青龙衣化学成分的研究

目的:研究青龙衣抗肿瘤活性部位的化学成分。方法:本实验利用硅胶柱色谱和大孔吸附树脂分离化合物,并利用1D-NMR及2D-NMR光谱数据确定了化合物的结构。结果:从青龙衣的以上活性部位中得到6个化合物,并确定其为galeon[3,′4-″epoxy-1-(4-′hydroxyphenyl)-7-(3″-me-thoxylphenyl)-heptane-3-one],3,′4″-epoxy-1-(4-′hydroxyphenyl)-7-(3-″methoxylphenyl)-heptane-2-hydroxy-3-one,东莨菪内酯(scopoletin),没食子酸(gallic acid),香草酸(vanillic acid),胡萝卜苷(daucosterol)。结论:3,′4″-epoxy-1-(4-′hydroxyphenyl)-7-(3″-methoxylphenyl)-hep-tane-3-one及3,′4″-epoxy-1-(4-′hydroxyphenyl)-7-(3″-methoxylphenyl)-heptane-2-hy-droxy-3-one属于二芳基庚烷类化合物是该植物抗肿瘤的主要活性成分,为首次从该植物中分离得到。此外,东莨菪内酯和胡萝卜苷为首次从该属植物中分离得到。     

青龙衣活性部位的化学成分研究

目的研究中药青龙衣(胡桃楸或胡桃未成熟外果皮)抗肿瘤活性部位的化学成分。方法青龙衣乙酸乙酯部位和三氯甲烷部位在大孔吸附树脂富集后经过反复硅胶柱色谱进行分离,再根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从青龙衣的活性部位分离获得15个化合物,并分别鉴定为熊果酸(1),2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-熊果酸(2),没食子酸(3),香草醛(4),香草酸(5),苯乙酸(6),2,5-二羟基苯乙酸甲酯(7),对羟基苯甲醛(8),肉桂酸(9),4-甲氧基-5-羟基-1-四氢萘酮(10),5-羟基-2-乙氧基-1,4-萘醌(11),黄杞醌(12),2-甲氧基胡桃醌(13),β-谷甾醇(14),胡萝卜苷(15)。结论化合物6~8为首次从胡桃属植物中分离得到,化合物9~13为首次从青龙衣中分离得到。     

青龙衣抗肿瘤有效部位的化学成分研究

目的研究抗肿瘤中药青龙衣(核桃楸Juglans mandshurica未成熟的外果皮)的化学成分。方法采用溶剂萃取,反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相制备色谱等方法对青龙衣抗肿瘤活性部位即氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离提纯。依据主要理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从青龙衣抗肿瘤活性部位中分离鉴定了13个化合物,分别为4(R)-乙氧基-8-羟基-α-四氢萘醌(1)、4(R)-核桃酮(2)、没食子酸乙酯(3)、对羟基苯乙酸甲酯(4)、8-羟基蒽醌-1-羧酸(5)、4(R),5-二羟基-α-四氢萘酮(6)、杨梅醇(7)、胡桃宁B(8)、5-去氧杨梅酮(9)、5-羟基-1-(4′-羟苯基)-7-(4″-羟基-3″-甲氧基)-3-庚酮(10)、6,5′-二异戊烯基槲皮素(11)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(12)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(13)。结论化合物3~5,7,9~13为首次从青龙衣中分离得到,首次从胡桃属植物中分离得到了异戊烯基取代黄酮。     

青龙衣中二芳基庚烷类成分研究

目的:研究青龙衣中具有抗肿瘤活性的二芳基庚烷类成分。方法:采用硅胶柱色谱和大孔吸附树脂等色谱方法对药材抗肿瘤活性部位即乙酸乙酯部位和氯仿部位进行目的性分离。结果:共分离得到5个二芳基庚烷类化合物。利用核磁共振波谱方法确定了化合物的结构,分别为1-(4’-羟基苯基)-7-(3″-甲氧基-4″-羟基苯基)-4-烯-3-庚酮(I),1-(4’-羟基苯基)-7-(3″-甲氧基-4″-羟基苯基)-5-甲氧基-3-庚酮(Ⅱ),1-(4’-羟基苯基)-7-(3″-甲氧基苯基)-2-羟基-3’,4″-环氧-3-庚酮(Ⅲ),4″-epoxy-1-(4’-羟基苯基)-7-(3″-甲氧基苯基)-3’,4″-环氧-3-庚醇(Ⅳ),galleon(V)。结论:其中化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从青龙衣中分离得到的线型二芳基庚烷类化合物。     

抗肿瘤中药青龙衣化学成分的研究

目的研究抗肿瘤中药青龙衣的化学成分。方法近年大量的药理实验及临床研究表明青龙衣CHCl3及EtOAc部分具有显著的抗肿瘤作用,且毒性较小。本实验利用硅胶柱色谱和大孔吸附树脂分离化合物,并利用1D-NMR及2D-NMR光谱数据确定了化合物的结构。结果从青龙衣的CHCl3活性部位中分得8个化合物,并分别确定为20(S)-原人参二醇-3-酮(1)、达玛烷-20,24-二烯-3β-醇(2)、茸毛香杨梅酮(galeon)(3)、胡桃宁A(jugla-nin A)(4)、2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(5)、2α,3β-23-三羟基-12-烯-28-熊果酸(6)、齐墩果酸(7)、熊果酸(8)。结论化合物1为首次从天然资源中分离得到的新天然产物;化合物2及5~8均为首次从胡桃属植物中分离得到,此前未见该属三萜类化合物的报道;化合物3为首次从青龙衣中分离得到。     

北青龙衣乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究北青龙衣乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用正相、反相色谱、Sephadex LH-20凝胶柱和高效液相制备色谱等多种手段对乙酸乙酯部位进行成分分离和纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从北青龙衣中共分离得到7个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(1),反式-3-羟基-4-甲氧基肉桂酸(2),4-(1-羟基-1-甲基乙基)苯甲酸(3),3,5-二羟基-1,4-萘醌(4),4(R)-5-羟基-4-乙氧基-β-四氢萘酮(5),4(S)-4,5-二羟基-α-四氢萘酮(6),异阿魏酸甲酯(7)。结论:其中化合物1~3,化合物7为首次从胡桃属中分离获得。     

青龙衣中三萜类化合物的分析

目的:研究青龙衣抗肿瘤活性部位三萜类的化学成分。方法:采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20以及重结晶方法进行分离和纯化,根据理化性质及NMR光谱数据进行结构鉴定。结果:从青龙衣中分离并鉴定了10个化合物,分别鉴定为20(S)-原人参二醇(1),20(S)-原人参二醇-3-酮(2),20(S)-羟基达玛烷-24-烯-3-酮(3),20(S),24(R)-二羟基达玛烷-25-烯-3-酮(4),1β,12β,20(S)-三羟基达玛烷-24-烯-3-酮(5),2α-羟基齐墩果酸(6),2α,23-二羟基齐墩果酸(7),2α-羟基熊果酸(8),23-羟基熊果酸(9),3-epikatonic acid(10)。结论:化合物1,3,5~10为首次从胡桃属植物中分离得到。     

闹羊花中黄酮类成分研究

目的 研究闹羊花Rhododendron molle中的黄酮类成分.方法 利用各种柱色谱分离得到化合物,利用理化性质、波谱技术鉴定其结构.结果 从闹羊花中分离得到9个黄酮类化合物,分别鉴定为槲皮素(quercetin,I)、槲皮苷(quercitrin,II)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(quercetin-3-O-α-L-arabinoside,III)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(quercetin-3-O-β-D-galactoside,IV)、quercetin 3-rhamnoside 2"-gallate(V)、山柰酚(kaempferol,Ⅵ)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol-7-O-α-L-rhamnoside,Ⅶ)、山核桃素(caryatin,Ⅷ)和异鼠李素(isorhamnetin,IX).结论 此9个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物V、Ⅶ和Ⅸ为首次从闹羊花属中分离得到.     

青龙衣乙酸乙酯部位的化学成分研究

目的:研究青龙衣乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从青龙衣乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为20β-羟基-达玛烷-23(24)-烯-3-酮(1)、羽扇豆醇棕榈酸酯(2)、2,5-二甲氧基苯醌(3)、2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌(4)、1-羟基-6-甲基蒽醌(5),反式对羟基桂皮酸甲酯(6)、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸(7)、咖啡酸(8)、间-甲氧基苯酚(9)。结论:化合物1,3~5,7,9为首次从胡桃属植物中分离得到,化合物2,6和8为首次从青龙衣中分离得到。     

青龙衣化学成分的分离及其体外抗肿瘤活性的研究

目的研究青龙衣(核桃楸Juglans mandshurica未成熟果实的外果皮)的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法应用多种色谱方法对青龙衣95%甲醇提取物进行分离纯化,利用NMR、MS等波谱技术结合理化性质进行结构鉴定;通过MTT法,以子宫颈癌细胞(HeLa)、人胃癌细胞(HGC-27)和结肠癌细胞(Ht-29)为目标细胞,检测所得到化合物的体外抗肿瘤活性。结果从青龙衣95%甲醇提取物的二氯甲烷萃取部位中分离鉴定出了12个化合物,分别为5,5′-dimethoxybiphenyl-2,2′-diol(1)、4,17-dimethoxy-2-oxatricyclo[13.2.2.13,7]eicosa-3,5,7(20),15,17,18-hexaene-10,16-diol(2)、3-羟基-1-(3-甲氧基-4-羟基-苯基)-丙基-1-酮(3)、4羟基-3,5-二甲基苯甲酸(4)、(4S)-4-羟基-1-四氢萘酮(5)、(4R)-O-methylsclerone(6)、阿魏酸(7)、(4S)-4,5,8-trihydroxy-α-tetralon(8)、5,8-二羟基-4-甲氧基-α-四氢萘酮(9)、(6R,7E)-4,7-megastigmadien-3,9-dione(10)、3,4′-dihydroxy-3′-methoxybenzenepentanoicacid(11)、vomifoliol(12)。结论其中化合物1～3、6、10～11首次从青龙衣中的得到,并且化合物2、6、8、9为青龙衣中的特有成分。化合物6、10对3种细胞均有良好的抑制作用,化合物1、3、8、9、11对3种肿瘤细胞表现出一定的体外抑制活性,其半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))值为6.25～50.2μmol/L。