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相似文献
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1.
2.
从鄂北贝母FritillariaebeiensisG.D.YuetG.Q.Ji中分得4个生物碱单体,其中鄂贝定碱(ebeiedine)和去氢鄂贝定碱(ebeiecinone)在该植物中首欢分得。经光谱等方法证明,文献[1]发表的新化合物鄂贝甲素(ebeinine)和鄂贝乙素(ebeinone)实与鄂贝定碱及去氢鄂贝定碱相同。  相似文献   

3.
芫花叶的黄酮类化学成分分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:分离与鉴定芫花叶黄酮类化合物。方法:蒋芫花叶乙酸乙酯萃取物利用硅胶柱和Toyopearl HW-40(C)柱层析法分离黄酮类化学成分,利用化学反应及^1HNMR谱鉴定其结构。结果与结论:从芫花叶的乙酸乙酯萃取物中分得两种黄酮类化合物Ⅰ和Ⅱ,分别鉴定为羟基芫花素,芫花叶苷,将Ⅱ用稀盐酸水解去一个葡萄糖之后,得基苷元Ⅱa羟基芫花素。  相似文献   

4.
贝母属植物叶表面显微观察研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
对贝母属26种药用植物叶表面进行了显微观察研究,各种间在表皮细胞形状、大小、垂周壁形态,角质栓有无,平周壁表面角质纹理的形状、分布、疏密度等方面有区别。  相似文献   

5.
落地生根Bryophllumpinnatum(Lf)Oken是景天科植物落地生根的全草或根,多年生肉质草本,全年可采,具有凉血止痛,解毒3削?等功效[1]。其叶含直链烷类、直链烷醇类等[2]。曾有报道落地生根具有抗真菌和抗菌作用。药理实验表明:落地生根叶的甲醇提取物能抑制角叉菜胶引起的大鼠炎症,并延长结核杆菌免疫作用,可见落地牛根叶的甲醇提取物有明显的抗炎活性,它对炎症的渗出期和增殖期都有作用‘“。找们对其乙醇提取物的化学戎分进行深入研究。落地生根叶的乙醇提取物经多次柱层桥分得3个结晶单体,经化学和光谱分析鉴定,I为拥皮素一3…  相似文献   

6.
7.
目的研究糙叶五加叶的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、正反相硅胶、SephadexLH一20凝胶等柱层析方法及重结晶手段进行分离纯化,并采用波谱技术和化合物的理化性质鉴定其结构。结果从糙叶五加叶中分离并鉴定了10个单体化合物,分别为:豆甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、蜜蜡酸(3)、槲皮素-3-0-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、虫漆蜡酸(5)、正十六烷酸(6)、山奈酚(7)、芦丁(8)、槲皮素(9)、正三十四烷酸(10)。结论研究结果进一步明确了糙叶五加叶的物质基础,为今后开发该植物提供了实验数据.  相似文献   

8.
从百合科(Liliaceae)植物暗紫贝母(Fritillaria unibracterta Haiao et K.C.Hsia)的干燥鳞茎中分到2个化合物,经化学及光谱方法分别鉴定为22,26-imino-17,23-α-oxido-5a-jerv-12-en-11-oxo-3β-ol(晶J)和蔗糖(晶II),其中晶I为百合科植物中新的白藜芦碱(Jervine)类异甾体生物碱,命名为松贝辛(Songbeisine).  相似文献   

9.
鸟柏叶为大戟科落叶乔木乌相Sapiurnsebifenum(L.)Roxb.的树叶,具有治疗痛肿、疗癌、疮疥、脚癣、湿疹及蛇咬伤等功用[1],民间时有应用。新近有研究表明乌柏林在长江滩坝血防区有明显生态抑螺作用,进一步研究揭示乌枯叶水提取物和乙酸乙酯提取物有较强的杀螺作用[2]。文  相似文献   

10.
木芙蓉叶化学成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究木芙蓉叶Hibiscus mutabilis的化学成分。方法:采用硅胶柱、C18反相柱、聚酰胺柱色谱分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果:从木芙蓉叶中分离得到10个化合物。根据波谱分析和理化数据,鉴定出其中9个化合物分别为:二十四烷酸(tetracosanoic acid,I)、β-甾醇醇(β-sitosterol,Ⅱ),胡萝卜苷(daucosterol,Ⅲ)、水杨酸(salicylic acid,Ⅳ)、大黄素(emodin,V)、芸香苷(rutin,Ⅵ)、山奈酚-3-O-β-芸香糖苷(kaempferol-3-O-β-rutinoside,Ⅶ)、山奈酚-3-O-β-刺槐双糖苷(kaempferol-3-O-β-robinobinoside,Ⅷ)及山奈酚-3-O-β-D(6-E-对羟基桂皮酰基)-葡萄糖苷[kaempferol-3-O-β-D-(6-E-p-hydroxycinnamoyl)-glucopyranoside,Ⅸ]。结论:除Ⅱ和Ⅵ,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

11.
川贝母与平贝母的资源状况调查及市场供求分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对《中同药典》川贝母收载品种的野生资源状况,人工种植情况,市场销售现状调查分析表明,正品川贝母量少价高,根本无法满足市场需求,随着滥采滥挖现象的加剧,野生资源破坏严重,几尽枯竭。通过对平贝母和伊犁贝母的生药、资源、药理、疗效的综合分析评价,建议《中国药典》将它们纳入川贝母的来源项下,解决川贝母供不应求的矛盾,并且有利于川贝母野生资源的保护。  相似文献   

12.
蒲贝酮碱的结构鉴定   总被引:4,自引:0,他引:4  
从蒲圻贝母Fritillaria puqiensis G. D. Yu et G. Y. Chen的鳞茎中分离到的一种新甾体生物碱,其结构经MS、~1H-NMR、~(13)C-NMR谱鉴定为(22S,25R)-N-甲基-22,26-缩亚胺胆甾烷-3β-醇-6-酮,命名为蒲贝酮碱(puqietinone)(Ⅰ)。  相似文献   

13.
鼠曲草石油醚部位的化学成分   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的鼠曲草石油醚部位的化学成分的提取、分离和结构鉴定。方法采用硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析等色谱方法对鼠曲草石油醚部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定。结果从鼠曲草石油醚部位分离得到10个化合物,分别为蒲公英甾醇乙酯(taraxasteryl acetate,1)、α-香树素(α-amyrin,2)、β-香树素(β-amyrin,3)、白桦脂酸(betulinic acid,4)、大黄素甲醚(physcioin,5)、大黄素(emodin,6)、4-胆甾烯-3-酮、[(20R)-cholest-4-en-3-one,7]、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(3β-hydroxy-stigmast-5,22-dien-7-one,8)、β-谷甾醇(β-sitosterol,9)、正二十六烷酸(n-hexacosanic acid,10)。结论化合物1~8均为首次从鼠曲草属植物中分离得到。  相似文献   

14.
目的 对百合科植物川贝母Fritillaria cirrhosa的干燥鳞茎进行化学成分研究。方法 采用反复硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了8个生物碱类化合物,分别为川贝酮(chuanbeinone,Ⅰ)、梭砂贝母酮(delavinone,Ⅱ)、贝母乙素(peiminine,Ⅲ)、西贝素(imperialine,Ⅳ)、petilidine(Ⅴ)、贝母甲素(peimine,Ⅵ)、贝母辛(peimisine,Ⅶ)、solanidine 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(Ⅷ)。结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ为首次从本植物中分离得到。  相似文献   

15.
目的 对川贝母、浙贝母和东贝母进行区别鉴定。方法 采用傅里叶变换红外光谱法直接测定植物中药材的红外光谱。结果 川贝母、浙贝母和东贝母的红外光谱差别较大。结论 可以采用FTIR直接、快速、准确地测定同属不同种的川贝母、浙贝母和东贝母。  相似文献   

16.
从美丽马醉木Pieris formosa(Wall)D.Don叶的乙醇提取物中分离4个木藜烷型二萜化合物,经波谱分析,确定了它们分别为山月桂毒素Ⅰ、山月桂毒素Ⅱ、马醉木霉苷A和木藜芦毒苷B。以上化合物均首次从该植物中分得,化合物Ⅱ-Ⅳ的^13C NMR数据已进行了归属。  相似文献   

17.
目的:建立金荞麦高校液相色谱(HPLC)指纹图谱,为金荞麦的品种鉴别和质量控制提供参考依据.方法:色谱柱为SunFire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.004%磷酸,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm.结果:确定13个峰为金荞麦的共有峰.结论:本方法精密度、稳定性、重复性良好,可为金荞麦的鉴别和质量评价提供参考.  相似文献   

18.
竹叶兰的化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究竹叶兰的化学成分.方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据各种波谱数据和文献数据对照进行结构鉴定.结果:分离鉴定两个化合物,分别为化合物3',3'-二羟基-5'-甲氧基联苄(batatasinⅢ)(Ⅰ)、山奈酚-3-0-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-0-β-D-glucopyranoside)(Ⅱ),化合物.结论:两个化合物均为首次从竹叶兰中分离得到.  相似文献   

19.
野牡丹的组织学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的通过对野牡丹全草进行生药学的研究,为正确用药提供鉴别依据.方法对该药材的根、茎、叶、根的粉末进行解剖研究.结果发现野牡丹的根、茎及叶的韧皮细胞均含有草酸钙簇晶,茎的横切面构造特异,皮层、髓部有异型维管束.结论所发现的特征均作为野牡丹的鉴别依据.  相似文献   

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