复方甘草酸苷对寻常型银屑病患者Th17细胞相关因子表达的影响

目的观察复方甘草酸苷对寻常型银屑病患者Th17细胞相关因子表达的影响。方法选择我院皮肤科病房2011年4月至2014年10月期间确诊为寻常型银屑病的患者共计35例,按照具体用药治疗情况,分为2组。复方甘草酸苷组(19例),在常规用药基础上同时静脉滴注复方甘草酸苷1次/d,每次40 m L,共计4周;常规治疗组(16例)给予抗组胺药、外用维生素E乳膏等药物治疗;对照组(22例)为本院体检中心健康人群。检测三组外周血中IL-17、IL-23和IL-22的表达水平。结果银屑病患者与健康对照组相比,外周血中IL-17、IL-23和IL-22水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);复方甘草酸苷和常规治疗均可降低外周血中IL-17、IL-23和IL-22的表达水平,治疗前后自身对比差异有统计学意义(P<0.05);复方甘草酸苷和常规治疗相比,外周血中IL-17、IL-23和IL-22的表达降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Th17细胞相关因子可作为判断寻常型银屑病的指标,复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病较常规治疗更有效。     

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床观察及药理分析

目的：观察复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效及药理分析。方法选取2012年～2013年收治的寻常型银屑病患者90例作为研究对象,将患者随机分为观察组及对照组,各45例。两组患者均应用维A酸乳膏、糠酸莫米松乳膏、窄谱中波紫外线治疗,其中观察组患者在此基础上加用复方甘草酸苷静脉滴注,总疗程8周,采用银屑病面积与严重性指数（PASI评分）标准对两组患者的治疗效果进行评价。同时测定患者治疗前后血清IL-17、IL-22、IL-23水平。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后血清IL-17、IL-22、IL-23水平明显降低,与治疗前比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效确切,能纠正患者的免疫紊乱状态。     

穴位埋线联合复方甘草酸苷治疗银屑病的临床应用

目的观察穴位埋线联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将86例寻常型银屑病患者随机分为治疗组43例、对照组43例。对照组仅给予复方甘草酸苷静滴,治疗组采用穴位埋线联合复方甘草酸苷静滴,3个疗程后观察比较两组治疗疗效。结果治疗后治疗组患者的度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分下降情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率为83.72%,对照组有效率为53.49%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论穴位埋线联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病临床疗效显著,且无明显副作用。     

复方甘草酸苷联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察应用复方甘草酸苷片口服同时患处外用卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将180例寻常型银屑病患者随机分为两组,每组90例,一组患者口服复方甘草酸苷片同时皮损处外用卡泊三醇软膏1个月,做为治疗组:另一组口服抗组胺药同时外用卡泊三醇软膏1个月,做为对照组。治疗结束后观察疗效。结果治疗组有效率90.1%,对照组有效率75.5%,两组有效率比较,差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷片口服联合外用卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效好。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的效果观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床效果。方法：将2011年1月～2013年1月我院收治的184例泛发性寻常型银屑病患者的临床资料进行回顾性分析。结果：观察组92例泛发性寻常型银屑病患者,经复方甘草酸苷联合阿维A治疗,总有效率为89.13%,明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论：复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床疗效确切,不良反应少,值得推广。     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病68例疗效观察

目的探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病68例疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析江汉油田总医院收治的68例寻常性银屑病患者的临床资料及治疗效果。结果观察组与对照组治疗后与治疗前组内比较,治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P<0.01);观察组治疗后PASI评分显著低于对照组,有显著性差异(P<0.01)。观察组与对照组比较,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床疗效较好,值得临床推广使用。     

复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法:分析我院皮肤科2014年1月～2017年1月收治的160例寻常型银屑病患者临床资料,随机分为对照组和实验组,对照组实施复方甘草酸苷治疗,实验组实施复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗,对比两组疗效.结果:实验组临床治疗后各项T淋巴细胞亚群水平明显优于对照组(P<0.05).实验组有效率为95％,对照组有效率为75％,两组对比具有明显差异(P<0.05).结论:寻常型银屑病接受复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗,具有较为显著的临床疗效,且有助于各项观察指标结果的改善,可临床推广.     

阿维A白芍总苷对寻常性银屑病患者血清白介素-17和18影响的研究

目的探讨阿维A联合白芍总苷对寻常性银屑病患者血清白介素-17（IL-17）和白介素-18（IL-18）的影响。方法80例寻常性银屑病患者随机分为两组,治疗组40例,对照组40例。治疗组采用阿维A联合白芍总苷疗,对照组采用复方甘草酸苷治疗,丽组均治疗1月。治疗后评定治疗效果和血清IL-17和IL-18的变化。结果治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为85％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗后两组均可降低血清IL-17和IL-18的表达（P〈0．05,P〈0．01）,但治疗组降低程度更加明显（P〈0．05）。结论阿维A联合白芍总甙可以减少IL-17和IL-18的表达,可以缓解寻常性银屑病。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床效果观察

目的探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床疗效。方法选取本院皮肤科2011年12月—2012年10月收治的62例红皮病性银屑病住院患者作为研究对象,将患者随机分为为观察组和对照组,每组31例。对照组口服阿维A胶囊;观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷,比较两组患者的治疗结果和复发率。结果两组患者治疗前银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者的PASI评分均较治疗前降低,且观察组PASI评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者用药的平均起效时间为（6.3±3.2）d,对照组为（10.6±4.2）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组复发率高于观察组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗红皮病性银屑病疗效显著,起效快,不良反应少。     

NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的疗效。方法将120例寻常型银屑病患者随机分为治疗组60例,采用NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗;对照组60例,采用复方甘草酸苷注射液治疗;观察2组疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且无严重不良反应发生。结论 NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。