首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 406 毫秒
1.
1例78岁女性患者因心肌梗死给予阿司匹林100 mg,1次/d口服;硫酸氢氯吡格雷75 mg,1次/d口服。次日晨,患者腹部及双下肢出现瘙痒、红斑。停用硫酸氢氯吡格雷,予氯雷他定10 mg,1次/d口服。1 h后瘙痒缓解、红斑消退。第1天,患者自行服用硫酸氢氯吡格雷75 mg,过敏症状再现,继续服用氯雷他定。4d后,患者行冠状动脉造影﹢经皮冠状动脉介入治疗。术后采用替格瑞洛(90 mg、1次/d口服)联合阿司匹林(100 mg,1次/d口服)抗血小板治疗,随访6个月无不适症状。  相似文献   

2.
目的观察复方甘草甜素联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应。方法选择慢性荨麻疹患者106例,随机分为2组。治疗组口服复方甘草甜素75 mg,3次/d,同时口服氯雷他定10 mg,1次/d。对照组口服氯雷他定10 mg,1次/d。服用4周后评价疗效。结果治疗组有效率为77.28%,对照组为51.92%,两者有显著性差异(P<0.05)。两组不良反应无显著性差异。结论复方甘草甜素联合氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹疗效确切、安全理想的治疗方法。  相似文献   

3.
目的:分析比较枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法:选择120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例;观察组给予枸地氯雷他定片口服治疗,对照组给予氯雷他定片口服治疗,均连续服用28d;比较两组用药前及28d后临床症状评分(TSS)并评价疗效,记录治疗期间药物不良反应的发生情况.结果:两组治疗后TSS评分均较治疗前显著降低,治疗后观察组TSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为90.00%,显著高于对照组的71.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,对照组不良反应发生率为8.33%,两组比较无显著差异(P>0.05).结论:枸地氯雷他定片较氯雷他定片在缓解慢性荨麻疹临床症状上效果更佳,具有良好的安全性,是治疗慢性荨麻疹的优良选择.  相似文献   

4.
马万里  潘慧宜  蒋淑明 《中国医药》2013,(12):1784-1785
目的观察枸地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的效果。方法回顾性分析广州市中医医院门诊2012年11月至2013年4月治疗的100例慢性荨麻疹患者的临床资料,将所有患者分成观察组和对照组,每组50例。观察组口服枸地氯雷他定片联合口服润燥止痒胶囊,对照组单纯口服枸地氯雷他定片。观察2组的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为96%(48/50),对照组总有效率为78%(39/50),2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。2组患者均未出现明显的不良反应。结论枸地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹能够减少复发次数,取得较好的疗效,且临床无明显不良反应。  相似文献   

5.
目的探讨地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将108例慢f生荨麻疹患者随机分为治疗组58例和对照组50例;治疗组口服地氯雷他定分散片5mg,1次/d,复方甘草酸苷胶囊2粒/次,3次/d;对照组口服地氯雷他定分散片5mg,1次/d。两组疗程均为4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.55%和82.00%,两组比较差异有统计学意义沪〈0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹安全有效。值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的观察复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组:用复方甘草酸苷胶囊75mg,3次/d,加氯雷他定片10mg,1次/d;对照组:氯雷他定片10mg,1次/d。均连续服4周,治疗慢性荨麻疹。拟比较临床疗效及不良反应。结果治疗组有效率94.12%,对照组有效率68.75%。两组有效率比较有显著性(χ2=5.5278,P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效率高于单纯口服氯雷他定。  相似文献   

7.
目的 观察氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的治疗效果.方法 选择 2010 年05 月至 2012年05 月我院收治的48例慢性特发性荨麻疹患者为研究对象,给予氯雷他定 10 mg 口服,1 次 / d,7 d 为一疗程,治疗 4 个疗程.观察治疗治疗效果及药物不良反应发生情况.结果 用药后患者的症状逐渐好转,治疗 28 d 后有效率达85.4%,治疗期间有 4例患者出现轻度不良反应,发生率为 8.3%,其中轻度嗜睡 2 例,中度嗜睡和轻度头痛各1 例,均于用药后 1 ~3 d 出现,持续 4 ~7 d,用药后症状困自行消失,未出现严重不良反应而停止治疗患者.结论 使用氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹安全有效.  相似文献   

8.
目的 观察氯马斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 采取随机对照临床试验, 氯马斯汀组52例,口服氯马斯汀片1.34 mg,2次/d,氯马斯汀联合西咪替丁组59例,口服氯马斯汀1.34mg,2次/d,西咪替丁200mg,3次/d;地氯雷他定联合西咪替丁组56例,口服地氯雷他定片5mg,1次/d,西咪替丁200mg,3次/d.均连服2周后判效.结果 治疗后3组有效率分别为67.3%、84.7%和82.2%.结论 氯马斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹是有效的.  相似文献   

9.
目的观察枸地氯雷他定片长疗程递减服药法治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效和安全性。方法根据患者意愿将96例归入观察组54例和对照组42例。观察组采用长疗程递减服药法:口服枸地氯雷他定8.8mg,第1~2周,1次/日}第3~4周,2日1次;第5~6周,3日1次;第7~8周,4日1次。对照组采用长疗程疗法,口服枸地氯雷他定片,8.8mg,1次/日,连用8周。8周后,观察两组临床疗效和不良反应发生情况。结果两组痊愈率、总有效率及不良反应发生率均差别不大,差异无统计学意义。结论枸地氯雷他定片长疗程递减服药法较每日服药法治疗慢性荨麻疹,临床疗效虽无差异,但服药次数减少,医疗费用降低。  相似文献   

10.
昂正斌 《安徽医药》2008,12(10):966-966
目的观察地氯雷他定联合雷尼替丁与卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法对110例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服地氯雷他定5mg 1次/d,雷尼替丁150mg 2次/d,同时给予卡介菌多糖核酸注射液2ml肌肉注射qod,对照组单用地氯雷他定用法同治疗组,疗程均为60d,疗程结束时评价疗效及不良反应。结果治疗组和对照组的有效率分别为98.3%和83.3%。结论地氯雷他定联合雷尼替丁与卡介菌多糖核酸可提高慢性荨麻疹的临床疗效且无明显不良反应。  相似文献   

11.
目的 观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹( chronic urticaria)的临床疗效及安全性.方法 将92例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各46例.治疗组口服地氯雷他定片5 mg,1次/d,连续治疗28 d;对照组口服西替利嗪片10 mg,1次/d,连续治疗28 d.采用症状和体征总积分法评估疗效.结果 治疗后第28天,治疗组痊愈率和总有效率分别为82.61%和95.65%,对照组痊愈率和总有效率分别为60.87%和80.43%,两组疗效比较差异有统计学意义(Uc=6.0922,P=0.0136).治疗组1例患者出现嗜睡,对照组16例出现嗜睡,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(x2=14.5607,P<0.01).结论 地氯雷他定治疗慢性荨麻疹是安全有效的.  相似文献   

12.
氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
杜平 《中国实用医药》2012,7(9):174-175
目的 探讨氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效.方法 选择2009年1月至2011年12月在我院就诊的慢性特发性荨麻疹患者57例,氯雷他定10 mg口服治疗,1次/d.分别对用药后第7、14、第28天瘙痒、风团最大直径、数量及发作持时间进行四级评分,观察治疗28 d后的疗效及药物不良反应发生情况.结果 用药后各项症状均较治疗前有所改善,用药28d后痊愈22例(38.6%),显效24例(42.1%),进步9例(15.8%),无效2例(3.5%),总有效率为80.7%;有3例患者出现不良反应,发生率为5.2%.结论 氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹安全有效.  相似文献   

13.
目的观察地氯雷他定联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性。方法102例患者随机分为两组,治疗组口服地氯雷他定5 mg,1次/d,同时口服润燥止痒胶囊4粒,3次/d;对照组仅口服地氯雷他定5 mg,1次/d。结果治疗组有效率为94.2%,与对照组相比有统计学意义(P〈0.05)。结论地氯雷他定联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹疗效好、依从性好,值得临床选用。  相似文献   

14.
目的了解氯雷他定、盐酸非索非那定、依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及作用。方法将150例患者随机分为三组。氯雷他定组50例,口服氯雷他定10mg,1次/d;盐酸非索非那定组50例,口服盐酸非索非那定60mg,2次/d;依巴斯汀组50例,口服依巴斯汀10mg,1次/d。3组均连续用药3周后进行疗效观察。结果 3周后,氯雷他定组总有效率为86%,盐酸非索非那定组总有效率为68%,依巴斯汀组总有效率为62%。结论氯雷他定治疗慢性荨麻疹明显优于盐酸非索非那定和依巴斯汀。  相似文献   

15.
目的:观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床疗效。方法158例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各79例,治疗组给予复方甘草酸苷片75 mg,3次/d、地氯雷他定片5 mg,1次/d口服;对照组单独给予地氯雷他定口服;两组均4周为1个疗程,分别于治疗后2、4周进行疗效观察。结果两组治疗后2周的总有效率分别为70.89%和54.43%(χ2=4.57, P<0.05),治疗后4周的总有效率分别为86.08%和67.09%,治疗组与对照组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=7.32, P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性好,值得临床关注。  相似文献   

16.
1例62岁男性患者因大疱性类天疱疮人院,给予泼尼松(15mg,3次/d)、氯雷他定(10mg,1次/d)、头孢拉定(0.5g,3次/d)口服及对症支持治疗。3d后患者偶有情绪不稳,但未予治疗。7d后因发疹未完全控制,将泼尼松改为60mg,/d。8d后患者出现焦虑不安、烦躁、易怒、被害妄想、言行失常、记忆力减退,偶不能辨识处所。遂将泼尼松减量至45mg/d,停用氯雷他定,改为赛庚啶2mg,3次/d口服,余治疗同前。1周后患者精神症状逐渐缓解出院。此后泼尼松逐步减量至出院45d后停用。随访3个月,无类似精神症状再发。  相似文献   

17.
目的:观察氯雷他定分散片减量维持治疗对慢性顽固荨麻疹复发的影响。方法:对52例慢性顽固荨麻疹患者,将其随机分为两组,受试组30例(完成25例),选用氯雷他定分散片(厂家:北京双鹭药业股份有限公司,规格:10mg/片)10mg,每天1次口服;症状消失后第4天开始,隔日1次口服;未复发则1周后改为5mg,隔日1次口服;未复发则2周后改为5mg,3日1次口服,如仍未复发则2周后停药,继续观察4周。对照组22例(完成20例)选用同一品牌、规格的氯雷他定分散片10mg,每天1次口服,症状消失后继续服药3d后停药,观察4周。结果:受试组复发率为52.00%,对照组复发率为80.00%,受试组第1、2、3、4周复发率(占复发数的比率)分别为15.38%、30.77%、38.46%、15.38%,对照组相应复发率为62.50%、25.00%、12.50%、0,统计学分析结果为χ^2=8.399,P=0.038〈0.05,差异有统计学意义。结论:氯雷他定分散片减量维持治疗能降低慢性顽固荨麻疹复发率,可以作为治疗慢性顽固荨麻疹的一种用药方法。  相似文献   

18.
1例36岁女性开放性骨缺损患者外固定术后恢复期给予仙灵骨葆胶囊1.5 g,2次/d口服。首次服药后约5 h,患者双膝关节处出现少许红色丘疹,未停药。次日,红色丘疹遍及全身。停服仙灵骨葆胶囊,给予氯雷他定10 mg,1次/d口服。3 d后,皮疹颜色变暗。继续服用氯雷他定2 d。4周后,皮疹基本消退。  相似文献   

19.
目的观察地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机对照临床试验,分2组,治疗组口服地氯雷他定每日1次,每次5 mg;卡介菌多糖核酸注射液1 ml,肌注,隔日一次;对照组仅口服地氯雷他定每日1次,每次5 mg。均连续服药4周为一疗程。结果 59例中治疗组30例,有效率90%,对照组29例,有效率72.4%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射是治疗慢性荨麻疹安全有效的方法。  相似文献   

20.
目的探讨复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年3月赤峰市医院皮肤科收治的慢性特发性荨麻疹患者124例,随机分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服枸地氯雷他定片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上餐后口服复方甘草酸苷片,50 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗28 d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状评分、细胞因子和抗体免疫球蛋白E(IgE)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.81%、91.94%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组瘙痒程度、风团数量、风团直径、持续时间、发作次数、总评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-12(IL-12)、γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,而白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、IgE水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹具有较好的临床疗效,能改善临床症状,升高IL-2、IL-12、IFN-γ水平,降低IL-4、IL-8、IgE水平,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号