黄葵胶囊联合达格列净对早期糖尿病肾病患者Cys-C、α1-MG的影响

目的 探究黄葵胶囊联合达格列净对早期糖尿病肾病患者胱抑素C(Cys-C)、α1-微球蛋白(α1-MG)的影响。方法 115例早期糖尿病肾病患者,依据随机数字表法将其分为达格列净组(35例)、黄葵胶囊组(38例)、联合组(42例)。达格列净组给予达格列净治疗,黄葵胶囊组给予黄葵胶囊治疗,联合组给予黄葵胶囊联合达格列净治疗。对比三组治疗前后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、炎性因子[可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)]、胱抑素C(Cys-C)、α1-微球蛋白(α1-MG)水平。结果 治疗后,达格列净组FBG为(6.79±0.96)mmol/L、2 h PG为(10.12±2.07)mmol/L、HbA1c为(7.03±1.02)%;黄葵胶囊组FBG为(6.64±0.91)mmol/L、2 h PG为(9.34±1.96)mmol/L、HbA1c为(6.71±0.94)%;联合组FBG为(5.60±0.76)mmol/L、2 h PG为(5.65±1.13)mmol...     

达格列净联合磷酸西格列汀治疗糖尿病肾病患者的临床疗效分析

目的 分析达格列净联合磷酸西格列汀治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法 206例糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为对照组(104例)和观察组(102例)。对照组患者给予磷酸西格列汀+盐酸二甲双胍治疗,观察组患者给予磷酸西格列汀+达格列净片治疗。比较两组治疗前后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]监测值和肾功能[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)]及治疗效果、不良反应发生情况。结果 治疗前两组患者FBG、2 h PBG、HbA1c、Scr、BUN比较无差异(P>0.05);治疗后两组FBG、2 h PBG、HbA1c、Scr、BUN均低于治疗前,且观察组FBG(5.21±1.01)mmol/L、2 h PBG(7.80±1.71)mmol/L、HbA1c(6.22±1.59)%、Scr(332.18±111.71)μmol/L、BUN(17.22±1.59)mmol/L显著低于对照组的(6.78±2.41)mmol/L、(8.89±2.29)mmol/L、(8.33±1.94)%、(555.43±173.29)μmol/L、(23....     

津力达颗粒联合盐酸二甲双胍缓释片治疗对初诊肥胖2型糖尿病患者糖脂代谢的影响研究

目的 研究采用津力达颗粒与盐酸二甲双胍缓释片联合治疗对初诊肥胖2型糖尿病患者糖脂代谢水平的影响。方法 98例初诊肥胖2型糖尿病患者为研究对象,以随机抽取的方式分为A组与B组,各49例。A组采用津力达颗粒治疗, B组采用津力达颗粒联合盐酸二甲双胍缓释片治疗。对比两组治疗前后血脂代谢[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、脂联素]水平及血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平。结果 治疗后, B组TG(1.53±0.24)mmol/L、TC(4.55±0.67)mmol/L、脂联素(6.13±1.25)μg/ml均低于A组的(1.86±0.41)mmol/L、(5.33±0.71)mmol/L、(7.22±1.29)μg/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后, B组FPG(5.53±0.67)mmol/L、2 h PG(6.72±1.35)mmol/L、HbA1c(5.09±0.16)%均低于A组的(6.17±0.75)mmol/L、(8.14±1.81)mmol/L、(6.11±0.19)%,差异均有统计学意义(P<...     

达格列净联合六味地黄汤加减治疗气阴两虚型糖尿病肾病的临床效果研究

目的 研究达格列净联合六味地黄汤加减治疗气阴两虚型糖尿病肾病(DKD)的临床效果。方法 60例气阴两虚型DKD患者,根据入院时间分为常规组和联合组,每组30例。常规组给予达格列净治疗,联合组采用达格列净联合六味地黄汤加减治疗。比较两组治疗前后的中医症状评分、血糖指标[糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FBG)及餐后2 h血糖(2 h PG)]、炎症因子水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、肾功能指标[尿白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿微量白蛋白(24 h MALB)、血肌酐(Scr)、β₂-微球蛋白(β₂-MG)]及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组的中医症状评分均较本组治疗前降低,且联合组的中医症状评分(9.04±1.18)分低于常规组的(14.61±2.31)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的Hb A1c、FBG及2 h PG水平均较本组治疗前降低,且联合组的Hb A1c、FBG及2 h PG分别为(5.23±1.02)%、(5.58±1.22)mmol/L、(6.52±1.36)mmol/L,低于常...     

达格列净联合二甲双胍治疗对2型糖尿病患者代谢指标的影响分析

目的 分析2型糖尿病(T2DM)患者采取达格列净联合二甲双胍治疗对其代谢指标的影响。方法 100例T2DM患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合达格列净治疗。比较两组患者不良反应(厌食、呕吐、便秘、尿路感染)发生情况以及治疗前后血脂[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]、血糖[餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血清指标[同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)、尿微量白蛋白与肌酐比值(ACR)、胱抑素C(Cys-C)]水平。结果 观察组不良反应发生率为6.00%,与对照组的16.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组LDL-C(2.60±0.30)mmol/L、TG(1.44±0.53)mmol/L、TC(4.02±0.77)mmol/L低于对照组的(3.79±0.47)、(2.38±0.66)、(5.74±0.84)mmol/L, HDL-C(1.37±0.16)mmol/L高于对照组的(...     

艾塞那肽治疗初诊2型糖尿病的疗效观察

目的 观察艾塞那肽治疗初诊2型糖尿病的疗效.方法 将初诊肥胖2型糖尿病患者86例完全随机分为艾塞那肽组(42例)和二甲双胍组(44例).艾塞那肽组给予艾塞那肽治疗(5 ～0 μg,2次/d),二甲双胍组使用二甲双胍治疗(500 mg/次,3次/d).比较治疗前和治疗16周后2组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、BMI、空腹C肽(FPC-P)、餐后2hC肽(2 h PPC-P),以及低血糖发生次数及不良反应.结果 治疗16周后,2组的FBG、2 hPG、HbA1c、BMI、TC、TG均下降[艾塞那肽组:(6.6 ±1.3)mmol/L比(7.6±2.1)mmol/L,(9.1±1.9) mmol/L比(16.6±1.4) mmol/L,(6.2±0.9)％比(8.2±1.7)％,(24.4±1.4) kg/m2比(28.0±2.3)kg/m2,(5.2±1.4) mmol/L比(6.6 ±2.1)mmol/L,(1.4±1.2) mmol/L比(2.6±1.6) mmol/L;二甲双胍组:(6.8±1.3)mmol/L比(7.6±2.1)mmol/L,(9.0±2.1) mmol/L比(16.9±1.6)mmol/L,(6.6±1.8)％比(8.4±1.9)％,(25.4±1.8) kg/m2比(27.9±2.5)kg/m2,(6.0±1.6) mmol/L比(6.7±2.4) mmol/L,(2.2±1.5) mmol/L比(2.8±1.6) mmol/L],差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).与二甲双胍组比较,艾塞那肽组的BMI、TG、TC下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).2组均无低血糖及严重不良反应发生.结论 艾塞那肽可有效控制初诊2型糖尿病患者血糖,并且能明显降低BMI、TC、TG等代谢指标,改善胰腺功能.     

观察艾塞那肽和利拉鲁肽对进行持续皮下胰岛素输注治疗的新诊断2型糖尿病患者的临床疗效

目的 观察进行持续皮下胰岛素输注治疗的新诊断2型糖尿病患者采用艾塞那肽和利拉鲁肽治疗的效果。方法 120例新诊断2型糖尿病患者,以随机双盲法分为对照组、观察A组及观察B组,每组40例。三组患者均进行持续皮下胰岛素输注治疗,待血糖稳定后再实施进一步治疗,其中,对照组患者采用二甲双胍治疗,观察A组患者采用利拉鲁肽治疗,观察B组患者采用艾塞那肽治疗。对比三组患者治疗前后的血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]及血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平,不良反应发生情况。结果 对照组治疗后的FPG、2 h PBG、HbA1c分别为(8.2±2.0)mmol/L、(8.6±1.6)mmol/L、(7.9±1.1)%,观察A组治疗后的FPG、2 h PBG、HbA1c分别为(6.8±1.4)mmol/L、(7.0±1.5)mmol/L、(7.0±0.7)%,观察B组治疗后的FPG、2 h PBG、HbA1c分别为(7.4±1.2)mmol/L、(7.8±1.8)mmo...     

短期胰岛素泵强化治疗对初诊2型糖尿病患者血糖指标的影响

目的分析短期胰岛素泵强化治疗对初诊2型糖尿病患者血糖指标的影响。方法选择盐亭县人民医院2013年6月至2014年6月接收的、初次诊断为2型糖尿病患者60例,随机均分为观察组和对照组(n=30)。观察组给予胰岛素泵强化治疗,对照组给予常规皮下注射治疗,比较治疗前后2组患者4项血糖指标的变化。结果 2组患者治疗前空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖值(2hPG)、糖化血红蛋白水平(HbA1c)、三酰甘油(TG)差异无统计学意义;治疗2周后,对照组患者FBG、2hPG、HbA1c、TG依次为(5.6±0.3)mmol/L、(9.8±1.2)mmol/L、(8.5±0.6)%、(1.1±0.2)mmol/L;观察组患者FBG、2hPG、HbA1c、TG依次为(10.6±0.9)mmol/L、(16.9±2.3)mmol/L、(10.7±0.3)%、(2.1±0.3)mmol/L,明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且与对照组治疗后比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论短期胰岛素泵强化治疗可以明显降低初诊2型糖尿病患者的FBG、2hPG、TG、HbA1c,疗效良好。     

DPP-IV抑制剂与二甲双胍联用对2型糖尿病的临床疗效观察

目的：探讨DPP-IV抑制剂联用二甲双胍对2型糖尿病的疗效。方法：将某医院90例2型糖尿病患者分为三组。对照组30例：单用二甲双胍治疗;治疗组A 30例：用磷酸西格列汀与二甲双胍联合治疗;治疗组B 30例：用利格列汀与二甲双胍联合治疗,疗程12周。比较治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）、空腹胰岛素（FIns）的变化。结果：治疗12周后对照组FBG、2hPG、HbA1c、BMI、FIns分别为：（7.6±1.8）mmol/L;（10.6±1.8）mmol/L;（7.3±1.7）%;（24.3±1.7） kg/㎡;（10.6±1.1）μU/mL。治疗组A分别为：（6.3±1.7）mmol/L;（8.8±1.8）mmol/L;（6.7±1.3）%;（23.4±1.0）kg/㎡;（11.7±1.1）μU/mL。治疗组B分别为：（6.5±1.4）mmol/L;（8.6±1.6）mmol/L;（6.5±1.4）%;（24.1±1.2）kg/㎡;（11.2±1.1）μU/mL。三组均较治疗前明显下降（P<0.01）,治疗组A、B明显优于对照组（P<0.05）。结论：DPP-IV抑制剂联用二甲双胍对2型糖尿病疗效确切。     

二甲双胍联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床效果及对FPG、2 h PG、HbA1c水平的影响分析

目的探讨在2型糖尿病治疗中采用二甲双胍联合西格列汀的效果,以及对空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平的影响。方法86例2型糖尿病患者,进行编号并随机分为对照组和观察组,各43例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合西格列汀治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、FPG、2 h PG、HbA1c水平、体重、体质量指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果治疗后,观察组FPG(6.14±0.86)mmol/L、HbA1c(6.08±1.13)%、2 h PG(7.34±0.86)mmol/L低于对照组的(9.35±1.03)mmol/L、(8.59±2.48)%、(13.25±1.03)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.35%高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(χ^2=5.1079,P<0.05)。治疗后观察组体重(70.53±9.45)kg、HOMA-IR(1.34±0.39)、BMI(21.28±3.45)kg/m2均低于对照组的(80.26±10.03)kg、(3.01±0.58)、(28.26±5.03)kg/m2,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率9.30%低于对照组的25.58%,差异有统计学意义(χ^2=3.9568,P<0.05)。结论在2型糖尿病治疗中用二甲双胍联合西格列汀治疗,FPG、2 h PG、HbA1c水平均显著降低,且有效降低体重、BMI、HOMA-IR水平,治疗效果显著,不良反应少,安全可靠,具有临床治疗的价值。     

达格列净联合依那普利治疗2型糖尿病肾病的疗效探析

目的 探析对2型糖尿病肾病患者应用达格列净联合依那普利治疗的临床效果。方法 100例2型糖尿病肾病患者,以随机数字表法分为对照组及观察组,各50例。对照组患者单一应用依那普利治疗,观察组患者采取达格列净联合依那普利治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的血压(收缩压、舒张压)、血糖[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]、胱抑素C(Cys-C)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,不良反应发生情况。结果 观察组患者的总有效率94.0%高于对照组的78.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的收缩压、舒张压、FBG、HbA1c、TC、TG均低于本组治疗前,且观察组患者的收缩压(120.75±8.95)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(75.37±6.37)mm Hg、FBG(6.44±1.75)mmol/L、HbA1c(6.60±1.58)%、TC(4.29±0.84)mmol/L、TG(1.22±1.16)mmol/L均低于对照组的(128.93±9.59)mm Hg、(82.73±7.04...     

二甲双胍联合瑞格列奈治疗社区2型糖尿病患者的临床效果及安全性观察

目的研究二甲双胍联合瑞格列奈治疗社区2型糖尿病患者的临床效果及安全性。方法200例社区2型糖尿病患者,予以随机方式分为观察组和对照组,每组100例。对照组患者行二甲双胍单一治疗,观察组患者行二甲双胍联合瑞格列奈治疗。比较两组患者治疗前后实验室指标水平及治疗效果、不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽、餐后2 h C肽水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者BMI(22.12±0.32)kg/m2、FPG(6.12±0.32)mmol/L、2 h PG(8.12±1.52)mmol/L、HbA1c(6.21±1.32)%、空腹C肽(0.56±0.21)nmol/L、餐后2 h C肽(1.50±0.01)nmol/L均优于对照组的(22.98±0.21)kg/m2、(7.89±1.54)mmol/L、(9.89±1.14)mmol/L、(8.22±1.54)%、(0.45±0.21)nmol/L、(1.62±0.14)nmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率为96.00%,显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为2.00%,显著低于对照组的24.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论社区2型糖尿病予以二甲双胍联合瑞格列奈治疗,其效果与单一治疗相比更为显著,且安全性和有效性较高,值得研究和推广。     

拜糖平联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床应用分析

目的探讨拜糖平联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床应用效果。方法接收在我院患有2型糖尿病的患者共118例,随机分为对照组、治疗组,每组59例,对照组给予二甲双胍进行治疗,治疗组给予拜糖平联合二甲双胍进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果对照组患者治疗后的FBG为(7.4±1.2)mmol/L,PBG为(10.2±1.7)mmol/L,HbA1c为(7.7±1.7)%,治疗组患者治疗后的FBG为(6.1±0.7)mmol/L,PBG为(6.1±0.7)mmol/L,HbA1c为(5.1±0.8)%,治疗组患者的FBG、PBG、HbA1c水平以及药物不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论对2型糖尿病患者采取拜糖平联合二甲双胍进行治疗的效果显著,同时发生药物相关性不良反应的概率相对比较低,具有安全有效性。     

西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床观察

目的 观察磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者的临床疗效.方法 将85例初发的2型糖尿病患者随机分为西格列汀组(46例)及二甲双胍组(39例).西格列汀组每天予以西格列汀100 mg(1次服用),二甲双胍组予以二甲双胍1500 mg(分3次服用).2组治疗12周后,所有患者改为二甲胍1500 mg(分3次服用)联合西格列汀100 mg(1次服用)继续治疗12周.西格列汀组和二甲双胍组单一治疗12周后及西格列汀联合二甲双胍继续治疗12周后,观察患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 h BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂(TG、TC、LDL-C、HDL-C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、BMI.结果 西格列汀组与二甲双胍组治疗后,FBG、2hBG、HOMA-IR、HbA1c明显下降[西格列汀组:(7.4±1.2) mmol/L比(9.6 ±2.4)mmol/L,(9.0±1.4) mmol/L比(13.2±3.4) mmol/L,(3.2±0.5)比(6.2±0.5),(7.1±1.1)％比(8.7±2.5)％;二甲双胍组:(7.3±1.1) mmo]/L比(9.5±2.5)mmol/L,(8.9±1.5) mmol/L比(13.6±3.2) mmol/L,(3.3±0.4)比(6.0±0.7),(6.7±1.2)％比(8.6±2.6)％;P＜0.05].联合西格列汀与二甲双胍治疗12周后,FBG、2hBG、HOMA-IR、HbA1c均进一步下降,分别为(6.7±1.1)mmol/L、(8.1±1.2)mmol/L、(2.3±0.3)、(6.3±1.3)％,与西格列汀组及二甲双胍组单一治疗12周后比较,差异有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).结论 西格列汀联合二甲双胍能使初发2型糖尿病患者血糖明显下降,具有很好的临床应用价值.     

卡格列净联合二甲双胍治疗中老年 T2DM合并轻度肾损伤患者的效果观察

目的：探讨卡格列净联合二甲双胍对中老年2型糖尿病(T2DM)合并轻度肾损伤患者糖脂代谢及肾脏保护的影响。方法：选取某院收治的60例中老年T2DM合并轻度肾损伤患者为研究对象，采用随机数字表法将其分为B组和A组，每组30例。B组采用二甲双胍治疗，A组采用卡格列净联合二甲双胍治疗。比较2组临床疗效、治疗前后2组血糖[餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]及胰岛功能指标[胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、肾功能指标、血清富亮氨酸α-2糖蛋白-1(LRG1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-23(IL-23)水平及不良反应发生率。结果：A组临床总有效率(96.67%)高于B组(73.33%)(P<0.05)。治疗3个月后，A组2 hPG、FPG、HOMA-IR及HbA1c[(7.43±0.86)mmol/L、(5.67±0.83)mmol/L、(2.03±0.42)、(6.31±0.35)%]均低于B组[(8.21±0.77)mmol/L、(6.94±0.71)m...     

瑞格列奈与胰岛素联合二甲双胍对初发2型糖尿病的疗效与安全性研究

目的 比较瑞格列奈与胰岛素联合二甲双胍治疗新诊断糖化血红蛋白(HbA1c)＞8.5%的2型糖尿病患者的疗效及安全性.方法 符合条件的2型糖尿病患者75名,随机分为两组,口服降糖药组(A组)40例,给予瑞格列奈;胰岛素组(B组)35例,两组均联合二甲双胍治疗.观察两组治疗8周及16周后的HbA1c达标率、空腹及餐后2h血糖、低血糖发生率、依从性、生活质量的变化.结果 A组8周及16周时HbA1c分别降低(3.41±1.00)%、(4.26±1.28)%;B组降低(3.61±1.63)%、(4.16±1.55)%.16周时空腹血糖A组降低(4.80±2.05)mmol/L;B组降低(4.89±2.98)mmol/L.16周时餐后血糖A组降低(8.36±4.46)mmol/L;B组降低(9.21±4.60)mmol/L.分别对照AACE(HbA1c＜6.5%)及ADA/EASD(HbA1c＜7.0%)标准,8周时A组达标率为25.0%及47.5%,B组为22.9%及51.4%;16周时A组为60.0%及87.5%,B组为45.7%及74.3%.A组患者依从性佳者比例为37/40,B组为15/35.低血糖发生次数A组20人次,轻中重次数分别为13、7及0;B组60人次,轻中重次数分别为20、40及0,B组总低血糖发生率高于A组.16周总治疗费用A组为(1835.10±759.03)元,B组为(2293.30±727.12)元.生活质量评分比较,治疗前A组(104.64±13.68)分,B组(103.80±10.93)分,16周后A组(128.74±18.10)分,B组(119.63±16.23)分,两组评分较治疗前升高,且口服药物组的生活质量较胰岛素组高.结论 新诊断HbA1c＞8.5%的2型糖尿病患者,瑞格列奈联合二甲双胍与胰岛素联合二甲双胍治疗相比,两组降糖效果相当,口服药物组低血糖的发生率低,总治疗花费少,依从性好,生活质量较高.     

度拉糖肽联合二甲双胍治疗早期2型糖尿病肥胖患者的疗效观察

目的 观察度拉糖肽注射液联合二甲双胍治疗早期2型糖尿病肥胖患者的临床疗效。方法 30例早期2型糖尿病肥胖患者,均给予度拉糖肽联合二甲双胍治疗。比较患者治疗前及治疗10 d后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG),治疗前及治疗12周后FPG、2 h PG、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽和体重,分析不良反应发生情况。结果 治疗10 d后,患者FPG水平(7.52±1.23)mmol/L、2 h PG水平(10.87±3.58)mmol/L均低于治疗前的(9.98±2.94)、(15.95±3.63)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,患者FPG水平(6.93±1.06) mmol/L、2 h PG水平(8.17±2.20)mmol/L、HbA1c水平(7.13±1.15)%、体重(65.72±9.84)kg均低于治疗前的(9.98±2.94)mmol/L、(15.95±3.63)mmol/L、(8.56±1.61)%、(72.37±10.13)kg,空腹C肽水平(3.96±1.94)ng/ml高于治疗前的(2.50±1.54)ng/ml,...     

初诊2型糖尿病39例胰岛素强化治疗的研究

目的探讨对初诊2型糖尿病进行胰岛素强化治疗改善其预后的可行性。方法对39例空腹血糖（FBG）≥10mmol/L,餐后2h血糖（PG2h）≥13mmol/L的初发2型糖尿病,比较与磺脲类药物继发失效的2型糖尿病应用胰岛素治疗后FBG、PG2h、糖化血红蛋白（HbA1c）、C肽及胰岛素剂量的变化。结果初发糖尿病中3例停用胰岛素后6月,FBG、PG2h均在正常范围;17例仅服二甲双胍,7例需口服格列比嗪、二甲双胍;12例口服二甲双胍、拜糖平。结论尽早使用胰岛素可改善及恢复残存的胰岛功能。建议对空腹血糖明显升高的初诊2型糖尿病患者应首先给予胰岛素强化治疗。     

养阴调肝汤治疗糖尿病的临床疗效观察

目的探究养阴调肝汤治疗糖尿病的临床疗效。方法150例糖尿病患者,根据入院先后顺序分为研究组和对照组,各75例。对照组患者应用二甲双胍片进行治疗,研究组在对照组基础上予以养阴调肝汤进行治疗。对比两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果研究组治疗总有效率94.66%高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组恶心呕吐、心律失常及血压升高发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组HbA1c、FPG、2 h PG、HOMA-IR水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HbA1c、FPG、2 h PG、HOMA-IR水平均低于治疗前,且研究组HbA1c(5.2±0.4)%、FPG(4.8±0.6)mmol/L、2 h PG(5.9±1.4)mmol/L、HOMA-IR(1.3±0.5)均低于对照组的(6.6±0.7)%、(5.5±0.6)mmol/L、(6.6±1.8)mmol/L、(1.9±0.7),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用养阴调肝汤对糖尿病进行治疗效果明显,可有效降低血糖并稳定血糖变化。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果

目的探究磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法151例初发2型糖尿病患者,使用随机数字表法分为参照组(74例)和研究组(77例)。参照组患者使用磷酸西格列汀治疗,研究组使用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组患者治疗前后各项血糖指标[空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 h PBG),糖化血红蛋白(HbA1c),空腹胰岛素(FINS)]、不良反应发生情况、治疗效果。结果治疗后,研究组患者FBG(6.04±1.28)mmol/L、2 h PBG(10.62±0.84)mmol/L、HbA1c(4.03±1.32)%、FINS(14.83±0.68)mIU/L均低于参照组的(7.28±1.02)mmol/L、(12.94±1.76)mmol/L、(7.75±2.01)%、(16.19±0.53)mIU/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率2.60%低于参照组的10.81%,治疗总有效率83.12%高于参照组的60.81%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗初发2型糖尿病患者的时候,使用磷酸西格列汀联合二甲双胍效果较好,能够改善患者的各项指标,并降低患者不良反应发生率,有着临床推广价值。