浅谈压力蒸汽灭菌产生湿包的原因及控制措施

目的：分析脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌产生湿包的原因，提出相应对策。方法根据《消毒技术规范》湿包评判标准，对2025锅次、40500个灭菌包进行观察研究。结果2013年1月—2014年6月发现有60个灭菌包存在湿包现象，其中设备故障20例，物品包装不规范7例，干燥、冷却时间短15例，装载不规范18例。结论消毒员规范操作，提高自身业务素质是控制湿包的关键；按时、正确地维护保养灭菌器是保证其正常运行及灭菌效果合格的前提；正确规范地包装是减少湿包发生的基础。     

压力蒸汽灭菌湿包形成原因及防范对策

目的 分析压力蒸汽灭菌过程中湿包形成的原因,并针对其原因采取有效的控制措施,以减少或避免湿包的发生,保证物品灭菌效果.方法 采用卫生部《消毒技术规范》湿包评判标准,对2012年1-12月灭菌包100568个出现的湿包数进行统计并分析原因.结果 湿包形成的原因非常复杂多样,主要有物品装载不合理、预热时间不够、冷却方法不当、灭菌器故障、物品包装不当、物品灭菌前呈潮湿状态等.结论 要做好各种防范对策,如选择正确的冷却和卸载方法、规范物品包装和装载、确保灭菌器的正常运作、保持灭菌物品干燥、加强对操作员的专科理论和技术操作规范管理培训等工作,加强监管,减少湿包现象的发生.     

探讨压力蒸汽灭菌湿包原因及对策

目的:探讨导致脉动真空压力蒸汽灭菌产生湿包的原因,制定相关对策,预防或减少湿包的发生。方法:采用卫生部《消毒技术规范》和美国消毒锅公司建议的湿包评判标准,针对该院2011年1～12月出现湿包个数进行调查分析。结果:2011年1～12月抽查灭菌包裹3 600个,发生湿包58个,其中拟灭菌物品呈潮湿状态8个,物品包装不规范14个,灭菌后物品干燥与冷却不当16个,物品装载不合理13个,灭菌器自身原因7个。结论:消毒供应中心对湿包采取有效控制措施,加强细节管理,严格规范各个环节的操作,减少湿包发生。     

国产脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因分析及预防措施

目的 分析脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因,提出预防措施,减少湿包发生.方法 采用<消毒技术规范>湿包评判标准,对1578 锅次94865个灭菌包进行观察分析.结果 有192个湿包产生,湿包率0.203%,其中错误装载占58.3%,设备故障、蒸气质量差、物品准备不当占41.7%.结论 提高消毒员业务素质,规范操作,提供高质量蒸汽,保持灭菌器正常运转状态,正确准备物品,可有效减少湿包发生率.     

国产脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因分析及预防措施

目的分析脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因,提出预防措施,减少湿包发生。方法采用《消毒技术规范》湿包评判标准,对1578锅次94865个灭菌包进行观察分析。结果有192个湿包产生,湿包率0.203%,其中错误装载占58.3%,设备故障、蒸气质量差、物品准备不当占41.7%。结论提高消毒员业务素质,规范操作,提供高质量蒸汽,保持灭菌器正常运转状态,正确准备物品,可有效减少湿包发生率。     

脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因分析与对策

目的分析脉动真空压力蒸汽灭菌湿包的影响因素,制定和实施控制措施,以保证物品灭菌质量.方法根据《消毒技术规范》和美国消毒锅公司建议的湿包评判标准,对本院2011年7-12月采取干预措施的1886锅次(132690个灭菌包)作为实验组,另外本院2011年1-6月未采取有效干预手段的1748锅次(126360个灭菌包)作为对照组.结果对照组中发现18锅次灭菌包有湿包现象,湿包率为1.03%,实验组中发现2锅次灭菌包有湿包现象,湿包率为0.11%.结论消毒供应中心采取有效控制措施,严格规范各个环节的操作,加强管理,可大幅度降低湿包出现的概率,保证医院灭菌工作高效率、高质量地运作.     

消毒供应室蒸汽灭菌后产生湿包的原因及对策

目的:探讨蒸汽灭菌后湿包产生的原因,避免灭菌后物品造成二次污染,确保无菌物品的质量和使用安全。方法:查找形成湿包的原因,并积极采取有效的对策加以控制。结果:湿包形成的原因主要是物品包装及装载不规范、干燥及冷却方法不当、物品或器械在包装前呈潮湿状态等。结论:消毒供应室工作人员通过严格规范操作、加强管理,湿包现象明显减少。     

脉动压力灭菌器湿包发生的原因及对策

目的通过对脉动压力灭菌器灭菌湿包发生的原因进行分析,探讨其防范措施,以减少湿包的发生。方法对我院2017年6月至2017年12月灭菌包发生的湿包共计36例进行分析,并采取相应的对策,如设备部件老化更换、规范的打包及装载、正确的干燥方法及冷却无菌包。结果通过对灭菌包发生湿包的原因进行分析,采取相应的措施后2018年1月至6月共发生湿包6例,湿包发生率明显减少。结论加强环节质量管理可以明显减少湿包的发生,提高灭菌的成功率。     

常规物品消毒灭菌存在问题及对策

目的 根据医院常规器械、物品消毒灭菌存在问题探讨其管理对策。方法 参照[2000]431号《医院感染管理规范》和《医院消毒技术规范》，对我院2001年1月至2002年1月一年间7个临床科室常规器械、物品消毒灭菌工作进行了调查，回顾分析、总结。结果 消毒灭菌工作存在缺陷，主要是护理管理松懈，医护人员认识不足、消毒灭菌知识欠缺、责任心不强，消毒灭菌效果监测不落实等。结论 消毒灭菌工作是医院感染管理中的一个薄弱环节，需提高认识，加强管理。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器湿包的原因分析及对策

目的 探讨脉动真空压力蒸汽灭菌器湿包的原因分析及对策.方法对我院2016年1月—10月灭菌锅次2665次,灭菌包46050件进行分析观察.结果发生405件湿包,湿包率0.8%.结论严格执行操作规程,特别是消毒员操作规范管理,正确规范包装、装载,才能减少湿包发生率,提高灭菌合格率.     

脉动真空灭菌器灭菌中湿包现象原因分析与对策

目的:本文分析脉动真空灭菌器消毒结束后湿包的原因,采取相应对策,避免灭菌包的再次污染,影响临床工作秩序。方法:采用观察法,对1 622锅次、97 327个无菌包,在相同环境下分为试验组、对照组两次进行观测,试验组是根据设备的灭菌原理及消毒人员的操作规范来对湿包形成的原因进行分析,找出对应措施,进行湿包控制;对照组是按照脉动真空压力灭菌器说明书操作。结果:在两组97 327个无菌包中,对照组湿包率为0.378%,试验组湿包率为0.0349%,两组的湿包率相差较大,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:消毒人员应该严格执行清洗消毒及灭菌技术操作管理规范,规范地进行待灭菌物品包装及物品的卸载,同时做好设备的保养工作,才能杜绝或降低湿包率。     

浅谈消毒供应室压力蒸汽灭菌中产生湿包问题的分析与防范

提供一个合适的无菌物品是控制医院感染、提高医疗质量的重要措施之一。为了保证高压蒸汽灭菌物品质量,除了物理、化学、生物监测合格外,还必须使消毒包保持“干燥”状态。压力蒸汽灭菌器具有灭菌速度快,湿度高,穿透力强,效果可靠等优点,但是在使用过程中,由于操作不当会导致湿包,卫生部《消毒技术规范》规定,消毒包内含水量不得超过3%,若大于6%则为湿包。现在本人就灭菌过程中出现湿包问题的原因总结分析,并提出如下防范措施：     

供应室湿包常见原因及处理方法

供应室消毒灭菌是医院内预防和控制感染的重要措施,而为了保证高压蒸气灭菌物品的质量,除了物理、化学和生物监测合格外,还必须使消毒包保持“干燥”状态。按卫生部《消毒技术规范》规定,消毒包裹含水量超过6％为湿包,而湿包应视为灭菌失败,必须重新包装灭菌。根据美国卡尔和赖安提出的“评定湿包原因”的标准,笔者从2008年7～12月随机调查了4000个灭菌包裹,并将造成湿包的主要原因进行了探讨,以便找出解决问题的措施。现报告如下。     

压力蒸汽灭菌器灭菌湿包形成原因分析与对策

目的 探计无菌中导致湿包的因素以便减少或杜绝湿包的发生。方法 采用全自动式脉动真空灭菌器灭菌过程操作控制观察法，进行分析、比较：随机抽取12438个无菌包分为常规组和对照组。结果 常规组6470个无菌包中．湿包发生率为10％，对照组5968个无菌包中，湿包发生率为0．41%，χ^2=581．02，P〈0．01．对照组湿包率显著低于常规组。结论 开机前排尽送气管道内的冷凝水、预热、抽真空，灭菌前物品正确准备及装栽，灭菌时严密观察供气情况并采取应急措施，保证干燥时间，灭菌前物品正确准备及装载，对减少湿包．提高灭菌合格率。预防医院感染有重要价值。     

消毒供应室在外消过程中出现湿包的原因及质量控制措施分析

目的：分析消毒供应室在进行外院消毒灭菌的过程中产生湿包的原因及进行质量控制的有效方案。方法：我院于2011年5月份改扩建消毒供应室。在改建期间,我院借用本市一家已取得消毒供应室验收合格证的二级甲等医院提供的工作环境和设备进行外院消毒,但在一周内的科室质量检查中连续发现3起湿包事件。我们立即组织科室质控小组进行相关的讨论,并针对存在的问题有针对性地采取了应对措施。结果：在采取改进措施和质量控制措施一周后,我们对外院消毒工作质量进行了反复的抽查和安全检查,未发现湿包的现象,实现了对消毒供应室各环节工作质量进行规范化、制度化、科学化管理的目标。结论：医院若因改扩建消毒供应室而采取外院消毒灭菌方案,必须建立健全相关规章制度及工作流程,重视工作人员的职业技术培训,以保证无菌物品的质量,有效预防院内感染。在施行外院消毒方案的过程中,医院必须指派专业人员进行现场管理,掌控外院消毒质量,了解外院消毒措施的有效性和执行情况,加强灭菌质量的管理,杜绝湿包的发生。     

过期包现况原因分析及对策

目的：积极探讨医院消毒供应中心过期包现况原因分析及对策。方法：对消毒供应中心工作流程中各个环节进行分析，找出过期包出现的原因，进行分析，积极制定对策。结果：在工作中加强与使用科室的沟通，选择正确的包装方式，强化消毒供应中心工作人员的对过期包处理的意识及正确处理流程，可以最大程度减少过期包的产生及熟练掌握正确处理过期包的流程。结论：对待灭菌物品选择正确的包装方式，强化消毒供应中心工作人员对过期包的处理意识，规范过期包的正确处理流程，是消毒供应中心安全管理的重要环节。     

规范消毒供应中心区域划分控制医院感染

目的:保证消毒灭菌物品的质量,提高灭菌物品合格率,控制医院感染。方法:对消毒供应中心进行科学管理,合理布局,严格区域划分,规范操作流程,严格执行消毒技术规范。结果:保证了灭菌物品的质量,灭菌物品监测合格率均达100%,无医院感染的发生。结论:通过规范的区域划分,科学管理,强化了工作人员的消毒隔离意识和操作技术规范,确保了灭菌物品的质量,杜绝了医院感染的发生。     

蒸汽灭菌后湿包发生的原因及控制

目的：调查导致蒸汽灭菌后出现湿包的影响因素。方法：找出湿包的原因,制定防治对策,再施以有效地控制。结果：导致湿包的原因主要有干燥、冷却方法不当,包装及物品装载不规范,包裹灭菌前呈潮湿状态等因素。结论：供应室采取有效的改进措施,严格规范操作,加强管理,可减少湿包现象的发生。     

湿包的控制与案例分析

目的灭菌器内整锅灭菌物品出现严重湿包现象,通过案例,分析发生湿包的原因,提出控制湿包的对策。方法采用卫生部《消毒技术规范》规定,灭菌包裹含水量≤3%(手感干燥),6%视为湿包,对2014年7月~2016年2月脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌1577锅次,10000个灭菌包,BD试验452次,进行观察分析。结果灭菌器内整锅灭菌物品出现严重湿包现象,主要见于设备因素:1控制面板上的温度测量仪发生偏差,BD测量温度无法达到相应温度,导致BD试验包整个包裹全部浸湿;2疏水阀堵塞,冷凝水排出不通畅,干燥效果不佳,灭菌器内整锅灭菌物品出现严重湿包现象;其他原因引起湿包现象仅仅是手感潮湿。采取控制措施后严重湿包现象由控制前的14.4‰降至4.2‰,差异有统计学意义(χ~2=28.23,P0.05)。结论找到湿包发生的原因,实施相应干预措施,可有效预防湿包现象。     

严格执行灭菌器操作规范以确保无菌物品灭菌质量

目的 探讨严格执行灭菌器操作规范的效果.方法 我院根据<消毒技术规范>要求,严格执行<消毒技术规范>中的灭菌器的操作规范及灭菌效果监测,确保灭菌物品的质量进行分析.结果 供应室无菌物品100%合格.结论 严格执行<消毒技术规范>中的灭菌器的操作规范及灭菌效果监测,确保灭菌物品的质量安全.