后病理诊断符合率最高(89.9%)。69例患者中恶性病变13例(18.8%),其肿瘤平均直径为6.7±1.9cm,明显大于良性病变组(3.9±2.2cm)(P<0.05);良性病变56例(81.2%)。在39例行肾上腺内分泌功能检查的AI患者中,无功能改变29例(占74.4%),其中以皮质腺瘤为多,有24例(61.5%);有内分泌功能改变10例(25.6%),其中嗜铬细胞瘤5例(12.8%)。结论健康体检时,常规做肾上腺B超等影像学检查能早期发现AI,同时应对其病理性质及内分泌功能进行评估,以指导进一步诊治。     

CT在内分泌性高血压定位诊断中的作用

内分泌性高血压是继发性高血压的主要类型之一,病因复杂,但主要由肾上腺及垂体病变引起,少数可由肾脏分泌激素的肿瘤引起。高分辩率薄层CT扫描机为内分泌性高血压的定位诊断提供了优良的检查手段。本文就68例有手术病理对照的原醛(27例)、     

高血压伴肾上腺增生临床分析

目的：探讨高血压伴肾上腺增生患者的临床特点。方法：对685例高血压患者进行肾上腺CT检查,以CT显示有肾上腺增生的高血压患者为观察组,共有114例,同时随机选取141例CT显示肾上腺正常的高血压患者为对照组,对两组患者的临床指标进行对比分析。结果：（1）在685例高血压患者中,伴肾上腺增生的有114例,占受检人群的16.64%。99例伴左侧肾上腺增生（86.84%）,1例伴右侧肾上腺增生（0.88%）,14例伴双侧肾上腺增生（12.28%）;（2）观察组17点皮质醇水平明显高于对照组[（8.22±4.39）μg/dl∶（7.06±3.01）μg/dl,P〈0.05];（3）观察组血钾水平显著低于对照组[（3.74±0.36）mmol/L∶（3.88±0.37）mmol/L,P〈0.05];（4）相关分析显示观察组＋对照组、对照组的血钾均与服糖2h血糖呈负相关（r=-0.235,-0.293,P均〈0.05）;观察组血糖与血钾无相关性。结论：高血压伴肾上腺增生患者中肾上腺增生大部分为左侧肾上腺增生,其增生的肾上腺可能有自主分泌功能,影响血压的调节及血钾水平,高血压患者血钾与血糖呈负相关,高血压伴肾上腺增生患者血钾与血糖无相关性。     

45岁以下肾上腺性高血压患者行肾上腺CT增强的临床意义

目的探讨我院10 a来〈45岁高血压患者肾上腺CT增强结果的临床意义。方法收集我院1996年6月～2006年6月〈45岁的高血压患者共612例,分为未行肾上腺CT组、CT正常组和CT增生组。收集所有患者卧位血浆肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、皮质醇（8 am、0 am4、pm）、儿茶酚胺、肾上腺素、去甲肾上腺、AT-1受体抗体、α受体抗体等浓度。结果未行肾上腺CT检测389例,CT增强223例,发现肾上腺增生137例（61.4%）;CT正常组与未行CT组卧位肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、0点皮质醇、8点皮质醇、4点皮质醇、儿茶酚胺、肾上腺素、去甲肾上腺素之间比较无统计学意义,但CT增生组与CT正常组以上检测指标间比较均有统计学差异（P〈0.05）。AT-1受体抗体、а受体抗体3组间比较差异无统计学意义。结论对于45岁以下高血压患者,肾上腺CT增强应作为常规检测方法,以避免漏诊肾上腺增生所致高血压。     

肾上腺皮髓质混合性病变19例临床分析

目的探讨肾上腺皮髓质混合性病变的临床特点及诊断、治疗方法。方法回顾性分析19例肾上腺皮髓质混合性病变患者的临床资料。结果19例患者中,16例术前均有高血压,2例表现为高血压和血浆皮质醇、尿香草扁桃酸增高,3例表现为高血压、低血钾和血浆醛固酮、尿香草扁桃酸增高。对CT扫描显示有影像学改变的一侧肾上腺在后腹腔镜下行切除术,术后病理检查证实为肾上腺皮髓质混合性病变。术后随访3—48个月,14例治愈,5例于术后1a内复发,其中3例再次行对侧肾上腺部分切除后治愈。19例中,病理诊断为肾上腺皮髓质同时增生18例,肾上腺皮质腺瘤并髓质增生1例。结论肾上腺皮髓质混合性病变临床表现多样,对于既有皮质醇增多症表现,又有儿茶酚胺症表现的患者,应考虑肾上腺皮髓质混合性病变的可能。患侧肾上腺全切或部分切除术是首选治疗方法。     

Secondary hypertension to rare adrenal gland tumor

The ganglioneuroma is a tumor of the sympathetic nervous system and may be associated with hypersecretion of vasoactive substances responsible for various symptoms and signs such as hypertension. The authors report a case of ganglioneuroma and a literature review, focusing on the most important aspects of diagnosis and therapy. The patient had recurrent symptomatic hypertensive crises, having performed an imaging study that found a nodule in the right adrenal gland. As neuroblastic tumors are radiologically undistinguishable, the patient underwent excision, confirming the diagnosis by pathology analysis. This case demonstrates the clinical variability of ganglioneuroma, the usefulness of imaging and the importance of histological study.     

Influence of adrenal subclinical hypercortisolism on hypertension in patients with adrenal incidentaloma

OBJECTIVE: The purpose of our study was to clarify whether subtle cortisol-producing tumors, such as not only subclinical Cushing's syndrome (SubCS) but also subclinical hypercortisolism (SH), influence the prevalence of hypertension, since numerous basic research studies have noted that glucocorticoid excess influences blood pressure. METHODS: 80 patients with adrenocortical adenomas (39 women and 41 men; mean age 62.1 years) were enrolled. SubCS was diagnosed using a diagnostic criteria, and SH was diagnosed as the presence of a serum cortisol level greater than 50 nmol/L following 1-mg dexamethasone suppression test (DST). Results: SubCS, SH, or non-functioning adrenocortical adenoma (NF) was diagnosed in 14, 13, or 53 patients, respectively. The prevalence of hypertension differed significantly among the diagnoses (SubCS, 78.6%; SH, 84.6%; NF, 39.6%; P=0.002), whereas no differences in other clinical characteristics such as age, sex, or waist girth were observed. The patients with SH had an 11.7-fold increased risk (95% confidence interval: 1.9-72.7, P=0.009) and those with SubCS had a 9.5-fold increased risk (95% confidence interval: 1.9-48.3, P=0.007) for hypertension compared to those with NF using a multivariate analysis. Conclusion: We demonstrated that subtle cortisol-producing tumors, such as SH as well as SubCS, were an independent risk factor for hypertension. The cut-off value of the 1-mg DST would be appropriate to predict the development of hypertension.