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相似文献
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1.
目的:建立HPLC法同时测定野老鹳草中没食子酸,原儿茶酸,柯里拉京,金丝桃苷,槲皮素的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,流速0.8 m L/min,柱温25℃。结果:没食子酸、原儿茶酸、柯里拉京、金丝桃苷和槲皮素的线性范围为1.158~23.160 g·L-1(r=0.9999);0.039~0.792 g·L-1(r=0.9998);1.498~29.960 g·L-1(r=0.9999);0.423~8.460 g·L-1(r=0.9998);0.021~0.401 g·L-1(r=0.9997)。平均回收率为99.35%(RSD 1.3%);98.54%(RSD 1.5%);99.17%(RSD 0.8%);98.97%(RSD 1.6%);99.49%(RSD 2.1%)。结论:该含量测定的方法快速,准确,重复性好,可为野老鹳草药材的质量控制提供依据。  相似文献   

2.
《中成药》2019,(5)
目的建立HPLC法同时测定款冬Tussilago farfara L.花中绿原酸、芦丁、异槲皮苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、款冬酮的含有量。方法款冬花70%甲醇提取物的分析采用依利特Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长220 nm;柱温25℃;体积流量1 mL/min。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(R~2≥0.999 4),平均加样回收率99.0%~102.2%,RSD 1.8%~2.8%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于款冬花的质量控制。  相似文献   

3.
老鹳草已有600余年的临床药用历史。老鹳草属植物种类繁多,全国广布,已知我国分布有55种及5变种。其中,鼠掌老鹳草、尼泊尔老鹳草、毛蕊老鹳草、中日老鹳草、粗根老鹳草及纤细老鹳草等在部分地区作为老鹳草用。可见,老鹳草药材具有多基原、广分布的特点。按照时间顺序,从名称、基原、产地、采收加工、炮制及功效等方面对历代本草典籍有关老鹳草的记载进行考证研究发现,明清及民国时期本草著作中提到的牻牛儿苗和老鹳草与今有一定差异。老鹳草的古今产地变迁不大,功效主治古今亦大致相同。通过对老鹳草进行系统的本草考证,为其深入研究和合理开发利用提供理论依据。  相似文献   

4.
何艳  胡小祥  汪毅  张辉 《中成药》2020,(9):2272-2275
目的建立HPLC法同时测定风寒感冒颗粒(麻黄、葛根、防风等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷、橙皮苷、甘草酸的含有量。方法该药物甲醇-1%HCl(7∶3)提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸(含0.1%NH4Cl),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃,检测波长210、250、284 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.87%~101.06%,RSD 1.10%~2.88%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于风寒感冒颗粒的质量控制。  相似文献   

5.
《中成药》2017,(9)
目的建立HPLC法同时测定艾Artemisia argyi Levl.et Vant.叶中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的含有量。方法艾叶50%甲醇提取液的分析采用Prevail C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长325 nm;柱温30℃。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率98.28%~101.11%,RSD 1.04%~2.59%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于艾叶的质量控制。  相似文献   

6.
目的建立HPLC法同时测定筋骨伤喷雾剂(赤胫散、赤芍、淫羊藿等)中芍药苷、鞣花酸、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含有量。方法该药物水饱和正丁醇提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长230、254、270 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率93.5%~99.6%,RSD 1.41%~2.86%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于筋骨伤喷雾剂的质量控制。  相似文献   

7.
《中成药》2019,(1)
目的建立HPLC法同时测定涤痰丸(牵牛子、大黄、黄芩)中没食子酸、儿茶素、咖啡酸、大黄酸、大黄素、阿魏酸、黄芩苷的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相甲醇-0. 1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1. 0 mL/min;柱温30℃;检测波长254、278、320 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r 0. 999 5),平均加样回收率98. 74%~100. 95%,RSD0. 86%~1. 84%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于涤痰丸的质量控制。  相似文献   

8.
《中成药》2017,(10)
目的建立HPLC法同时测定党参固本丸(地黄、熟地黄、党参等)中梓醇、麦角甾苷、焦地黄苯乙醇苷B1、角胡麻苷、党参炔苷、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长210、330、269、296 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率96.96%~99.65%,RSD 0.88%~1.74%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于党参固本丸的质量控制。  相似文献   

9.
《中成药》2019,(9)
目的建立HPLC法同时测定藿砂颗粒(广藿香、厚朴、泽泻等)中广藿香酮、和厚朴酚、厚朴酚、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、去氢土莫酸、茯苓酸的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;检测波长210、294、310 nm;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率96.98%~100.03%,RSD 0.73%~1.61%。结论该方法简便、重复性好,可用于藿砂颗粒的质量控制。  相似文献   

10.
《中成药》2019,(8)
目的建立HPLC法同时测定新会柑Citrus reticulata‘Chachi’种子中辛弗林、没食子酸、橙皮苷、柠檬苦素、川陈皮素、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、橘皮素的含有量。方法新会柑种子甲醇提取物的分析采用DIKMA Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相磷酸水-(甲醇∶乙腈=1∶1),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长辛弗林(224 nm),没食子酸(218 nm),橙皮苷(283 nm),柠檬苦素(209 nm),川陈皮素、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、橘皮素(330 nm)。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(R~2≥0.999 1),平均加样回收率98.546%~101.769%, RSD 1.3%~2.6%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于新会柑种子的质量控制。  相似文献   

11.
《中成药》2017,(4)
目的建立HPLC法同时测定桑芪首乌片(桑寄生、黄芪、制何首乌等)中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、氧化芍药苷、芍药内酯苷和苯甲酰芍药苷的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.02%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min,检测波长230、254 nm;柱温25℃。结果 7种成分在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 2),平均加样回收率97.13%~100.03%,RSD 0.69%~1.47%。结论该方法快速、灵敏、准确、专属性好,可用于桑芪首乌片的质量控制。  相似文献   

12.
《中成药》2016,(8)
目的建立HPLC法同时测定牛黄抱龙片(牛黄、茯苓、麝香等)中7种成分的含有量。方法分析采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱;体积流量0.8 m L/min;夏佛托苷和异夏佛托苷的检测波长为270 nm,去氢土莫酸、土莫酸、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸为210 nm;进样量20μL。结果夏佛托苷、异夏佛托苷、去氢土莫酸、土莫酸、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸分别在2.88~57.60μg/m L(r=0.999 4)、2.42~48.40μg/m L(r=0.999 1)、3.17~63.40μg/m L(r=0.999 9)、2.36~47.20μg/m L(r=0.999 6)、2.18~43.60μg/m L(r=0.999 7)、3.12~62.40μg/m L(r=0.999 9)、3.46~69.20μg/m L(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为98.89%(1.30%)、97.74%(1.16%)、99.33%(1.15%)、98.57%(1.25%)、97.08%(0.58%)、99.44%(1.12%)、98.09%(1.66%)。结论该方法简便、快速、准确,可用于牛黄抱龙片的质量控制。  相似文献   

13.
目的建立HPLC法同时测定气管炎颗粒(麻黄、苦杏仁、橘红等)中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、柚皮苷、党参炔苷、五味子醇甲、远志皂苷元和款冬酮的含有量。方法分析采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;检测波长210 nm。结果盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、柚皮苷、党参炔苷、五味子醇甲、远志皂苷元和款冬酮分别在15.4~770μg/m L、10.2~510μg/m L、5.2~260μg/m L、4~200μg/m L、8~400μg/m L、7.5~375μg/m L和7~350μg/m L范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.5%(RSD=1.8%)、98.9%(RSD=1.2%)、100.4%(RSD=0.7%)、97.5%(RSD=1.9%)、101.1%(RSD=1.7%)、99.3%(RSD=1.7%)和101.1%(RSD=1.1%)。结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于气管炎颗粒的质量控制。  相似文献   

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