回生口服液联合放化疗治疗晚期NSCLC 78例效果观察

目的研究回生口服液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法将同期收治的78例晚期NSCLC患者随机分为观察组38例和对照组40例,两组均予同步6MV-X三维适型放疗及紫杉醇＋卡铂化疗,在此基础上观察组同时口服回生口服液10 ml/次、3次/d,至放化疗结束。观察两组近期客观疗效、毒副反应及生活质量变化。结果两组近期客观疗效相似,但观察组Ⅱ～Ⅳ度骨髓抑制发生率及胃肠道反应发生率均显著低于对照组（P均〈0.05）,生活质量提高率显著高于对照组（P〈0.05）。结论回生口服液联合同步放化疗可减轻放化疗毒副反应、提高患者生活质量。     

回生口服液用于晚期非小细胞肺癌患者效果观察

目的观察回生口服液用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。方法将60例晚期NSCLC患者随机分为观察组及对照组各30例,两组均予长春瑞滨＋顺铂化疗,观察组在此基础上口服回生口服液,观察两组临床疗效、生活质量改善及不良反应发生情况。结果两组临床疗效无统计学差异;观察组生活质量改善有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,P均〈0.05。结论回生口服液能改善NSCLC患者的生活质量,减轻化疗不良反应。     

回生口服液联合放化疗治疗中晚期头颈部恶性肿瘤51例效果观察

目的观察回生口服液联合放化疗治疗中晚期头颈部恶性肿瘤的效果。方法将98例中晚期头颈部恶性肿瘤患者随机分为观察组51例及对照组47例,两组均予放疗及化疗。观察组在此基础上予回生口服液42 d,观察两组临床疗效、生活质量及不良反应。结果观察组总缓解率高于对照组,但无统计学差异;与对照组比较,观察组生活质量明显提高,不良反应明显减轻（P均〈0.05）。结论回生口服液可改善中晚期头颈部恶性肿瘤患者的生活质量,减轻放化疗不良反应。     

TP方案联合回生口服液治疗中晚期NSCLC 39例效果观察

目的观察TP方案（紫杉醇＋顺铂）联合回生口服液治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法将78例中晚期NSCLC患者分为观察组和对照组各39例,两组均予TP方案化疗,在此基础上观察组于化疗前3 d开始服用回生口服液,10 ml/次,3次/d、持续14 d。观察两组近期客观疗效、毒副反应及临床症状、生存治疗改善情况。结果观察组客观疗效有效率分别为79.5%、56.4%,中重度毒副反应发生率分别为5.9%、17.9%,生存质量改善率分别为89.7%、79.5%,临床症状改善率分别为74.4%,51.3%,P均〈0.05。结论 TP方案联合回生口服液治疗中晚期NSCLC近期客观疗效好、毒副反应轻,且可明显患者改善生存质量和临床症状。     

回生口服液用于中晚期肺癌化疗患者效果观察

目的观察回生口服液改善中晚期肺癌化疗患者生活质量的效果。方法将84例中晚期肺癌患者随机分为观察组与对照组各42例,两组均采用TP方案化疗,观察组化疗前6 d口服回生口服液,10 ml/次,3次/d,持续14 d。两组于化疗前6 d及化疗后第2天、1周进行问卷调查跟踪,运用EORTC-QLQ-C30、QLQ-LC13专用量表评定生活质量。结果观察组化疗1周后症状领域及肺癌症状评分均明显低于对照组（P均〈0.05）。结论回生口服液用于中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者近期生活质量。     

回生口服液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌效果观察

目的评价回生口服液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法将69例首次确诊且可接受同步放化疗的中晚期食管癌患者随机分为观察组35例和对照组34例,两组皆采用常规适形放疗及奈达铂、5-氟尿嘧啶化疗,在此基础上观察组同时口服回生口服液。放疗结束后1个月评价临床近期疗效、毒副反应。结果观察组近期客观总有效率、临床总获益率、1年生存率均显著高于对照组,而白细胞及血小板下降率显著低于对照组（P均〈0.05）。结论回生口服液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌可获得较好近期疗效,并能降低不良反应。     

回生口服液改善晚期恶性肿瘤患者化疗期间生活质量的效果观察

目的观察回生口服液改善晚期恶性肿瘤患者化疗期间生活质量的效果。方法将112例晚期恶性肿瘤患者随机分为观察组57例和对照组55例,观察组化疗前1周开始服用回生口服液至化疗结束,共4个周期（14 d为一周期）。两组化疗中均使用阿扎司琼行止吐治疗。采用EORTC生活质量测定量表EORTC QLQ-C30评分量表评价两组生活质量,并观察化疗不良反应（骨髓造血抑制）和回生口服液不良反应（口干咽燥、颜面烘热、畏寒发热、休克）。结果观察组较对照组生活质量有明显提高,Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制发生率低于对照组,无不良反应发生。结论回生口服液可明显改善晚期肿瘤患者化疗期间的生活质量。     

回生口服液对晚期肿瘤患者生活质量的影响

目的探讨回生口服液改善晚期肿瘤患者生活质量的效果。方法将60例晚期肿瘤患者随机分为观察组32例及对照组28例,均采用放、化疗方案及相应的支持、对症等治疗,观察组同时口服回生口服液10 ml/次,3次/d,连用1.5个月。比较两组生活质量改善情况（包括疼痛、便秘、食量、卡氏评分）及不良反应。结果观察组生活质量改善情况明显优于对照组（P〈0.05）,观察组出现轻度腹泻、恶心3例,暂停回生口服液后症状消失,未影响后续治疗。结论回生口服液可明显改善晚期肿瘤患者生活质量,且较为安全。     

回生口服液辅助治疗恶性肿瘤127例效果观察

目的观察回生口服液在恶性肿瘤中的辅助治疗效果。方法将269例患者随机分为观察组127例及对照组142例,观察组常规化疗后服用回生口服液,10 ml/次,3次/d,连用3～4周为1个疗程;对照组除了不服用回生口服液外,化疗方案及一般的对症处理均与观察组基本相同,6个疗程后比较两组疗效。结果观察组外周血像中Ⅲ～Ⅳ度白细胞、血小板、血红蛋白下降率均明显低于对照组,P均〈0.01;Ⅲ～Ⅳ度肝、肾功能损害率明显低于对照组,P均〈0.05;观察组临床获益率（CR＋PR＋NC）高于对照组,P〈0.05;观察组Ⅲ～Ⅳ度消化道反应发生率明显低于对照组,P〈0.05。结论回生口服液能够在一定程度上增强恶性肿瘤化疗的近期疗效并显著性减轻化疗药物的毒副反应。     

回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的观察回生口服液对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生活质量的影响。方法将91例NSCLC患者按是否接受回生口服液分为观察组46例及对照组45例,两组均放弃化学治疗,仅应用止痛、营养支持、抗炎、平喘、化痰、通便等姑息治疗,观察组在此基础上口服回生口服液10 ml/次,3次/d,共用3个月（直至死亡或出现昏迷等影响服药的严重并发症,必要时给予对症支持治疗）,随访3个月,采用视觉模拟评分评价疼痛控制情况,观察便秘、感染、乏力发生率。结果观察组视觉模拟评分〉3分者及便秘、感染、乏力发生率均明显低于对照组,P均〈0.05。结论在基础治疗基础上,回生口服液可提高晚期非小细胞肺癌患者生活质量。     

参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者的效果观察

目的 观察参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗患者的近期临床疗效及不良反应.方法 84例晚期NSCLC患者分为两组,参芪扶正注射液联合化疗组（观察组,n=44例）和单纯化疗组（对照组,n=40例）,观察两组近期临床疗效及不良反应发生率.结果 观察组近期治疗总有效率（61.4%）明显高于对照组（37.5%）（P〈0.05）;观察组患者不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）.结论 参芪扶正注射液作为晚期NSCLC化疗患者的辅助用药可显著提高治疗效果和减少不良反应发生率.     

回生口服液辅助放疗治疗恶性肿瘤骨转移的疗效观察

目的：观察回生口服液辅助放疗治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法将63例恶性肿瘤骨转移患者随机分为观察组32例和对照组31例,两组均予6 MV的X线姑息放疗及三阶梯止痛治疗,观察组同时口服回生口服液10 mL/次、3次/d,直至放疗结束。观察两组骨痛、肢体活动能力、生活质量改善情况及骨髓抑制发生情况。结果观察组骨痛、肢体活动能力及生活质量改善情况均优于对照组,骨髓抑制程度低于对照组（P均＜0．05）。结论回生口服液辅助放疗治疗恶性肿瘤骨转移有协同增效作用,且可保护骨髓造血、减轻放疗毒副反应、改善患者肢体活动能力及生活质量。     

回生口服液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌32例近期效果观察

目的观察回生口服液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者疗效及安全性。方法将67例非小细胞肺癌患者随机分为观察组32例及对照组35例,两组均采用TP方案化疗,观察组化疗第1天口服回生口服液,10ml/次,3次/d,持续21 d为1个疗程。连续2个疗程。比较两组疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组。结论回生口服液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌可提高近期化疗效果,且较为安全。     

艾迪联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的研究艾迪联合GP方案治疗中晚期NSCLC的疗效。方法将40例中晚期NSCLC患者随机分为两组,即实验组18例和对照组22例;实验组采用艾迪＋GP治疗,对照组仅采用GP方案治疗。结果实验组治疗有效率50.0%高于对照组45.5%,两组间比较无显著性差异（P〉0.05）,但在生活质量评定实验组化疗后KPS评分改善率高于对照组,且CEA、CA50均有显著性下降（P〈0.05）。结论艾迪联合GP方案在NSCLC治疗中有协同作用,抗癌效应增加,患者生存质量改善,化疗不良反应减少,是临床治疗NSCLC较安全有效的方法。     

回生口服液联合化疗对晚期大肠癌患者血清VEGF水平的影响

目的观察回生口服液对晚期大肠癌患者血管生成的影响。方法将84例大肠癌患者随机分为化疗组41例和联合组43例,均采用FOLFOX6方案化疗,联合组在此基础上服用回生口服液。治疗前及4个化疗周期后分别检测血清VEGF水平,选择40例健康志愿者为对照组。结果各种类型大肠癌患者血清VEGF均显著高于对照组,尤以未分化和低分化者为著;联合组和化疗组组间治疗后血清VEGF均显著下降,尤以联合组为著（P〈0.05、0.01）。结论回生口服液可抑制晚期大肠癌患者血管形成;血清VEGF可作为肿瘤标志物用于大肠癌的诊断和疗效评价。     

伽玛刀联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察伽玛刀联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法将86例晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组各43例。对照组单纯采用化疗,观察组在对照组治疗的基础上采用旋转式伽玛刀治疗。结果与对照组相比,观察组完全缓解率和总有效率均显著提高（P均〈0.05）,而进展率则显著降低（P〈0.05）。观察组患者中位生存时间和1、2、3 a生存率均显著提高（P均〈0.05）。结论化疗联合伽玛刀治疗晚期NSCLC疗效确,可明显延长患者的生存时间。     

回生口服液联合化疗一线治疗中晚期非小细胞肺癌疗效评价

目的评价回生口服液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法将69例首次确诊且可接受化疗的中晚期NSCLC患者随机分为实验组35例和对照组34例,2组皆采用含铂三代一线方案（吉西他滨＋顺铂,或多烯紫杉醇＋顺铂）化疗2,1 d为1周期。其中实验组在化疗同时配合使用回生口服液1,0 ml/次,3次/d。所有患者至少接受2周期化疗后评价临床客观疗效、毒副反应及临床受益反应,并至少随诊1 a。结果实验组总有效率74.3%（26/35）,临床受益率（CBR）为80.0%（28/35）,疾病进展时间（TTP）为（5.5±2.8）个月,生存期为（11.1±5.8）个月。对照组总有效率47.1%（16/34）,CBR为58.8%（20/34）,TTP为（4.2±2.5）个月,生存期为（8.4±5.3）个月2,组总有效率、CBR、TTP与生存期比较均有统计学意义（P〈0.05）2,组毒副反应主要为消化道反应及骨髓抑制,但实验组显示出更好的耐受性。结论回生口服液联合化疗一线治疗中晚期肺癌可获得较高临床受益率,并能延长TTP和平均生存期,且耐受性好,值得临床推广。     

双径路化疗联合放疗治疗非小细胞肺癌MPE的疗效

目的观察双径路化疗联合三维适形放疗治疗NSCLC恶性胸腔积液的疗效、患者的生活质量及毒副作用。方法36例确诊为NSCLC恶性胸腔积液的患者,按治疗方法随机分为A、B组,每组18例,A组：双径路化疗联合三维适形放疗;B组：单纯双径路化疗,两组患者均给予相同常规支持对症治疗,观察并比较两组的疗效、毒副作用及患者的生活质量。结果A组有效率为94．4％,B组有效率61．1％（P〈0．01）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）;A组Kamofsky评分较B组有显著提高（P〈0．05）;A组总生存期较B组有显著延长（P〈0．05）。结论双径路化疗联合三维适形放疗治疗NSCLC恶性胸腔积液的短期疗效优于单纯双径路化疗。     

甲地孕酮联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察甲地孕酮在治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中的辅助治疗效果。方法60例晚期NSCLE患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组30例给予甲地孕酮联合TP方案[TAX（紫杉醇）＋DDP（顺铂）]治疗;对照组30例行单纯TP方案化疗。两组患者均以21天为1个周期,所有患者至少接受2周期治疗后评价疗效。观察两组患者的客观疗效、生活质量、化疗毒副反应的变化情况及甲地孕酮的不良反应。结果两组患者客观疗效（CR＋PR）分别为50％及46.7％,无显著性差异（P〉0.05）;治疗组患者在食欲改善、体重增加和提高Kamofsky评分,以及在保护骨髓功能和减轻消化道反应方面均优于对照组,差异非常显著（P〈0.01）,未见甲地孕酮引起的不良反应。结论甲地孕酮联合TP方案和单纯TP方案治疗晚期NSCLC的客观疗效无明显差异,但前者毒副反应小,患者生活质量明显改善。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤22例临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效。方法将42例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组22例和对照组20例,治疗组化疗期间配合参芪扶正注射液,1-7 d,250 ml/d,静滴;对照组单用化疗。观察两组临床疗效、生活质量改善情况及不良反应。结果两组临床疗效无统计学差异;治疗组生活质量改善（Karnofsky评分上升10例＋稳定5例）有效率为68.2%,对照组为30%,P〈0.05;治疗组白细胞减少、血小板减少、神疲及乏力、恶心及呕吐下降Ⅱ级以上发生率均少于对照组,P〈0.05。结论参芪扶正注射液联合化疗能明显改善患者生活质量,减轻化疗的不良反应,保护造血系统。