脂质体阿霉素为主方案治疗高龄非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的观察脂质体阿霉素联合治疗高龄非霍奇金淋巴瘤患者的有效性和安全性。方法应用脂质体阿霉素联合COP为主的方案化疗或联合利妥昔单抗等其他治疗方案治疗34例患者．观察患者应用脂质体阿霉素过程中及其后的毒副反应及疗效。结果全组34例患者共接受176个疗程化疗，平均每个患者累计应用脂质体阿霉素127．0mg治疗．总有效率（CR＋PR）为88．2％（30／34），其中CR24例（70．6％），PR6例（17．7％），SD1例（2．9％），PD3例（8．8％）。毒副反应主要为骨髓抑制，未出现严重感染。心脏毒性发生率14．7％（5／34），无化疗相关死亡。结论脂质体阿霉素联合治疗高龄非霍奇金淋巴瘤具有较高的安全性和有效性。     

恶性肿瘤热化疗的护理观察

目的观察热化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效及安全性.方法对108例晚期恶性肿瘤患者,根据病种不同,选用相应化疗方案治疗,同时采用2102肿瘤热疗系统对病灶局部进行加温,加温至41～43℃,加温时间为60～90min,每例患者热疗10次为一疗程.与96例单纯化疗的晚期恶性肿瘤做对照.结果108例病人中CR 15例(13.89%),PR 53例(49.07%),SD 37例(34.56.00%),PD 3例(2.78%),CR PR为62.96%;对照组中CR 2例(2.48%),PR 32例(33.34%),SD 40例(41.67%),PD 21例(21.88%),CR PR为35.42%.毒副反应主要为化疗所致的血象异常和消化道反应,热疗所致的反应少见,表现为烫伤及发热.结论热疗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤有较好效果,毒副作用轻,值得临床推广应用.     

美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效观察

目的：观察美罗华联合CHOP方案治疗B细胞CD20阳性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法资料随机选自2012年5月至2014年5月于本院经病理证实的CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者84例,随机分为对照组与研究组,两组各42例。对照组予以CHOP方案进行化疗,研究组予以美罗华联合CHOP方案化疗,对比两组患者6个疗程后的临床疗效与不良反应发生情况。结果研究组的总有效率与完全缓解率均高于对照组,两组对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗后均未出现明显毒副反应,对比无明显差异（P＞0.05）。结论 B细胞性非霍奇金淋巴瘤应用美罗华联合CHOP方案治疗具有较高的缓解率,且无明显毒副反应。     

5FU局部多点注射联合TP方案用于宫颈局部晚期癌术前新辅助化疗的临床研究

目的:探讨5-FU宫颈局部多点注射联合TP方案用于晚期宫颈癌新辅助化疗的疗效和安全性。方法:选择2007年10月～2012年3月住院治疗的60局部晚期宫颈癌患者,分为实验组与对照组,实验组38例给予5-FU局部多点联合TP方案术前新辅助化疗后手术,对照组22例给予TP方案后行手术治疗。对两组术后病理、毒副反应、临床疗效进行比较。结果:实验组患者CR、PR分别为(12,31.58%)、(21,55.26%),总有效率为(33,86.84%)。对照组患者CR、PR分别为(2,9.1%)、(11,50%),总有效率为(13,59.1%)。毒副反应两组相当,经对症处理后都能耐受。结论:5-FU宫颈局部多点注射联合TP方案进行术前新辅助化疗后患者最大肿瘤直径缩小明显,毒副反应并未明显增加,是一种安全有效的治疗方法。     

奥沙利铂联合长春瑞滨与顺铂联合长春瑞滨治疗非小细胞肺癌的比较

目的评价长春瑞滨联合奥沙利铂和长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与毒副反应.方法50例非小细胞肺癌患者随机分组采用长春瑞滨(Vinorelbine,NVB)联合奥沙利铂(Oxaliplatin OXA)(简称NO方案组)和长春瑞滨联合顺铂(Cisplatin DDP)(简称NP方案组NVB 30mg/m2;DDP 25mg/m2)方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,21～28d为一个周期,完成3个周期治疗后评价疗效并观察毒副反应.结果NO方案组25例,CR2例,PR10例,有效率为48%;NP方案组25例,CR1例,PR10例,有效率为44.4%(P＞0.05).两组毒副反应比较白细胞减少、血小板减少等毒副反应相似;NO组脱发、胃肠道反应较NP组减少(P＜0.05),NO方案组周围神经炎发生率高于NP方案组(P＜0.05).结论两方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降、血小板减少等毒副反应相似,而胃肠道反应、脱发等毒副反应差别有统计学意义,但均可耐受.     

紫杉醇联合阿霉素治疗晚期肺癌34例近期疗效观察

目的：探讨紫杉醇联合阿霉素治疗晚期肺癌近期疗效。方法：选取我院1997年5月-1999年5月采用国产紫杉醇联合阿霉素(TA)方案对34例晚期肺癌患者进行化疗,21天为1周期,连续2个周期后评价疗效。结果：34例患者中完全缓解2例(5．89％),部分缓解16例(47．1％),总有效率18例(52．9%)。且毒副反应轻微．未见因严重毒副反应而终止治疗现象,结论：紫杉醇联合阿霉素方案是较好的肺癌治疗方法之一,特别适合术前的新辅助化疗．值得推荐并进行更加深入研究。     

ESHAP方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的探讨ESHAPA方案对难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效和安全性。方法选取31例难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤，采用ESHAP方案进行治疗。结果10例难治性或复发性NHL患者达完全缓解（CR），CR率为32.2％；11例达部分缓解（PR），PR率为35．5％；总有效率为65．7％，主要不良反应为骨髓抑制及消化道症状。结论ESHAP方案对部分难治性或复发性NHL是安全有效的化疗方案。     

FOLFOX4方案静脉化疗联合腹腔热化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 观察FOLFOX4方案静脉化疗联合腹腔热化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应.方法 42例晚期大肠癌患者,先FOLFOX4方案静脉化疗,化疗后第2天行一次热疗,第5天、第10天行腹腔灌注(氟尿嘧啶)5-Fu后热疗.两周重复,28 d为1个周期.3周期以后以WHO评价标准评价疗效和毒性.结果 全组42例均可评价,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)24例,稳定(SD)10例,进展(PD)7例,总有效率(CR+PR)59.5%,中位生存期(MST)15个月,中位疾病进展时间(TTP)9个月.毒副反应主要是骨髓抑制,其次为胃肠道反应,但均较轻.结论 FOLFOX4方案静脉化疗联合腹腔热化疗治疗晚期大肠癌近期疗效好,毒副反应可以耐受,值得进一步推广应用.     

艾迪注射液治疗老年淋巴瘤疗效观察

目的：比较艾迪、艾迪联合化疗、化疗治疗老年非霍奇金淋巴瘤的近期疗效和不良反应。方法：艾迪组20例、艾迪联合化疗组19例、化疗组20例;采用CHOP或CVP方案化疗。结果：艾迪组、艾迪注射液联合化疗组、化疗组的有效率（CR＋PR）分别为15%、47.3%、40%。结论：艾迪注射液联合化疗效果显著,优于单用艾迪注射液和单用化疗组,为老年淋巴瘤姑息治疗的良好选择。     

健择加奥沙利铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察健择加奥沙利铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效.方法采用健择加奥沙利铂方案,健择1000mg/m2,d1、d8;奥沙利铂130mg/m2,d1.以上方案均为21d为一周期.结果全组36例患者,其中,CR0例,PR16例,NC7例,PD3例,总有效率为44.4%.结论健择加奥沙利铂联合化疗治疗非小细胞肺癌,毒副反应少,疗效高,是目前较为理想的方案.