60例中期妊娠行人工流产方法的探讨

目的观察米非司酮配伍利凡诺尔对终止中期妊娠的临床效果。方法观察组：60例经腹壁向羊膜腔注射利凡诺尔100mg,随即口服米非司酮50nag,间隔12h再口服米非司酮50mg进行观察;对照组：60例单用利凡诺尔100mg羊膜腔注射引产。结果观察组至引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短,产后出血量观察组少于对照组。结论米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,是一种较理想的中期妊娠引产的方法。     

米非司酮联合利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效分析与评价

目的探讨米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性。方法选择68例瘢痕子宫孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组35例口服米非司酮50mg,服药第2天应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;对照组33例,单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结果观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产是一种安全、有效的方法。     

米非司酮联合利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效分析与评价

目的 探讨米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性.方法 选择68例瘢痕子宫孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组35例口服米非司酮50mg,服药第2天应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;对照组33例,单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况.结果 观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产是一种安全、有效的方法.     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中孕引产的临床观察

目的探讨口服米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔注射用于中孕引产的临床观察。方法将100例孕14～24周中期妊娠引产者按随机数字表法分为两组:观察组(n=50),在常规消毒下羊膜腔内注射利凡诺尔100mg后予米非司酮50mg q12h口服,共3次;对照组(n=50),直接采取利凡诺尔100mg引产。观察两组在有效引产率、药物起效时间、发动宫缩至胎盘娩出、疼痛程度、产后2h出血量、产妇住院天数等方面的差异。结果在有效引产率,观察组均一次引产成功,对照组有3例在72h后改用其他方法引产成功(P<0.05);在药物起效及发动宫缩至胎盘娩出时间,观察组时间明显短于对照组(P<0.05);疼痛程度观察组优于对照组,住院天数观察组少于对照组(P<0.05);两组在产后2h出血量方面无明显差异,无统计学意义。结论米非司酮配伍利凡诺尔用于14～24周中期妊娠引产,可明显提高一次引产成功率,明显缩短引产时间,减少患者痛苦,是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的作用。方法选择2004年以来孕周在16`27周之间要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇,随机分为2组,对照组60例用利凡诺100 mg羊膜腔注射,观察组60例口服米非司酮300 mg后用利凡诺100 mg羊膜腔注射,观察两组患者注射利凡诺后到宫缩出现时间,胎儿胎盘娩出时间及产后出血情况等。结果观察组在注射利凡诺后引产时间、总产程明显短于对照组,产后出血也少于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产可以缩短产程,提高引产成功率,降低并发症,值得推广。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果观察

目的 观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 将孕16～26周自愿要求终止妊娠的孕妇120例随机分为研究组和对照组各60例.研究组：米非司酮50mg,12h 1次,连服3次,首次服米非司酮后即给利凡诺100mg羊膜腔内注射.对照组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射.观察2组引产效果.结果 2组引产成功率均为100%.研究组引产时间、总产程较对照组明显缩短,产后2h出血量、胎盘胎膜残留率明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）.结论 米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产安全、有效,明显缩短产程,减少产后出血及并发症.     

米非司酮与利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产疗效及安全性。方法剖宫产疤痕子宫中期妊娠顿服米非司酮200 mg,24 h羊膜腔注射利凡诺100 mg引产33例作为观察组;入院后单用羊膜腔注射利凡诺100 mg引产28例作为对照组。观察用药后,宫颈成熟,宫缩到胎儿胎盘娩出时间,引产并发症。结果观察组用药后宫颈成熟度高于对照组(P<0.01);宫缩到胎儿胎盘娩出时间短于对照组(P<0.01);观察组引产成功率100%,对照组引产成功率96.5%。两组均常规行清官术,观察组清出残留胎盘胎膜少于对照组(P<0.05)。结论米非司酮诱导宫颈成熟,结合利凡诺羊膜腔注射引起官缩,两者相互协调,缩短产程,提高引产成功率,减少并发症发生。是一项安全、有效的引产方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产80例分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,对比单用利凡诺终止中期妊娠的临床效果。方法将160例妊娠15~27周的健康妇女,随机分为观察组与对照组各80例,观察组用羊膜腔注射利凡诺100 mg,联合口服米非司酮75 mg,6 h1次,总量150 mg.对照组单用羊膜腔注射利凡诺100mg,观察两组从注药到宫缩发动时间,宫缩至胎儿胎盘排出时间,产后2 h出血量,胎盘胎膜残留及宫颈撕裂情况。结果米非司酮联合利凡诺引产组注药到宫缩发动时间、产程时间均短于对照组,胎盘胎膜残留,宫颈撕裂均少于对照组,产后2 h出血量两组差异无统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,效果明显,副作用少,优于单用利凡诺引产。     

足三里曲马多注射联合米非司酮、利凡诺尔对瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效

目的探讨观察足三里曲马多注射联合米非司酮、利凡诺尔对瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效。方法选择本院2009年7月-2011年12月在本院住院中期妊娠引产患者92例。分为二组,观察组为瘢痕子宫孕14～26周患者50例。用米非司酮片150mg,分二次口服,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,曲马多100mg双足三里注射。对照组为非瘢痕子宫中期妊娠引产患者42例,用米非司酮片150mg,分二次口服,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射。记录两组用药时问、产程、产痛、宫缩、胎儿、胎盘娩出时间,产后出血量及子宫软产道有无损伤,引产成功率。结果两组间引产产程,宫缩疼痛比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,两组间产后出血量、软产道损伤、引产成功率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用曲马多双足三里注射联合米非司酮口服、利凡诺尔羊膜腔内注射的引产方法,用于瘢痕子宫中期妊娠引产取得了良好的效果,是一种简单、安全、有效的引产方式,值得临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺尔在中孕引产的疗效观察

目的 观察米非司酮配伍利凡诺尔在中孕引产中的疗效.方法 将孕16～28周要求引产的无利凡诺尔引产禁忌证的妇女125例,分为观察组和对照组.观察组在羊膜腔内注射利凡诺尔前1 d开始口服米非司酮100 mg,次日羊膜腔内注射利凡诺尔100 mg,同1 d再口服米非司酮100 mg.对照组仅羊膜腔内注射利凡诺尔100 mg.结果 观察组一次性流产成功率明显高于对照组,排胎时间明显短于对照组,产后清宫组织物的量明显少于对照组,且并发症少,无明显副作用.结论 米非司酮配伍利凡诺尔对中孕引产效果好,值得推广.     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 选择本院妇产科2000～2005年孕16～26周终止妊娠的孕妇100例为对照组,单纯用利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产;选择2006～2011年妊娠1026周终止妊娠的孕妇100例为观察组,口服米非司酮150mg配伍利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.观察两组从给药到宫缩发动时间及引产成功时间、组织残留、出血量等指标.结果 观察组宫缩开始时间较对照组提前、引产成功时间较对照组少、组织残留、出血量较对照组少,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较单纯使用利凡诺引产效果好,值得推广应用.     

米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性

目的探讨米非司酮联合利凡诺尔应用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性。方法在2010年1月～2011年12月期间我院共对126例有剖宫产史行中期妊娠引产的孕妇,其中采取米非司酮联合利凡诺尔引产的孕妇76例(联合用药组),单纯采取利凡诺尔引产的孕妇50例(利凡诺尔组)。回顾性分析两组羊膜腔注射利凡诺尔到宫缩发动时间、宫缩开始到分娩时间、胎盘娩出时间、胎盘残留情况、出血量、用药期间药物副作用发生情况及并发症等。结果联合用药组的宫缩发动时间、分娩时间、胎盘娩出时间均明显低于利凡诺尔组,存在显著性差异(P<0.05),两组引产成功率均为100%;联合用药组出血量、胎盘残留发生率、术后清宫率、软产妇损伤率均低于利凡诺尔组,存在显著性差异(P<0.05);联合用药组药物不良反应发生率10.53%,利凡诺尔组药物不良反应发生率10.00%,药物不良反应发生率之间无差异(P>0.05)。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产,能明显缩短产程,减少出血量,胎盘残留发生率低,并且控制用药剂量,药物不良反应发生率低,用药安全,值得临床关注。     

米非司酮、乳酸依沙吖啶、盐酸哌替啶联合应用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮、乳酸依沙吖啶（利凡诺）、盐酸哌替啶（杜冷丁）联合应用于疤痕子宫中期妊娠引产中的临床效果及安全性。方法将62例疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的妇女,随机分为两组：观察组32例,顿服米非司酮150mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg,出现规律宫缩后肌肉注射杜冷丁100mg;对照组30例,单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组与对照组引产成功率、总时间、并发症相比,差异有显著性。结论米非司酮、利凡诺、杜冷丁联合应用于疤痕子宫中期妊娠引产,临床效果及安全性均显著增加,引产时间缩短,并发症减少,大大减轻患者的痛苦,值得临床推广应用。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产临床观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法：选择孕16-27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇200例。随机分在两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果：观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有显著性（P〈0．05）。结论：利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产的观察

目的了解米非司酮配伍利凡诺应用于中期妊娠引产与单纯注射利凡诺引产的效果。方法观察组(60例)应用羊膜腔内注射利凡诺后口服米非司酮;对照组(60例)单用利凡诺羊膜腔内注射。结果观察组一次引产成功率100%,对照组98.33%。两组在引产时间、产后出血量、胎盘残留比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产能明显提高引产的效果,减少引产并发症发生。     

米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠临床观察

目的观察米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠的引产效果。方法将160例孕14～27周自愿终止妊娠的妇女分为二组,其中观察组80例（米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔组）,对照组80例（单纯羊膜腔内注射利凡诺尔组）。结果观察组引产效果明显优于对照组。结论米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠是目前一种有效引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法将93例中期妊娠引产患者随机分为治疗组48例和对照组45例。对照组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射;治疗组在对照组基础上予米非司酮50mg口服,每天2次,直至胎儿排除。比较2组宫缩发动时间、产程时间、出血量、胎盘残留率、软产道裂伤、引产成功率及不良反应情况。结果治疗组宫缩发动时间、产程时间短于对照组,出血量少于对照组,胎盘残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。2组软产道裂伤、引产成功率及不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产疗效确切,值得临床推广应用。     

利凡诺配伍米非司酮终止疤痕子宫中期妊娠61例分析

目的探讨利凡诺配伍米非司酮终止疤痕子宫中期妊娠的疗效和安全性。方法61例疤痕子宫中期妊娠（停经16-28周）为观察组,患者引产第一天口服米非司酮100mg,服药第二天羊膜腔注射利凡诺100mg。对照组为正常子宫中期妊娠单用利凡诺同剂量引产。结果观察组引产成功率高,胎儿,胎盘排出时间短,出血量少。结论利凡诺配伍米非司酮终止疤痕子宫中期妊娠安全有效。     

米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产100例

目的探讨术前用米非司酮,对利凡诺中期妊娠引产的,临床效果影响。方法将100例要求中期妊娠引产的健康妇女分为2组,实验组50例,口服米非司酮75mg,每天1次,连用2次,当日行利凡诺100mg引产术。对照组单纯行羊膜腔注射利凡诺100mg引产术。结果两组年龄、体重、孕次、停经天数等均无显著性差异。实验组引产成功率98％,对照组引产成功率92％,两组比较P〈0.05。而宫颈变化,胎儿、胎盘娩出时间及出血量,软产道裂伤及胎盘粘连的发生率明显低于对照组。结论米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产,缩短了引产时间及产程,减少了产后出血量、软产道裂伤及胎盘粘连的发生。     

米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产218例临床观察

目的探索米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产与单用利凡诺尔的临床不同。方法将218例孕14～24周的健康孕妇随机分为米非司酮组和利凡诺尔组,两组孕妇年龄、孕周无显著差异,米非司酮组于术前1d空腹口服米非司酮50mg,早晚各1次,中间隔12h,手术当日晨再次空腹口服米非司酮50mg,后按操作规程于羊膜腔内注射利凡诺尔100mg,观察30min无异常回病房休息。利凡诺尔组直接于羊膜腔内注射利凡诺尔100mg,具体操作方法相同。两组均于胎儿娩出后常规肌肉注射缩宫素20U,并常规行清宫术,两组手术均由专人操作,术后观察1～2h无异常回病房休息,给益母草及抗生素预防感染。结果米非司酮组引产成功率为100%,利凡诺尔组为100%。米非司酮组的引产总产程为(23.78±12.79)h,利凡诺尔组为(46.97±18.75)h,米非司酮组的引产总产程明显缩短。米非司酮组疼痛程度及出血量均优于利凡诺尔组。结论米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产,两者协同作用,可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,而且也减轻了受术者的疼痛,减少出血,是一种较好的中期妊娠引产方法,值得临床选择应用。