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应国家食品药品监督管理局副局长、国家药典委员会秘书长吴浈的邀请,2008年6月2日至3日,美国药典会首席执行官罗杰·威康姆斯先生一行3人对我会进行了友好访问。期间中美双方对2008年3月签署的中美药典合作备忘录合作项目进行了更进一步的洽谈和落实。中方提出了制定双方互认药品标准的工作程序和第一阶段拟合作的药品名单等, 相似文献
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2010年2月1~2日,第九届药典委员会第三次委员大会暨2010年版《中国药典》编制工作总结会在北京召开。卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长、第九届药典委员会主任委员邵明立同志出席开幕式并发表重要讲话,国家食品药品监督管理局副局长、国家药典委员会秘书长吴浈同志主持开幕式并宣读了关于表彰肖培根等21名药典委员的决定。国家食品药品监督管理局副局长边振甲、国家中医药管理局副局长于文明,以及卫生部、国家民族事务委员会、科学技术部、中国人民解放军总后卫生部等部委的相关负责同志出席会议。 相似文献
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2012年3月29日,中美药典2012年第一次高层会谈在北京举行。会谈回顾了双方各工作小组的进展情况,并就进一步深化中美两国药典会的合作等进行了充分的讨论。国家药典委员会王立丰秘书长、王平副秘书长,美国药典会首席执行官罗杰·威廉姆斯(Roger Williams)先生,以及双方各工作组成员出席了此次会谈。 相似文献
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2010年9月15日,《中国药典》2010年版宣传贯彻大会在北京人民大会堂新闻发布厅召开。全国人大常委会副委员长桑国卫出席会议并作重要讲话,国家食品药品监督管理局副局长吴浈、国家中医药管理局副局长于文明,以及国家食品药品监督管理局、解放军总后卫生部等部委的相关负责同志参加会议。会议由国家药典委员会副秘书长周福成主持。 相似文献
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2007年11月8日下午,国家食品药品监督管理局(以下筒称国家局)邀请70位第八届资深药典委员,在北京会议中心召开第九届药典委员会新增委员遴选会议。国家食品药品监督管理局副局长兼国家药典委员会秘书长吴浈同志出席会议并作重要讲话,王永炎院士、肖培根院士、赵铠院士等著名学者参加了新增药典委员的审议和投票,国家局相关司室的负责同志参加了会议。本次会议的主要任务是按照国家局《关于开展第九届药典委员会委员遴选工作有关事宜的通知》(国食药监办[2007]571号)的文件精神,遴选产生第九届药典委员会拟新增委员。 相似文献
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佘清 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》2005,28(1):38-40
2004年9月6日由国家食品药品监督管理局等单位组成的中方考察组访问了欧洲理事会药品质量管理局(European Directorate for the Quality of Medicines of European Council,EDQM)及其职能机构——欧洲药典委员会(European Pharmacopoeia Commission)。EDQM局长Artiges博士、欧洲药典委员会技术秘书处主任Castle先生以及EDQM生物制品标准化管理处主任Spieser先生出席接见会.并介绍了EDQM的组织结构和职责以及欧洲药典的制定和生物制品标准化项目管理工作。 相似文献
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时间:2009年8月27日 地点:北京 参会人员:执行委员31人、各专业委员会主任15人(名单略) 主要内容:(一)听取<中国药典>2010年版制定工作和增修订情况汇报 (二)审议<中国药典>2010年版增修订内容 (三)研究药典和药品标准工作有关事宜 2009年8月27日,根据<药典委员会章程>和药典编制工作进展情况,第九届药典委员会执行委员会扩大会议在北京召开,审议<中国药典>2010年版增修订内容.第九届药典委员会执行委员31人、各专业委员会主任15人参加了本次会议.卫生部党组书记张茅,国家食品药品监督管理局局长、第九届药典委员会主任委员邵明立出席会议并作了重要讲话.会议由国家食品药品监督管理局副局长兼国家药典委员会秘书长吴浈主持. 相似文献
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2005年10月24-26日,为期三天的第二届中美药典论坛在北京隆重举行。国家食品药品监督管理局局长邵明立、药品注册司副司长谢晓余、国家药典委员会秘书长王国荣、副秘书长周福成、副秘书长王平及相关业务部门的技术人员和美国药典委员会首席执行官Dr.Roger Williams等有关官员出席了会议。会议期间,中美双方围绕本届论坛主题——植物药(营养补充剂),生物技术和生物制品,就普遍关心的相关国内外标准、政策法规进行了研讨和交流。中方长期从事药品标准和保健食品标准制定、研究及检验的资深专家围绕主题展开深入报告; 相似文献
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佘清 《国际生物制品学杂志》2005,28(1):38-40
20 0 4年 9月 6日由国家食品药品监督管理局等单位组成的中方考察组访问了欧洲理事会药品质量管理局 (European Directorate for the Quality of Medicines of European Council,EDQM)及其职能机构——欧洲药典委员会 (European Pharmacopoeia Com mission)。 EDQM局长 Artiges博士、欧洲药典委员会技术秘书处主任 Castle先生以及 EDQM生物制品标准化管理处主任 Spieser先生出席接见会 ,并介绍了 EDQM的组织结构和职责以及欧洲药典的制定和生物制品标准化项目管理工作 相似文献