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1.
氢化物发生原子荧光光谱法测定水中铅 总被引:8,自引:1,他引:8
水中铅的测定,目前国内采用双硫腙法、原子吸收法,但双硫腙法比较繁琐,原子吸收火焰法灵敏度低,石墨法国内仪器质量不过关,进口仪器比较昂贵,我们利用氢化物发生原子荧光光谱法测定水中铅,获得很好的效果.现报告如下. 相似文献
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王琬 《河南预防医学杂志》2014,(3):187-189
目的建立食品中铅的氢化物发生-原子荧光光谱法。方法样品加硝酸经微波消解,氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅含量。结果该法的线性范围为0~50μg/L,相关系数为0.999 5,方法检出限为0.010μg/L,相对标准偏差2.1%~4.4%,回收率为91.2%~108.4%。结论原子荧光光谱法测定食品中铅灵敏度高,准确、快捷。 相似文献
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尿中铅测定的氢化物发生原子荧光光谱法 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立测定尿中铅的氢化物发生原子荧光光谱法。方法 尿样经混合酸加热消化后 ,用硼氢化钾将铅还原成挥发性铅的氢化物 ,用AFS 2 2 0 1型双道原子荧光光谱仪进行测定。结果 在本方法条件下绘制标准曲线 ,在 0 .0~ 5 0 .0 μg L浓度范围内线性关系良好 ,相对标准偏差(RSD)为 3.6 % ,检出限为 0 .2 μg L ,加标回收率为 91.4 %~ 97.5 %。取 15名铅作业工人尿样分别用本法和二硫腙比色法同时测定铅含量 ,结果差异无显著性 (P >0 .2 0 )。结论 氢化物发生原子荧光光谱法具有操作简便、灵敏度高、检出限低、基体干扰少等优点 ,作为新一代检测手段 ,优于现有方法。 相似文献
4.
李慧珍 《海峡预防医学杂志》2013,19(2):58-59
目的 寻找精密准确、简单方便、适合氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅的前处理方法.方法 采用480 ℃干法灰化对样品进行前处理,用氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅的含量.结果 质控样品检测结果符合要求,校准曲线相关系数γ为0.9998,方法检出限为0.4μg/L,RSD为4.5%,回收率为90%~102%.结论 用480 ℃干法灰化对样品进行前处理,可用于氢化物原子荧光光谱法测定食品中的铅. 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:对使用氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的方法进行系统的研究,建立一个灵敏、准确、高效、廉价的血铅测定的方法。方法:氢化物发生-原子荧光光谱法。结果:取1.0 ml血样消解,定容至10.0 ml上机测定,则方法的检出限为1.6μg/L,回收率95%~106%。结论:氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的方法,灵敏度与检出限均能达到血铅测定的要求,适用于我国绝大部分医疗机构开展铅防治工作。 相似文献
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[目的]探讨应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的方法。[方法]样品经硝酸-双氧水消化定容后用氢化物发生-原子荧光光谱法进行测定。[结果]方法的检出限为0.096μg/L,回收率为89.4%~102.7%,精密度为1.2%,标准曲线相关系数为0.9998。[结论]该方法仪器设备简单,成本低,能达到血铅测定要求,值得在基层推广使用。 相似文献
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采用光纤控压密闭微波快速消解系统,建立了餐巾纸中铅的微波消解与消解程序,确定了氢化物发生-原子荧光光谱仪的仪器工作条件及最佳氢化反应条件。微波酸消解样品克服了湿法消化或灰化法费时又费试剂,易玷污或挥发损失的缺点;结合氢化物发生-原子荧光光谱分析技术具有较高的分析灵敏度和较宽的线性范围。应用本法测定餐巾纸中的痕量铅,取得令人满意的结果,方法简便、准确、快速。1实验部分1.1原理微波对不同的物质所产生的偶极转动、电子和离子的迁移[1],对增进化学反应产生影响,迅速提高反应物温度,激发分子高速旋转和振动,使之处于反应的… 相似文献
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氢化物发生原子荧光光谱法测微量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
铅不是人体必需的元素,是一种具有蓄积性的有害元素,当摄入过量时会对人体神经系统、消化系统和造血系统造成危害。人体铅的主要来源是食品,每天约400μg,生活饮用水10μg,空气20ng。 相似文献
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目的寻找测定饮用水中微量铅的简便实用方法。方法利用氢化物原子荧光光谱法,在最佳实验条件下对饮用水中微量铅进行测定。结果方法对铅的检出限为0.4ug/L,相对标准偏差为2.9%.平均回收率在95%以上。结论该法操作简单快速,灵敏度高,结果准确,适合基层实验室使用。 相似文献
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氢化物原子荧光法测定植物油中的铅 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立简便、灵敏、准确、廉价的植物油中铅测定方法.方法:采用氢化物原子荧光法测定植物油中的铅.结果:实验表明,在本法条件下绘制标准曲线在0.0~10.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差(nso)为1.40%,检出限0.025μg/L,加标回收率为96.8%~103.0%.结论:该方法简便、灵敏、准确,适用于植物油中铅的测定. 相似文献
12.
食品中总砷的氢化物发生原子荧光测定法 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 应用AFS-230a型原子荧光光度计进行氢化物发生原子荧光法测定食品中总砷的研究。方法 采用盐酸做介质,用标准物质进行对照。结果 测定值均在给定的标准范围之内,并对各种最佳分析条件进行了探究和验证。方法检出限1.27μg/L,线性范围为0~100μg/L,回收率83%~96%。结论 该方法操作简单、快速、灵敏度高,精密度和准确度好。线性范围宽,检出限低,所用试剂无毒性,且仪器性能稳定,便于推广应用。 相似文献
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氢化物原子荧光法测定生活饮用水及其水源水中的铅 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立简便、灵敏、准确的生活饮用水及其水源水中铅的测定方法。方法:采用氢化物原子荧光法测定生活饮用水及其水源水中的铅。结果:实验表明,方法的线性范围0~70μg/L,相关系数r优于0.9990,方法的检出限为0.084μg/L,用相对标准偏差考察方法的精密度,RSD均小于4.0%,用加标回收和标准物质考察方法的准确性,加标回收率均在85.0%~116.5%之间,测定了国家标准参考物GSBZ5009-88,测定值均在标准值范围内。结论:该方法简便、灵敏、准确,适用于生活饮用水及其水源水中铅的测定。 相似文献
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目的:本文建立了保健食品袋泡茶中总砷的测定方法并测定了20种保健食品袋泡茶中总砷含量。方法:以微波消解和湿消解法处理样品,原子荧光光度法进行测定。结果:本文测定总砷的线性范围为0μg/L~80μg/L,相关系数为0.9994,方法回收率为92.4%~109.6%,RSD为2.5%。测定的20种保健食品袋泡茶中总砷含量为0.10 mg/kg~0.80 mg/kg。结论:实验表明,本法简单、快速、准确,可以用于保健食品袋泡茶中总砷含量的测定。 相似文献
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目的探讨食品中砷元素的氢化物-原子吸收分光光度法的测定条件。方法采用回流消化法处理样品。通过单因素实验选择了影响砷含量测定的条件,包括酸介质浓度,还原剂浓度和载气流量等。结果在较优条件下得到线性回归方程为Y=0.046 3 X-0.000 8(R2=0.999 6),方法检出限为0.24 ng/mL,变异系数为1.9%,样品回收率范围(89.73%~95.98)%。结论该方法操作简便、快速,灵敏度及自动化程度高,适用于食品中砷含量的测定。 相似文献
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目的:建立工作场所空气中锡的氢化物发生-原子荧光光度测定方法。方法:按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求进行实验室及现场实验。结果:本方法在5.6—300ng/ml范围呈线性关系;样品处理后可保存48h;方法重现性好,不同浓度标准溶液的相对标准偏差为0.88%~3.65%;样品加标回收率为95%-103%;方法的最低检出限为5.6ng/ml;当采气量为75L时,本法最低检测浓度0.037mg/m^3,方法选择性好。结论:此方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求,适用于工作场所空气中锡的监测。 相似文献
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人发中砷含量的氢化物发生-原子荧光测定方法的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
〔目的〕本课题对发样的清洗、消化及氯化物发生—原子荧光法的条件进行了研究。〔方法〕用氢化物发生原子荧光法测定人发中砷含量。实验以丙酮预洗— 5 %中性洗涤剂浸泡的方法来清洗发样 ,4:1的HNO3-HClO4 3ml消化0 .2 0 0 0g的发样 ,先在 80℃ -90℃消化 3h ,小于 190℃赶酸 ;用 10 %的盐酸转移 ,1%VitC -1%KI作为基体改进剂 ,10 %的HCl稀释定容到 10ml;以 2 %的KBH4作为还原剂 ,10 %的盐酸为酸介质 ,进行测定。〔结果〕原子荧光的条件为负高压2 80v、灯电流 5 0mA、屏蔽气 10 0 0ml/min、载气流速 3 0 0ml/min、原子化器高度 8mm。取发样 0 .2 0 0 0g ,最低检出限为0 .0 192 μg/g ,日内精密度为 2 .6% -12 .2 % ,日间精密度 4.8% -7.1% ,头发标准物质 (As的参考值 0 .5 9± 0 .0 7μg/g)的测定值 (x±s)为 0 .5 76± 0 .0 2 0 μg/g ,线形范围 0 -5 0 .0ng/ml。消化后样品在室温及 4℃下 48h以内稳定性良好。〔结论〕运用本法对 98份采自病区的发样进行了测定。样品测定值与正常人群发砷有显著性差异 ,同时在本课题中还发现发砷和尿砷含量存在着相关性。 相似文献