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1.
目的 探讨促肝细胞生长素用自拟公英茵陈汤与联用阿德福韦酯治疗重型肝炎的疗效及对病死率的影响.方法 选择2003年11月至2007年8月笔者所在医院中西医结合科收治的91例重型肝炎患者,随机分为两组.第1组为治疗组(61例),采用促肝细胞生长素联用自拟公英茵陈汤,具体用法如下:促肝细胞生长素120 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml内静脉滴注,均每日1次,15 d为一个疗程,共2个疗程,自拟公英茵陈汤(其成分为蒲公英、茵陈、柴胡、制大黄、土茯苓、板蓝根、猪苓、苦参),每日1剂,15 d为一个疗程,共计2个疗程.第2组为对照组(31例),促肝细胞生长素应用同第1组外,加用阿德福韦酯胶囊(江苏正大天晴药业股份有限公司生产),10 mg/d口服,每日3次,共30 d,治疗2个疗程后进行肝、肾、凝血等指标检测,并判定疗效.结果 用促肝细胞生长素结合自拟公英茵陈汤治疗重型肝炎,总有效率为93.4%(57/61),死亡5例;57例有效病例中,丙氨酸氨基转移酶下降速度最快,总胆红素下降速度次之,白蛋白和凝血酶原时间好转速度较慢.对照组总有效率67.7%(20/30),死亡10例;20例有效病例中,丙氨酸氨基转移酶、胆红素下降速度较慢,白蛋白和凝血酶原时间无改变.结论 促肝细胞生长素联用自拟公英茵陈汤治疗重型肝炎疗效显著,明显优于对照组,有推广应用的价值.  相似文献   

2.
中西医结合治疗重型肝炎的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨中西医结合治疗重型肝炎的疗效及对病死率的影响.方法 选择2003年11月至2006年8月笔者所在医院收治的30例重型肝炎患者,在常规治疗基础上给予自拟蒲公英汤口服,促肝细胞生长素120 mg加入质量分数为10%葡萄糖注射液250 ml内静脉滴注,均每日1次,15 d为1个疗程.治疗2个疗程后进行肝、肾、凝血等指标检测,并判定疗效.结果 用促肝细胞生长素结合自拟蒲公英汤治疗重型肝炎,总有效率为90.0%(27/30);死亡3例.27例有效病例中,丙氨酸转氨酶下降速度最快,总胆红素下降速度次之,白蛋白和凝血酶原时间好转速度较慢.结论 中西医结合治疗重型肝炎疗效显著,有推广应用的价值.  相似文献   

3.
目的 观察腺苷蛋氨酸注射剂联合促肝细胞生长素注射剂治疗慢性重型肝炎的临床疗效.方法 慢性重型肝炎70例随机分为腺苷蛋氨酸注射剂联合促肝细胞生长素注射剂治疗组和茵扼黄联合促肝细胞生长素注射剂对照组,观察在保肝降酶及支持治疗和防治并发症基础上腺苷蛋氨酸注射剂联合促肝细胞生长素注射剂治疗慢性重型肝炎的疗效.结果 腺苷蛋氯酸注射剂联合促肝细胞生长索治疗慢性重型肝炎疗效满意.结论 腺苷蛋氨酸联合促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎具有很大的临床价值.  相似文献   

4.
目的 观察酚妥拉明联合促肝细胞生长素治疗慢性重症肝炎的疗效.方法 选择32例慢性重症肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组17例,应用酚妥拉明联合促肝细胞生长素等综合治疗,对照组15例,采取促肝细胞生长素等综合治疗,疗程1个月.结果 治疗组总胆红素(TBil)降低,凝血酶原活动度(PTA)上升明显,差异显著(P<0.05),治疗组和对照组TBil较治疗前均有明显下降(P<0.01,P<0.05),PTA明显上升(P<0.01).结论 酚妥拉明联合促肝细胞生长素治疗慢性重症肝炎,降低总胆红素、提高凝血酶原活动度,有较好疗效.  相似文献   

5.
目的 观察促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性重型肝炎的临床疗效.方法 80例慢性重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,各40例,两组均采用基础保肝治疗,改善微循环,对症以及防治并发症等治疗.治疗组加用促肝细胞生长素120 mg,甘利欣150 mg,分别加入5%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注,观察两组疗效.结果 治疗两周时患者消化道症状(纳差,腹胀)改善情况,治疗组均优于对照组(P<0.05).治疗后治疗组TBIL、ALB、PT改善情况均优于对照组(P<0.05).治疗后治疗组显效率为45.9%,对照组为15%,治疗组总有效率为92.5%,对照组为70%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 促肝细胞生长素联合甘利欣治疗重型肝炎疗效显著,并可以降低病死率.  相似文献   

6.
目的:观察促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性重型肝炎的的疗效。方法:48例慢性重型肝炎患者,随机分为两组,治疗组26例采用促肝细胞生长素联合甘利欣及常规治疗,对照组22例,采用常规治疗。分别观察其临床症状、总胆红质(TBiL)、凝血酶原活动度(PTA)的改变。结果:与对照组相比较,治疗组患者的临床症状和PTA改善较明显,TBiL下降较快。对照组的病死率为49.09%,而治疗组的病死率仅15.39%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性重型肝炎疗效好。  相似文献   

7.
目的:探讨前列地尔对重型肝炎的疗效。方法:78例重型病毒性肝炎患者随机分为治疗组40例,对照组38例。对照组予甘利欣、茵栀黄、门冬氨酸钾镁、还原型谷胱甘肽、促肝细胞生长素、白蛋白、血浆等综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加前列地尔10μg,溶于5%葡萄糖注射液100m l中静脉滴注,1次/d,疗程为4周。结果:治疗组对重型肝炎的总疗效优于对照组(P<0.05),肝功能、肾功能改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔治疗重型肝炎有较好疗效。  相似文献   

8.
目的观察促肝细胞生长素联合拉米夫定治疗乙型重型肝炎的临床疗效。方法选择乙型重型肝炎病人83例,随机分成两组。对照组采用综合治疗,治疗组在对照组的基础上加用促肝细胞生长素120mg/d静滴,拉米夫定口服100mg/d,两组疗程均为1个月,观察治疗前后临床、生物化学、病毒学指标变化。结果(1)治疗组TBIL、ALT、AST明显下降,TBIL下降较对照组更显著(P〈0.05);(2)凝血酶原活动度、白蛋白增加较对照组显著(P〈0.05);(3)HBV-DNA阴转率和负荷载量下降较对照组明显(P〈0.001);(4)治疗组病死率明显低于对照组(P〈0.001)(11.90%对36.58%)。结论促肝细胞生长素联合拉米夫定治疗重型肝炎可使临床症状、体征、肝功能有明显改善,抑制HBV复制,提高生存率。  相似文献   

9.
目的 探讨硫普罗宁联合促肝细胞生长素对重症肝炎和慢性肝炎重度的临床疗效.方法 将103例诊断明确的重症肝炎和慢性肝炎重度病例随机分为治疗组56例,对照组47例,观察两组治疗前后症状和体征及生化指标的改变,统计治疗有效率.结果 治疗1个月后治疗组总有效率为94.64%,对照组为76.6%,经统计学处理,差异有统计学意义.结论 硫普罗宁联合促肝细胞生长素对重症肝炎和慢性肝炎重度的临床疗效确切,是综合治疗重症肝炎和慢性肝炎重度的有效组合.  相似文献   

10.
目的:观察促肝细胞生长素治疗重型肝炎的疗效。方法:将120例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组。所有病例均给予促肝、降酶、退黄治疗以及血浆、白蛋白支持治疗,治疗纽在此基础上加用促肝细胞生长素治疗。结果:治疗组治愈好转率60.0%(36/60),对照组36.7%(22/60),P〈0.025,两组差异有显著性。结论:促肝细胞生长素注射液治疗重型肝炎疗效较好,值得临床应用。  相似文献   

11.
目的:观察促肝细胞生长素(PHGF)联合还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)治疗慢性重型肝炎的疗效。方法:治疗组在常规综合基础疗法的同时加用PHGF(180mg/d)、阿拓莫兰(1.8g/d),疗程1个月;对照组予常规综合基础疗法。以存活率作为判断疗效的指标。结果:治疗组的存活率71.2%(37/52),对照组40.4%(21/52),比较有显著性差异(P<0.05)。结论:早期、足量、联合应用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽,两者有协同作用,能改善慢性重型肝炎的预后。  相似文献   

12.
目的:观察促肝细胞生长素(PHGF) 联合复方甘草酸苷治疗重型肝炎的临床疗效.方法:对我科2006-2008年收治的重型肝炎患者随机分为治疗组(80例)和对照组(40例),治疗组采用综合疗法加用PHGF联合复方甘草酸苷,而对照组单用综合疗法,分别进行统计学研究.结果:治疗组总有效率87.7%,对照组总有效率60.6%,两组比较P<0.01.结论:PHGF联合复方甘草酸苷治疗重型肝炎疗效确切、安全性较高,可有效提高患者存活率.  相似文献   

13.
目的:观察促肝细胞生长素联合拉米夫定治疗乙型重型肝炎的临床疗效。方法:选择乙型重型肝炎病人83例,随机分成两组。对照组采用综合治疗,治疗组在对照组的基础上加用促肝细胞生长素120mg/日静滴,拉米夫定口服100mg/日,两组疗程均为1月,观察治疗前后临床、生物化学、病毒学指标变化。结果:(1)治疗组TBIL、ALT、AST明显下降,TBIL下降较对照组更显著(P〈0.05)。(2)凝血酶原活动度、白蛋白增加较对照组显著(P〈0.05)。(3)HBV.DNA阴转率和负荷载量下降较对照组明显(P〈0.001)。(4)治疗组病死率明显低于对照组,11.90%对36.58%(P〈0.001)。结论:促肝细胞生长素联合拉米夫定治疗重型肝炎可使临床症状、体征、肝功能有明显改善,抑制HBV复制,提高生存率。  相似文献   

14.
目的 观察复方甘草酸苷联合大剂量促肝细胞生长素治疗重型肝炎的疗效。方法 将72例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,比较两组的临床疗效。结果 治疗组在降酶、退黄,提高血清白蛋白、升高凝血酶原活动度,以及治疗有效率等方面均优于对照组,差异具有显著性。结论 复方甘草酸苷联合大剂量促肝细胞生长素治疗重型肝炎效果显著。  相似文献   

15.
目的观察加味茵陈五苓散辅助治疗肝细胞性黄疸的临床疗效。方法将112例住院患者随机分为治疗组和对照组,各56例。2组均予西医抗病毒(病毒感染者)、保肝、降酶、退黄、扩管等基础治疗,采用易善复、还原型谷胱甘肽、促肝细胞生长素、能量合剂等,治疗组在此基础上同时服用加味茵陈五苓散。15 d为1个疗程,3个疗程后比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为94.6%,对照组为67.9%,2组比较差异有高度统计意义(χ~2=13.797,P=0.001),表明治疗组临床疗效显著优于对照组。结论加味茵陈五苓散辅助治疗肝细胞性黄疸疗效优于传统保肝退黄方,且服用安全、价格低廉,适宜于基层患者。  相似文献   

16.
目的研究分析复方茵陈方加减汤治疗慢性重型肝炎的临床疗效。方法收集2014年3月至2017年3月我院收治的慢性重型肝炎患者62例,按照平行的原则将这62例慢性重型肝炎患者均分为对照组和观察组,对照组31例患者接受常规西医治疗,观察组的31例患者接受复方茵陈方加减汤治疗,观察对比两组患者的临床疗效。结果观察组31例慢性重型肝炎患者的临床治疗总有效率为96.77%,明显高于对照组31例慢性重型肝炎患者的临床治疗总有效率77.42%;对照组并发症发生率明显高于观察组,(P0.05)具有统计学意义。结论复方茵陈方加减汤治疗慢性重型肝炎的临床疗效显著,不良反应发生率低,值得临床广泛应用。  相似文献   

17.
张袁媛 《重庆医学》2007,36(14):1403-1403,1405
目的 探讨阿拓莫兰联合促肝细胞生长素对重症肝炎和慢性肝炎重度的临床疗效.方法 回顾性病例分析,将108例诊断明确的重症肝炎和慢性肝炎重度病例随机分为治疗组56例,对照组52例,观察两组治疗前后症状和体征及生化指标的改变,统计治疗有效率.结果 治疗1个月后治疗组总有效率为94.64%,对照组为80.76%,经统计学处理,差异有统计学意义.结论 阿拓莫兰联合促肝细胞生长素对重症肝炎和慢性肝炎重度的临床疗效确切,是综合治疗重症肝炎和慢性肝炎重度的有效组合.  相似文献   

18.
目的:观察促肝细胞生长素注射液联合还原性谷胱甘肽治疗·隧性重度乙型肝炎的疗效。方法:将48例慢性重型肝炎患者随机分成两组,治疗组35例用促肝细胞生长素注射液120mg,还原性谷胱甘肽1800mg,各自加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,qd,疗程30天。对照组13例采用凯西莱200mg,还原性谷胱甘肽1800mg各自加入10%葡萄糖注射液250m1静脉滴注,qd,疗程相同。所有病例均给予苦黄、维生素K1、甘草酸二钠和白蛋白支持治疗。观察两组患者症状、肝功能等指标。结果:治疗组和对照组总有效率分别为74.3%、53.8%.病死率25,7%、46.2%。结论:促肝细胞生长素联合还原性谷胱甘肽治疗慢性乙型重度肝炎疗效显著。  相似文献   

19.
孙立华 《中外医疗》2008,27(33):69-69
目的:观察促肝细胞生长素(PHGF)在治疗重型肝炎方面的作用, 了解其在临床治疗方面的效果.方法:对我科2002-2005年同期收治的重型肝炎病人随机分为治疗组(120例)和对照组(80例),治采用不同疗法并加以研究分析.结果:治疗组总存活率52.7%,对照组总存活率38.6%,两组比较P<0.01.结论:PHGF的生物活性稳定、疗效确切、安全性较高,加用PHGF,可有效提高病人存活率,是治疗重型肝炎的理想药物.  相似文献   

20.
促肝细胞生长素治疗重型肝炎血清甲胎蛋白的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
为证实促肝细胞生长素对重型肝炎肝细胞再生的促进作用,探讨血清甲胎蛋白(AFP)作为考核肝细胞再生指标的价值,作者对25例重型肝炎,在综合措施治疗的基础上加用促肝细胞生长素,观察AFP含量的变化,统计分析病死率,ALT及BiT复常时间,并与未采用促肝细胞生长素治疗的25例重型肝炎进行对比研究。结果治疗组治疗前与治疗后7天,14天,21天AFP含量对比,P<0.01。治疗组与对照组同期对比,P均<0.01。治疗组病死率、ALT和BiT复常时间对比,P分别<0.05、<0.01、<0.01。结论认为促肝细胞生长素治疗重型肝炎确有促进肝细胞再生作用,AFP作为考核重型肝炎肝细胞再生客观指标,有一定的参考价值。  相似文献   

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