肝片形吸虫:分子克隆、核苷酸序列以及编码与曼氏血吸虫脂肪酸结合蛋白类似的多肽基因的表达

已证明用肝片形吸虫成虫分子量12kDa的抗原性多肽(Fh12)免疫小鼠,再以曼氏血吸虫攻击感染,其虫负荷减少50%以上。而感染曼氏血吸虫的小鼠5至6周后产生抗Fh12的抗体,表明这种片吸虫来源的抗原是一种交叉反应性和交叉保护性的抗原。本文报告从牛的肝片形吸虫成虫在液氮     

肝片吸虫抗原免疫小鼠后曼氏血吸虫成虫负荷的减少

曾报道肝片吸虫和血吸虫之间存在交叉反应抗原或是共同抗原,为了进一步了解用肝片吸虫免疫的小鼠对曼氏血吸虫尾蚴攻击感染所产生的保护作用,作者作了如下研究。从牛肝取肝片吸虫成虫,洗涤,匀化,冰冻干燥,然后将干虫粉与 pH7. 1,0. 01M 的磷酸缓冲盐水制成肝片吸虫成虫抗原(Fhw-     

ELISA抗原标准化初步研究-硫酸铵沉淀虫卵抗原(AE)的提取与试用

本文报告了1％虫卵混悬液经不同饱和度的硫酸铵分段沉淀为4种抗原。筛选AE抗原与SEA作ELISA对其他寄生虫病人血清的交叉反应性进行对比观察。结果表明,AE对肺吸虫、姜片虫病人血清各有1例交叉反应;而SEA则各有4例。在任何抗原稀释度,检测参考血清时,AE的免疫比值均都高于SEA,有非常显著的差异,且制备简便易行,具有较好的应用价值。     

四种吸虫成虫抗原的酶联免疫印迹分析

应用酶联免疫印迹分析姜片吸虫、肝片形吸虫、华支睾吸虫和日本血吸虫成虫抗原,结果显示,各种抗原的蛋白多肽均多达数十个成分,四种吸虫抗原与同源兔免疫血清产生颜色较深、数量较多(20～40条)的免疫反应区带,与其他三种异源免疫血清及日本血吸虫感染血清显示数量不等的交叉反应性区带。四种抗原共有10个特异的抗原性多肽。     

人感染血清对肝片吸虫成虫排泄分泌抗原的识别

肝片吸虫病免疫诊断的敏感性和特异性取决于所用的是虫体粗抗原,部分纯化抗原,还是成虫的代谢分泌抗原(ESP)。作者用ELISA分析了ESP的敏感性和特异性,还应用SDS—PAGE和免疫印迹技术,观察肝片吸虫病及其他寄生虫病(血吸虫病、丝虫     

实验性感染肝片吸虫大鼠抗原血症和粪抗原的检测

粪便中发现虫卵是肝片吸虫病的标准诊断方法,但敏感性差。由于本病治愈者体液中仍有抗体存在,同时,肝片吸虫与其它吸虫有明显的交叉反应,所以血清学诊断也缺乏特异性。作者发展了一种可检测肝片吸虫病病人代谢-分泌抗原(ES抗原)和粪抗原的单克隆抗体(McAb-ES78,鼠Ig2α)夹心ELISA。     

实验性感染肝片吸虫大鼠抗原血症和粪抗原的检测

粪便中发现虫卵是肝片吸虫病的标准诊断方法,但敏感性差。由于本病治愈者体液中仍有抗体存在,同时,肝片吸虫与其它吸虫有明显的交叉反应,所以血清学诊断也缺乏特异性。本文作者发展了一种可检测肝片吸虫病患者代谢-分泌抗原(ES抗原)和粪抗原的单克隆抗体(McAb-ES78,鼠Ig2α)夹心     

用纯化肝片吸虫12KD交叉反应抗原成功地免疫鼠抗曼氏血吸虫感染

已有实验证明肝片吸虫成虫的亚细胞组份能诱导鼠产生交叉抗曼氏血吸虫感染的免疫反应。作者用凝胶过滤以及离子交换层析法从肝片吸虫成虫分离了一种12KD 的抗原。用该抗原免疫的小鼠能产生与曼氏血吸     

自家抗体所致的寄生虫学免疫荧光假阳性反应

免疫荧光反应至今仍是一种在寄生虫学领域中最常用的血清免疫学技术,可以快速而可靠地直接在虫体上观察所形成的抗原-抗体复合物,但很容易以共同抗原而出现交叉反应,特别是绦虫纲和线虫纲。为证实在寄生虫病特异性抗体与某些疾病的自家抗体是否也存在交叉反应,作者用采自自家免疫     

旋毛虫感染期幼虫抗原的特异性分析

旋毛虫病的免疫诊断假阳性率高，与其它寄生虫病存在交叉反应。国内外学者发现旋毛虫幼虫可溶性抗原与线虫、吸虫、绦虫以及原虫等寄生虫病患者血清发生交叉反应［１］。为了阐明交叉反应的机理，提高诊断的特异性和敏感性，本实验用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析了旋毛虫感染期幼...     

旋毛虫感染鼠及其子代小鼠血清被动转移抗血吸虫感染的保护性

旋毛虫病和血吸虫病都是严重危害人畜健康的寄生虫病。动物实验发现，小鼠感染旋毛虫后能产生对日本血吸虫感染的抵抗力，用旋毛虫肌蚴抗原免疫小鼠亦能产生抗日本血吸虫保护性。彭飞等研究表明，旋毛虫和日本血吸虫之间存在交叉抗原。近来经动物实验证明，感染旋毛虫的母鼠产下的小鼠也具有对血吸虫感染的保护性，为了解该交叉抗原所引起的保护性能否经血清被动转移给受体动物，     

用纯化成虫抗原免疫牛获得对肝片吸虫感染的抵抗力

作者从肝片吸虫成虫分离到肝片吸虫/曼氏血吸虫交叉免疫抗原(称为Fh_(smⅢ(M))),并研究了这一抗原免疫小牛后的免疫应答和对肝片吸虫攻击的抵抗力。从病牛胆道中收集肝片吸虫成虫,在冰冷0.01M磷酸缓冲液及蒸馏水中反复洗涤多次,在组织捣碎器中制成匀浆,50000×g离心1小时,收集上清液,通过亲和层析柱分离得到Fh_(smⅢ(M))。感染用的肝片吸虫囊蚴在显微镜下观察活力后计数,以滤纸裹成小丸,经口给予。实验用3～4月龄小牛,均经粪便检查未     

ELISA检测TORCH感染的交叉反应性探讨

目的　探讨TORCH四联抗原的交叉反应性。方法　采用间接ELISA检测人群血清中TORCH的IgM及IgG抗体 ;制备四项抗血清进行交叉血清学试验。结果　 144份人血清的TORCHIgM阳性率分别为 :TOX 6 .9%、RV 6 .9%、CMV 6 .9%、HSV 2 .8% ,其中 4项阳性 4例 ,3项阳性 4例 ,2项阳性 3例 ;34 3份人血清的TORCHIgG阳性率分别为 :6 1%、8 2 %、10 2 %和 8 7% ,其中 4项阳性 3例 ,3项阳性 14例 ,2项阳性 17例 ,单独阳性 2 6例 ;7份抗血清与相应抗原反应的强度高低不等 ,但同一份抗血清在四种抗原板上的终点滴度基本相似。结论　TORCH四联ELISA检测存在较严重的交叉反应性 ,由此提示四联抗原间可能存在着部分共同抗原     

七种抗原用于酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断血吸虫病的效果比较

应用7种血吸虫抗原,作ELISA测定113例血吸虫病人血清的结果,虫卵抗原AE、JEH、SEA的敏感性(91.15～94.69％)大都高于成虫抗原(60.18～79.65％)。虫卵抗原以AE的敏感性最高。用7种抗原测定160名正常人血清时,都显示较高的特异性(96.25～98.12％)。AE与JEH对肺吸虫、华枝睾病人血清仅有1例交叉反应;而SEA与AwA对5种寄生虫病人血清几乎都有1～2例交叉反应。由上述结果,认为AE抗原制备方法简便、省时、得量高,不失为有应用价值的诊断抗原。     

用肝片吸虫排泄-分泌物作酶联免疫吸附试验诊断人体片形吸虫病

酶联免疫吸附试验(ELISA)通常用于诊断肝片吸虫病等多种寄生虫病,常用抗原为虫体浸出液。最近报道用肝片吸虫成虫的排泄-分泌物(ES)作抗原,但多数是诊断动物片形吸虫病。在无菌条件下从猫胆管取出肝片吸虫成虫,洗净,分别放入盛有5ml培养液(RPMI 1640+1.5ml 25mM HEPES缓冲液+0.7ml 7.5％NsHCO_3+1000U青霉素、1000μg链霉素/ml)的普通试管中,37℃孵育24小时,收集所有的培养液,离心(1500×g10分,4℃)去虫卵,上清液用UM10滤膜过滤,浓缩至2mg蛋白/ml(Lowry法测定),     

肝组织学病理分型与肝细胞病毒抗原分布的观察

慢性乙型肝炎肝组织病理报告较多,近年采用免疫组化对肝内病毒抗原分布亦有报道。我们对慢性乙型肝炎的病理分型与肝细胞内病毒抗原表达的分布同时进行检查,旨在了解两者之间的相互关系。 资料与方法 一、一般资料所有病例诊断依据1995年北京第五次传染病寄生虫病学术会议修订诊断标准。本组140例中,经肝组织病理检查证明为慢性轻度43例、     

人体片吸虫病患者的特异性抗体概况:对其感染的免疫学诊断方法的应用

片吸虫病从本质上说是一种反刍动物的寄生虫病,但在一些地区人体片吸虫病的发病率有增高的趋势。其感染是由于食入了肝片吸虫或巨大片吸虫的后囊蚴,最终导致肝脏的不可逆损伤。因此,早期快速而准确的诊断具有重要的意义。     

日本血吸虫肝期童虫抗原免疫效果的观察

本文用日本血吸虫９ｄ龄肝期童虫抗原免疫小鼠观察了对同种血吸虫攻击感染的效果。材料和方法１实验动物Ｃ５７ＢＬ／６雌性小鼠７周龄，标准饲料喂养。２日本血吸虫尾蚴自湖南省寄生虫病研究所采购阳性钉螺，逸出尾蚴。３肝期童虫抗原的制备３．１冻融冷浸及超声粉碎处理...     

日本血吸虫病免疫酶染色试验的影响因子及诊断价值研究

以感染血吸虫后7周的鼠肝组织内虫卵及6周的病鼠门静脉内血吸虫成虫的冰冻切片(TEFS及AWFS)抗原作免疫酶染色试验最为适宜,最适切片厚度均为7μm。TEFS的抗原性显著地高于AWFS及感染鼠肝石蜡切片.TEFS保存于4℃中3个月的抗原反应性下降不显著,保存于-20℃中8个月的抗原反应性不减,用4％H_2O_2溶液处理TEFS,可消除鼠肝组织内源性酶的非特异性染色。不适合的试验血清量、血清孵育时间、酶结合物作用时间、试液离子强度及酸碱度均能影响反应结果。应用TEFS抗原作免疫酶染色试验(TEFS—IEST),以诊断血吸虫病人,呈现较高的敏感性(96.7％),特异性(98.7％)及较低的交叉反应率(0～3.3％),其敏感性显著地高于AWFS—IEST及COPT。TEFS—IEST应用抗原经济、检测高效及获得结果较快,值得扩大应用。     

用间接酶标测定法评价不同猪囊尾蚴抗原在人囊尾蚴病免疫诊断中的价值

用硫酸铵分段沉淀法将猪囊尾蚴及其囊液的蛋白质分别分离为8种抗原,用间接酶标法检测猪囊尾蚴病病人、其他寄生虫病人及正常人血清中的相应抗体。结果表明,在8种抗原制品中,囊液部分提纯抗原P_1诊断囊尾蚴病的阳性率最高。囊尾蚴粗抗原的部分提纯成份P_(25-55)的阳性率次之。 P_1和囊液粗抗原对包虫病病人血清存在严重的交叉反应,而P_(25-55)交叉反应较低。P_1与肺吸虫病病人血清有交叉反应,但P_(25-55)与肺吸虫病人血清无交叉反应。P_25-55的来源比P_1丰富,是此病免疫诊断的实用抗原。