生物芯片技术与Clearview快检在CT检测中的结果分析

目的 :对生物芯片技术与Clearview男女共用衣原体快速检测法检测沙眼衣原体感染结果比较。方法 :35 0例患者标本均来自本院性病门诊的随机疑似标本。结果 :血清生物芯片法阳性率 2 8.9% ;尿、分泌物Clearview男女共用衣原体快速检测法阳性率 2 7.1% ,两种结果基本吻合 (P <0 .0 1)。其中 6例生物芯片法检测为阳性结果 ,而尿、分泌物Clearview快检阴性 ;另有 2例患者Clearview快检阳性结果生物芯片阴性。结论 :生物芯片技术作为一种新技术、新方法 ,在沙眼衣原体 (CT)检测中有其不可比拟的特异性和灵敏度、准确率 ,是临床早期检测沙眼衣原体感染的一种敏感的抗体检测指标 ,与Clearview快检的抗原检测结果有很好的相关性。     

用荧光定量PCR及金标法检测不孕妇女生殖道沙眼衣原体感染的比较

目的检测73例不孕妇女宫颈分泌物中沙眼衣原体感染情况.方法应用荧光定量PCR及金标法并将两种方法作比较.结果表明用荧光定量PCR法检测不孕的沙眼衣原体阳性为41例(56.1%),阴性32例(43.9%),金标法检测阳性为19例(26.0%),阴性54例(74.0%),荧光定量PCR检测的阳性率明显高于金标法检测(P＜0.01).结论荧光定量PCR法在检测沙眼体较金标法更敏感、快速,是早期诊断生殖道沙眼衣原体感染的一种极有价值的方法.     

荧光定量PCR检测泌尿生殖道沙眼衣原体

为了解FQ -PCR与胶体金免疫技术检测泌尿生殖道沙眼衣原体的符合性及本地区衣原体感染的情况 ,采用FQ -PCR技术和Clearview衣原体检测试剂盒对 2 2 2份临床标本进行了衣原体检测。结果本地区 13 6例高危人群衣原体阳性率为 97.1% ,两法对 2 2 2份标本检测的总符合率为 95 .5 %。认为FQ -PCR可准确定量检测标本中的沙眼衣原体 ,为临床的感染情况和疗效评定提供可靠的依据。     

加特纳杆菌与沙眼衣原体、解脲支原体的结果分析

目的 分析女性生殖系统阴道加特纳菌、沙眼衣原体和解脲支原体的感染情况.方法 选择我院2006年498名女性患者的阴道分泌物和宫颈口分泌物标本进行三种病原体的检测.结果 加特纳杆菌共检出302例,阳性率为60.6%;解脲支原体275例,阳性率为55.2%;沙眼衣原体92例,阳性率为18.5%.解脲支原体阳性时,又找到加特纳杆菌,阳性比率为90.9%;有沙眼衣原体阳性时,又找到加特纳杆菌,阳性比率为93.6%.即解脲支原体阳性和沙眼衣原体阳性时,有重复感染加特纳杆菌,其比率相当高.有的三种病原体一起感染为5.1%.结论 解脲支原体、沙眼衣原体、加特纳杆菌的治疗用药各不相同,且加特纳杆菌与解脲支原体、沙眼衣原体的双重感染率高,这对医生指导病人合理用药有重大意义.     

加特纳杆菌与沙眼衣原体、解脲支原体的结果分析

目的 分析女性生殖系统阴道加特纳菌、沙眼衣原体和解脲支原体的感染情况.方法 选择我院2006年498名女性患者的阴道分泌物和宫颈口分泌物标本进行三种病原体的检测.结果 加特纳杆菌共检出302例,阳性率为60.6%;解脲支原体275例,阳性率为55.2%;沙眼衣原体92例,阳性率为18.5%.解脲支原体阳性时,又找到加特纳杆菌,阳性比率为90.9%;有沙眼衣原体阳性时,又找到加特纳杆菌,阳性比率为93.6%.即解脲支原体阳性和沙眼衣原体阳性时,有重复感染加特纳杆菌,其比率相当高.有的三种病原体一起感染为5.1%.结论 解脲支原体、沙眼衣原体、加特纳杆菌的治疗用药各不相同,且加特纳杆菌与解脲支原体、沙眼衣原体的双重感染率高,这对医生指导病人合理用药有重大意义.     

沙眼衣原体感染与宫外孕关系的探讨

采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）和聚合酶链反应（ＰＣＲ）两种方法对４０例宫外孕患者血清中沙眼衣原体特异性ＩｇＧ抗体及宫颈分泌物中沙眼衣原体ＤＮＡ进行了检测。结果表明：宫外孕患者沙眼衣原体抗体阳性３３例８２．５％,ＰＣＲ法法检测沙眼衣原体ＤＮＡ阳性１６例（４０．０％）,其中１例沙眼衣原体抗体阴性而ＰＤＲ法阳性。另外,宫外孕患者与非淋菌性阴道炎患者沙眼衣原体感染的阳性率比较两种方法均无显著性差异（Ｐ     

沙眼衣原体感染与宫外孕关系的探讨

采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）和聚合酶链反应（ＰＣＲ）两种方法对４０例宫外孕患者血清中沙眼衣原体特异性ＩｇＧ抗体及宫颈分泌物中沙眼衣原体ＤＮＡ进行了检测。结果表明：宫外孕患者沙眼衣原体抗体阳性３３例（８２．５％），ＰＣＲ法检测沙眼衣原体ＤＮＡ阳性１６例（４０．０％），其中１例沙眼衣原体抗体阴性而ＰＣＲ法阳性。另外，宫外孕患者与非淋菌性阴道炎患者沙眼衣原体感染的阳性率比较两种方法均无显著性差异。     

1039例泌尿生殖道沙眼衣原体临床检测分析

目的进一步了解和分析泌尿生殖道沙眼衣原体感染的临床特点。方法通过Clearview沙眼衣原体抗原检测试剂盒对该院2011年5月—2012年5月1039例患者临床资料进行回顾分析。结果 1039例患者中,沙眼衣原体阳性524例,阳性率50.43%,科室分布阳性率为性病科62.59%;皮肤科30.48%;妇科49.61%,不孕不育门诊63.18%,同时发现40岁以上CT感染率随着患者年龄的增加呈下降趋势。结论 40岁以下的青壮年为泌尿生殖道沙眼衣原体感染多发人群,如不及时治疗可引起患者不孕不育。应加强重点人群检测,做好沙眼衣原体感染的预防工作。     

解脲支原体沙眼衣原体与妊娠结局的关系

目的:探讨解脲支原体、沙眼衣原体感染与妊娠结局的关系.方法:采用聚合酶链反应(PCR)技术对200例孕妇的宫颈分泌物进行UU-DNA及CT-DNA检测.结果:200例孕妇中UU阳性率为32.5%,CT阳性率为25%,CT及UU双重感染率为10%.孕妇UU阳性和(或)CT阳性组与阴性组比较,其早产、胎膜早破、产褥病、低出生体重、新生儿肺炎的发病率高,差异有显著性.结论:解脲支原体、沙眼衣原体感染可引起不良的妊娠结局.     

快速检测沙眼衣原体对性病门诊患者的临床价值

目的了解快速检测沙眼衣原体(CT)在性病门诊患者感染诊断中的临床应用价值。方法用免疫层析法(C—C)对门诊970份泌尿生殖道分泌物进行检测。结果阳性113例,检出率11.6%,其中男性检出率12.4%,女性检出率10.9%,经卡方检验P>0.05,男女感染在性别间无差异。检测结果最快于40min内发出报告。结论C—C法检出率符合试剂性能指标,结果选择性、稳定性好,操作简便快速,并可就单一标本立即检测,十分实用于性病门诊,为临床尽快诊断沙眼衣原体感染,给患者及时有效地治疗具有较高的价值。     

两种检测男性生殖道沙眼衣原体和解脲支原体方法的对比

目的: 对比应用实时荧光核酸恒温扩增(simultaneous amplification and testing,SAT)-RNA(SAT-RNA 法)与应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)-DNA(PCR-DNA法)检测男性生殖道沙眼衣原体、解脲支原体的效果,以探讨SAT-RNA法的应用价值。方法: 收集2016年4月至2017年4月于中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心就诊的因女方因素拟行体外受精-胚胎移植助孕的163例男性,采用SAT-RNA法检测尿液标本中的沙眼衣原体、解脲支原体,并对其中109例符合当天采集精液标本条件者进行相应病原体的检测。同时采用PCR-DNA法检测163例男性尿道拭子标本中的相应病原体。结果: 163例男性生殖道解脲支原体检测结果表明,PCR-DNA法尿道拭子检测阳性77例(阳性率47.24%),SAT-RNA法尿液标本检测阳性78例(阳性率47.85%),两者差异无统计学意义(χ² =0,P>0.05),两种方法的检测结果符合率为93.25%,阳性符合率93.51%,阴性符合率93.02%,检验结果一致性极好(Kappa值0.865)。163例男性生殖道沙眼衣原体检测结果表明,PCR-DNA法尿道拭子检测阳性5例(阳性率3.07%),SAT-RNA法尿液标本检测阳性7例(阳性率4.29%),两者差异无统计学意义(χ²=0.25,P>0.05),两种方法检测结果符合率为97.55%,阳性符合率80.00%,阴性符合率98.10%,检验结果一致性较好(Kappa值0.654)。对其中109例男性采用SAT-RNA法同时检测尿液和精液标本中的解脲支原体和沙眼衣原体:(1)解脲支原体:尿液标本阳性55例(阳性率50.46%),精液标本阳性49例(阳性率44.95%),两标本差异无统计学意义(χ²=2.08,P>0.05),检测结果符合率为88.99%,阳性符合率93.88%,阴性符合率85.00%,检验结果一致性较好(Kappa值0.780);(2)沙眼衣原体:尿液标本阳性6例(阳性率5.50%),精液标本阳性4例(阳性率3.67%),两标本差异无统计学意义(χ²=0.5,P>0.05),检测结果符合率为98.17%,阳性符合率100.00%,阴性符合率98.10%,检验结果一致性较好(Kappa值0.791)。结论: SAT-RNA法与PCR-DNA法检测生殖道沙眼衣原体、解脲支原体有良好的一致性;相比PCR-DNA法,SAT-RNA法可用于尿液或精液标本的检测,具有无创、方便等优势,更适宜临床应用。     

沙眼衣原体和解脲脲原体感染与不孕症的关系

目的:探讨沙眼衣原体(CT)和解脲脲原体(UU)引起的泌尿生殖道感染与女性不孕症的关系。方法:选择168例生育期不孕妇女作为观察组,106例有正常生育史女性作为对照组,采用Clearview单抗试剂盒和生化反应培养法分别进行宫颈分泌物标本的沙眼衣原体、解脲脲原体检测。结果:观察组CT、UU和CT+UU阳性检出率均明显高于对照组(P<0.005)。结论:生育期女性在排除其它非感染性因素基础上发生的不孕症与沙眼衣原体和解脲脲原体感染有密切的病因学关系。     

荧光定量PCR技术检测不孕妇女宫颈分泌物中沙眼衣原体 解脲支原体的结果分析

目的:探讨不孕症患者妇女沙眼衣原体和解脲支原体感染的相关性。方法:用实时荧光定量PCR技术对115例不孕症患者及98例正常对照者进行宫颈分泌物标本检测。结果:115例不孕症妇女宫颈分泌物标本中沙眼衣原体阳性率为37.39%(43/115),解脲支原体阳性率为52.17%(60/115);正常生育妇女组沙眼衣原体、解脲支原体阳性率分别为11.22%(11/98)和18.37%(18/98),不孕症组沙眼衣原体、解脲支原体混合感染率15.65%(18/115),对照组混合感染率6.12%(6/98),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙眼衣原体和解脲支原体感染是导致妇女不孕的重要因素,实时荧光定量PCR技术具有特异性强、灵敏度高,是生殖道沙眼衣原体及解脲支原体检测较成熟的检测方法,应列为不孕症妇女的常规检查方法。     

荧光定量PCR检测沙眼衣原体、解脲支原体在粤北山区不孕妇女关系

目的:探讨粤北山区不孕妇女解脲支原体、沙眼衣原体的感染状况,指导临床病因诊断。方法:用实时荧光定量PCR法检测125例不孕妇女宫颈分泌物标本。结果:125例标本用FQ-PCR法共检出Uu66例,总阳性率为51.6%,CT39例,总阳性率31.2%;显著高于女性对照组的16.0%和6.0%(P均<0.01)两组间差异有显著性。结论:粤北地区不孕妇女沙眼衣原体、解脲支原体携带率较高。UU、CT感染可能是导致不育不孕的重要因素之一,FQ-PCR具有特异性强、快速、灵敏是一种较成熟的检测方法。     

急性毛细支气管炎儿童非典型细菌感染分析

目的 探讨急性毛细支气管炎婴幼儿下呼吸道非典型细菌肺炎支原体、肺炎嗜衣原体及沙眼衣原体的感染情况.方法 获取1～24月婴幼儿的鼻咽分泌物,利用多重PCR检测鼻咽分泌物中的肺炎支原体和肺炎嗜衣原体,并用限制性内切酶片段长度多态性分析沙眼衣原体的感染情况.结果 在所获得的120例急性毛细支气管炎婴幼儿标本中,共检测出阳性标本28例(23.3%),其中以肺炎支原体最常见(12/120,10%),肺炎嗜衣原体4例,沙眼衣原体4例.混合感染8例,其中5例为肺炎支原体合并肺炎嗜衣原体感染,2例为肺炎嗜衣原体合并沙眼衣原体感染,1例合并有3种感染.感染患儿年龄大部分分布于6～12月之间(50例).此外,在这个年龄组所有感染病例中,6例为肺炎支原体感染,4例为肺炎嗜衣原体感染.结论 在急性毛细支气管炎婴幼儿中,这些非典型细菌可能是重要的感染因子,可诱导严重的急性毛细支气管炎.     

荧光定量PCR检测婴儿肺炎患者沙眼衣原体的临床探讨

目的:了解荧光定量PCR检测婴儿沙眼衣原体感染的效果并观察婴儿肺炎患者沙眼衣原体感染情况及相应的临床症状。方法:用鼻咽拭子采集825例标本,用荧光定量PCR法对标本进行检测。结果:825例肺炎患者标本中,新生儿标本阳性73例;年龄5￣8周患者标本阳性81例;年龄9￣12周患者标本阳性44例,阳性共计198例。结论:荧光定量PCR方法检测沙眼衣原体效果良好,检测结果表明年龄4￣8周沙眼衣原体检出率明显高于另外2组,儿科医师应对这一年龄的肺炎患者沙眼衣原体感染给予足够重视。     

门诊孕妇衣原体感染的检测及意义

目的 了解孕妇妊娠期间衣原体感染的发生率，探讨沙眼衣原体对母亲及胎儿的影响以及如何预防沙眼衣原体的感染。方法 应用SureStep^TM Chlamydia抗原检测技术，对宫颈管分泌物拭子标本作沙眼衣原体的检测。结果 中期妊娠孕妇衣原体阳性率17.9%，晚期妊娠阳性率14.9%，总阳性率16.0%。中、晚期妊娠沙眼衣原体检出阳性 率差异无显著性（P＞0.05)。结论 妊娠期的妇女应作衣原体检查，以及时治疗，减少衣原体感染对母婴的影响。     

超高倍多媒体显微仪检测沙眼衣原体及支原体的可靠性研究

目的探讨超高倍多媒体显微仪直接镜检法在检测衣原体、支原体感染上的可靠性。方法取女性宫颈分泌物直接涂片后置于超高倍多媒体显微仪(MMDI)镜下直接观察涂片,抽取MMDI支原体、衣原体阳性标本及阴性标本各132例,再用荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测沙眼衣原体(CT)和解脲脲原体(UU),以PCR为"金标准"分析MMDI的检测灵敏度及特异度。结果纳入实验的132例超高倍显微仪镜检阳性的标本中,PCR-荧光探针法显示CT阳性者12例,UU阳性者59例,36例为CT和UU均阳性,25例为PCR阴性;132例MDDI检测为阴性的样本其PCR-荧光探针法检出CT或UU阳性4例。结果判定改为支原体、衣原体是否阳性后,MMDI和PCR结果经成组卡方检验表明两种检测方法的结果有很好的相关性。以PCR作为金标准,264例结果分析MMDI检测支原体、衣原体的方法学性能,得MMDI的灵敏度为96.40%,特异度为83.66%,阳性结果预期值为81.06%,阴性结果预期值为96.97%。总有效率为89.02%。结论超高倍多媒体显微仪直接镜检法(MMDI)在快速筛查支原体、衣原体感染上具有不可取代的优势,尤其是在支原体、衣原体的排除诊断中具有极其重要的价值;MMDI技术能对分泌物的整体微生态状态进行评价,为疾病诊断提供全面的病理信息;MMDI技术在区分衣原体、支原体上尚存在不足,对于MDDI筛选出的支原体、衣原体阳性标本可通过PCR进一步鉴定。     

体外扩增法检测尿道炎患者尿液中沙眼衣原体DNA的研究

目的 :采用聚合酶链反应技术 (PCR)从尿道炎患者尿液中检测沙眼衣原体感染 ,并与细胞培养法及ELISA法相比较 ,以期建立灵敏特异、无创伤性沙眼衣原体DNA诊断技术。方法 :收集患者就诊时初段尿 ,提取尿液沉渣DNA ,PCR法检测沙眼衣原体核酸 ;尿道拭子标本作细胞分离培养 (CC) ;取患者血清作ELISA检测抗体。结果 :采用PCR从尿道炎患者尿液样本中检测到沙眼衣原体DNA ,1 34份尿液样本 ,32份阳性 ,阳性率为 2 3.9%;尿道拭子标本 ,细胞培养阳性率为 2 2 .4 %( 30 /1 34) ;ELISA法检测血清阳性率为 1 7.9%( 2 4 /1 34)。以细胞培养法结果为金标准 ,PCR的敏感度和特异度分别为 1 0 0 %和 98.0 %;ELISA法则为 73.3 %和 98.0 %。三种方法相比较 ,PCR法和CC法无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,两者与ELISA法均存在显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :以尿液为样本 ,采用PCR法检测尿道炎患者沙眼衣原体DNA是一种灵敏特异、无创伤性检测手段 ,值得推广使用     

FQ-PCR检测沙眼衣原体及解脲支原体

目的评价应用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测泌尿生殖道及宫颈分泌物中沙眼衣原体、解脲支原体在临床诊断中的价值。方法实时跟踪荧光定量PCR对478份分泌物进行CT DNA、UU DNA含量进行检测。结果所检的478份标本中检出总阳性人数为199人次，阳性率为41．6％（199／478），CT DNA、UU DNA阳性率分别为11．7％（56／478）、29．9％（143／478）。结论应用FQ-PCR检测沙眼衣原体、解脲支原体具有简便、快速、准确的优点，1份标本可同时测2种病原体，是目前快速诊断感染CT、UU病原体的可靠准确的方法。