红蓝光联合他扎罗汀治疗面部寻常型痤疮60例临床观察

目的评价红蓝光联合他扎罗汀治疗面部寻常型痤疮的临床效果和安全性。方法将入选的179例寻常型痤疮患者随机分为三组,对照1组(60例)予红蓝光治疗,对照2组(59例)予他扎罗汀治疗,治疗组(60例)予红蓝光联合他扎罗汀治疗,比较三组患者的临床疗效和不良反应。疗程均为8周。结果对照1组、对照2组、治疗组的有效率分别为71.67%,79.66%和95.00%。治疗组的有效率均高于其他两组,差异均有统计学意义(P均0.01)。另外,三组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论红蓝光联合他扎罗汀治疗面部寻常型痤疮疗效好,不良反应轻。     

窄谱蓝光治疗寻常痤疮临床疗效观察

目的：观察窄谱蓝光对寻常痤疮的治疗效果。方法：将86例轻、中度寻常痤疮患者分为两组，试验组用窄谱蓝光照射，对照组外用5％硫磺洗剂。采用痤疮综合分级系统（GAGS）评价治疗前、后疗效。结果：试验组和对照组有效率分别为79．55％和 42．85％；GAGS综合分值均较治疗前明显下降（P〈0．01），但试验组下降更显著。结论：窄谱蓝光治疗轻、中度寻常痤疮疗效好。不良反应小。     

红蓝光联合治疗寻常痤疮临床疗效观察

目的观察欧关娜红蓝光对寻常痤疮的疗效。方法采用波长（633±6）nm红光和（415±5）nm蓝光治疗仪联合治疗98例寻常痤疮患者，每周2次，共4周。观察治疗前、后痤疮皮损改善情况。结果经过8次治疗后，患者皮损明显减轻，以丘疹、脓疱减少明显，粉刺次之，有效率达82．65％，且无明显不良反应。结论欧关娜红蓝光治疗仪联合治疗寻常痤疮，尤其是轻、中度痤疮疗效较好。     

火针联合红蓝光治疗中重度寻常型痤疮疗效观察

目的评价火针联合红蓝光治疗中重度寻常型痤疮的临床疗效。方法将符合标准的180例患者,随机分为两组各90例,治疗组予火针治疗及红蓝光治疗,对照组仅予火针治疗,5天治疗1次,共4次。结果治疗组与对照组有效率分别为85.56%和65.56%(P0.05),比较差异有统计学意义。结论火针联合红蓝光治疗痤疮,可以发挥协同作用,疗效好,不良反应少。     

红蓝光联合多磺酸黏多糖乳膏治疗痤疮临床疗效观察

目的观察红蓝光联合多磺酸黏多糖乳膏治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及不良反应。方法采用随机方法将96例寻常痤疮患者分为2组,试验组应用红蓝光联合多磺酸黏多糖乳膏,对照组仅用红蓝光。疗程均为6周。观察2组患者的治疗效果和不良反应。结果试验组有效率88.24%,对照组有效率71.11%,试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),2组均未见明显不良反应发生。结论红蓝光联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮临床疗效确切,安全性高。     

红蓝光联合清痘修复精华液治疗寻常痤疮120例疗效观察

目的观察红蓝光联合清痘修复精华液治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将120例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组红蓝光照射每周2次,每晚外用清痘修复精华液。对照组每晚单用清痘修复精华液外涂,两组疗程均为4周。疗程结束后对比观察治疗前、后的临床疗效。结果治疗4周后治疗组有效率为76.67%,对照组有效率为51.67%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论红蓝光联合清痘修复精华液治疗寻常痤疮安全、有效,值得临床推广应用。     

红蓝光联合倒模治疗痤疮疗效评价

目的：评价红蓝光联合倒模治疗轻中度痤疮的疗效和安全性。方法：96例轻中度痤疮患者随机分为实验组（50例）和对照组（46例）。实验组采用红蓝光照射联合倒模治疗;对照组仅用倒模治疗,每周2次,4周后采用痤疮综合分级系统（GAGS）评价疗效,同时观察不良反应。结果：实验组和对照组有效率分别为88.00%和47.83%,差异有统计学意义（P<0.01）,两组均无明显不良反应。结论：红蓝光联合倒模治疗轻中度痤疮安全有效。     

微晶磨削联合红蓝光治疗轻中度寻常痤疮70例临床观察

目的：评价微晶磨削联合红蓝光交替照射治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法：200例轻中度寻常痤疮患者随机分为3组，治疗组采用微晶磨削（1次）联合红蓝光交替照射治疗（每3天1次，疗程4周）；对照1组采用微晶磨削治疗（1次）。对照2组采用红蓝光交替照射（每3天1次，疗程4周）。结果：治疗1周和4周后，治疗组的有效率（66．00％和80．00％）高于对照1组（32．00％和43．00％）和对照2组（21．00％和34．00％），差异均有统计学意义（均P〈0．05）；对照1组和对照2组的有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。三组不良反应有红斑、干燥以及疼痛等。结论：微晶磨削联合红蓝光交替照射治疗轻中度寻常痤疮疗效显著．不良反应轻。     

清肺消痤方加减联合红、蓝光治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察清肺消痤方加减联合红、蓝光治疗寻常痤疮的效果。方法将65例Ⅱ～Ⅲ度寻常痤疮患者随机分为治疗组与对照组，治疗组33例，予以清肺消痤方加减后煎服、外洗联合红、蓝光照射；对照组32例，仅予以清肺消痤方加减治疗，4周后进行疗效评定与对比。结果治疗组痊愈率66．67％，有效率87．88％，与对照组（痊愈率和有效率分别为40．63％、65．63％）比较，差异均有显著性（两者的统计结果分别为x^2=4．43，P〈O．05；x^2=6．59，P〈O．05）。结论清肺消痤方加减联合红、蓝光照射对寻常痤疮有较好疗效，且操作简便，不良反应少。     

红蓝光联合药物治疗寻常痤疮临床疗效观察

目的观察红蓝光联合丹参酮、康复新液治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法 83例寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组给予红蓝光联合丹参酮口服、康复新液外用治疗,对照组给予丹参酮口服联合康复新液外用治疗,2组均于治疗4周和8周后判定疗效。结果治疗4周和8周后,治疗组有效率分别为为82.22%和93.33%,对照组有效率分别为68.42%和76.31%,治疗8周后治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论红蓝光联合丹参酮、康复新液治疗寻常痤疮临床效果良好,不良反应少。     

姜黄消痤搽剂联合红蓝光治疗寻常痤疮疗效观察

目的探讨姜黄消痤搽剂与红蓝光联合应用治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将入选的175例寻常痤疮患者随机分为两组,治疗组采用姜黄消痤搽剂联合红蓝光照射治疗,对照组仅用红蓝光照射治疗,连续治疗4周后,按痤疮临床评分标准评价及记录疗效评分判断疗效。结果治疗组的临床疗效明显高于对照组,其有效率为82.22%,对照组的有效率为43.53%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组中Ⅱ、Ⅲ度的疗效优于Ⅰ、Ⅳ度(P<0.01)。结论姜黄消痤搽剂与红蓝光联合治疗寻常痤疮起效快、疗效高、安全性好。     

红光联合中药面膜治疗寻常痤疮的临床疗效观察

目的探讨红光联合中药面膜在寻常痤疮治疗中的疗效与安全性。方法 168例寻常痤疮患者按1∶1∶1配对依照就诊顺序分为3组:红光组、中药面膜组和联合组,治疗4周后进行疗效评估,治疗结束后4周随访评估复发情况。结果红光组、中药面膜组和联合组有效率分别为72.00%,76.79%,90.32%,联合组有效率均高于红光组及中药面膜组(P0.05)。结论红光联合中药面膜治疗寻常痤疮疗效好,不良反应少,优于单用疗法。     

龙珠软膏联合盐酸米诺环素胶囊治疗轻中度寻常型痤疮的疗效评价

目的：评价龙珠软膏联合盐酸米诺环素胶囊治疗轻中度寻常痤疮的疗效及安全性。方法：将2018年3月至2019年4月本院皮肤科门诊就诊的轻中度寻常痤疮患者随机分为观察组与对照组,观察组给予龙珠软膏联合盐酸米诺环素胶囊治疗,对照组单用盐酸米诺环素胶囊进行治疗,疗程4 周,观察比较两组总有效率、不良反应以及停药后短期复发率。结果：共治疗患者160例,每组80例,观察组总有效率为94.81%明显优于对照组72.37%（P<0.05）;疗程结束后4周内观察组复发率为36.36%明显低于对照组71.05%（P<0.05）。观察组3例、对照组4例出现严重头晕,终止治疗,其余患者均顺利完成治疗。结论：龙珠软膏联合盐酸米诺环素胶囊治疗轻中度寻常痤疮疗效优于单用盐酸米诺环素胶囊,复发率低。     

光动力疗法联合果酸治疗面部中重度痤疮临床疗效观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合果酸治疗面部中重度痤疮的有效性及安全性。方法 52例面部中重度痤疮患者随机分为两组,试验组25例,先给予ALA-PDT治疗,每周1次,共2次,2周后行果酸治疗,每2周1次,共2次。对照组27例,仅给予ALA-PDT治疗,每周1次,共2次。在治疗结束后2、4、8周进行疗效判断及不良反应记录。结果治疗后2、4周试验组与对照组疗效相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后8周试验组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论 ALA-PDT联合果酸治疗面部中重度痤疮是一种安全、有效的治疗方法。     

The dual treatment of acne vulgaris using two kinds of ELOSTM (electro optical synergy) system: A simultaneous split‐face trial

Background: RF‐pulsed light with ELOS technology devices have recently been used to treat acne vulgaris in selected patients. Objective: To investigate the safety and efficacy of a combination of two kinds of device with ELOS technology for the treatment of acne. Methods: Ten patients with moderate acne were treated twice weekly for 4 weeks with the Aurora AC® (Syneron Medical Ltd, Yokneam, Israel), a combination of pulsed light and RF energy. Immediately after Aurora AC treatment, all patients were treated weekly only on one facial half with the Matrix IR® (Syneron Medical Ltd), a combination of fractional diode laser and RF energy. Photographic documentations were obtained at baseline, before each treatment session, and 1 and 3 months after the final treatment. Results: At 3 months after treatment, the mean lesion count was reduced by 38% (p<0.05) after eight treatments with the Aurora AC alone. With additional treatment with the Matrix IR, the mean lesion count was reduced by 61%. Conclusion: The combination of Aurora AC and Matrix IR was superior in reducing the acne lesion count, and in extending the length of the remission period.     

当归苦参丸联合红蓝光和维A酸乳膏治疗中度痤疮疗效评价

目的:评价当归苦参丸联合红蓝光、维A酸乳膏治疗中度痤疮的临床疗效和安全性。方法:将入选的118例中度痤疮患者随机分成2组,治疗组(60例)给予当归苦参丸联合红蓝光、维A酸乳膏治疗,对照组(58例)给予红蓝光联合维A酸乳膏治疗,2组患者疗程均为4周。治疗结束时评价两组患者的临床疗效。结果:治疗组与对照组有效率分别为81.60%和55.17%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:当归苦参丸联合红蓝光及维A酸乳膏治疗中度痤疮安全有效。     

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床观察

目的评价2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法寻常痤疮246例,随机分为3组,治疗组98例,采用2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗;对照A组81例,采用1%克林霉素磷酸酯凝胶联合0.1%阿达帕林治疗;对照B组67例,单独使用0.1%阿达帕林凝胶治疗。均连用8周,分别在治疗后第2,4,8周末观察疗效并评价安全性。结果在治疗后第8周,治疗组有效率93.88%,与对照A组(81.48%)相比差异有统计学意义(P=0.010);治疗组Ⅲ级痤疮的有效率93.02%,与对照A组(69.70%)相比差异有统计学意义(P=0.007);疗程结束后,治疗组复发5例,复发率5.10%,远低于2个对照组。单独外用阿达帕林疗效均欠佳,且复发率较高。在治疗过程中,3组均未见明显不良反应。结论 2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮具有疗效较好、复发率低、不良反应少等优点,是较理想的治疗方案。     

异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮临床观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的疗效和安全性。方法采用单盲随机阳性药物对照的临床试验。治疗组采用异维A酸红霉素凝胶,每晚外用1次;对照组采用他扎罗汀乳膏,每晚外用1次,连续应用56天。结果治疗后,两组皮损数目均减少。治疗组和对照组有效率分别为80.56%和65.71%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率分别为13.89%和21.34%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮安全有效,值得临床推广应用。     

红蓝光治疗面部轻中度痤疮疗效观察

目的观察红蓝光联合治疗面部痤疮患者的临床疗效和安全性。方法将108例轻、中度痤疮患者随机分成2组,试验组68例采用红蓝光照射联合外用克林霉素磷酸酯凝胶治疗;对照组40例单独应用克林霉素磷酸酯凝胶治疗。于治疗前及治疗第4周、第8周评价疗效及不良反应。结果治疗4周时试验组痊愈率为11.76%,有效率为61.76%;对照组痊愈率7.5%,有效率42.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周时实验组痊愈率为23.53%,有效率为85.29%;对照组痊愈率10%,有效率47.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。实验组与对照组均无明显不良反应。结论应用红蓝光照射治疗轻、中度面部寻常性痤疮安全有效。