张凤逵生平及其《伤暑全书》考评

一、张凤逵氏的生平 张鹤腾,字元汉(张鹤鸣序作元翰),号凤逵。明末颖州(今安徽阜阳)人。《明史·列传》:“举万历二十三年进士,历官云南副使,行谊醇笃,誉过其兄。城陷被执,骂不绝口而死。”《颖州府志》:”崇祯八年正月,闯贱围颖州,据城外高楼,飞矢石击守城士民,穴城入,杀掠极惨,磐踞三昼夜”、“乙亥寇至,与兄鹤鸣督战守御,城陷死。”由此可知,他是与任兵部尚书的其兄张鹤鸣同时为抗拒李自成守城战死的,卒年在崇     

范可尼综合征误诊一例报告

患者,１４岁,以“多尿、生长发育迟缓、乏力６年,浮肿、四肢关节酸痛一周”收住院。既往曾因“尿崩症”、“左肾积水”、“原发性醛固酮增多症？”、“肾功能衰竭”先后在省内外多家医院求医。病史中尚有两次一过性全盲症状。父母为姑表婚配,一兄二弟智力低下,其兄患...     

先天性股四头肌挛缩症二例报告

<正> 自1961年Hnevkovsky首次报告股中间肌进行性纤维化后,近年来国内外相继有人报道。我科于1987年收治先天性股四头肌挛缩症两例为孪生兄弟,实属罕见,现报道如下。 兄鲍长果,弟鲍长军,孪生兄弟,11岁。生后发现兄右膝屈曲受限,弟左膝屈曲受限。因屈膝障碍于1987年2月求治我院。检查兄右膝关节活动范围伸屈0°≒30°,弟左膝关节活动范围伸屈0°≒20°,膝关节X线片均未见异常。诊断“先天性股四头肌挛缩症。于1987年2月在全麻下行肌头四肌腱延长术。术中发现股四头肌腱周围粘连,股直肌,股中间肌挛缩,紧张。高位切断股中间肌,低位切断股直肌,于屈膝位90°     

一对孪生子同患躁郁症

一对孪生兄弟同患躁狂抑郁性精神病(躁郁症).兄为抑郁状态,弟为躁郁状态,两者几乎同时发病,经治疗又同时好转.二人又均智力低下,并有家族遗传史,为探索遗传因素中的作用,报告如下: 两兄弟31岁、汉族、河南省人.兄于1988年元月下旬因家务生气,出现无力少动,不眠少语,常唉声叹气,偶而哭泣,拒食,并伴有恶心呕吐.曾在医院全面检查化验均正常.后又转至当地精神病医院,     

吸入性二氧化碳中毒3例报告

<正> 王××,女,15岁;其兄21岁;其父42岁。3例均系当地社员。1978年7月10日妹下红苕窖放东西,下窖后约1分钟窒息昏倒,其兄、父相继下窖亦窒息窖内,在窖内时间最长约25分钟,最短20分钟。3例从窖内救出时皆深度昏迷,口唇发绀,呼吸微弱,心音低钝,立即每人肌注樟脑磺酸钠、盐酸肾上腺素各1支,并进行口对口人工呼吸,约5分钟后,呼吸心跳好转,接着均     

莫哥(Morquio)氏综合征1例报告

莫哥(Morquio)氏综合征为一种先天性粘多醣代谢异常的疾病,现将我院1例报告如下: 患者,男性,24岁,因左髋关节疼痛及行路困难2年余,于1984年4月29日入我院。患者自幼矮小,近2年来左髋关节及膝关节疼痛,2月来加重,不能下蹲,行路困难,曾服抗风湿药片及中药无效。2岁起生长缓慢,高中毕业,成绩中上。父母及1兄1妹均缝壮,兄亦矮小,父母及妹身高如常人。查体:身高131cm,下肢长73cm,指距133.5cm,牙齿32个,毛发及阴毛正常,心肺正常,肝大2cm,脾大     

家族性外胚层发育不良的家系分析

1临床资料 2003年10月,潘某因批二胎4个月妊娠前来我站进行优生咨询.经询问其家族为外胚层发育不良家系,其舅、兄、外甥均为同类疾病患者,遂对其家系进行了随访调查,现将本家系发病情况报告如下.     

兄弟同时患急性血吸虫病伴发伤寒3例报告

<正> 本院内科于1981年10月至11月曾收治一家兄弟三人同时患急性血吸虫病伴发伤寒。现报告于下。例1 陈××,男,20岁,渔民。1981年8月底随其兄(例2)弟(例3)去血吸虫病流行区的河中捕鱼,9月26日开始发热,伴有头痛、咳嗽、腹胀、     

儿童肝豆状核变性误诊分析

肝豆状核变性（bepatdentic－ulardegeneration）即Wilson病（WD）,是一种常染色体隐性遗传性疾病,以铜代谢障碍为其特征。虽然该病可终生治疗,但临床表现复杂多样,往往易被误诊为其它疾病,以致延误治疗,甚至危及生命。现将我院儿科1985～1997年12年间收治的28例患儿误诊情况分析如下：1临床资料1．1一般资料：本组患儿共28例,其中男20例,女8例,就诊年龄8～13岁,病程在3月～5年不等。父母非近亲婚配,有阳性家族史者9例：兄弟、姐妹患“肝硬变”死亡者各2例,兄患WD死亡者1例．“惊厥”死亡者1例,兄、母铜兰蛋白降低者2例,其…     

大医精诚 妙手回春——温州医科大学附属第二医院肛肠病诊疗中心主任 金定国

正金定国,男,1944年生,浙江温州人。现任温州医科大学附属第二医院肛肠病诊疗中心主任,温州医科大学中医肛肠病研兄所所长,主任中医师,硕士研究生导师;浙江省全定国名老中医专家传承工作室导师,省名中医研究院研究员,中医药重点学科带头人;     

家族性肝糖元累积病三例

肝糖元累积病又称Von Gierke氏病,为一种糖元代谢紊乱性疾病。本病多见于婴幼儿,以肝、肾肿大,生长发育不良,严重低血糖倾向,血浆中乳酸增多、酸中毒,血浆中磷酯增高,酮酸中毒为其特点。国内1939年始有报告。曾有报告两例发生于同一家族中。我科1979年6月遇见一家兄、弟、妹3例,报告如下:     

帕金森病易患抑郁障碍

问：我兄62岁,患帕金森病4年余,曾服用左旋多巴、盐酸苯海索等药物治疗。近1年来出现情绪焦虑、忧郁,食欲下降,兴趣减少,睡眠不好及自觉生不如死等症状。在当地医院看脑系科称,需请精神科医生进一步检查以确定是否有抑郁障碍。请问这些表现是帕金森病的症状,还是又患了抑郁症？     

内窥镜活检诊断十二指肠球部结核1例报告

患者男,25岁,因上腹部疼痛2年余,发热3d,于2008年12月5日就诊。患者2年前无明显诱因出现上腹部疼痛,呈间歇性隐痛,伴恶心、乏力、纳差,无呕吐。近3d出现发热,体温39.1℃,以午后及夜间为著。2年来患者消瘦约5kg。既往胃炎病史3年,其兄有肺结核病史。体格检查：T39.1℃,消瘦面     

异基因造血干细胞移植后赖特综合征缓解1例报告

1 临床资料 患者,男,18岁,确诊急性髓细胞白血病M4 2个月,拟行异基因造血干细胞移植(allo HCT,弟供兄,HLA配型3/6位点相合)于2007年3月16日由首都医科大学附属北京同仁医院血液科收治入院.     

儿童两性嵌合体畸形1例

患儿,12岁,因阴蒂增大,性格男性化2年于2008年8月20日入院.自幼不能站立排尿,按女孩抚育,发育及智力正常,为第2胎足月顺产,其1兄1弟生理发育正常,其母无孕期疾病及服药史,父母非近亲结婚,无遗传病史.     

顽固性失眠治验1例

顽固性失眠治验１例孙翔云（河北省直属机关第二门诊部石家庄０５００５１）关键词失眠，辨证论治，医案张某，男，５１岁，１９９２年。月一ｏ日初诊。不寐，头晕，心烦半年余。已服中、西药洽疗３月余。既往有高血压病史，半年前，因其兄身患癌症，回家探望后，终日忧虑...     

认识领悟心理疗法治愈恐怖症一例

患者女,27岁,大专文化,干部,已婚。怕看别人眼睛15年。看别人眼睛时,感到紧张、害怕、出汗、头昏,2 h后症状缓解。尤其害怕同学或同科室同事的眼睛。曾服用过奋乃静、丙米囔均无效。病人为此痛苦,曾几次想自杀。 幼年家境困难。小时候常被同玩的小朋友取笑,自感自卑。1976年其兄给上级写信,被视为精神病,     

神经纤维瘤病并发脑室内多形性胶质母细胞瘤1例

神经纤维瘤病并发脑室内多形性胶质母细胞瘤１例韩昆，孟广远，杨新生（青岛医学院附属医院）关键词神经纤维瘤，脑室，胶质母细胞瘤病人，女，３８岁。头痛头晕３年，加重伴恶心呕吐半月收住院。其父、兄均患有皮肤神经纤维瘤。查体：神志清，头部、躯干及双上肢可见散在...     

先天性玻璃体血管纱膜症2例报告

先天性玻璃体血管纱膜症是一少见病例,1965年付守静报告17个病例以后,国内文献上报道极少,今将我们所见一家族两例报告如后。例一,男,11岁,住院号129740。因双眼视物不清两年来我院检查,既往双眼无视力突然减退史、父母无眼病史、其兄双眼亦诉视物不清。全身体检正常,视力右=0.2、—0.50s→0.3:左0.2.—     

“干血痨”一例治验

病员,马××,女,20岁,合川铜溪公社人,1973年一月下旬初诊。由其兄领来,述经闭,少腹胀,经几处就医服药未效。观其中等身材,形容消瘦,面白无华,言胁下痛,检查肝脾肿大平脐,质硬且凸叫不平。知病情复杂,建议到合川县医院检查治疗。同年三月,其兄突来敦请至对门与伊诊病,简述赴合川医院检查后,该院又劝去重庆大医院检查治疗。不得已遂扶病人乘轮沿嘉陵江而下,赴北碚×医院,住院治月余,病况愈下,医院建议出院回家疗养,今日路经老师下处,故烦便求治。余见病人面容比前